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临床皮肤科

临床皮肤科杂志

Journal of Clinical Dermatology 림상피부과잡지

北大核心期刊
  • 主管单位: 江苏省卫生厅
  • 主办单位: 江苏省人民医院(南京医科大学第一附属医院)
  • 影响因子: 0.44
  • 审稿时间: 1-3个月
  • 国际刊号: 1000-4963
  • 国内刊号: 32-1202/R
  • 发行周期: 月刊
  • 邮发: 28-7
  • 曾用名: 皮肤病防治通讯
  • 创刊时间: 1972
  • 语言: 英文
  • 编辑单位: 《临床皮肤科杂志》编辑部
  • 出版地区: 江苏
  • 主编: 范卫新
  • 类 别: 皮肤病与性病
期刊荣誉:
  • 包涵体纤维瘤病12例临床及组织病理分析

    作者:徐鹏;刘宇;张伟刚;王刚;高天文;李春英

    包涵体纤维瘤病(inclusion body fibromatosis,IBF)又名婴儿肢端纤维瘤(infantile digital fibromatosis,IDF),是一种少见的、主要累及婴幼儿指(趾)的良性纤维性肿瘤,现对12例包涵体纤维瘤患者的临床资料以及相关文献进行分析复习,结果报告如下.1 资料与方法检索西京皮肤医院1978年1月1日-2015年6月30日病理数据库所有患者,发现12例患者经组织病理学检查确诊为IBF,调取其临床以及组织病理切片资料,进行回顾性分析,并对所有患者进行电话随访.所有组织病理切片均行Masson染色.

  • 女性前发际线的临床研究

    作者:董青;唐莉;曹蕾;孙蔚凌;范卫新

    目的:测量正常女性及女性雄激素性秃发(AGA)患者前发际线形态及位置,为诊断异常前发际线和重建正常前发际线提供理论依据.方法:将740例正常女性及98例女性AGA患者按年龄分组,观察和测量前发际线形态、位置及体重指数(BMI)值,并询问其脱发家族史.结果:女性前发际线形态主要有M型、矩型、圆型、三角型及不规则型,其中矩型发际线多见(39.5%).正常女性和AGA患者前发际线平均高度比较,差异无统计学意义,均值为(64.23±0.49) mm.前发际线宽度按大小排列依次为M型(145.34 mm)、不规则型(145.27 mm)、矩型(139.89 mm)、圆型(137.34 mm)及三角型(125.92 mm),其中不规则型与M型差异无统计学意义(P>0.05).前发际线美人尖的大小有形态依赖性,M型及三角型前发际线美人尖的宽度和高度均大于矩型发际线(P均<0.05).AGA患者家族史阳性率(65.3%)明显高于正常女性(28.5%),BMI值与前发际线形态及位置无相关性.结论:女性前发际线形态与年龄、BMI值、脱发家族史及是否伴有AGA无相关性,而前发际线宽度与形态相关;随着年龄的增长前发际线前缘有后退.

  • 一种分离人表皮角质形成细胞的新方法

    作者:邹德波;潘婧;张平;吴训伟

    目的:探索一种简单快速无需分开表皮和真皮即可分离得到人表皮角质形成细胞(KC)并进行体外培养的方法.方法:取皮肤组织切碎后,先用含分散酶和山型胶原酶的消化液37 ℃C浸泡60 min,然后加入胰酶消化30 min,再加入DNA酶继续消化5 min以获得单个细胞;加入含10%胎牛血清(FBS)的DMEM培养基中和消化,用100μm细胞过滤器过滤,离心后,用含10 mmol/L Rock蛋白激酶抑制剂的DMEM培养基(含10%FBS)培养,3 d后换成CnT07培养基.每2d换液1次,培养过程中,观察细胞生长状态.结果:与传统分散酶分离表皮KC方法相比,用该方法分离得到的表皮KC数量较多,第1代以克隆形式生长并且生长较快;传代后细胞呈角质细胞形态,主要表达未分化的角质蛋白K5,生长曲线和形成单细胞克隆能力和传统分离的表皮KC相近,并稍优于传统方法.采用新方法成功地从带毛发的头皮组织分离出大量的表皮KC并表达正常的角质蛋白.结论:该法得到的表皮KC形态、生长状态及形成单克隆的能力都接近或优于传统方法.该方法简单高效,具有较高的实用价值,尤其为以后临床上大量分离患者的表皮KC用于细胞治疗奠定基础.

