临床皮肤科杂志
Journal of Clinical Dermatology 림상피부과잡지
- 主管单位： 江苏省卫生厅
- 主办单位： 江苏省人民医院（南京医科大学第一附属医院）
- 影响因子： 0.44
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1000-4963
- 国内刊号： 32-1202/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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具有多重皮肤黏膜表现的慢性移植物抗宿主病1例
1 病历摘要患者男,56岁.因骨髓移植术后3年,全身泛发性皮肤硬化3个月余于2013年1月22日就诊.患者3年前因急性髓性白血病M2型于我院血液科行异基因造血干细胞移植(HSCT),移植后服用泼尼松、环孢素、抗菌药物及抗病毒药物等(具体不详),病隋控制稳定.HSCT术后5个月左右出现咳嗽、胸闷等症状,肺功能检查诊断为“闭塞性细支气管炎”,治疗后病情稳定.术后22个月左右出现干眼症,对症治疗.术后24个月出现以四肢为主的红斑丘疹,外用糖皮质激素后消退.术后28个月出现口腔黏膜扁平苔藓样皮疹,以及包皮、阴茎冠状沟部位硬化性苔藓表现,给予他克莫司软膏、复方氯己定含漱液(口泰)及糖皮质激素外用,口腔黏膜皮疹明显好转,其余部位恢复不明显.术后34个月时开始逐渐出现四肢硬化陛改变,同时伴有脱发.
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浅表播散型汗孔角化病继发皮肤淀粉样变性
报告1例浅表播散型汗孔角化病继发皮肤淀粉样变性.患者男,64岁.胸背部棕色环状斑片2年.皮肤科检查:全身散在分布直径0.5～1.0 cm边界清晰的棕色环状斑片,中心干燥而有轻度萎缩.皮损组织病理检查示:萎缩表皮边缘可见角化不全柱,真皮浅层可见嗜伊红物质沉积,结晶紫染色阳性,刚果红染色阳性.
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头皮巨大联合痣伴脱发1例
1 病历摘要患者男,37岁.因左头顶部蓝黑色斑块30余年,伴毛发异常4年于2011年11月至广州军区武汉总医院皮肤科就诊.患者皮疹自出生即有,无自觉症状,随年龄增长,斑块稍增大,但颜色无明显变化;4年前,患者斑块部位出现不明原因局限性脱发,新发生长至1 cm左右便不再生长.既往史:否认精神创伤,无特殊疾病史,家族中无类似病史.体格检查:系统检查无明显异常.皮肤科检查:左顶部头皮见6 cm×7 cm蓝黑色斑块,边界清晰,其上毛发稀疏,长度约1 cm(图1);头皮其他部位头发生长正常.
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系统性硬皮病并发皮肤结节病
患者女,54岁.发现四肢皮下结节1个月,系统性硬皮病病史20余年.皮肤科检查见“假面具脸”,双手呈鹰爪样改变,四肢串珠状排列和散在分布大小不等的皮下结节,边界清楚,质硬,活动不明显,皮肤表观正常.皮损组织病理:皮下脂肪间隔多数结核样结构,大部分呈“裸结节”,未见典型干酪样坏死,周围淋巴细胞很少.诊断:系统性硬皮病并发皮肤结节病.
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头皮管状大汗腺腺瘤1例
1 病历摘要患者男,74岁.因头部皮下结节8年于2010年11月23日就诊于我科.患者2002年发现头顶部花生米大皮下结节,在外院行手术切除,皮损组织病理结果不详.皮损很快复发,2007年逐渐增大至5 cm×4 cm,来我院行手术切除,组织病理诊断为“管状大汗腺腺瘤”.术后不久肿物再次复发,至2010年1 1月已增大至3cm×2 cm,再次来我院住院治疗.既往史无特殊.
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儿童线性IgA大疱性皮肤病1例
1 病历摘要患儿女,10岁.躯干、四肢环形红斑、水疱伴疼痛17 d.患儿因感冒在当地医院予“安乃近片、抗菌消炎胶囊、小柴胡颗粒”等治疗,4d后躯干、四肢部位皮肤出现泛发性环形红斑,部分红斑基础上出现水疱、大疱,门诊疑诊“多形红斑型药疹”予泼尼松20 mg/d、氯雷他定10 mg/d等治疗,部分水疱干涸、结痂,但未能完全控制,仍在已消退的部位及新部位出现环状红斑及水疱、大疱,小部分为血疱,于2013年1月13日收治入我科.否认有药物过敏史,既往史、个人史、家族史无特殊.
