临床皮肤科杂志
Journal of Clinical Dermatology 림상피부과잡지
- 主管单位： 江苏省卫生厅
- 主办单位： 江苏省人民医院（南京医科大学第一附属医院）
- 影响因子： 0.44
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1000-4963
- 国内刊号： 32-1202/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
-
冻疮样红斑狼疮1例
患者女,25岁.因右耳垂、面部环状红斑3个月,于2009年1月20日就诊于我科.患者3个月前发现右耳垂及面部环形红斑.病程中无关节疼痛及口腔溃疡病史.既往冬季有手足"冻疮"病史2年,否认光过敏史.体格检查:右面颊环状浸润性红斑,少许糜烂.
-
皮肤混合瘤1例
患者男,30岁.左侧颢部肿物2年余,于2007年12月24日就诊我院.患者2年前发现左侧颞部一黄豆大丘疹,生长缓慢,无自觉症状,未曾治疗,近半年来丘疹逐渐增大.患者既往体健,无药物过敏史,否认高血压、糖尿病及外伤史,家族中无类似疾病患者.体格检查:系统检查无异常.
-
以皮肤损害为主要表现的系统性红斑狼疮1例
1病历摘要患者男,22岁.因皮肤红斑、反复发热3年,加重半年于2008年3月28日来我院就诊.患者3年前无明显诱因面部出现对称蝶形红斑,日晒后加重,无自觉症状,未治疗,但红斑逐渐扩大并蔓延至颈部,遂在当地医院就诊,诊断为系统性红斑狼疮(SLE),并予以羟氯喹、泼尼松(40 mg/d)口服治疗,疗程中泼尼松逐渐减量,红斑明显好转.
-
乳头状汗管囊腺瘤2例
1临床资料例1,男,17岁.因头皮肉红色疣状增生物17年,指状赘生物2年余.于2006年2月就诊.患者出生时即发现左枕部有一肉红色斑块,略高于皮面,渐增大呈疣状,皮损部位头发稀少.2年前,皮损边缘出现一红色赘生物,近2个月来增生明显,梳头或抓破后有少量出血,无自觉症状.
-
对称性肢端角化病1例
患者男,55岁.因双手背、手腕和踝部出现暗红色角化性斑片2年,于2008年8月23日就诊.2年前初夏.患者双手背变红,皮肤增厚,渐累及手腕和足背部.皮损部位于出汗或接触水后变为白色,冬季消退,次年夏季皮损再次出现,无明显不适.未治疗.患者父亲和儿子同患鱼鳞病.其家庭成员中未见与患者同样的角化性损害.
-
丘疹坏死性结核疹1例
患者男,48岁.因臀部、躯干反复发作红褐色丘疹6年,加重2年,于2007年12月3日就诊于江苏省中医院皮肤科门诊.患者6年前无明显诱因躯干出现散在绿豆到黄豆大暗红色丘疹,无疼痛及瘙痒.皮损可自行消退,部分遗留凹陷性瘢痕和色素沉着,未予治疗.
-
掌跖脓疱病并发前胸壁综合征
报告1例掌跖脓疱病并发前胸壁综合征.患者男,46岁.因双手掌反复出现红斑、脓疱及脱屑6个月,右上胸部疼痛3个月就诊.皮损组织病理检查示棘层脓疱形成,疱腔内有大量中性粒细胞,可见Kogoj海绵状微脓肿,真皮有单一核细胞浸润.胸部CT示右侧第一肋胸关节处见骨质破坏.胸锁关节磁共振(MRI)示右侧第一肋软骨胸骨柄区骨质见异常信号影.诊断为掌跖脓疱病并发前胸壁综合征.
-
皮肤局灶性黏蛋白病1例
患者男,30岁.因左手拇指甲下肿物半年余,于2009年5月13日来我科就诊.患者半年前左手拇指甲下出现肿物,逐渐增大,偶有疼痛,未曾破溃及渗液.既往体健,皮损处无外伤及蚊虫叮咬史,否认甲状腺疾病、糖尿病、贫血及其他自身免疫性疾病病史.家族成员无类似疾病.体格检查:一般情况好,系统检查未见异常.
