临床皮肤科杂志
Journal of Clinical Dermatology 림상피부과잡지
- 主管单位： 江苏省卫生厅
- 主办单位： 江苏省人民医院（南京医科大学第一附属医院）
- 影响因子： 0.44
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1000-4963
- 国内刊号： 32-1202/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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原发性皮肤弥漫性大B细胞淋巴瘤
报告1例原发性皮肤弥漫性大B细胞淋巴瘤.患者男,87岁.右下肢结节1年余.皮肤科检查:右下肢内侧可见8 cm×8 cm肿块,周围可见数个大小不等黄豆至蚕豆大的散在褐色结节.皮损组织病理示:表皮萎缩,真皮内可见单一核细胞呈团块状浸润,细胞体积大,胞质丰富,胞核淡染,并见核异形性和较多核分裂象.免疫组化结果:Bcl-2(+)、MUM-1(+).诊断:原发性皮肤弥漫性大B细胞淋巴瘤(腿型)(PCLBCL-LT).
关键词： 原发性皮肤弥漫性大B细胞淋巴瘤 腿型 -
鲍恩样丘疹病、手足疣并发骨髓纤维化1例
1病历摘要患者女,34岁.外阴部丘疹8年,手足丘疹7年,脾肿大伴进行性血红蛋白降低7年,于2011年6月13日就诊于我科.8年前患者无意中发现会阴部出现数个丘疹,逐渐增多,无不适感.在外院行组织病理检查示棘层肥厚、细胞数目增多,表皮突延长,棘细胞形态及排列均有轻度异形,基膜完整;真皮浅层可见噬黑素细胞,诊断为"鲍恩样丘疹病".7年前患者的手足开始出现丘疹,逐渐增多,波及双手掌跖和手足背,无不适感,外院诊断为"寻常疣".同年患者无明显诱因开始间断发热,高体温39℃,多于午后发热明显,否认盗汗等.
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伴角层下脓疱的白塞综合征1例
1病历摘要患者女,27岁.因反复口腔、外阴溃疡、双小腿疼痛性结节2年余,复发伴腹部、双小腿脓疱4d,于2010年5月17日收入我科.2007年7月患者舌、颊黏膜及外阴出现绿豆至黄豆大溃疡,伴双下肢结节性红斑,针刺试验阳性,诊断为"白塞综合征".近3年内患者口腔、外阴溃疡反复发作,每年4～5次,并伴有关节疼痛、结节性红斑等症状.曾给予沙利度胺、复方倍他米松治疗,皮疹可消退,症状缓解.2010年4月10日因上呼吸道感染,症状再次复发.入院前4d,双小腿水肿性红斑基础上逐渐出现米粒大脓疱,遂以"白塞综合征"收入院.患者既往无结核病及脓疱型银屑病病史,家族中无类似患者.
关键词： 白塞综合征 -
斑点状集簇性色素痣皮损处出现白色毛发1例
1病历摘要患儿男,12岁.因右大腿伸侧黑褐色斑片进行性增大12年,于2011年7月8日就诊于我科.患儿出生时即发现右大腿伸侧一花生米大黑褐色斑,随年龄增长逐渐增大并有毳毛生长,无疼痛瘙痒等不适,近2年来皮疹区部分毳毛逐渐变白.患儿先后就诊于多家医院,多诊断为"色素痣"、"斑痣"等,未予任何治疗.患儿父母非近亲结婚,家族中无类似疾病史.
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硬化萎缩性苔藓并发硬斑病1例
患者女,42岁.因右侧腋部、右乳外上象限和右腹部丘疹10年,于2011年7月6日来我科就诊.10年前患者发现右侧腋部、右乳外上象限和右腹部斑片,不痛不痒,逐渐扩大.患病以来,未接受治疗.既往体健,无其他病史,家族中无类似病史.体格检查:一般情况好,各系统检查未发现异常.皮肤科检查:右腋部皮损由瓷白色互不融合的丘疹形成,周边有色素减退斑和色素沉着斑(图1A);右乳外上象限旁淡褐色斑片,皮损中央大部分为瓷白色,轻度萎缩,无明显硬化;右腹部两处淡红色斑片,有蜡样光泽,皮损中央萎缩,皮革样硬度,周边有红晕(图1B).躯干四肢、肛门、生殖器及黏膜部位未见皮损.