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带状疱疹并发动眼神经不全麻痹及结膜炎、角膜炎1例
1 病历摘要患者男,58岁.左侧头面部皮疹伴疼痛1个月.患者1个月前劳累后出现左侧额面、鼻背及眼部针刺样疼痛,程度较轻,未予重视,2d后于相应部位出现红色皮疹,之后皮疹不断增多,在红斑基础上出现丘疹、水疱、糜烂,疼痛亦逐渐加重,并出现左侧上下眼睑明显肿胀,提上睑困难,左眼结膜红肿,羞明流泪,无明显视物不清表现,就诊于当地医院,诊断为“带状疱疹”,给予病毒唑静脉滴注、维生素B1、B12肌内注射、布洛芬口服(用药具体剂量不详,间断用药20 d),皮疹逐渐消退,但疼痛感仍较为剧烈,严重影响患者正常生活,且左上睑上提不良、左眼不适持续存在,之后于当地医院针灸及中草药(具体用药不详)治疗近1周,无效.
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挪威疥1例
挪威疥,又称角化性疥疮,由人型疥螨引起,其特点为患者有大量银屑病样鳞屑[1],故在临床上常易造成误诊,它是一种少见的、传染性强的疥疮.我院诊治1例,现报告如下.患者女,73岁.全身丘疹、胸腹部大量皮屑伴瘙痒2个月余,于2012年1月17日入院.患者自诉2个月前,在无明显诱因下皮肤出现红色丘疹,瘙痒难忍.在当地卫生院抗过敏治疗无效,皮疹逐渐扩散至全身.
关键词： 挪威疥 -
乳头状汗腺腺瘤1例
患者女,40岁.肛周新生物半个月.患者半个月前无意中发现肛周有一新生物,无症状,无破溃、出血,自觉渐增大,未予特殊处理,于2013年1月23日就诊于我科门诊.既往体健,家族成员中无类似疾病者.体格检查:一般状况良好,系统检查未见异常.皮肤科检查:肛周2点钟处一黄豆大新生物,囊样外观(图1A),光滑坚实,无压痛.皮损组织病理检查:表皮正常,真皮内见一个界限清楚结节,呈囊实性,与其上表皮不相连(图1B),可见两层细胞组成的上皮样结构向囊腔内呈乳头状突起,内层细胞为有卵圆形深染核的肌上皮细胞,外层细胞为胞质嗜酸性的高柱状细胞构成,可见顶浆分泌(图1C、D).诊断:乳头状汗腺腺瘤.治疗:手术完全切除.
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皮肤软纤维瘤继发鳞状细胞癌
报告1例皮肤软纤维瘤基础上发生的鳞状细胞癌.患者女,65岁.左手臂皮肤袋状突起10年余,迅速增大6个月.皮肤科检查:左上臂伸侧有一2.5 cm×2 cm×2 cm暗红色不规则球形肿块,质中等,肿块随肢体活动可轻度扭转.皮损大体病理:球形肿块剖面呈灰白色,有蒂;组织病理:肿物表面多灶性坏死,瘤细胞呈巢团状向纤维组织内浸润,细胞核大、深染、多形,蒂部被覆皮肤基本完整,表皮角化过度,棘层肥厚,纤维组织增生部分变性,皮下见癌细胞浸润.诊断为皮肤软纤维瘤继发鳞状细胞癌.
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皮肤γ/δ T细胞淋巴瘤
报告1例皮肤γ/δ T细胞淋巴瘤.患者女,65岁.全身出现结节、斑块、溃疡伴发热1个月.皮疹初起为红色结节,迅速增多、增大形成斑块,并破溃形成溃疡,自觉疼痛,伴间歇性发热和淋巴结肿大.皮损组织病理示表皮未见异常,真皮层内幼稚淋巴细胞呈多形性,广泛片状浸润,尤以皮肤附属器官、血管周围和胶原束之间浸润显著,肿瘤细胞明显异形.皮损免疫组化检查:CD3、CD2、CD45RO阳性,CD4、CD8、CD20、CD56、CD10、CD30、T细胞抗原受体(TCR)βF1均为阴性.T细胞抗原受体TCRγ基因重排分析显示T细胞呈单克隆性增生,诊断为皮肤γ/δ T细胞淋巴瘤.患者以环磷酰胺、吡柔比星、长春地辛、泼尼松、依托泊苷等药物化疗,病情部分缓解,停止治疗后仍复发、进展,终于发病8个月后死亡.