-
表皮松解性棘皮瘤
报告1例表皮松解性棘皮瘤.患者女,44岁.外阴丘疹缓慢增大伴瘙痒2个月余.系统检查无异常.皮损组织病理检查示表皮角化过度,棘层肥厚,表皮局灶性颗粒变性.诊断为表皮松解性棘皮瘤.手术切除皮损.
-
不伴副球蛋白血症的渐进性坏死性黄色肉芽肿
报告1例不伴有副球蛋白血症的渐进性坏死性黄色肉芽肿.患者女,31岁.眶周、双肘部、双髋部黄红色斑块及结节伴瘙痒5年,不伴有系统损害和副球蛋白血症.皮损组织病理示真皮内肉芽肿伴渐进性坏死.
-
多发性先天性皮肤血管瘤1例
先天性皮肤血管瘤为常见的皮肤病,多见于头颈部皮肤,常在出生时或出生后不久发生,皮损常为1个或数个,罕见皮损泛发于全身.我科近诊治1例少见的泛发于全身的先天性皮肤血管瘤,现报告如下.
-
皮下型Sweet综合征
报告1例皮下型Sweet综合征.患者女,58岁.眼睑、四肢红色结节伴发热1周.皮肤科检查:左上眼睑一直径2 cm的红色结节,边缘隆起似假水疱;前臂伸侧、小腿伸侧及腕、肘、膝、踝部可见十余处直径1～3 cm的红色结节,有压痛,无破渍,无渗出.皮损组织病理检查:表皮、真皮大致正常,脂肪小叶大量中性粒细胞浸润,可见白细胞碎裂.诊断:皮下型Sweet综合征.
关键词： 急性发热性嗜中性皮病 脂膜炎 -
窦组织细胞增生伴巨大淋巴结病
报告1例窦组织细胞增生伴巨大淋巴结病.患者男,27岁.头皮、颈部、躯干部丘疹及结节半年,伴双侧颌下淋巴结肿大3个月.皮损组织病理检查示真皮内大量组织细胞增生,可见伸入运动.淋巴结组织病理检查示淋巴窦明显扩张,窦内可见大量组织细胞及伸人运动.免疫组化染色示S-100蛋白及CD68阳性,CD1a阴性.依据临床表现、组织病理改变和免疫组化检查,确诊为窦组织细胞增生伴巨大淋巴结病.
-
巨大神经纤维瘤病1例
1病历摘要患者女,30岁.因全身多发结节、肿块伴咖啡色斑疹14年,于2008年9月10日来我院就诊.患者自幼全身即有大小不等的多发性结节和咖啡色斑疹,无任何自觉症状,未诊治.16岁时右肩部出现一核桃大无痛性肿块,触之较柔软,表面粗糙呈褐色.随年龄增长肿块不断增大并影响其日常活动,遂来我院就诊.平素体健,无明显智力低下,无头痛、呕吐,无癫痴发作史.家族中其祖父、父亲、叔叔均有类似病史.
关键词： 神经纤维瘤病 -
皮肌炎并发右上肢结核性脓肿1例
1病历摘要患者男,64岁.因全身多处红斑1年半,四肢肌力稍下降1年,不规则发热10 d.于2006年lO月18收住人院.患者1年半前无明显诱因头皮、面颈部出现红斑伴轻度肿胀,日晒后加重,按"过敏性皮炎、日光性皮炎"等治疗,病情无好转,且双上睑出现红肿,胸、背部及四肢亦逐渐出现大量红色斑丘疹,无明显瘙痒和疼痛.
-
系统性红斑狼疮并发硬斑病1例
结缔组织病多为单发,也可两种以上重叠发生,两种以上结缔组织病重叠发生称为重叠综合征.现报告1例系统性红斑狼疮与硬斑病并发的重叠综合征.