  • 反常性痤疮13例临床及组织病理分析

    作者:钟敏华;张馨月;廖绮曼;陈木开;韩建德

    目的:探讨反常性痤疮(acne inversa,AI)的临床及组织病理特征,总结不典型患者的诊断方法以及治疗方案.方法:收集2009年-2014年该科就诊的13例AI患者的临床及组织病理资料,归纳出不典型患者的诊断方法,评估异维A酸治疗该病的疗效.结果:临床主要表现为腋窝、臀部和头皮的炎性丘疹、结节及脓肿,伴瘘管窦道及挛缩瘢痕形成等多种皮损同时存在,并见具有诊断价值的双头粉刺和多头囊肿.8例患者(61.5%)有严重痤疮家族史.9例患者(69.3%)临床表现不典型的患者需借助组织病理检查明确诊断.典型组织病理表现为毛囊及毛囊周围炎,破坏或残留的毛囊及皮脂腺组织是诊断本病的重要线索.采用异维A酸联合米诺环素治疗,痊愈9例(72.7%),好转2例(18.2%),1例复发(9.1%).结论:不典型AI患者需结合临床特征、组织病理及遗传家族史,排除其他疾病等方可诊断.异维A酸联合米诺环素治疗对大部分患者有效.

  • 特应性皮炎患者血清中Th17和Treg相关细胞因子的检测

    作者:蒋有让;刁庆春;史丙俊;王樱霖;徐可佳

    目的:研究特应性皮炎(AD)患者外周血Th17及Treg相关细胞因子的变化规律,探讨AD发病的免疫机制.方法:采用流式荧光技术测定AD患者外周血中的白介素(IL)-10、IL-17、IL-21、IL-23和转化生长因子(TGF)-β的含量并进行统计学分析,从而分析Th17及Treg相关细胞因子在AD中的变化规律.结果:在AD患者血清中,IL-10水平较正常对照组升高(P<0.05),IL-17和IL-23的水平显著高于正常对照组(P<0.01),而IL-21和TGF-β的水平与正常对照组相比,差异无统计学意义(/P>0.05);I L-17/TGF-β比值较正常对照组显著升高(P<0.01);IL-17水平与欧洲AD评分标准(SCORAD)的评分呈显著正相关(P<0.01),而IL-10、IL-21、IL-23和TGF-β与SCORAD评分无相关性(P>0.05).结论:IL-17与AD严重程度显著正相关,在AD病程中IL-17/TGF-3比值升高,推测Th17及Treg相关细胞因子的失衡可能是AD发病的重要机制.

  • 不典型手足口病患儿皮损特征及病情分析

    作者:龚灵;欧阳莹

    目的:提高临床对皮损不典型的手足口病的认识.方法:回顾性分析149例手足口病(hand-foot-mouth disease,HFMD)住院患儿的临床资料,根据皮损特点,将HFMD分为典型、不典型Ⅰ型及不典型Ⅱ型,分别比较不典型Ⅰ型、Ⅱ型各自与典型HFMD皮损特征及重症率的差异.结果:不典型Ⅰ型出疹部位少,甚至单一,以红斑、丘疹、结痂为主,水疱罕见,皮损相对小而少,病情较重.不典型Ⅱ型皮损范围广泛,以红斑、丘疹、水疱和结痂为主,还常见高出皮面的透明水疱,皮损相对大而多,病情较轻.结论:早期识别不典型HFMD的皮损特征为及时诊断不典型HFMD及预测其病情发展提供了重要的临床依据.