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关节病性银屑病并发蛎壳状银屑病1例
患者男,33岁.因腰部酸痛、僵硬,肘关节及颈椎关节红肿4个月;周身红斑,伴褐色痂、脱屑及瘙痒2个月就诊.患者4个月前无明显诱因,自觉腰部酸痛、僵硬,不久发现肘关节及颈椎关节红肿,且屈伸困难,同时上举及下蹲活动受限,在当地医院就诊,考虑为“关节炎”,给予抗风湿类药物治疗,未见明显好转.2个月前无明显诱因先于背部出现片状红斑,其上可见鳞屑,并且皮损迅速播散至头皮、躯干及四肢,伴瘙痒加重,自服抗组胺药物,无效果,同时上述皮损出现较厚的黑褐色痂及鳞屑,为求进一步诊断及治疗于2012年1月5日就诊于我科.起病以来无发热、盗汗、咳嗽等症状,食欲、睡眠及二便正常.否认家族中有银屑病及类风湿病史.既往史:2个月前于骨科诊断为强直性脊柱炎.
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单侧痣样黑棘皮病1例
患者女,18岁.因右背部斑疹4年于2009年11月就诊.患者4年前无明显原因发现右背出现黑褐色斑丘疹,逐渐增多,无自觉症状,呈带状分布.曾于本市一家医院就诊,诊断为表皮痣,未予治疗.患者既往身体健康,其他部位无类似病史.患者家族中无类似病史.体格检查:系统检查无明显异常.皮肤科检查:右背部可见带状分布的多个褐色扁平斑块及扁平丘疹,大小不一(图1).皮损组织病理检查:表皮角化过度,棘层肥厚,乳头瘤样增生,表皮突延长,基底层黑素增加,真皮浅层稀疏炎性细胞浸润(图2).诊断:单侧痣样黑棘皮病.
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有汗性外胚层发育不良1例
外胚层发育不良(ectodermal dysplasia,ED)是一种以外胚层起源的组织发育缺陷为主要特征的先天遗传性疾病,是以汗腺、毛发、牙齿及趾甲等外胚层起源的组织发育缺陷为主要特征的疾病.本病分无汗性外胚层发育不良(hypohidrotic ectodermal dysplasia)和有汗性外胚层发育不良(hidrptic ectodermal dysplasia),我们诊治1例有汗性外胚层发育不良,现报告如下.
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浅表上皮瘤伴皮脂腺分化
报告1例浅表上皮瘤伴皮脂腺分化.患者女,53岁.颈部黄色扁平斑块1年,皮损渐增大,无不适.皮损组织病理检查示浅表上皮性肿瘤,表皮多个部位向下增生,增生的细胞团块部分为嗜碱性细胞,部分细胞有明显的胞质,呈皮脂腺分化,细胞无异形性.结合临床及组织病理特点诊断为浅表上皮瘤伴皮脂腺分化.
关键词： 浅表上皮瘤伴皮脂腺分化 皮脂腺肿瘤 -
穿通型毛母质瘤
报告1例穿通型毛母质瘤.患者女,58岁.颈部右侧一质硬性结节伴轻度瘙痒1年余.皮肤科检查:颈部右侧一大约1 cm×1 cm的圆形质硬结节,边界清楚,表面附有黑褐色痂.手术切除后行皮损组织病理学检查:真皮可见由嗜碱性细胞、过渡细胞及影细胞组成的肿瘤团块,并与表皮相通.结合临床及病理表现诊断为穿通型毛母质瘤.