-
妊娠瘙痒性荨麻疹性丘疹及斑块病1例
妊娠瘙痒性荨麻疹性丘疹及斑块病(pruritic urticarial papules and plaques of pregnancy,PUPPP)临床上少见~([1]),现将我科诊治的1例报告如下.
-
肿瘤坏死因子-α对角质形成细胞株HaCaT细胞糖皮质激素受体表达的影响
目的:研究肿瘤坏死因子(TNr)-α对角质形成细胞糖皮质激素受体(GR)表达的影响.方法:采用反转录实时定量PCR和Western blotting观察经TNF-α作用后,培养的人角质形成细胞株HaCaT细胞的GRα、Cnβ mRNA和蛋白质的表达情况.结果:TNF-α对HacaT细胞GRα的表达无明显影响,但可上调HacaT细胞GRB的表达,并且呈剂量和时间依赖.结论:TNF-α可增加GRβ的表达,可能是炎性细胞因子参与诱发糖皮质激素皮肤耐受现象的内在机制之一.
-
日光性角化病90例临床及病理特征分析
目的:探讨日光性角化病的临床及组织病理特点.方法:采用回顾性分析,选取门诊患者中病历资料保存完整,经组织病理检查确诊的日光性角化病患者90例,对苏木精-伊红染色的组织切片进行观察并分析其组织病理特征.结果:90例患者平均患病年龄(65.94±10.46)岁,病程(26.63±27.50)个月,男:女为1:1.5,皮损发生于面部占92.2%.临床表现为红褐色斑片46例(51.1%),黑褐色斑片23例(25.6%),黑色丘疹8例(8.9%),皮角7例(7.8%),糜烂性斑片4例(4.4%),并发溃疡2例(2.2%).组织病理上可见表皮不典型角质形成细胞增生、排列紊乱.病理分型为肥厚型36例(40%).萎缩型22例(24.4%),鲍恩样型15例(16.7%),棘层松解型5例(5.6%),苔藓样型6例(6.7%),色素型6例(6.7%).进展为侵袭性鳞状细胞癌2例(2.2%).18例(20%)伴有毛囊受累,11例(12.2%)伴有汗腺导管受累.复发2例(2.2%).84例(93.3%)有真皮日光弹性纤维变性,其中Ⅰ级39例(43.3%),Ⅱ级18例(20%),Ⅲ级27例(30%);6例(6.7%)未见明显日光弹性纤维变性.结论:日光性角化病好发于老年人,面颊部多发;组织病理示表皮不典型角质形成细胞增生、排列紊乱,以肥厚型、萎缩型、鲍恩样型常见.该病临床易误诊,临床医师应高度警惕.
-
以假性肠梗阻为首发表现的系统性红斑狼疮5例
报告5例以假性肠梗阻为首发表现的系统性红斑狼疮.5例中的2例有间质性膀胱炎表现,予以甲泼尼龙、环磷酰胺治疗后症状缓解.以假性肠梗阻为首发表现的系统性红斑狼疮临床上少见.及早使用糖皮质激素及免疫抑制剂,避免不适当的外科干预是提高疗效的关键.