    关键词: 手足口病 不典型
  • 窄谱中波紫外线治疗白癜风平台期相关研究

    作者:林洁;樊奇敏;许爱娥

    目的:研究窄谱中波紫外线(NB-UVB)治疗白癜风疗效与初始复色和平台期之间的关系,并测试一个疗程光疗后色素脱失斑恢复到首次光疗时光敏感度所需的时间.方法:选取符合要求的66例患者,以拍照的方式记录光疗期间患者的复色情况,比较有效和无效的患者初始复色时光疗次数、有效复色期间光疗总次数、平台期出现时光疗次数的差异.进入平台期后以靶色素脱失斑的小红斑量对剩余色素脱失斑定期进行2 cm×2 cm面积的照射,并记录出现淡红斑的时间.结果:有效患者与无效患者之间,初始复色出现的早晚比较,差异有统计学意义(P<0.05);二者有效复色期间光疗总次数比较,差异有统计学意义(P<0.05);而二者平台期出现的早晚比较,差异无统计学意义(P>0.05).初始复色出现的早晚与平台期出现的时间无关(P>0.05).光耐受持续的时间为30~75 d.结论:NB-UVB治疗白癜风疗效与初始复色出现的早晚有关,与平台期出现的早晚无关;不论疗效如何,光疗到一定次数后平台期均会出现,光耐受色素脱失斑恢复光敏感时间集中在45~75 d.

  • 瘢痕疙瘩术后两种放射治疗方式临床疗效分析

    作者:李建军;朱延东;秦跃军

    瘢痕疙瘩又称瘢痕瘤,是指具有瘢痕体质者由于手术、外伤、烧伤或痤疮等原因引起在皮肤伤口周围出现严重的纤维组织增生及玻璃样变性,主要是组织内成纤维细胞过量增殖和胶原纤维的过度沉积所致[1].除瘢痕体质因素外,手术时缝线张力和缝线感染、外伤后辛辣食物或饮酒的刺激等其他因素也可引起增生性瘢痕.其主要表现为肿块并伴随痒痛症状,给患者带来生理和心理上的痛苦.瘢痕疙瘩如采用单纯外科手术切除后局部复发率高达50%~ 100%[2-3].瘢痕疙瘩手术后早期配合放射治疗能够有效地抑制术后增生性瘢痕的形成,其疗效已得到公认,成为目前瘢痕疙瘩的重要治疗方法.但对于手术后放射治疗方案仍有不同的意见.为探讨瘢痕疙瘩有效的治疗方法,回顾性分析本科应用直线加速器5 MeV电子束放射治疗的效果,现报告如下.

  • 透明质酸修护生物膜联合吡美莫司乳膏对面部糖皮质激素依赖性皮炎的疗效观察

    作者:于新;单秀娟;赵学良;房黎亚;王金超;程芳

    目的:观察透明质酸修护生物膜联合吡美莫司治疗面部糖皮质激素依赖性皮炎的疗效.方法:将患者按就诊的登记号单双号分组,按试验标准进行筛选排除后,试验组62例,对照组50例纳入统计.试验组患者外用透明质酸修护生物膜联合吡美莫司连续治疗4周,后4周停用吡美莫司,每日外用透明质酸修护生物膜2次.对照组患者仅外用吡美莫司治疗4周,停药后观察4周.分别于治疗前和治疗第2、4、8周进行疗效评估,测定皮肤生理指标并观察复发情况.结果:治疗2周时试验组痊愈率高于对照组(P<0.05),两组显效率差异无统计学意义;治疗第4周试验组痊愈率和显效率均高于对照组(P均<0.05).治疗第2、4、8周后,试验组经皮水分丢失(TEWL)值均低于对照组,而角质层含水量(wcSc)均高于对照组(P均<0.05).治疗第8周试验组复发率(6.45%)低于对照组(18%)(P<0.05).结论:外用透明质酸修护生物膜联合吡美莫司治疗面部糖皮质激素依赖性皮炎疗效优于单纯外用吡美莫司,且降低复发率.

