临床皮肤科杂志
Journal of Clinical Dermatology 림상피부과잡지
- 主管单位： 江苏省卫生厅
- 主办单位： 江苏省人民医院（南京医科大学第一附属医院）
- 影响因子： 0.44
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1000-4963
- 国内刊号： 32-1202/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
-
毛囊痣
报告1例毛囊痣.患者女,15岁.右颈前肤色丘疹15年,无自觉症状.皮肤科检查:右颈前一直径0.3 cm肤色圆柱形丘疹,质地中等.组织病理检查示真皮内成熟毳毛毛囊明显增多,周围纤维组织鞘增厚,部分毛囊周围见皮脂腺结构,未见明显脂肪细胞和软骨结构.
-
泛发性环状肉芽肿1例
患者女,56岁.因颈部、躯干部丘疹2年,不痛不痒,于2007年7月14日就诊.2年前无明显诱因患者颈部、躯干出现丘疹.曾在当地医院就诊(具体治疗情况不详),皮损无明显消退.既往无特殊病史,否认有糖尿病史和家族遗传病史.
-
冻疮样狼疮型皮肤结节病
报告1例冻疮样狼疮型皮肤结节病.患者女,52岁.2年前患者无明显诱因右耳垂出现一红色小结节,伴瘙痒,结节渐增大,轻微肿胀,微痒.皮损组织病理检查:真皮内数个上皮样细胞组成的结节和团块,其内可见巨细胞,团块周围密集分布以淋巴细胞为主的炎性细胞,亦可见巨细胞,真皮内毛细血管、淋巴管扩张明显.诊断:冻疮样狼疮型皮肤结节病.
-
表现为角状增生的化脓性肉芽肿
报告1例呈角状增生表现的化脓性肉芽肿.患者女,32岁.下唇正中有一黑褐色柱状增生物,凸出皮面约1.5 cm.皮损组织病理枪查示毛细血管扩张性肉芽肿.
-
双侧乳头呈湿疹样改变的早期梅毒1例
患者女,29岁.未婚.因双侧乳头和乳晕糜烂、渗出、结痂1个月,于2007年8月来我科门诊就诊.患者1个月前双侧乳头出现皲裂.
-
面部孢子丝菌病1例
患者女,56岁.因面部丘疹、结节2个月,于2006年6月15日来我院就诊.患者2个月前在家中水井打水时,曾被井绳擦破面部皮肤,此后在破损处出现一结节.结节逐渐增大.常有疼痛感,并在初发结节附近出现多个卫星状分布的互不融合的丘疹和结节.在当地医院切除初发结节,组织病理诊断为感染性肉芽肿,未明确病凶.给予头孢类抗生素和红霉素治疗无效.
关键词： 孢子丝菌病 -
伴颈部萎缩性褐色斑点的木村网状肢端色素沉着1例
患者女,25岁.因双手背、足背及颈部色素沉着斑7年余,于2007年1O月9日来我科就诊.7年前患者无明显诱因颈部及双手背出现芝麻大散在色素沉着斑,无疼痛及瘙痒等症状.皮损渐增多.分布范围逐渐扩大,前臂、双下肢、踝内侧及足背相继受累.日光照射后色素沉着更加明显.夏重冬轻,末见色素减退斑.患者胞弟24岁,1O年前双手背、足背、颈项部亦渐出现萎缩性色素沉着斑,夏重冬轻,临床表现与本例相似.患者和其胞弟均无外伤、药物过敏史,无日光曝晒史.父母非近亲结婚,家族成员中无其他类似患者.
-
下唇黑素瘤1例
患者男,50岁.下唇变黑30年,局部溃疡3个月,于2007年9月11日就诊.30年前无明显诱因患者下唇出现绿豆大黑褐色斑.无明显自觉症状,黑斑缓慢增大,患者自认为是色素痣,未予重视,一直未就诊.
关键词： 黑素瘤 -
白色丘疹样营养不良型大疱性表皮松解症1例
白色丘疹样营养不良型大疱性表皮松解症是营养不良型大疱性表皮松解症(epiderrnolysis bullosa dystrophica,DEB)的一种类型,可为常染色体显性遗传和隐性遗传,少见散发病例.近我科诊治1例,现报告如下.