-
表皮生长因子通过其受体途径诱导小鼠黑素瘤B16细胞迁移的研究
目的:研究表皮生长因子(epidermal growth factor,EGF)诱导小鼠黑素瘤B16细胞移行及其信号通路机制.方法:蛋白质免疫印迹方法分析各蛋白的表达;细胞迁移试验(phagokinetic track motility)测定法观察细胞的迁移.结果:EGF可诱导表皮生长因子受体(EGFR)和细胞外信号调节激酶(ERK)磷酸化,EGF处理后5 min,EGFR和ERK的磷酸化达到峰值,EGFR激酶抑制剂(PD153035)和ERK抑制剂(U0126)可阻断EGF诱导的ERK磷酸化;EGF可显著提高细胞中水通道蛋白-3(aqua-porins-3,AQP3)的活性,并随时间延长活性增强,24 h达到较高水平,AQP3活性亦随浓度升高而增强,当EGF浓度为100μg/L时达到较高水平:PD153035、U0126和CuSO_4可抑制AQP3的活性以及细胞的移行.结论:在小鼠黑素瘤B16细胞中,EGF通过磷酸化EGFR,激活ERK,进而使AQP3表达上调,促进B16细胞迁移.这一通路可被EGFR激酶抑制剂、ERK和AQP3抑制剂阻断,这些涉及的信号通路可能形成潜在的治疗黑素瘤的靶点.
-
早期蕈样肉芽肿采用激光捕获显微切割及基因扫描分子诊断基因重排的研究
目的:研究激光捕获显微切割及基因扫描定性检测T细胞受体(TCR)_γ基因重排在早期蕈样肉芽肿(MF)细胞中表达的可行性.方法:激光捕获显微切割(laser capture microdissection,LCM)分离早期MF中的肿瘤细胞,荧光标记引物双重聚合酶链反应(PCR)和基因扫描(GeneScan)分析TCR _γ基因重排.结果:9例早期MF的TCR_γ/基因重排检出率为66.7%(6/9).2例肿瘤期MF的检出率为100%.结论:激光捕获显微切割技术可用于诊断早期MF的TCR_γ基凶重排检测.
-
MORA生物共振治疗系统治疗过敏性紫癜疗效及抗氧化作用观察
目的:使用MOBA生物共振治疗系统(简称MORA)治疗过敏性紫癜(Henoch-Schonlein purpura,HSP),观察其疗效及治疗前后血清抗氧化酶活性变化.方法:100例患者随机分为A、B、C 3组,分别使用MORA治疗、常规药物治疗以及MORA联合药物治疗.应用比色法检测A、B组各20例患者治疗前后血清总超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)、过氧化氢酶(CAT)活性,16例正常人作对照.结果:①3组治疗前后临床评分比较,差异均有统计学意义(P<0.01);②A、B组有效率相近(P>0.05),C组有效率高于A、B组,差异有统计学意义(P<0.01);③A、C组皮损消退时间明显快于B组(P<0.01);④治疗后A、B组总SOD及GSH-PX活性均显著升高,与健康对照组比较差异无统计学意义(P>0.05),CAT活性无明显改变;⑤3组患者均无不良反应发生.结论:MORA治疗HSP安全有效,可能与提高抗氧化酶活性有关.
-
棘状秃发性毛囊炎
报告1例棘状秃发性毛囊炎.患者男,27岁.因头皮起毛囊性丘疹伴脱发7年就诊.皮肤科检查:头皮片状不规则脱发.有萎缩性瘢痕,头皮、面部、颈部、躯干、四肢广泛分布粟粒大毛囊性丘疹.组织病理检查可见角化过度,表皮萎缩变薄,真皮内胶原纤维增生,呈瘢痕样改变,部分毛囊破坏,周围淋巴细胞、浆细胞及多核巨细胞浸润,符合棘状秃发性毛囊炎改变.
-
卡介菌多糖核酸联合左旋咪唑治疗多发性跖疣疗效观察及其对细胞免疫功能的影响
笔者于2000年1月-2007年1月使用卡介菌多糖核酸注射液(迪苏,浙江万马药业有限公司)单纯或联合左旋咪唑治疗多发性跖疣108例.现将结果报告如下.
-
蓝、红光治疗炎性痤疮疗效观察
近年来,一些新的物理治疗方法已成为治疗炎性痤疮的有效方法.我科于2007年6月-2008年6月应用欧美娜蓝红光治疗仪(Omnilux~(TM))治疗50例炎性痤疮患者,取得满意疗效,并与50例口服米诺环素(美满霉素)治疗的患者进行了比较,现报告如下.
