临床皮肤科杂志
Journal of Clinical Dermatology 림상피부과잡지
- 主管单位： 江苏省卫生厅
- 主办单位： 江苏省人民医院（南京医科大学第一附属医院）
- 影响因子： 0.44
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1000-4963
- 国内刊号： 32-1202/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
-
泛发性疣状痣1例
患者女,19岁.因面颈部、躯干及四肢出现丘疹、疣状斑块,偶尔瘙痒19年,于2006年11月23日至我科就诊.患者出生后,其父母即发现其左面颈、双手掌、足跖皮肤出现褐色及黄色扁平丘疹,大小不一,部分融合成斑块.随着年龄增长,斑块呈条状蔓延,右面颊、躯干及四肢皮肤也相继出现淡红色丘疹及斑块,皮损接触水后偶尔有轻度瘙痒.既往史无特殊.体格检查:一般情况好,系统检查未见异常.
-
皮肤垢着病伴马拉色菌感染1例
近年来有关皮肤垢着病伴马拉色菌感染的报道逐渐增多,笔者诊治1例,现报告如下.
-
右下肢多发性金黄色苔藓1例
患儿男,14岁.因右下肢红褐色斑块4年,于2006年7月3日来我院就诊.4年前患儿无明显诱因右足背出现5分硬币大黄红色斑块,边界清楚,逐渐扩大.半年后逐渐增多,右膝部和右小腿出现散在皮损,一直未消退,曾在当地儿童医院以"紫癜样皮炎"治疗,效果不明显.
-
乳房Paget病1例
患者女,48岁,右乳房红斑、糜烂、溃疡8年余,于2007年1月31日入院.
-
系统性红斑狼疮并发横贯性脊髓炎
报告1例系统性红斑狼疮(SLE)并发横贯性脊髓炎.患者女,23岁.患SLE 5个月,突然出现双下肢乏力、感觉缺失、排便困难3 d就诊.体格检查示脐以下皮肤感觉障碍明显,双侧膝、腱反射(++),Babinski征(+),Chaddock征(+).脊髓磁共振成像(MRI)检查可见颈3～胸12水平脊髓内片状高信号.给予甲泼尼龙冲击治疗有效.
-
隆突性皮肤纤维肉瘤1例
患者男,42岁.因左上胸部丘疹、结节6年,于2006年10月至我科就诊.6年前患者无明显诱因于左上胸部出现黄豆大丘疹,呈淡红色或肤色,无自觉症状,渐增大、增多.
-
弹性纤维性假黄瘤1例
患者女,35岁.颈部、双侧腋窝出现丘疹伴皮肤松弛17年.患者17年前无明显诱因右颈部皮肤出现轻度凹凸不平,伴松弛,表面出现平滑丘疹,呈淡黄色,不痛,未予治疗.
-
化脓性大汗腺炎2例
化脓性大汗腺炎(hidradenitis suppuraliva)为发生于腋窝、会阴部及肛周等大汗腺丰富部位的慢性、化脓性炎症,常形成穿通性窦道,顽固难治,迁延不愈.本文报告2例.
-
儿童外阴鲍恩样丘疹病1例
鲍恩样丘疹病(bowenoid papulosis)是一种较少见的外阴和会阴部的皮肤病.现将笔者诊治的1例儿童外阴鲍恩样丘疹病报告如下.
-
发疹型汗管瘤1例
患者女,40岁.面部、颈部、胸部、腹部及双上肢出现丘疹10年,于2007年1月21日来诊.
-
外用咪喹莫特引起局限型白癜风1例
咪喹莫特是一种免疫调节剂,临床上常用于治疗外生殖器部位疣.其不良反应为局部刺激症状,咪喹莫特外用引起局限型白癜风临床少见,现报告1例.1病历摘要
-
小汗腺囊瘤1例
小汗腺囊瘤又称汗腺囊腺瘤、汗管扩张症,系外泌汗腺真皮内导管因分泌物过多受压扩张所致.本病较少见,近笔者诊治1例.现报告如下.