-
先天性红细胞生成性卟啉病
报告1例先天性红细胞生成性卟啉病.患者男,43岁.自幼有严重的光敏感及排红色尿,由于严重的光损伤,逐渐造成面部毁容、眼睑外翻及手部畸彤.血液及尿液涂片在荧光显微镜下呈阳性反应,分光光度计检测发现血清在390～430 nm及尿液在380～420 am范同有强吸收峰.
-
威灵仙致接触性皮炎后色素异常
报告1例威灵仙致接触性白斑和色素性接触性皮炎.患者男,34岁.外敷威灵仙5个月后左腕关节屈侧皮肤出现色素减退斑、周围不规则色素沉着斑8个月.皮肤科检查:左腕关节屈侧皮肤见面积约4 cm×4 cm大不规则白斑,其周围有宽度不同、颜色均一的色素沉着斑,边界清楚.其他部位皮肤未见白斑或色素沉着斑.行威灵仙乙醇和水提物斑贴试验均为阳性.诊断:威灵仙致接触性白斑和色素性接触性皮炎.
-
外阴Pinkus纤维上皮瘤
报告1例外阴Pinkus纤维卜皮瘤.患者女,71岁.左大阴唇外侧斑块10余年.皮肤科检查见左大阴唇外侧一2 cm×2 cm灰黑色浸润性斑块,质地中等,边缘清楚,表面散在红色点状糜烂面,无明显渗液.皮损组织病理检查:棘层下方大量基底样细胞增生.增生的细胞呈条索状嵌入真皮增生的纤维间质中,彼此吻合形成网状.基底细胞胞核大而深染,胞质少,呈嗜碱性,表皮基膜完整,真皮内有以淋巴细胞为主的大量炎性细胞浸润.诊断:外阴Pinkus纤维上皮瘤.
-
色素性痒疹1例
患者女,23岁.因项部、肩背部和腰背部出现红斑、丘疹和色素沉着斑伴瘙痒3年余,于2007年9月5日来我院就诊.
-
崩蚀性硬下疳1例
患者男,52岁.2003年5月有过非婚性生活,同年6月中旬,阴囊出现一黄豆大红色丘疹,不痛不痒,并迅速形成红斑、糜烂、溃疡,表面有大量脓液.在当地医院就诊.
-
胫前黏液性水肿1例
患者男,42岁.4年前出现食欲增加、乏力、心悸,在当地医院诊断为甲状腺功能亢进,予以他巴唑、甲状腺片和雷公藤等治疗半年余后症状改善.3年前于右侧小腿胫前出现一黄豆大结节,并逐渐增大、增多,累及足背,无明显自觉症状.
-
结节性黑素瘤1例
患者男,87岁.因右踝关节下方结节伴破溃2个月余,于2007年5月10日来我科就诊.2个月前患者右踝关节下方皲裂,继之出现一黄豆大结节,结节进行性增大、疼痛.
-
肩背部浅表脂肪瘤样痣1例
发生在肩背部的浅表脂肪瘤样痣(nevus lipomatosus su-perficialis)临床少见,现将笔者诊治的1例报告如下.患者女,20岁.6年前无任何诱因右肩背部出现红斑,渐高出皮面,无明显自觉症状,皮损渐增大,形成结节,于2001年12月行组织病理检查,诊断为脂肪瘤,未治疗.6年来皮损逐渐增大,局部融合形成肿块,略有压痛,于2007年5月30日来我院就诊.患者既往体健,无外伤及其他疾病史.家族成员中无相同或类似疾病患者.
-
毛囊漏斗部肿瘤
报告1例毛囊漏斗部肿瘤.患儿女,11岁.因左颞部斑块、结节11年就诊.患儿出生后左颞部即有一粉红色斑块,3个月前在斑块表面出现一小结节.皮损组织病理检查示真皮乳头层见呈水平盘状生长的肿瘤.与表皮多部位相连.肿瘤细胞染色偏淡,周围细胞呈栅栏样排列.诊断:毛囊漏斗部肿瘤.