-
皮肤光老化中细胞信号转导的研究进展
人体的皮肤每天都接受来自日光中紫外线的辐射,其长期辐射可导致皮肤光老化.皮肤光老化涉及众多的分子机制和信号转导通路.紫外线辐射既可通过影响MAPK/MMPs信号转导途径来促进胶原蛋白的降解;也可通过抑制转化生长因子(TGF)-β信号转导通路而减少前胶原蛋白的合成.该文对紫外线辐射导致皮肤光老化的主要信号分子/信号转导通路及不同信号转导途径间的交互应答作用作一综述.
-
系统性红斑狼疮与妊娠
系统性红斑狼疮(SLE)是一种好发于育龄期女性的自身免疫性疾病,部分患者有生育要求,妊娠后存在妊娠与SLE两者间相互影响的可能,从而对母体、胎儿的健康造成一定的影响,该文就正常妊娠及其并发症与SLE的关系、妊娠对SLE、SLE对胎儿的影响及孕期用药进行了阐述.
-
血管内乳头状内皮细胞增生症
患者女,93岁.主诉:左耳郭蓝紫色结节2个月.现病史:患者于2009年2月无意中发现左耳郭外侧一蓝紫色米粒大丘疹,逐渐增大,无自觉症状.2009年4月13日于我科门诊就诊.既往史及家族史:既往身体健康,家族中无类似疾病患者.体格检查:一般情况好,系统检查无异常.皮肤科检查:左耳郭外缘可见一直径5mm的蓝紫色半球状隆起性结节,表面光滑,质软,无压痛,结节周围皮肤色泽正常.
-
右中指甲床鳞状细胞癌1例
患者男,60岁.因右手中指反复肿痛,破溃流脓5年于2009年1月20日来我院就诊.患者于5年前无明显诱因出现右手中指肿痛,甲沟渗出脓液.在当地医院诊断为"甲沟炎",予口服抗生素及外用药治疗后好转.之后中指反复出现红肿渗出并且甲沟旁皮肤破溃,患者反复用双氧水冲洗、湿敷后红肿渗出减轻,表面结痂,时轻时重.期间患者曾在当地医院诊断为"真菌性甲沟炎",先后口服伊曲康唑及氟康唑治疗,未见有明显好转.既往有高血压及冠心病史.
-
直肠癌会阴部皮肤转移1例
患者女,52岁,农民.因会阴结节2月,于2008年11月11日来我院就诊.2月前患者无明显诱因于外阴出现一个绿豆大结节,结节无破溃、出血,无瘙痒、疼痛等症状.后结节逐渐长大,数目增多,部分结节融合.2年前,患者因"直肠中分化腺癌"在我院行"经腹直肠癌根治术".术后患者未规律进行化疗.4个月前,患者B超发现"直肠癌腹腔转移",未予处理.
-
拳击手套样手足——重症泛发型隐性营养不良型大疱性表皮松解症
患儿男,11岁.出生时左小腿皮肤大疱,全身皮肤反复出现水疱、大疱,特别是易摩擦部位更明显,愈合缓慢,愈合后形成瘢痕.10年来病情反复发作.三四岁时,双手指、双足趾逐渐弯曲,融合,被瘢痕组织包裹成拳击手套样.
关键词： 隐性营养不良型大疱性表皮松解症 -
面部肤色丘疹——毛皮上皮瘤
患者女,37岁.面部丘疹10余年.患者10余年前发现双侧鼻唇沟出现数个粟粒大丘疹,未予诊治,随年龄增长丘疹增大、增多,渐至豌豆大,无自觉症状.皮肤科检查:双侧鼻唇沟、鼻根部可见簇集的豌豆至黄豆大圆形或椭圆形肤色丘疹,皮损呈半球形,质硬,表面光滑,对称分布,少数融合,皮损表面无破溃和毛细血管扩张.
关键词： 毛发上皮
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