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多部位扁平湿疣的二期梅毒1例
1病历摘要患者男,41岁.双侧腋窝、肛周、阴茎及腹股沟赘生物1个月余,于2011年8月来我科就诊.患者1个月前于肛周、阴茎出现多个红色扁平丘疹,无痒痛等不适,未诊治,后皮损渐增多扩大,双侧腋窝及腹股沟出现类似皮损,同时躯干及掌跖出现散在环状皮损.外院曾诊断为"尖锐湿疣".患者未婚,曾有多次性接触史.
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重症系统性红斑狼疮脑病1例
系统性红斑狼疮(SLE)是一种可累及多器官、组织的自身免疫病,伴有神经、精神症状的重症患者通常病情多变、危重,需要给予及时、有效的抢救,现报告1例我科抢救成功的重症SLE脑病.1病历摘要患者女,17岁.因颜面、四肢远端红斑伴乏力1个月于2008年4月21日入院.入院前1个月,患者受凉后于双颊部起散在黄豆大红斑,手指、足趾远端起鲜红斑,日晒后无加重,自觉瘙痒、灼痛,伴有发热(高体温38.5 ℃)、乏力、心慌,不伴关节疼痛、脱发、口鼻腔黏膜破溃、头晕、头痛等症状.
关键词： 系统性红斑狼疮脑病 -
多发性皮肤平滑肌瘤1例
平滑肌瘤为一种少见的皮肤良性肿瘤.近期笔者接诊1例多发性皮肤平滑肌瘤患者,现报告如下.1病历摘要患者男,36岁.因右臀部及右下肢丘疹10余年于2011年7月24日来我院门诊.患者10年前无明显诱因右大腿屈侧发生红色丘疹、结节,少部分偶有轻微刺痛感,未予诊治,皮损逐渐增多,渐累及右臀部及右小腿屈侧.天冷症状无加重,食辛辣刺激食物、饮酒后疼痛加重.患者既往体健,否认内科疾病.家族无类似疾病患者.
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神经纤维瘤病Ⅰ型并发烟雾病1例
1病历摘要患儿女,9岁.因躯干部出现咖啡斑8年,突发意识障碍12h,诊断为脑室内出血于2010年3月21日入我院神经外科治疗.患儿1周岁后即在躯干部出现散在咖啡斑,随年龄增长斑片逐渐增多,无自觉症状.
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多发性鲍恩病1例
患者女,64岁.全身散在鳞屑性红斑10余年.起病无明显的诱因,初起左臀部起黑褐色角化性斑,未做任何处理,皮损逐渐增大,并在躯干、四肢等其他部位发生类似的皮损,近2年,左下肢中段外侧在红斑的基础上发生溃疡伴疼痛,逐渐增大.既往史:平素体弱,无特殊记载的疾病.否认有砷接触史及服用含砷药物史.
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皮肤型结节性多动脉炎1例
结节性多动脉炎是罕见的,以侵犯小、中等肌性动脉为主的节段性坏死性血管炎,根据系统是否受累,可分为良性皮肤型和系统型.现报告1例皮肤型结节性多动脉炎.1病历摘要患者男,46岁,农民.因双下肢、臀部多发性溃疡伴疼痛8个月就诊.患者于8个月前无明显诱因双小腿出现数个黄豆大的红色结节,伴有疼痛,后结节破溃形成溃疡,逐渐向深层发展,数量增多,向上累及臀部,皮损疼痛加重,多次就诊于当地医院,诊断为皮肤溃疡,予以抗生素类药物口服和外用,效果欠佳.患者病程中无发热、肌痛、关节痛、神经痛等症状.既往无遗传病史,家族中无类似疾病史.