-
婴儿带状疱疹1例
患儿男,6个月.因右侧额部及上眼睑出现红斑、水疱,伴低热2d,于2007年7月11日来我院就诊.
关键词： 带状疱疹 -
以皮肤瘙痒为主要表现的真性红细胞增多症1例
真性红细胞增多症(polycythemia vera)是一种少见的克隆性以红细胞增多为主的慢性骨髓增生性血液病[1].笔者近诊治1例以皮肤瘙痒为主要表现的真性红细胞增多症,取得较好疗效,现结合文献报告如下.
-
尖锐湿疣并发乳房外Paget病1例
患者男,64岁.因阴茎下方出现红斑半年,伴疣状赘生物1个月,于2006年11月29 13来我科就诊.
-
特比萘芬口服引发味觉丧失4例
报告4例患者因口服特比萘芬而引发味觉丧失.患者均为女性,年龄57～72岁,其中1例患者体质量指数＜21 kg/m2,2例同时服用降血脂药物.4例患者均于服药8～12周出现部分味觉丧失,停药4～8周后味觉全部恢复.虽然特比萘芬引发味觉丧失少见、且为可逆性的不良反应,但对于老年患者给予该药服用时仍需谨慎,注意随访.
-
先天性皮肤发育不全2例
先天性皮肤发育不全是一种少见的先天性疾病,患儿出生时皮肤即有局限或广泛的缺损,并可伴有其他器官发育异常.现将笔者诊治的2例报告如下.
-
趾黏液囊肿1例
患者女,62岁.因右足中趾出现丘疹且逐渐增大1年余,于2006年11月1日来我科就诊.皮损初起为一米粒大丘疹,伴疼痛,并逐渐增大,来我院就诊前未作任何诊治.患者无结核及肝炎病史:无高血压、糖尿病等慢性病病史,家族中无类似疾病患者.体格检查:一般情况良好,各系统检查未见明显异常.皮肤科榆查:右足中趾远端趾间关节近外侧可见一绿豆大半球形肤色丘疹,略透明,有囊性感,表而光滑(图1).皮损组织病理检查:表皮角化过度,棘层肥厚;真皮内可见一囊样结构,无上皮性囊壁形成,囊内充满淡嗜碱性物质(图2A).
-
残毁性掌跖角化病
报告1例残毁性掌跖角化病.患者女,21岁.因掌跖角化过度11年,双手指远端指间关节环形缩窄半个月,左手中指远端指间关节伸侧破溃4d就诊.右手皮损组织病理检查:表皮角化过度,颗粒层、棘层肥厚,表皮突延长,真皮浅层小血管周围散在淋巴细胞浸润.诊断:残毁性掌跖角化病.
-
马尔尼菲青霉病
报告1例马尔尼菲青霉病.患者男,62岁.因乏力6个月,全身出现包块,溃烂,结痂4个月余入院.皮下结节脓液真菌培养及皮损组织病理检查示马尔尼菲青霉感染.予以伊曲康唑、特比萘芬及两性霉素B治疗后病情好转.
关键词： 马尔尼菲青霉病 -
分枝杆菌在北京水源环境中的分布:M.arupense国内首次报告
目的:研究北京水源中分枝杆菌的分布,应用表型鉴定方法和分子生物学方法进行分枝杆菌鉴定,并比较两种方法的准确性和优缺点.方法:采集水源环境标本,进行分枝杆菌分离培养,通过生化反应对所有分离株进行鉴定.同时从培养菌落中提取分枝杆菌DNA,用PCR扩增65 ku热休克蛋白基因,扩增产物分别应用两种限制性内切酶BstEⅡ和Hae Ⅲ酶切,进行限制性片段长度多态性(RFLP)分析和PCR产物的测序分析.结果:从30份养鱼水中分离出35株分枝杆菌.①表型鉴定结果:Runyon Ⅰ群1株,可疑为海分枝杆菌;Runyon Ⅱ群7株,确定为戈登分枝杆菌或疑似戈登分枝杆菌;Runyon Ⅲ群9株,未鉴定到种;Runyon Ⅳ群18株,其中龟-偶发分枝杆菌复合群9株,其余9株未鉴定到种.②PCR-RFLP鉴定结果:戈登分枝杆菌8株,龟-偶发分枝杆菌复合群8株(包括M.peregrinum 1株),疑似日内瓦分枝杆菌10株,其余9株未鉴定到种.③PCR产物测序鉴定:戈登分枝杆菌10株,M.arupense9株,偶发分枝杆菌7株,土分枝杆菌6株,不产色分枝杆菌1株,M.peregrinum 1株,脓肿分枝杆菌1株.结论:非结核分枝杆菌(NTM)广泛存在于养鱼水中,分枝杆菌采用65 ku热休克蛋白基因PCR扩增配合测序鉴定较传统表型鉴定和PCR-RFLP更准确.
