临床皮肤科杂志
Journal of Clinical Dermatology 림상피부과잡지
- 主管单位： 江苏省卫生厅
- 主办单位： 江苏省人民医院（南京医科大学第一附属医院）
- 影响因子： 0.44
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1000-4963
- 国内刊号： 32-1202/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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皮内痣并发发疹性毳毛囊肿1例
1 病历摘要患者女,25岁.因右季肋部黑褐色丘疹10年,发现周边红晕1周,于2008年12月31日至我科就诊.患者于10年前无明显诱因右季肋部出现一约粟粒大黑褐色丘疹,皮损渐增至绿豆大,无痛痒,一直未治疗.1周前患者偶然发现丘疹周边出现红晕,无明显不适,因担心恶变而来就诊.否认外伤史,家族中无类似病史.
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硬化性黏液水肿1例
硬化性黏液水肿(scleromyxedema)是一种罕见的皮肤病,属黏液水肿性苔藓的亚型[1].表现为全身皮肤弥漫浸润、硬肿、肥厚,可累及内脏器官,病情进行性加重,严重者危及生命.对多种治疗方法抵抗.现报告1例.
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自身免疫性多腺体综合征3C型:白癜风、普秃并发亚临床甲状腺功能减退
报告1例自身免疫性多腺体综合征(autoimmune polyglandular syndromes,APS)(白癜风、普秃并发亚临床甲状腺功能减退)-3C型.患者以自身免疫性甲状腺病并发皮肤、神经肌肉或神经系统自身免疫病为特征.尽管自身免疫性甲状腺病、白癜风和斑秃常两两并发,但这3种疾病同时出现(APS-3C型)的报道较少.该例提示对斑秃或白癜风患者进行自身免疫病筛查的重要性.
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红细胞生成原性卟啉病1例
红细胞生成原性卟啉病(erythropoietic photoporphyria,EPP)是一种较少见的遗传性疾病,以血红素代谢过程中出现特征性的原卟啉在血液、红细胞、组织中累积和皮肤光敏感为特点[1],发病较早,临床较少见,且易误诊,现报告我院诊治的1例如下.
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骶尾部藏毛性窦道1例
患者男,22岁.因骶尾部起红色结节,伴疼痛、破溃、流脓或渗液2年,于2010年1月来我院就诊.患者于2年前发现骶尾部有米粒大丘疹,渐增大,并出现破溃且有流脓或渗液,伴有疼痛.曾至当地医院就诊,诊断为"疖肿",予以保守治疗.但效果不佳.体格检查:系统检查无异常.
关键词： 藏毛性窦道 -
单侧下肢毛囊角化病1例
患者男,67岁.左小腿褐色皮疹10个月余,轻度瘙痒,于2010年1月21日来我科就诊.患者10个余月前无明显诱因,左小腿外侧出现数个粟粒大暗红色皮疹,偶痒,皮疹逐渐增多并蔓延至足踝,搔抓时可有毳毛脱落.
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毛囊皮脂腺囊性错构瘤1例
患者男,34岁.因头皮结节伴瘙痒10年,于2010年4月3日来北京就城皮肤病医院就诊.患者10年前右侧颞部头皮出现一米粒大丘疹,渐增至黄豆大.
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无痛性皮肤毛发平滑肌瘤1例
皮肤平滑肌瘤以20 ～ 30岁多见,大部分患者疼痛感明显.我们近诊断1例无痛性皮肤毛发平滑肌瘤,皮损主要分布在额部和右面颊,现报告如下.
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线状毛囊角化病
报告1例沿Blaschko线分布的毛囊角化病.患者男,75岁.因左下肢带状分布的黄褐色疣状丘疹40年就诊.组织病理检查示表皮明显角化过度,棘层不规则肥厚,表皮突延长,基底层上裂隙形成,局部可见较多的圆体和谷粒,符合毛囊角化病的诊断.
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毛囊黏蛋白病1例
1 病历摘要患者男,24岁.因脱发24年于2010年5月14日来我科就诊.患者出生时即毛发稀少,并伴有头皮泛发性粟粒大脓性丘疹,未见发热等其他异常情况,也未行治疗.之后毛发一直稀少,且头发生出毛囊后即断裂,眉毛、腋毛、胡须亦有类似现象.