  • 假性阿洪病继发丹毒1例

    作者:梁海莹;甄庆育;罗家胜;李红毅

    1病历摘要患者女,21岁.因左足红斑及疼痛4d,加重1d,于2014年6月5日来我科就诊.患者4d前开始出现左足皮肤潮红、肿胀,伴灼热感及疼痛,遂至当地医院就诊,诊断为丹毒,予阿莫西林双氯西林口服,环丙沙星软膏外涂等治疗,症状未见好转.1d前左足红肿明显加重,遂由我院皮肤科门诊收入住院.患者出生后发现左手中指、无名指、小指末端以及右手无名指、小指末端缺如,右手中指中节处、左踝上方均见环状缩窄带,随年龄增大逐渐扩展、加深,形成圈环形深沟,左足时有轻度肿胀.左足反复脱屑、趾缝浸渍发白数年,部分趾甲增厚、变形,一直未治疗.家族成员中无类似疾病患者.

    关键词: 假性阿洪病 丹毒
  • 外阴大汗腺囊瘤

    作者:李静渝;阎衡;王思平;刁庆春

    报告1例女性外阴大汗腺囊瘤.患者女,42岁.左侧小阴唇内侧结节2年余.皮肤科检查:左侧小阴唇内侧一豌豆大球形半透明结节.皮损组织病理检查:真皮内囊肿结构,囊壁由内层柱状细胞及间断分布的外层肌上皮细胞组成,可见顶浆分泌.诊断:大汗腺囊瘤.

    关键词: 大汗腺囊瘤 外阴
  • 皮肤未分化多形性肉瘤

    作者:崔晶;董正邦;王飞

    报告1例皮肤未分化多形性肉瘤.患者女,74岁.左肘部、左前臂及右肘部结节10个月余.左肘部皮损组织病理检查:真皮层肿瘤细胞呈明显的多形性,细胞似成纤维细胞样或组织细胞样,交织排列呈席纹状,可见形状怪异的多核巨细胞,核分裂象多见.免疫组化:CD68(+),CD99(+),CD163(+),波形蛋白(vimentin)(+),核增殖抗原(Ki-67)约75%(+).诊断:皮肤未分化多形性肉瘤.

  • 乳头状汗管囊腺癌

    作者:王聪颖;刘宇;马翠玲

    报告1例乳头状汗管囊腺癌.患者女,52岁.左侧头皮及额部疣状丘疹、肿块50余年,增大、破溃10年.皮肤科检查:额部左侧及头皮可见疣状增生斑块,其上无毛发,局部增生明显处出现破溃,有脓性分泌物渗出,压之有轻微疼痛.皮损组织病理检查:乳头状病变向囊腔突起,典型的有两层或多层结构的囊腔上皮,外层是胞质嗜酸性的高柱状上皮细胞,内层是有卵圆形核深染的小的肌上皮细胞,有明显的核异形性和异常核分裂象.免疫组化示癌胚抗原(CEA)及核增殖抗原(Ki-67)(约20%)均阳性.结合临床、组织病理及免疫组化结果诊断为乳头状汗管囊腺癌.

  • 萎缩型隆突性皮肤纤维肉瘤1例

    作者:王玮;周桂芝;王建文;杜东红

    1 病历摘要患者女,19岁.因脐周萎缩性斑块16年,结节1年,于2014年4月20日来济宁市第一人民医院就诊.患者16年前脐周无明显诱因出现浸润性斑块,无痛痒,未行任何治疗,斑块逐渐增大,中央出现萎缩,1年前斑块边缘出现结节.患者既往体健,否认有传染病史,否认家族中有类似疾病患者.体格检查:一般情况可,浅表淋巴结未触及增大.皮肤科检查:脐周见一4 cm×4 cm大暗红色浸润性斑块,中央萎缩,表面可见毛细血管扩张,斑块边缘可见一高出皮面的结节(图1A),质地韧.