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银屑病患者皮损中转化生长因子-β1、-β1受体及其信号转导蛋白Smad2、3的表达
目的:观察银屑病患者皮损与正常人皮肤中T细胞转化生长因子(TGF)-β1、TGF-β1受体(TGF-β1R Ⅰ、TGF-β1RⅡ)及其信号转导蛋白Smad2、3的表达,分析TGF-β1信号转导通路在银屑病发病机制中的作用.方法:采用Real-time PCR(RT-PCR)法检测20例银屑病患者皮损及10例正常人皮肤中TGF-β1、TGF-β1受体(Ⅰ、Ⅱ)、Smad(2、3)mRNA的表达,用westernblot杂交法检测TGF-β1、Smad2、3的表达.结果:银屑病患者皮损中TGF-β1、TGF-β1R Ⅰ 、TGF-β1RⅡ及其信号转导蛋白smad2、3的mRNA表达明显低于正常对照组(P＜0.01),TGF-β1和Smad2、3的蛋白表达明显低于正常对照组(P＜0.01).结论:T细胞TGF-β1信号转导通路的低表达可能有助于银屑病患者表皮过度增殖状态的发生和发展.
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江西汉族人HLA-B*1502与卡马西平所致SJS/TEN相关性分析
目的:探讨具有江西汉族遗传背景人群中人类白细胞抗原(HLA)-B*1502与卡马西平(CBZ)所致Stevens-Johnson综合征/中毒性表皮坏死症(SJS/TEN)相关性.方法:在具有江西汉族遗传背景人群中,收集CBZ所致SJS/TEN患者19例,以及90例服用CBZ无过敏患者和80例健康对照者,采用序列特异性引物聚合酶链反应法进行HIA-B*1502的基因型测定,观察CBZ所致的SJS/TEN与HLA-B*1502基因型是否存在关联.结果:CBZ所致SJS/TEN组HLA-B* 1502基因型携带率为100％,显著高于CBZ耐受组(15.5％)及健康对照组(18.75％),差异均具有统计学意义(P＜0.001).CBZ耐受组HIA-B*1502基因型携带率与健康对照组比较,差异无统计学意义(P=0.684).结论:具有江西汉族遗传背景人群中,HLA-B*1502与CBZ所致SJS/TEN有极强的相关性.
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雷帕霉素对人角质形成细胞系HaCaT细胞自噬诱导效应及其分子机制的初步研究
目的:初步探讨雷帕霉素在不同浓度和不同孵育时间下,对人角质形成细胞系HaCaT细胞自噬的诱导效应及其分子机制.方法:不同浓度雷帕霉素处理HaCaT细胞4h或12h后,利用四甲基偶氮唑盐(MTT)方法检测雷帕霉素对细胞活力的影响,并提取蛋白进行蛋白印迹实验,检测LC3-Ⅱ表达水平,作为自噬的检测方法;通过透射电镜分析自噬体形成,确认雷帕霉素对自噬的诱导效果.检测自噬调控上游关键元件哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)蛋白表达及其ser2481和ser2448磷酸化产物水平,分析mTOR活性;并分析自噬调控下游的另一关键基因Atg7的表达,初步分析雷帕霉素诱导HaCaT细胞的分子机制.结果:不同浓度雷帕霉素处理4h,对HaCaT细胞的活力没有显著的影响.高剂量雷帕霉素(80 nmol/L和100 nmol/L)在处理12h后对HaCaT细胞的活力产生毒性效应.20 nmol/L和50 nmol/L雷帕霉素孵育4h诱导HaCaT细胞LC3-Ⅱ表达上调,而20 nmol/L和50 nmol/L雷帕霉素孵育12h仍具有诱导效应.相较于其他浓度,在50 nmol/L雷帕霉素孵育诱导的LC3-Ⅱ表达上调效应为显著,并且在药物孵育4h时超微结构水平诱导产生胞质内大量自噬体形成.1～50 nmol/L浓度的雷帕霉素孵育4h或12h均可诱导HaCaT细胞mTOR ser2481和mTOR ser44s磷酸化产物水平降低;然而Atg7表达不能观测到显著的差异.结论:50 nmol/L雷帕霉素孵育4h具有显著的诱导HaCaT细胞自噬效应.HaCaT细胞mTOR分子对雷帕霉素处理敏感,可被其诱导产生蛋白活化抑制效应.这种mTOR信号抑制可能参与了雷帕霉素对HaCaT细胞的自噬诱导效应,但Atg7没有参与这种调控效应.