-
寻常性银屑病皮损表皮中TGF-β受体活化Smad蛋白表达的检测
目的:探讨转化生长因子(transforming growth factor,TGF)-β受体活化Smad-[Smad1、Smad2、smad3(Smad1/2/3)]和磷酸化Smad2/3(p-Smad2/3)蛋白在寻常性银屑病皮损中的表达及其意义.方法:采用EliVision法免疫组化技术分别检测寻常性银屑病皮损与正常对照皮肤中Smad1/2/3和p-Smad2/3蛋白的表达情况.结果:与正常对照皮肤相比,Smad1/2/3和P-Smad2/3蛋白在寻常性银屑病皮损表皮中的表达显著降低.结论:寻常性银屑病皮损表皮中Smad1/2/3和p-Smad2/3蛋白表达降低,可通过阻断TGF-β信号转导,有助于寻常性银屑病皮损角质形成细胞过度增殖状态的发生和发展.
-
皮肌炎患者血清瘦素及白介素2和10水平的检测
瘦素(leptin)是肥胖基因(ob gene)编码,由脂肪细胞合成并分泌的细胞因子样激素.瘦素可促进T细胞/记忆T细胞的增殖反应,促进Th1型细胞因子,抑制Th2型细胞因子的产生[1-2],提示瘦素可能与自身免疫性疾病的发生、发展具有一定关系.为了探讨瘦素及细胞因子在皮肌炎(dermatomyositis,DM)发病中的作用,笔者测定了DM患者血清瘦素及IL-2、IL-10水平,分析其与皮肌炎的发生、发展及病情的相关性.
-
细菌衍生黑素对长波紫外线诱导人皮肤成纤维细胞凋亡和坏死的保护
目的:探讨细菌衍生黑素(b-melanin)对长波紫外线(UVA)诱导人成纤维细胞凋亡和坏死产生的光保护作用,为今后将其用作皮肤光保护剂提供依据.方法:正常人成纤维细胞(NL-FB)和着色性干皮病患者成纤维细胞(XP-FB)经UVA照射12 h后,以四甲基偶氮唑蓝(MTT)法检测细胞存活率,Hoechst33258染色法观察早期凋亡细胞核形态学变化.二氯荧光素二酯(DCFH-DA)标记法测定细胞内活性氧基(ROS)水平.结果:UVA照射诱导细胞的半数致死剂量,XP-FB大约为30 J/cm2,而NL-FB＞40 J/cm2.为了观察不同浓度(0,25,50,100,200,400,和800 μg/mL)的b-melanin是否对细胞存在光保护作用,给予半数致死剂量(30 J/cm2)UVA照射后,经100～400 μg/mL b-melanin处理的XP-FB的细胞存活率均较未处理组明显增高(P＜0.01),而NL-FB的细胞存活率变化不明显.细胞内ROS测定结果显示100、400 μg/mL的b-melanin能明显清除UVA诱导产生的ROS.100 μg/mL b-melanin即能阻止非致死剂量(16 J/cm2)UVA照射诱导的早期凋亡细胞核改变.结论:b-melanin能对UVA诱导人成纤维细胞凋亡和坏死提供有效的光保护,这一作用很可能关系到b-melanin对ROS的清除.本研究还首次提出核酸切除修复机制缺陷的XP-FB是一敏感的可用于测试UVA光损伤作用的体外细胞模型.