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Mondor病
报告1例Mondor病.患者女,54岁.左侧胸壁条索状硬结伴疼痛1个月.皮肤科检查:左侧胸壁散在约蚕豆大红色结节,突出于皮面,可触及散在黄豆大皮下结节,皮肤表面正常呈串珠样改变,质硬,肤色,有触痛.皮损组织病理检查示表皮正常,真皮内可见静脉血栓形成,管壁全层被结缔组织所替代.诊断:Mondor病.
关键词： Mondor病 -
儿童腋窝颗粒状角化不全
报告1例儿童腋窝颗粒状角化不全.患儿女,12岁.左侧腋窝发生红斑、丘疹伴瘙痒10年.组织病理检查示角化过度伴角化不全,并可见透明角质颗粒,颗粒层轻度增厚,表皮突延长.诊断:腋窝颗粒状角化不全.
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银屑病并发砷中毒
报告1例银屑病并发砷中毒.患者女,24岁.躯干、四肢、面颈部渐进性变黑,双手掌、足底角质渐进性增厚1年.皮肤科检查:躯干、四肢、面颈部弥漫性的灰黑色色素沉着,躯干部在色素沉着基础上可见米粒大点状的色素脱失斑,周边有细小的鳞屑,手掌和足底均可见黄色角化性丘疹,融合成片.实验室检查:肝功能受损,尿砷升高,结合患者临床表现、实验室检查结果和二巯基丙磺钠驱砷治疗有效,银屑病并发砷中毒诊断明确.
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结节病1例
患者男,26岁.因躯干及四肢多发性结节半年于2011年4月3日来我院门诊就诊.患者半年来无明显诱因躯干及四肢出现多发性无痛性结节,皮疹逐渐增多,伴有体重明显下降及胸闷,无畏寒发热等不适.既往史无特殊,否认家族遗传病史.
关键词： 结节病 -
黑头粉刺痣1例
黑头粉刺痣(comedo nevus)系先天性毛囊畸形所致.1895年由Kofmann首先报告,临床上少见.现将我们诊治的1例报告如下.1病历摘要患者男,21岁.左侧头皮、胸背、肩部及上肢黑色毛囊性丘疹20年余,伴轻度痛痒,于2011年3月来我院就诊.患者出生后无明显诱因自左上肢出现针尖至粟粒大丘疹,渐累及头皮、胸背及肩部,皮疹缓慢增多增大,其上有密集黑头粉刺,15岁后颈背部部分黑头因炎症而逐渐形成萎缩性瘢痕、结节,左上肢皮损呈带状分布.曾到多家医院就诊(具体诊断、治疗不详),皮损无好转,且逐渐加重,时有破溃流脓性分泌物,头部为甚.既往体健,个人史无特殊,家族中无类似患者,亦无严重痤疮患者.
关键词： 黑头粉刺痣 -
Ⅰ型神经纤维瘤病
报告1例以丛状型神经纤维瘤为典型临床表现的Ⅰ型神经纤维瘤病.患儿女,5岁.左上肢巨大褐色斑片伴毛发密集生长5年.皮肤科检查:颈胸部左侧到上肢巨大褐色斑片,其上密集增粗增多的毛发,全身散在多发的咖啡斑,下背部皮下结节以及双上肢粗细不等.左肱骨X线检查示左侧肱骨弯曲,鹰嘴窝扩大,局部骨质缺损.CT示左肱骨形态欠规则,鹰嘴窝扩大,左侧尺桡骨上段局限性骨质缺损伴软组织密度影填充.皮损组织病理:真皮层可见界限清楚但无包膜的肿瘤,由大量梭形瘤细胞组成,核细长,波浪状嵌在基质中.结合国内外文献对Ⅰ型神经纤维瘤病的病因、临床表现、并发症及治疗进行讨论,从而加强对该病的认识.