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组胺对皮肤鳞状细胞癌细胞生长和迁移的影响
目的:探讨组胺处理体外培养的皮肤鳞状细胞癌细胞(A431)对其生物学行为的影响.方法:用细胞活力(CCK-8)法检测不同浓度组胺处理A431细胞的活性,筛选用于本研究的有效组胺浓度.流式细胞仪检测癌细胞增殖周期细胞百分比与细胞增殖指数;划痕、Transwell小室和黏附实验分别检测癌细胞的迁移、侵袭和黏附潜能.结果:与未处理的对照组相比,组胺处理A431细胞在48 h出现显著抑制作用,呈浓度和时间依赖关系.组胺10～4 mol/L组在48 h和72 h处理癌细胞活力比其他浓度组更显著(均P＜0.01).组胺10～4 mol/L组处理后细胞在G1期比率显著增加,在S期比率明显降低(均P＜0.05),并抑制A431细胞的迁移、侵袭和黏附(均P＜0.05).结论:组胺能有效抑制A431细胞增殖、迁移、侵袭和黏附的生物学行为.
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护士手湿疹的问卷调查
目的:了解本地区护士手湿疹的患病率、临床特征以及可能的危险因素.方法:对本院479名护士进行问卷调查,对其基本信息、工作相关情况及手湿疹相关问题进行分析.结果:432名(90.2％)护士完成问卷.自我报告的手湿疹患病率为22.3％(95例),而符合“基于症状诊断”的患病率为27.9％(119例).皮肤干燥、过敏性鼻炎、有反复发作超过6个月以上的瘙痒性皮疹病史是本地区护士手湿疹的显著危险因素.结论:护士手湿疹的高发率与其自身的易感因素有关.
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5％米诺地尔酊联合卡介菌多糖核酸注射液治疗斑秃疗效观察
斑秃(alopecia areata,AA)是皮肤科一种常见的心身疾病,也是一种针对生长期毛囊的自身免疫性疾病,表现为突然发生局限性斑状脱发.我科于201 1年1月-2013年3月采用5％米诺地尔酊联合卡介菌多糖核酸注射液治疗AA,取得良好疗效,现报告如下.1 资料和方法1.1 资料1.1.1 病例资料 101例AA患者均为门诊确诊的活动期(皮损区周围轻拉发试验阳性者)轻中度患者(脱发面积占头皮面积的百分比＜40％),采用随机分组法分为两组.治疗组54例,男25例,女29例;年龄14～61岁,平均35.1岁;病程7d～1年,平均142 d.对照组47例,男21例,女26例;年龄14～60岁,平均34.3岁;病程9d～1年,平均139 d.两组在年龄、病程和皮损分布上相近,差异无统计学意义(P＞0.05),具有可比性.
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多发性疣状皮肤结核1例
患者女,63岁.因面部及手足斑块进行性加重10年于2013年6月来我科就诊.患者10年前鼻部出现一豆大丘疹,渐扩大,偶有破溃流脓,未予处理.5年前下唇、手足部位相继出现类似皮疹,渐扩大.2年前曾在当地医院就诊,以“结核病”给予抗结核药物(具体不详)治疗1年,皮疹好转部分消退,后患者自行停药半年皮疹再次加重.患者自发病以来无发热、咳嗽等不适症状,精神、饮食、二便正常.患者20岁时曾患颈部瘰疬性皮肤结核;37岁时行胸椎结核手术;有高血压病史2年.
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节段性神经纤维瘤病1例
患儿女,4岁.左侧腰腹部出现许多肤色结节4年,于2013年2月26日来我院就诊.患儿出生时左侧腰腹部即有大量密集粟粒至绿豆大丘疹和结节,呈肤色,随身体逐渐长大,不痛不痒.曾在某医院诊断为“幼年性黄色肉芽肿”.既往体健,智力正常,无癫(痫)发作史.家族中无类似疾病史,有两姐一弟,其一个姐姐患轻度脑瘫,生活能部分自理,其余姐弟正常.