-
白三烯B4受体在表皮肿瘤中的表达
目的:探讨白三烯B4受体在不同表皮肿瘤中的表达意义.方法:选择鳞状细胞癌、基底细胞癌、脂溢性角化病各15例,寻常性银屑病及正常皮肤各10例,应用免疫组化方法观察肿瘤细胞中自三烯B4受体的表达.结果:与正常表皮相比,白三烯B4受体在鳞状细胞癌、基底细胞癌、寻常性银屑病中的表达上调(P＜0.05).而白三烯B4受体在脂溢性角化病的表达与正常皮肤近似(P＞0.05).白三烯B4两型受体在同一组织中的表达无统计学差异(P＞0.05).结论:白三烯B4受体的高表达可能在表皮肿瘤的发生发展中发挥一定的作用.
-
毛母质瘤14例临床与病理分析
收集我院皮肤科及普外科1998-2006年期间经组织病理确诊及有完整临床记录的14例毛母质瘤患者资料进行总结分析.
关键词： 毛母质瘤 -
系统性红斑狼疮患者C3、C4水平与病情活动的关系
系统性红斑狼疮(SLE)是一种以产生多种过量自身抗体和多器官受累为特征的自身免疫性疾病,血清中补体常降低.现就我科2000年1月-2005年12月首次诊断而住院的400例SLE患者的C3、C4检测水平进行回顾性分析,以了解C3、C4与病情活动的关系.
-
118例天疱疮患者临床分析
天疱疮是自身免疫性大疱性疾病中常见且较为严重的皮肤病,其死亡率为5%～15%[1].现对我院近6年收治的天疱疮患者资料进行汇总分析,总结如下.
-
血管瘤样纤维组织细胞瘤
报告1例血管瘤样纤维组织细胞瘤.患者女,24岁.因左胫前出现无痛性紫红色皮下结节4年就诊.皮损组织病理检查:真皮下层可见肿瘤细胞团块,肿瘤主要由成纤维细胞样细胞和组织细胞样细胞组成,在肿瘤团块中可见数处不规则出血性裂隙和囊腔,但管周无内皮细胞.免疫组化染色示肿瘤细胞波形蛋白(vimentin)、平滑肌肌动蛋白(SMA)、上皮膜蛋白(EMA)和CD68阳性,而结蛋白(desmin)、S-100蛋白、CD31、CD34和Ⅷ因子相关抗原均阴性.结合临床表现、组织病理改变和免疫组化染色,诊断为血管瘤样纤维组织细胞瘤.
-
新生隐球菌生态学研究
目的:研究中国环境中新生隐球菌变种的生态学特点.方法:采集10个城市(3组)鸽粪标本620份和江西贵溪地区澳洲赤桉标本819份;采用咖啡酯玉米山梨醇琼脂(cAcA)培养基分离新生隐球菌,并对菌株进行CGB培养,酚氧化酶、尿素酶、血清型、交配型试验和形态学观察.结果:①不同纬度地区鸽群的新生隐球菌标本阳性率为G1[40°～50°北纬(N)]13%,G2(30°～40°N)50%,G3(20°～30°N)29%,G2显著高于G1(P＜0.01);3组鸽群阳性率基本相同(P＞0.05),平均为81%.②环境分离358株全部37℃生长、酚氧化酶阳性、CGB培养阴性;1株尿素酶阴性;其中101株均为α交配型和A血清型,提示全部为grubii变种;发现环境分离菌株荚膜变异并与其他真菌的自然黏附现象.③从江西贵溪生长的澳洲赤桉未分离到新生隐球菌格特变种.结论:中国环境中以grubii变种为主的新生隐球菌的生态学特点与其所在的地区纬度明显相关:由澳洲赤桉分离新生隐球菌格特变种的研究仍然需要继续进行.