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并发乳腺癌的乳房Paget病
报告2例并发乳腺癌的乳房Paget病.患者均为老年女性,临床上均表现为左侧乳头及乳晕红斑、糜烂及结痂等湿疹样损害.皮损组织病理表现为表皮内有大的、空泡化的、成巢状分布的肿瘤细胞.免疫组化:(例1)癌胚抗原(CEA)(+)、角蛋白(CK)7(+)、表皮生长因子受体(CerbB)-2(0065)(+)、囊泡病液体蛋白(GCDFP)-15灶性(+)、雌激素受体(ER)(-)、HMB45(-)、P53(+)；(例2)CK7(+)、GCDFP-15灶性(+)、P53(+)、ER(+).乳腺癌术后组织病理:(例1)乳腺导管内癌(高级别,多灶),伴乳头皮肤Paget病,皮肤切缘净,腋窝淋巴结未见癌转移(0/7).免疫组化结果显示:高分子量角蛋白(34βE)12(+)、细胞增殖抗原(Ki)-67(约10％+)、P53(约85％+)、导管壁肌上皮(P63)(+)、拓扑异构酶2(TOPOⅡ)＜1％(+)；(例2)左乳腺浸润性导管癌(中分化)伴乳腺皮肤Paget病,脉管内可见癌栓,淋巴结可见癌转移(腋窝淋巴结22/28).免疫组化结果显示:CD31(+)、CerbB-2(0041)(+)、E-cadherin(+)、ER(约20％中度+)、Ki-67(＜5％+)、P53(50％～60％+)、TOPOⅡ(约1％+)、P120(膜+).
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间擦部位肥大细胞增生病
报告1例间擦部位肥大细胞增生病.患者男,16岁.双腋下及腹股沟起多数灰褐色丘疹10年,缓慢发展,无自觉症状.皮肤科检查:双腋下及腹股沟散在较多粟粒大灰褐色扁平丘疹,Darier征阴性.皮损组织病理示真皮乳头部致密梭形肥大细胞浸润,并经甲苯胺蓝染色及免疫组织化学染色证实.诊断为间擦部位肥大细胞增生病.该病国内尚未见报道,国外至今报道5例.
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他克莫司联合罗格列酮对TNF-α诱导的HaCaT细胞细胞周期变化的影响
目的:研究他克莫司和罗格列酮单独或联合应用对肿瘤坏死因子(TNF)-α诱导的HaCaT细胞细胞周期变化的影响,并初步探讨其机制.方法:体外培养HaCaT细胞,经TNF-α诱导,他克莫司、罗格列酮单独以及联合作用后,流式细胞术检测细胞周期变化;Western blot检测细胞周期蛋白(cyclin)D1、P21的表达.结果:TNF-α诱导后HaCaT细胞G0～G1期的细胞比例明显降低(37.91±0.72)％,他克莫司和罗格列酮单独或联合应用可增加停滞在Go～G1期的细胞比例,其中联合组的G0～G1期的细胞比例分别为(46.47±0.43)％、(48.39±0.71)％,较相应单药组(39.62±0.07)％、(40.99±1.05)％明显升高(P＜0.05).他克莫司和罗格列酮单独或联合应用均可致HaCaT细胞cyclin D1表达下调,P21表达上调,其中他克莫司和罗格列酮联合用药组效应显著高于相应单独用药组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:他克莫司和罗格列酮单独或联合应用可以有效阻滞TNF-oα诱导的HaCaT细胞细胞周期进程,且联合用药作用更强,该作用可能与cyclin D1、P21的表达改变有关.
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5-氨基酮戊酸光动力疗法联合CO2激光治疗尖锐湿疣疗效观察及对分形素的影响
尖锐湿疣(condylomata acuminata,CA)是一种临床常见的性传播疾病,目前治疗方法较多,但普遍存在复发率较高的问题.5-氨基酮戊酸光动力疗法(ALA-PDT)是近年来用于治疗CA的一种新疗法[1-2].本研究为了解ALA-PDT与传统激光治疗CA的疗效差异,并观察CA的复发情况;同时检测所有患者治疗前后外周血分形素(fractalkine,Fkn)的水平,从趋化因子水平探索CA复发的相关因素,寻找对策.
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盘状红斑狼疮共聚焦激光扫描显微镜影像学特征分析
盘状红斑狼疮(discoid lupus erythematosus,DLE)是一种常见的自身免疫性疾病,主要是侵犯皮肤及口腔黏膜,其特征是有境界清楚的红斑,毛囊角栓,表面附着粘着性鳞屑,毛细血管扩张以及皮肤萎缩等,组织病理和免疫病理有一定的特异性,具有较高的诊断价值.然而本病主要发生于曝光部位,创伤性的组织活检降低了患者的依从性.