关键词： 毛囊黏蛋白病 -
儿童毛囊黏蛋白病
报告1例儿童毛囊黏蛋白病.患儿男,14岁.因眉间皮肤起浸润性红斑伴眉毛部分脱落半年余就诊.皮肤科检查:眉间偏左侧一约2.5 cm × 3.0 cm浸润性红斑,其上覆少许片状鳞屑,皮损累及处眉毛缺失.皮损组织病理检查:表皮轻度角化不全,棘层增生,真皮毛囊上皮水肿、破坏,少许淋巴细胞移入,胶原间血管壁增厚,周围淋巴细胞及嗜酸性粒细胞浸润;阿新蓝染色示毛囊上皮内较多黏液样物质沉积.诊断:毛囊黏蛋白病.给予复方倍他米松注射液局部封闭治疗后,皮损消退.
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猫抓病1例
1 病历摘要患者男,42岁.右手指皮疹1个月伴右腋窝淋巴结肿痛2 d,于2009年7月27日来我院就诊.1个月前患者右手小指被野猫咬伤后,伤口很快愈合.10余天后,伤口局部发红,肿痛明显,可以挤压出脓液.3 d前,右侧腋窝出现疼痛,2 d前发热(未测量体温),口服阿莫西林后好转.已行狂犬病疫苗接种.
关键词： 猫抓病 -
雄激素性秃发790例随访分析
目的:分析790例雄激素性秃发(AGA)患者的临床特征,了解AGA患者治疗的顺应性.方法:分析AGA患者的临床资料,通过电话进行治疗情况随访.结果:790例患者中,男性占88.5%,女性占11.5%.21～40岁患者占84.3%.424例患者(53.7%)对随访进行了反馈,其中13.9%未采用医生推荐的治疗;86.1%均能够坚持治疗,其中57.1%的患者治疗时间达到半年,29.7%达1年以上.疗效与疗程呈正相关,疗程越长疗效越好.294例(69.3%)患者因各种原因自行停药.结论:本研究提示AGA患者治疗顺应性还需提高,反映患者对AGA治疗的长期性认识不足,也提示医生在诊疗中应注意医患沟通和患者教育.
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棘状秃发性毛发角化病
报告1例棘状秃发性毛发角化病.患者男,22岁.因头皮弥漫性毛囊角化性丘疹伴脱发10余年就诊.皮肤科检查:头皮弥漫性瘢痕性脱发和毛囊角化性丘疹,并可见散在分布细小和稀疏的头发.组织病理检查可见表皮毛囊角化过度和轻度的毛囊周围纤维化,毛囊和血管周围有少量慢性炎性细胞浸润.结合临床和组织病理检查,符合棘状秃发性毛发角化病的诊断.临床上,该病需与棘状秃发性毛囊炎、毛囊性鱼鳞病伴脱发和畏光综合征(IFAP)、角膜炎-鱼鳞病-耳聋综合征(KID综合征)和无萎缩脱毛性毛发角化病等病鉴别.
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广西南宁地区132例正常人紫外线小红斑量测定
为了解南宁地区正常人的紫外线小红斑量(MED)值,我科于2006年3月-2009年10月对132名南宁地区健康志愿者进行MED测定.现报告如下.
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斑秃464例临床资料分析
斑秃(alopeciaareata,AA)是一种非瘢痕性、自身免疫性、炎症性毛发脱失性疾病.可分为单灶性、多片性、全秃(alopecia totalis,AT)、普秃(alopecia universalis,AU)、急性弥漫性斑秃(acute diffuse and total alopecia,ADTA)等多种类型,其中,ADTA是较晚提出的一种亚型.
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儿童朗格汉斯细胞组织细胞增生症42例临床分析
朗格汉斯细胞组织细胞增生症(Langerhans cell histiocytosis,LCH)是指一组病因未明的以朗格汉斯细胞(Langerhans cell,LC)异常增生为主要病理特征的疾病.
关键词： 朗格汉斯细胞组织细胞增生症 儿童 -
斑秃患者血清中部分细胞因子研究
目的:对斑秃患者血清Th1、Th2型细胞因子水平进行验证,同时检测Th17型细胞相关细胞因子白介素(IL)-17、IL-6和转化生长因子(TGF)-β,以探索Th17细胞在斑秃中的作用.方法:使用酶联免疫吸附试验对斑秃患者血清中Th1、Th2和Th17代表性细胞因子干扰素(IFN)-γ、IL-4、IL-6、TGF-β和IL-17进行检测.结果:与正常对照相比,斑秃患者血清中Th1型细胞因子升高,且在活动期、重型、病程长的患者中高;IL-4/IFN-γ比值在活动期、重型、病程长的患者中低,但IL-4绝对值高;斑秃患者IL-17水平低于正常人,但在病程较长的患者中表现出优势,同时IL-6和TGF-β水平升高.结论:斑秃患者血清中Th1型细胞因子占优势,Th2细胞对Th1细胞起一定的拮抗作用,增多的IFN-γ可能抑制IL-17的产生,但IL-6和TGF-β水平升高说明有刺激Th17细胞分化,产生IL-17的潜能.