-
原发性斑状萎缩1例
斑状萎缩是一种以真皮弹性纤维减少导致表皮松弛,并呈囊状的少见皮肤病,可以继发于狼疮和抗磷脂抗体综合征的自身免疫性疾病.无明显病因者称为原发性斑状萎缩.本文报告1例.
-
皮肤幼年黄色肉芽肿伴眼部受累1例
患儿男,7个月.因左眼充血5个月,面部和躯干上部黄色丘疹及结节2个月,于2007年2月5日来我院就诊.既往史无特殊,足月顺产.发育正常.
-
系统性红斑狼疮患者血清中α干扰素和白介素6、10与临床及免疫学指标相关性研究
目的:通过对系统性红斑狼疮(SEE)患者血清中异常表达的干扰素(IVN)-α、白介素(IL)-6、IL-10与多种临床与免疫学指标相关性研究,为探讨该细胞因子在SLE免疫紊乱中的作用奠定基础.方法:选择50例SLE患者,采用ELISA法测定血清中IFN-α、IL-6、IL-10水平,并分析其与SLE临床与免疫学指标的相关性.结果:①SLE患者血清中IL-6、IL-10水平均显著高于正常对照组,差异具有统计学意义.②SLE患者血清中IFN-α、IL-6、IL-10水平与SLE疾病活动度指数(SLEDAI)均呈正相关.③SLE患者血清中IFN-α、IL-6、IL-10水平与某些临床表现及免疫学指标具有相关性.结论:SLE患者血清中存在的多种细胞因子异常,对SLE的发生、发展、表现、转归及指导治疗都具有十分重要的意义.
-
新生隐球菌培养上清液对大鼠脑微血管内皮细胞基质金属蛋白酶-9和微管相关蛋白的增强作用
目的:观察深部致病性真菌新生隐球菌分泌的胞外蛋白水解酶对腩微血管内皮细胞中基质金属蛋白酶(MMP)-9、微管相关蛋白(Tau-LRP)表达的影响以及抑肽酶的干预作用.方法:在含有成熟的脑微血管内皮细胞的培养皿中,分别加入胞外蛋白水解酶相关成分及其特异性抑制剂后,应用免疫组化技术检测内皮细胞中MMP-9、Tau-LRP表达的变化.结果:加入新生隐球菌分泌的胞外蛋白水解酶和(或)丝氨酸蛋白酶后内皮细胞的MMP-9、Tau-LRP表达均升高,与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.01);抑制剂组的MMP-9、Tau-LRP与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论:新生隐球菌分泌的胞外蛋白水解酶通过上调MMP-9和(或)Tau-LRP表达,诱导微血管内皮细胞基质降解和细胞自身微管结构及紧密连接发生变化,可能足终导致血脑屏障通透性增加的原因之一.
-
皮肤纤维瘤中Smad 1/2/3、P-Smad2/3和Smad4蛋白质表达的检测
目的:探讨转化生长因子β(TGF-β)信号转导途径中smad1、smad2、smad3(Smad1/2/3),磷酸化Smad2/3(p-Smad2/3)和Smad4蛋白在皮肤纤维瘤中的表达特点及其意义.方法:采用EliVision(TM) plus免疫组化技术检测皮肤纤维瘤与正常对照皮肤中smad1/2/3、p-Smad2/3和Smad4的表达情况.结果:与正常皮肤相比,Smad1/2/3、p-Smad2/3和Smad4蛋白在皮肤纤维瘤的增殖表皮中表达下调,但在真皮内瘤体中大量增殖的梭形细胞中表达却显著上调.结论:皮肤纤维瘤瘤体中梭形细胞Smad1/2/3、p-Smad2/3和Smad4蛋白表达上调可促进TGF-β信号转导,有助于皮肤纤维瘤中纤维增殖状态的形成.
-
大细胞棘皮瘤9例临床及组织病理学分析
目的:探讨大细胞棘皮瘤的临床及组织病理学特点.方法:采用回顾性分析对9例大细胞棘皮瘤患者的临床及组织病理学资料进行分析.结果:大细胞棘皮瘤多发生于老年人头面部和四肢,多表现为浅褐色斑块,临床上与脂溢性角化病不易鉴别.组织病理学表现为棘层肥厚及细胞体积明显增大.在部分皮损周围可见到日光性黑子或脂溢性角化病样组织病理学改变.结论:大细胞棘皮瘤具有独特的组织病理学特征,与脂溢性角化病及日光性黑子密切相关.