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阿维A联合他克莫司治疗扁平苔藓——红斑狼疮重叠综合征
报告阿维A联合他克莫司软膏封包治疗扁平苔藓-红斑狼疮重叠综合征1例.患者女,72岁.双足跟反复糜烂34年.皮肤科检查:双足跟水肿性红斑散在糜烂,皮损组织病理符合扁平苔藓组织病理表现.实验室检查:抗核抗体(ANA)(+),滴度1∶80,均质型,抗双链DNA抗体(+),抗SS-A抗体(+),滴度1∶4.诊断:扁平苔藓-红斑狼疮重叠综合征.给予口服阿维A30 mg/d,0.1％他克莫司软膏局部封包治疗,皮损好转明显.
关键词： 扁平苔藓-红斑狼疮重叠综合征 治疗 -
308nm准分子光与窄谱中波紫外线治疗白癜风随机对照研究
目的:观察308 nm准分子光与311 nm窄谱中波紫外线治疗白癜风的疗效及不良反应.方法:对288例白癜风患者采用随机、对照临床研究.患者随机分为两组,分别应用308 nm准分子光与311 nm窄谱中波紫外线进行照射治疗,每周2次,连续治疗30次,评价疗效及安全性.结果:308 nm准分子光组与311 nm窄谱中波紫外线组有效率分别为57.24％和46.15％,有效率比较差异有统计学意义(P＜0.05).不同年龄、病程、皮损类型、发病部位及临床分期对疗效有影响.结论:308 nm准分子光治疗白癜风疗效好,起效快,不良反应少.
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普瑞巴林治疗带状疱疹后遗神经痛
带状疱疹后遗神经痛(post-herpetic neuralgia,PHN)是指带状疱疹皮损愈合后疼痛持续1个月以上的慢性神经痛综合征.传统的非甾体类抗炎药等有一定治疗效果,但较多患者疼痛仍不能缓解,治疗棘手.2010年抗癫(痫)药物普瑞巴林在我国上市,并被批准应用于PHN的治疗.我们从2011年4月开始观察普瑞巴林治疗40例PHN,现将结果现报告如下.
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皮肤弹性过度1例
患者女,22岁.因皮肤弹性过度,关节伸展过度,血管脆性增加20年于2011年8月11日来我院就诊.患者系足月顺产,出身时全身皮肤、关节正常.患者自出身后不久即有全身皮肤弹性过度,表现为皮肤柔软,摸之有绒样感,在皱褶处拉起皮肤然后放松时皮肤可恢复其原来位置,幼儿期出现全身关节伸展过度,初期仅限于双手指间关节,后渐累及四肢大关节,1岁学走路时步态困难,易摔跤,双手及双膝关节在轻度外力作用下即可引起半脱臼.患者皮肤和血管的脆性亦增加,轻微外伤即可造成较大的伤口,且愈合过程非常慢,皮肤轻度碰伤后可出现明显紫癜及血肿.患者因出生时就表现为眼距增宽,2年前曾做眼距缩小手术,术后伤口恢复慢,且留有瘢痕.患者平日身体较差,易患"感冒",走远路会出现乏力、胸闷等不适.父母体健,非近亲结婚,家族成员中无遗传病及类似疾病史.
关键词： 皮肤弹性过度 -
系统性红斑狼疮与皮肌炎重叠综合征1例
患者女,23岁.因乏力伴下肢肌痛2个月、面部皮疹1个月,于2010年12月7日就诊我院.患者2个月前无明确诱因出现乏力,伴双下肢肌肉疼痛,1个月前面部出现蝶形红斑,口腔黏膜出现数个浅溃疡,未诊治,额部、下颏、双耳郭亦出现大小不等的红斑,伴少许鳞屑,3d前双手掌及指尖出现血管炎样改变,自觉脱发明显增多,乏力渐加重,行走困难,表情淡漠.发病以来无发热,无明显光敏感,无雷诺现象,无关节痛.否认系统性疾病史及家族中类似患者.