-
干扰素联合窄谱中波紫外线治疗皮肤T细胞淋巴瘤16例
目的:观察干扰素(IFN)-α联合窄谱中波紫外线(NB-UVB)治疗皮肤T细胞淋巴瘤的临床疗效.方法:对16例皮肤T细胞淋巴瘤患者采用重组人IFN-α联合NB-UVB治疗.结果:治疗后16例患者完全缓解率为37.5%,有效率为87.5%,无明显不良反应.结论:IFN-α联合NB-UVB治疗皮肤T细胞淋巴瘤是一种安全有效的方法.
-
吡美莫司乳膏与丁酸氢化可的松软膏治疗特应性皮炎疗效比较
2006年6月-2007年3月笔者应用1%吡美莫司乳膏和0.1%丁酸氢化可的松软膏治疗特应性皮炎,并对两者的疗效进行了比较,现总结报告如下.
-
他克莫司软膏联合窄谱中波紫外线照射治疗白癜风疗效观察
笔者自2006年8月以来.应用他克莫司软膏联合窄谱中波紫外线(NB-UVB)照射治疗白癜风,获得满意疗效,现报告如下.
-
Fournier坏疽3例及治疗转归
分析3例不同病期Fournier坏疽患者的诊断和治疗,以及不同治疗方法产生的不同转归.例1.男,42岁,出现阴囊丘疹2周,阴囊皮肤坏死、脱落1周.脓液培养见铜绿假单胞菌生长,治疗后痊愈,局部遗留瘢痕;例2.男,79岁,阴囊红肿伴发热2 d,经治疗痊愈;例3.男,70岁,阴茎出现丘疹1周,出现溃疡1 d,未接受治疗,后死亡.3例患者的不同转归说明Fournier坏疽进展迅速,早期治疗非常重要.
-
转化生长因子-β在毛囊生物学中的研究进展
转化生长因子(TGF)-β属于TGF-β超家族,具有广泛的生物学作用.近年来的研究发现,TGF-β及其受体在毛囊中的表达具有部位和毛发周期的特异性,而且TGF-β在毛囊的形态学发生和周期性循环中起着十分重要的作用.本文就该因子在毛囊生物学中的研究进展作一简要综述.
-
数码技术与皮肤病学
皮肤病学是一门形态学的临床二级学科,临床、教学、科研工作对皮肤病的形态学要求均很高.近年来数码技术发展迅速,与皮肤病学密切联系,逐渐形成数码皮肤病学这一新型领域.数码皮肤病学涵盖数码摄影、数码暗房、数码评估、数码发布及远程皮肤病学等一系列内容.该文对数码皮肤病学的相关内容作一简要介绍,展望该领域的发展趋势.
-
获得性鱼鳞病
获得性鱼鳞病是一种非遗传性皮肤病,其特征为成人身体某些部位的皮肤发生干燥、粗糙,伴有显著鳞屑.它可以并发恶性肿瘤、自身免疫和炎症性疾病、代谢和内分泌疾病以及感染性疾病等,也可与服用某些药物有关.该文对获得性鱼鳞病作一较全面的介绍,重点介绍其与系统性疾病的关系.
-
狮样面容表现的家族性多发性毛发上皮瘤
患者女,37岁.主诉:因面部出现丘疹、结节,并逐渐增多、扩大、融合19年,于2006年10月就诊.
关键词： 毛发上皮瘤 -
软骨样汗管瘤
组织病理特征本文2张组织病理图片的主要特征为真皮内可见界限清楚的团块,团块内有较多小的导管及囊腔样结构.在管样结构之间可见大量黏液样间质,内有软骨样细胞及梭形的成纤维细胞.
-
关于对"蜱叮咬1例"文章中治疗上的一点商榷
拜读了<临床皮肤科杂志>2007年第7期第419页杨安永报告的"蜱叮咬1例"文章后.认为在治疗上有些不妥之处,值得商榷.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