  • 原位型乳头状汗管囊腺癌

    作者:李彦希;朱小娟;黎智;阎衡

    报告1例原位型乳头状汗管囊腺癌.患者男,64岁.腰部斑块10年,增大1年.皮肤科检查:腰部一直径约10 cm斑块,颜色淡红,表面潮湿、不光滑,触之较硬.皮损组织病理检查:表皮角化过度伴角化不全,浆痂形成,部分表皮向下凹陷形成囊腔样结构,可见乳头状突起,囊壁由复层鳞状上皮构成,细胞排列紊乱,部分细胞核大深染,可见病理性核分裂象,间质内见大量浆细胞.免疫组化检查:癌胚抗原(CEA)、上皮膜抗原(EMA)、角蛋白(CK)7陷窝处局灶阳性,核增殖抗原(Ki-67)约60%阳性,P63阳性,巨囊病性液体蛋白(GCDFP)-15阴性,诊断:原位型乳头状汗管囊腺癌.

  • 皮脂腺痣并发小汗腺汗孔癌1例

    作者:张名望;郝飞;杨希川;周村建;翟志芳

    1病历资料患者男,65岁.因头顶部丘疹逐渐增大50年,结节6个月,于2014年11月19日来我院就诊.患者50年前发现头顶部右侧较多淡黄色丘疹,无痛痒,随年龄增长皮损增大增多,并融合成块.6个月前斑块表面出现一结节状新生物,生长迅速,表面破溃、流脓.患者既往有肺心病病史.体格检查:一般情况好.双肺呼吸音粗,无干湿哕音,心脏听诊无异常,全身淋巴结未触及增大.皮肤科检查:头皮右侧可见2 cm×5 cm类椭圆形黄色粗糙斑块,其上无毛发生长,斑块中央可见一乒乓球大类圆形红色结节,表面粗糙呈疣状,基底有蒂(图1),表面可见黄色或血性分泌物,有黑褐色痂.

  • 儿童泛发性环状扁平苔藓1例及皮肤CT影像特征

    作者:胡亚莉;李岩;王砚宁

    1病历摘要患儿男,9岁.全身红褐色环状斑丘疹1年,于2014年12月29日就诊.患儿1年前无明显诱因腹部出现黄豆大红色鳞屑性丘疹,不断增多,并向背部及四肢扩展,之后丘疹呈离心性向外扩大,部分皮损中央皮肤正常,部分皮损遗留色素沉着斑,无自觉症状.曾外用药膏(不详)治疗,皮损无明显消退.既往体健,家族中无类似疾病患者.

  • 以腹痛为首发症状的成人混合型过敏性紫癜1例

    作者:朱思虹;董励耘;鲁茜雅;张秀娟;涂亚庭;陶娟

    1病历摘要患者男,20岁.腹痛和腹胀14d,关节肿痛4d,下肢瘀点、瘀斑及黑便2d.患者14d前饱食后出现腹胀不适,后发展为阵发性剑突下锐痛,无恶心、呕吐及腹泻等症状,进食后及夜间加重,持续隐痛不能缓解.当地当地医院行胃镜检查,提示“十二指肠溃疡活动期”,予抗生素及抑酸护胃治疗,症状无明显好转.4d前出现双侧对称性大关节肿痛,腹部疼痛加重,2d前开始出现柏油样黑便2次,于2014年9月24日来我科就诊入院.

  • 板层状鱼鳞病并发单侧传导性耳聋、失明及双手挛缩畸形1例

    作者:陈忠业;王丽金;徐羽健;曾令济;范雯雯

    1病历摘要患者男,24岁.全身皮肤潮红、脱屑、瘙痒,伴眼睑及唇外翻24年,左眼失明、左侧耳聋,双手挛缩畸形10余年,于2012年5月10日来我院就诊.患者出生后全身皮肤潮红、少汗,上覆棕褐色板层样鳞屑伴瘙痒.曾在当地治疗(用药不详),疗效不佳.患者12岁时,全身皮肤角化增厚,其上覆片状鳞屑,逐年加重;耳郭及双手掌指逐渐萎缩并严重畸形,听力减弱,双眼视力下降.约2年后左眼失明,左耳失聪.病程中无发热,精神、饮食及睡眠正常,无其他疾病史.患者系第二胎足月顺产,父母非近亲结婚.家族中3代无类似疾病患者,父母及兄弟均健康.