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Klippel-Trenaunay-Weber综合征1例
患者男,22岁.因右上肢紫红色斑22年于2012年2月2日来我院就诊.患者于出生时右上肢即有散在、边界稍清楚、形状不规则的淡紫红色斑,且整个右上肢较左上肢粗大,随着患者生长发育,其皮损逐渐融合并累及整个右上肢,右侧胸部、肩部、肩胛部,左胸部及小部分左上臂前侧,形成大片边界清楚不规则形颜色较均匀紫红色斑,且患者自觉右上肢胀痛及沉重感,其肌力大于左上肢,汗液较左上肢多.
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母子同患神经纤维瘤病2例
例1.女,62岁,苗族.患者42年前因外伤后,双手背上出现散在绿豆大肤色结节,质软,无明显自觉症状,1年内皮损泛发全身,此后皮损发展缓慢.父母为非近亲结婚,有1弟、2妹,均体健,无类似病史.
关键词： 神经纤维瘤病 -
胫前大疱性表皮松解症1例
患者女,44岁.反复双胫前丘疹、丘疱疹、结节伴瘙痒8年余.患者自36岁时无明显诱因出现双小腿红色丘疹、丘疱疹、结节,其后皮损逐渐增多,蔓延及整个胫部,伴瘙痒.2007年曾诊断为"结节性痒疹"予以冷冻、阿维A、卤米松治疗无效.既往体健,家族中无类似患者.
关键词： 胫前大疱性表皮松解症 -
面部皮肤垢着病1例
患者女,23岁.3个月前无明确诱因右侧面颊出现红色丘疹,米粒大,无自觉症状,自涂氢醌乳膏后,皮损颜色转暗,形成暗褐色斑片,遂不敢清洗皮损处皮肤,斑片渐扩大、增厚,并蔓延至整个面部,患者多次在外院就诊,行真菌镜检及真菌培养检查,结果均为阴性,疑诊为面部垢着病,面部垢痂易剥离,但自觉疼痛,因担心痂皮剥离后皮肤受损,拒绝去除痂皮.
关键词： 皮肤垢着病 -
乳房外Paget病1例
患者男,54岁.因阴囊右侧皮肤红斑、糜烂、渗液13个月于2011年10月14日就诊.13个月前无明显诱因患者阴囊右侧皮肤出现直径约1 cm大红斑,轻度瘙痒,搔抓后出现糜烂、渗液.曾在当地多家医院诊为"湿疹",给予多种药膏外用及抗组胺药物口服治疗(具体不详),病情无明显好转,近4个月来自觉皮疹明显增大,患者因惧怕恶变遂来我院诊治.既往体健,无其他肿瘤病史,家族中未见类似疾病患者.
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咪唑斯汀在过敏性相关疾病临床应用的文献分析
咪唑斯汀是皮肤科常用药物之一,目前临床上使用较广泛,主要用于急、慢性荨麻疹,特应性鼻炎,玫瑰糠疹等多种疾病的治疗,该文就咪唑斯汀近年来在临床上的使用情况做一综述.
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系统性红斑狼疮表观遗传学机制研究新进展
系统性红斑狼疮(SLE)是一种严重威胁人类健康的自身免疫性疾病,其发生和发展过程涉及遗传因素和诸多环境因素.近年研究表明多种表观遗传机制的异常参与了SLE的发病机制.表观遗传学是指在核苷酸序列不发生改变的前提下,基因发生了稳定的可遗传的变化,终导致表型的改变.DNA甲基化、组蛋白修饰是主要的表观遗传调控方式,而MicroRNA在表观遗传调控中也扮演了重要的角色.该文就SLE表观遗传学机制研究的新进展进行综述.
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管状大汗腺腺瘤
患者女,45岁.主诉:外阴肿物6年.现病史:患者6年前无明显诱因于左侧大阴唇内侧出现一肤色丘疹,随后丘疹缓慢增大,无破溃,偶有轻度瘙痒.于2010年9月来我科就诊.既往史、个人史、家族史:无特殊.体格检查:一般情况好,各系统检查无异常,全身浅表淋巴结未触及肿大.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