-
内皮素1及其受体A在尖锐湿疣及鲍恩样丘疹病皮损中的表达及意义
内皮素(endothelin,ET)是含有21个氨基酸的生物活性肽,具有多种生物学效应.近年研究发现它是一种肿瘤相关生长因子,且与人乳头瘤病毒(human papilloma virus,HPV)感染相关的宫颈癌发生有关[1].笔者采用免疫组化SP碱性磷酸酶法检测ET-1及内皮素受体A(endotIlelin A receptor, EDNR-A)在HPV感染性疾病尖锐湿疣及鲍恩样丘疹病中的表达,以了解其中是否也存在内皮素及其受体的表达异常,并探讨其可能的作用机制.
-
尖锐湿疣皮损中Smad7、Smurf1和Smurf2的表达及意义
目的:探讨转化生长因子(TGF)-β信号转导途径中重要的负性调节因子Smad7、Smurf1和Smurf2在尖锐湿疣皮损中的表达及其意义.方法:采用EliVisionz(TM)plus免疫组化技术分别检测尖锐湿疣和正常对照皮肤中Smad 7、Smurf1和Smurf2的表达.结果:与对照正常皮肤相比,尖锐湿疣表皮中Smad 7、Smurf1和Smurf2的表达水平显著上调.结论:尖锐湿疣皮损中Smad 7、Smurf1和Smurf2的表达增强可能干扰TGF-β信号转导,有助于表皮角质形成细胞异常增殖,导致尖锐湿疣表皮过度增殖的组织病理学改变.
-
银屑病患者外周血白细胞膜CD14和血浆可溶性CD14表达水平的意义
目的:了解银屑病患者外周血白细胞膜CD14(mCD14)和血浆中可溶性CD14(sCD14)的表达水平,探讨内毒素信号通路激活与银屑病的关系.方法:采用流式细胞仪和ELISA法分别检测银屑病患者外周血白细胞mCD14的表达水平和血浆sCD14的含量.结果:患者组外周血白细胞mCD14表达水平与血浆中sCD14含量均较正常对照组升高,差异有统计学意义.结论:G细菌感染所产生的内毒素使外周血白细胞mCD14和sCD14水平升高,可能导致银屑病发病或病情加重.
-
分离自甲真菌病的帚霉形态学研究
目的:对从甲真菌病患者病甲分离到10株帚霉属(Scopulariopsis)真菌进行形态学研究,了解其形态学特征,并进行菌种鉴定.方法:将研究菌株分别接种于麦芽浸汁琼脂(MEA)、马铃薯琼脂(PDA)、燕麦琼脂(0A)和沙堡琼脂(SGA)培养基,28℃下培养观察菌落形态.对研究菌株的显微镜和扫描电镜下的形态特征进行观察描述.结果:10株帚霉中发现短帚霉4株,纸帚霉3株,布伦特帚霉、白帚霉、黄帚霉各1株.不同种帚霉的菌落形态在显微镜和扫描电镜下的表现存在差异.结论:通过形态学特征的观察能够对临床常见的帚霉属进行菌种的分类鉴定.
-
间质肉芽肿性皮炎
报告1例间质肉芽肿性皮炎.患者女,17岁.因左胸部和左上肢出现呈带状分布、无自觉症状的丘疹和结节半年就诊.免疫学榆查示类风湿因子阳性.组织病理检查显示真皮问质和血管周围弥漫而致密的以组织细胞为主的炎性细胞浸润.部分组织细胞核大,有异形;炎性浸润细胞中还有中性粒细胞和少量淋巴细胞、浆细胞、多核巨细胞,局部可见灶性胶原纤维变性、坏死,未见嗜酸性粒细胞浸润和血管炎改变.阿新蓝染色阴性.免疫组化染色示CD68强阳性,S-100蛋白、AE1/AE3、SMA、结蛋白、LCA、CD45RO、CD20、CD21、CD23、CD31、CD34、CDIa和Ki-67均阴性.符合间质肉芽肿性皮炎的诊断.