  • 线状光泽苔藓1例

    作者:刘宇;王雷;刘玲;廖文俊;李春英;马翠玲;付萌;高天文;王刚

    1病历摘要患儿男,11岁.左背部多发性丘疹2个月,于2007年2月14日就诊于我科.患儿就诊前2个月无明显诱因于左背部出现多个粟粒大、孤立、多发扁平丘疹,呈线状排列,胸部继之出现类似皮损,未曾诊治.既往体健,家族中无类似疾病患者.体格检查:系统检查无异常.皮肤科检查:左背部和胸部可见条带状、群集、粟粒大扁平丘疹,有光泽,皮损孤立(图1A~C).

    关键词: 光泽苔藓 线状
  • 皮肤恶性血管球瘤

    作者:朱小美;马蕾;姚志远;罗杰

    报告1例原发于皮肤的恶性血管球瘤.患者女,39岁.左侧腹股沟红色结节2个月余.皮损组织病理检查:真皮内短梭形及卵圆形肿瘤细胞浸润,伴明显核异形性及核分裂象.皮损予以手术切除,随访至今无复发.

  • 以局部环形红斑为首发表现的二期梅毒1例

    作者:邵成明;葛永兴;陈婷婷;张敏杰

    1 病历摘要患者女,46岁.因大腿内侧及外阴部斑丘疹1个月,于2014年6月26日就诊于我院皮肤科门诊.患者1个月前突然在两大腿内侧及外阴部出现数个散在黄豆或指甲大的红色斑疹及斑丘疹,伴轻度瘙痒,后皮损逐渐增多,发展为片状红斑,直至大片红斑,于6月上旬和中旬多次于外院皮肤科门诊就诊,均诊断为“股癣”,给予抗真菌药物(具体用药不详)外用治疗,疗效不佳,遂来本院就诊.患者否认婚外性生活史,但其丈夫性生活史不详.无输血、献血和吸毒史,否认本人及其丈夫外阴部或身体其他部位曾出现过溃疡.

    关键词: 环形红斑 二期梅毒
  • 雅司样梅毒疹

    作者:周映;孙悦鑫;包军

    报告1例以全身雅司样丘疹为主要表现的二期梅毒患者女,47岁全身散在斑丘疹1个月余皮肤科检查:头部、颈部、躯干及四肢散在大小不一的圆形斑丘疹,直径5~20 mm,表面有血痂,周围有红晕,较易剥离,剥离后为湿润出血性糜烂面,基底潮红,轻微浸润,有轻压痛快速血浆反应素试验(RPR)(+),滴度1∶2048,梅毒螺旋体颗粒凝集试验(TPPA)(+)诊断:二期梅毒治疗:经苄星青霉素治疗后皮损基本消退.

    关键词: 梅毒疹 雅司样
  • 外阴获得性淋巴管瘤1例

    作者:王瑞艳;申戈;史三忠;田燕;刘玮

    患者女,67岁.因外阴部丘疹、水疱5年,瘙痒1个月余,于2014年8月18日来中国人民解放军空军总医院皮肤科就诊.患者5年前无明显诱因外阴部出现粟粒大肤色丘疹及水疱,无明显自觉症状,未予治疗,皮损逐渐增多增大,累及双侧大阴唇内外侧,行走摩擦时感觉不适.1个月前患者皮损处出现瘙痒,自行外用药物(不详)无效.搔抓后部分皮损糜烂,有透明黏稠液体流出.既往史:2005年患者因宫颈癌行子宫全切术,术后接受6次放射治疗.否认其他疾病史,家族中无类似疾病患者.

  • 耳后斑块样隆起性毛囊扁平苔藓1例

    作者:宋海祯;张钟;阎衡;刁庆春

    患者男,28岁.因左侧耳后丘疹、斑块8年余,于2015年1月9日来我院就诊.患者8年前无明显诱因突然于左侧耳后出现一蚕豆大肤色斑块,无瘙痒及疼痛,无红肿、溃疡及渗出,皮损逐渐向项部发展形成多个密集针帽大肤色丘疹.院外曾诊断为“湿疹”,外用药物(具体不详)治疗后无明显好转.患者既往身体健康,无扁平苔藓病史,体重无明显增减.