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精氨酸对人毛乳头细胞增殖的影响
目的:探讨精氨酸对体外培养的人毛乳头细胞(DPC)增殖的影响.方法:选择不同浓度(0.1、0.5、2.5、12.5及62.5 mmol/L)的精氨酸作用于体外培养的DPC 48 h,应用四甲基偶氮唑蓝(MTT)比色法、流式细胞凋亡技术,测定精氨酸对DPC增殖的影响,用PCR技术测定其对血管内皮生长因子(VEGF)、成纤维细胞生长因子(FGF)、5α-还原酶(SRD5A)、雄激素受体(AR)及雌激素受体(ER)的影响.结果:精氨酸浓度为0.1 mmol/L时,明显促进DPC增殖,与对照组比较有统计学意义;当浓度为0.5 mmol/L时,其对DPC的促增殖作用强.当精氨酸浓度为12.5 mmol/L时,其对DPC的增殖表现为抑制作用.结论:精氨酸对DPC增殖有明显影响,适当浓度的精氨酸能显著促进DPC分泌VEGF、FGF、ER,抑制AR、SRD5A,可能是通过影响相关细胞因子的分泌从而调节毛发生长.
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咖啡因对体外培养人毛囊及毛乳头细胞的影响
目的:研究咖啡因对人毛囊及毛乳头细胞体外培养的影响.方法:选择不同浓度咖啡因作用于体外培养的人毛囊及毛乳头细胞,记录6 d内毛囊的生长速度和毛球部形态学改变,采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法测定毛乳头细胞增殖活性;流式细胞技术测定细胞凋亡;RT-PCR技术进行血管内皮生长因子(VEGF)、成纤维细胞生长因子(FGF)、雌激素受体(ER)、雄激素受体(AR)及5α-还原酶(SRD5A)的mRNA定量.结果:与对照组相比,0.005%咖啡因明显促进毛囊生长,0.000 5%咖啡因促进毛乳头细胞增殖、抑制凋亡,并促进毛发生长正性相关因子表达,抑制负性相关因子表达.结论:在有效浓度范围内,咖啡因可以促进人毛发生长,高浓度咖啡因抑制毛发生长.
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血管生成素对人毛囊外毛根鞘角质形成细胞增殖的影响
目的:探讨血管生成素对体外培养的人毛囊外毛根鞘角质形成细胞增殖的影响.方法:采用两步酶消化法分离和培养人毛囊外毛根鞘角质形成细胞,将与绿色荧光蛋白基因共表达的血管生成素真核表达质粒pEGFP-ANG转染人毛囊外毛根鞘角质形成细胞,同时设立转染空质粒的pEGFP-C2组和只加转染液的阴性对照组,48 h后利用ELISA法检测细胞上清液中血管生成素的表达,同时四甲基偶氮唑蓝(MTT)法检测细胞增殖.另外,将不同浓度的重组人血管生成素(0～200μg/L)加入人毛囊外毛根鞘角质形成细胞中,培养48 h后MTT法检测细胞增殖,流式细胞仪检测细胞周期.结果:成功分离与培养了人毛囊外毛根鞘角质形成细胞,转染人血管生成素的细胞上清液中血管生成素的浓度明显高于转染pEGFP-C2组和阴性对照组(P＜0.001),且其能够明显促进人毛囊外毛根鞘角质形成细胞增殖(P＜0.001).另外,3.125～200.000 μg/L重组人血管生成素能够明显促进人毛囊外毛根鞘角质形成细胞增殖(P＜0.001),其中以12.500 μg/L浓度组作用为显著.流式细胞仪检测结果表明12.500～200.000 μg/L重组人血管生成素能够显著增加细胞增殖指数(P<0.05).结论:内源性和外源性血管生成素均能明显促进体外培养的人毛囊外毛根鞘角质形成细胞增殖,提示血管生成素可能通过促进毛囊外毛根鞘角质形成细胞增殖而促进毛发生长.