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母子同患斑驳病1例
两例患者系母子,先证者.男,6岁.因全身散在白色斑片、额部白发6年,于2013年2月25日就诊于我科.患儿母亲代述,患儿于出生时即见全身散在白斑,额部毛发呈白色.白斑随患儿年龄增长,体格成长而面积扩大,但未见新发皮损,白斑形态比例基本不变.局部无痛痒等不适.体格检查:一般状况良好,心、肺、腹检查未见明显异常.皮肤科检查:额部、腹部和四肢白斑,额部白发和双侧眉毛内1/3发白.
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寻常狼疮1例
患者女,70岁.因右颈部红斑21年,于2013年6月8日前来我科就诊.患者21年前无明显诱因右侧颈部出现红斑,后渐扩大并增生,形成暗红色斑块,无瘙痒,曾在多家医院就诊,诊断为“体癣”或“湿疹”,给予相应治疗,均无明显好转.1年前患者在某医院皮肤科就诊,取皮损中央活检,组织病理学检查示:真皮内肉芽肿,部分区域伴较多多核巨细胞,未见明显坏死灶.未能明确诊断,给予一般治疗无效.患者发病以来无咳嗽、咯血、低热、乏力和夜间盗汗等症状,否认结核病史.体格检查:发育良好,营养中等,心肺检查未见异常,腹部平软,肝脾未触及.
关键词： 寻常狼疮 -
金色苔藓1例
患儿男,13岁.因左侧腹部至阴囊左侧黄红色斑片4年余,于2013年1月30日至华中科技大学同济医学院附属协和医院皮肤科就诊.患儿4年前无明显诱因先于左侧中腹部发生红斑,逐渐扩大,向上腹部及阴阜部扩张,并逐渐变为淡黄色、橘黄色.无自觉症状,治疗不详.
关键词： 金色苔藓 -
微管及其变化在皮肤病中的作用
微管是细胞骨架的主要成分之一,几乎存在于所有的真核生物细胞之中.微管参与细胞的许多生理功能,构成细胞支架,支持和维持细胞的形态、维持胞膜内膜性细胞器的空间分布及其迁移、参与黑素颗粒、神经轴突的运输和细胞器的转运、参与细胞内信号转导及参与染色体的运动、调节细胞分裂等.微管在表皮细胞中也发挥作用,在许多皮肤病中发挥了一定作用.该文就微管与皮肤病之间的关系作一综述.
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撰写英文科技论文的方法和技巧
英文科技论文是国际上同行间进行学术交流的主要载体和形式,一项临床或者基础的科学研究直到发表才算真正完成,才能大范围地实现学术交流的目的.我国皮肤科近年来在临床和基础研究方面都取得了很大的成绩,越来越多的皮肤科医生正在或者准备撰写SCI英文论文.为了提高皮肤科医师英文论文撰写能力,增强在国际上的学术交流,该文介绍一些基本的英文科技论文撰写的方法和技巧.
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黑踵病
患者男,18岁.主诉:双足跟黑色斑点1周.现病史:患者1周前发现双足跟外侧缘皮下群集黑色斑点,无自觉症状,无破溃及渗出.在发现黑点前从未发现过色素性改变,否认外伤史.既往史、个人史、家族史:无特殊,患者喜爱体育运动.体格检查:一般情况可,各系统检查无异常.皮肤科检查:双足跟外侧缘皮下黑色、黑褐色斑点,群集性分布,针尖大,皮纹清晰可见(图1).组织病理学检查:表皮显著角化过度,角质层内多个无定形的黄褐色物质,呈圆形集聚,表皮棘层增生肥厚,表皮突延长,真皮浅层血管扩张,血管周围见红细胞外渗(图2A、B).诊断:黑踵病.
关键词： 黑踵病 -
毛囊瘤
组织病理特征 真皮内可见多个扩张的毛囊,其中2个毛囊开口于表皮,毛囊口角化过度,自囊壁长出多个次级毛囊.真皮内可见囊性扩张的毛囊结构,有多个基底样细胞条索.组织病理分析 图1的病理特征符合毛囊瘤(trichofolliculoma).毛囊瘤又称为毛囊上皮瘤(follicular epithelioma),是一种毛鞘错构瘤.病变为1个或多个扩大而扭曲的原发性毛囊,多开口于表皮,毛囊口角化过度,原发性毛囊内有角质及多数毛干,周围为放射状排列的次级毛囊.
关键词： 毛囊瘤
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