    关键词: 扁平苔藓 毛囊性
  • 打耳洞后耳部寻常狼疮

    作者:李冉;韩世新;宋智琦;付瑶

    患者女,33岁.右耳及耳前出现结节并进行性增大13年,于2015年3月16日来我院就诊.患者13年前右耳打耳洞后耳垂出现黄豆大红色结节,于当地医院诊断为瘢痕疙瘩,行手术切除,切除后该部位再次出现结节,偶有瘙痒,未予诊治,结节逐渐增大,延至外耳道及耳前,因皮损无明显不适,从未正规诊治.发病以来无午后发热、盗汗及乏力,无咳嗽咳痰,否认结核病史,家族成员中无类似病史患者.

    关键词: 寻常狼疮
  • 白癜风外科治疗新进展——毛囊外根鞘细胞悬液移植

    作者:吕静;刘娟娟;江阳;薛梅;张洁

    白癜风是一种皮肤色素异常性疾病,表现为慢性局限性的皮肤色素脱失斑,表皮黑素细胞功能进行性丢失,如果出现毛发变白则提示预后较差.白癜风的外科疗法即手术治疗,适用于对光疗或药物治疗无效的稳定期白癜风患者,对非手术疗法不敏感的皮损,如唇部、手足、手指及生殖器等部位也可采用外科疗法.除了常见的白体表皮移植和白体黑素细胞移植,近年来采用毛囊单位提取法获取毛囊外毛根鞘细胞悬液移植作为一种新的外科手段,逐渐显现出其在白癜风治疗中的优势.该文就该方法在白癜风中的应用作一综述.

  • 皮肤光老化机制研究进展

    作者:刘媛;李福民;廖金凤;段西凌

    皮肤光老化主要是长期紫外线照射诱导皮肤老化损伤的叠加,其发病机制尚未完全明确.皮肤光老化与多种皮肤病的发生有密切联系,如日光性雀斑样痣、脂溢性角化、色素斑等,甚至与部分皮肤肿瘤有关,因此了解皮肤光老化机制很有必要.该文就其机制的研究进展进行介绍.

    关键词: 皮肤 光老化 紫外线
  • 倒置性毛囊角化病

    作者:张凌云;安湘杰;李艳秋;黄长征;林能兴;陈文茂

    患者女,46岁.主诉:上唇丘疹2个月.现病史:患者2个月前无明显诱因上唇右侧出现一红色丘疹,偶有痒感,未予诊治.丘疹逐渐增大,搔抓后有少量渗血,于2013年12月10日来我院就诊.患者既往体健,否认患有其他疾病,家族中无类似疾病患者.体格检查:系统检查无异常,浅表淋巴结未触及增大.皮肤科检查:上唇右侧见一约黄豆大淡红色丘疹,质中,境界清楚,丘疹表面尚光滑,可见表皮剥脱伴少许鳞屑(图1).

    关键词: 毛囊角化病 倒置性
  • 挂线法治疗足趾甲沟炎152例临床疗效分析

    作者:赵建红;高美艳;赵涛;廖文俊

    目的:探讨挂线法治疗足趾甲沟炎的临床疗效.方法:收集2012年5月-2015年3月就诊于西京皮肤医院的足趾甲沟炎患者152例.不同类型甲沟炎均使用挂线法处理.随访术后疼痛情况、愈合时间及复发率.结果:挂线法治疗趾甲甲沟炎具有术后疼痛较轻[(0.40±0.76)分]、疼痛时间较短[(0.12±0.33)d]、愈合较快[(5.77±1.18)d]及复发率低(2.63%)的优势.结论:挂线法是治疗各型趾甲甲沟炎的一种简便有效的方法.

    关键词: 甲沟炎 挂线法
临床皮肤科分期目录
期数
2018 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
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