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肿瘤抑制基因ING4在皮肤T细胞淋巴瘤中的表达及其临床意义
ING4( inhibitor of growth family member 4)是新近发现的一种肿瘤抑制基因,目前该基因已成为肿瘤细胞生物学研究的热点之一.但有关ING4基因与皮肤T细胞淋巴瘤(CTCL)的相关性研究国内外罕见报道.
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非那雄胺与米诺地尔治疗男性雄激素性秃发疗效比较
目的:比较1 mg非那雄胺、5%米诺地尔及两者联合治疗男性雄激素性秃发(AGA)的疗效.方法:观察206例Hamilton-Norwood分级为Ⅲv、Ⅳ和Ⅴ级的男性AGA患者,分别给予1 mg非那雄胺(68例)、5%米诺地尔(74例)、1 mg非那雄胺和5%米诺地尔联合治疗(64例),疗程6个月.结果:治疗3个月时,联合治疗组有效率优于非那雄胺组.6个月时非那雄胺组、米诺地尔组及联合治疗组有效率分别为67.65%、62.16%和81.25%,联合治疗组优于米诺地尔组.脱发程度和病程不同者有效率差异均具有统计学意义(P < 0.05).结论:非那雄胺和米诺地尔联合治疗男性AGA起效较早,病程较短、脱发程度较轻、疗程较长者治疗效果较好.
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miRNA与黑素瘤
miRNA是一类长度大约22个核苷酸的单链非编码小分子RNA,具有广泛的生物学功能,与肿瘤的发生、发展、治疗及预后均有密切关系.该文就目前已知与黑素瘤相关miRNA的研究进行了综述.
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有皮肤异色症表现的皮肤病
皮肤异色症既可以是独立的疾病,也可以是某些皮肤病的并发表现,在临床上并不少见.该文综述了有皮肤异色症表现的皮肤病如Kindler综合征、Rothmund-Thomson综合征、先天性角化不良、Civatte皮肤异色症、持久性发疹性毛细血管扩张等.了解该类疾病所具有的特殊形态有助于临床上更好地鉴别诊断.
关键词： 皮肤异色症 -
毛囊痣
患儿男,12岁.主诉:右鼻部丘疹10年.现病史:患儿自2岁开始发现右侧鼻部有一米粒大的丘疹,缓慢增大,无自觉症状,未曾诊治.至就诊时已约黄豆大小,因担心继续增大,而于2009年4月来我院就诊.既往史:既往体健,否认系统疾病史.
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一家系三代患斑点状掌跖角化病
先证者.男,57岁.掌、跖皮肤进行性增厚、皲裂致疼痛40余年,于2010年7月11日来诊.患者自16岁起双侧掌跖皮肤对称性粗糙,部分可见坚硬的黄色斑点状物,无明显的多汗、汗臭.
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巨大脂溢性角化病1例
患者女,68岁,维吾尔族.因头部长肿物2年,于2010年3月10日就诊于我院.患者2年前右侧颞部头皮出现一黑褐色扁平斑块,渐增大,并突起,偶有瘙痒,无破溃及出血.
关键词： 脂溢性角化病 -
肛周溃疡性皮肤结核1例
患者男,21岁.因肛周左侧溃烂伴疼痛2个月,于2009年925日就诊.2个月前患者左侧会队部出现红肿、疼痛,渐形成疼痛性梭形结节.
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多发性巨大痛风结节1例
患者男,26岁.因双手指及第一跖趾关节内侧疼痛,出现结节且活动受限5年,于2010年6月6日就诊.患者5年前手、足关节开始疼痛,渐加重,部分关节肿大,出现蚕豆至鸡蛋大黄色结节,质硬,手指及指掌关节变形,活动受限.局部结节溃破溢出乳白色豆渣样、沙粒样物质.
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左上臂肿块——增生性外毛根鞘瘤
患者男,53岁.因左上臂肿块10余年伴疼痛、溃疡5 d,于2009年10月9日就诊于我科.发病前皮损局部无明显外伤史.既往体健,家族中无类似疾病患者.
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四肢黑褐色浸润性结节、斑块并融合成片——卡波西肉瘤
患者男,69岁,哈萨克族.因左手、双小腿起红色丘疹、肿痛伴瘙痒9年,加重1个月来诊.9年前患者无明显诱因左小腿突然出现散在的豌豆大红色丘疹,微痒,不痛,曾在当地中医院就诊,诊断不详,给予中草药治疗,效果欠佳.
关键词： 卡波西肉瘤
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