-
卡介菌多糖核酸治疗慢性湿疹疗效观察
笔者于2005年10月-2007年9月采用卡介菌多糖核酸治疗慢性湿疹,取得较好疗效,现将结果报告如下.1资料与方法1.1临床资料68例均来自我院门诊就诊患者,其中女37例,男31例,年龄20～58岁,平均(38.31±4.52)岁.病程9周～21年,平均(17±1.89)个月.所有患者均符合慢性湿疹诊断标准[1],临床表现为不同程度的红斑、丘疹、斑块、脱屑、浸润肥厚、苔藓样变伴瘙痒.1.1.1 入选标准①临床诊断明确;②年龄在18～60岁:③治疗前1个月内未系统应用过糖皮质激素以及免疫调节剂,1周内未服用过抗组胺药者.
-
2%夫西地酸乳膏治疗细菌性皮肤病疗效和安全性评价
夫西地酸(fusidic acid)是1962年丹麦利奥公司从梭链孢酸脂球(fusidium coccineum)真菌发酵液中提取的一种类甾体结构的抗生素.其抗菌机制是通过抑制核糖体的易位来干扰延长因子G,从而阻止细菌蛋白的合成[1].
-
Mohs外科手术治疗颜面皮肤恶性肿瘤31例疗效观察
目的:探讨颜而部皮肤恶性肿瘤的皮肤外科手术治疗方法.方法:应用Mohs外科手术切除25例颜而皮肤基底细胞癌和6例皮肤鳞状细胞癌.结果:31例患者切口均I期愈合,其中采用局部转移皮瓣者16例,全厚皮片移植者10例,其余患者采用直接缝合.术后随访4～26个月,患者均对手术后的外形满意,美容效果好,眼、耳、鼻未见损害,肿瘤无复发.结论:Mohs外科手术治疗颜而部皮肤恶性肿瘤具有损伤小、美容效果好、复发率低和安全性好的优点.
-
阿维A与糖皮质激素治疗系统性硬皮病近期疗效初探
系统性硬皮病(SSc)为不明原因的结缔组织病,以细胞外基质成分(主要是Ⅰ、Ⅲ型胶原纤维)过量沉积于皮肤或内脏器官为特征.常规治疗一般选用糖皮质激素、D-青霉胺、秋水仙碱和其他免疫抑制剂等[1].近年来笔者[2]使用阿维A治疗SSc取得明显疗效,并与糖皮质激素等药物治疗SSc的近期疗效进行对比.现报告如下.
-
药物超敏综合征
药物引起的迟发性多器官超敏综合征(DIDMOHS)是伴有发热、皮损、内脏受累及嗜酸性粒细胞增多的特殊类犁的重症药疹.该综合征尚具有迟发性、迁延性的特点.该文就其流行病学、发病机制、临床特点、诊断、鉴别诊断及治疗等作一综述.
-
特比萘芬治疗浅部真菌病的临床应用
该文综述了近年来抗真菌药特比萘芬在临床应用的进展,包括特比萘芬的体外抗真菌活性,治疗儿童头癣及老年甲真菌病的疗效及不良反应,为临床医生选用抗真菌药治疗浅部真菌病提供参考.
-
痤疮的系统抗生素疗法
抗生素系统给药在中、重度痤疮治疗中占有重要地位.抗生素选择不当,或使用不规范,可造成细菌耐药的产生及药物所致的不良反应增加.该文就抗生素选择依据、使用规范以及预防耐药性产生的措施等作一简述.
-
多发性汗腺血管错构瘤
患儿女,14岁.主诉:右项背部暗紫红色斑片伴发作性疼痛、多汗9年.现病史:患儿9年前偶然发现右上背部一核桃大淡红斑,无自觉症状.3个月后,皮损渐波及项部、肩部,近一年皮损累及右耳周,并逐渐增大变硬,颜色变暗加深,局部多汗,有时疼痛,摩擦、受压后多汗和疼痛更明显.为明确诊断,于2007年7月26日来我科门诊就诊.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
