临床皮肤科杂志
Journal of Clinical Dermatology 림상피부과잡지
- 主管单位： 江苏省卫生厅
- 主办单位： 江苏省人民医院（南京医科大学第一附属医院）
- 影响因子： 0.44
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1000-4963
- 国内刊号： 32-1202/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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获得性锌缺乏症1例
肠病性肢端皮炎(acrodermatitis enteropathica, AE)首先由Brandt于1936年报告[1],特征是皮疹、秃发和腹泻,急性期皮肤表现为水疱、大疱或糜烂,主要分布于肢端.慢性期为伴有鳞屑、结痂性红斑的脂溢性皮炎样皮肤改变,斑块常发生于面部或受压迫区域.AE是由于锌缺乏所致,临床分为先天遗传性(hereditary congenital type)和获得性(acquired type),遗传性又称典型性AE,是常染色体隐性遗传;获得性AE或AE样皮肤发疹(acrodermatitis enteropathica-like eruption)常与静脉内输入营养液、炎症性肠道疾病、神经性厌食症、恶性肿瘤和酗酒有关[2].我们报告1例因长期输注全胃肠外营养液导致获得性锌缺乏症.
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左氧氟沙星致大疱性类天疱疮1例
报告1例由左氧氟沙星诱发的大疱性类天疱疮.患者女,82岁.因发现躯干、四肢起红斑、水疱伴瘙痒7 d来诊.患者半年前曾有服用左氧氟沙星过敏史,该次服药后次日即引起红斑水疱性皮疹.组织病理检查提示表皮下水疱,疱内含有较多嗜酸性粒细胞;直接免疫荧光报告IgG、C3在表皮与真皮交界处呈线状沉积.结合皮疹特点诊断为大疱性类天疱疮.患者经糖皮质激素治疗,疗效满意.
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高IgE综合征1例
高IgE综合征(hyperimmunoglobulin E syndrome)初由Davis等[1]于1966年报告,以慢性皮炎、反复发生葡萄球菌性脓肿和肺炎为特征,是一种罕见的常染色体显性遗传病,多见于白种人.国内文献报道较少,现将笔者诊治的1例报告如下.
关键词： 高IgE综合征 -
皮肤Rosai-Dorfman病1例
1 病历摘要患者女,32岁.因右面部红斑、结节及脓疱3个月,于2011年8月9日就诊.患者3个月前无明显诱因右面颊出现一小指甲大不规则红斑,无瘙痒及疼痛,后红斑上及其周围出现暗红色结节,逐渐扩大融合成片,并出现脓疱.发病以来无发热、周身乏力、体重减轻、关节疼痛等不适.
关键词： Rosai-Dorfman病 皮肤 -
恶性黑素瘤伴有白癜风样色素减退斑
报告1例恶性黑素瘤伴有白癜风样色素减退斑.患者男,58岁.双手、足色素脱色斑1年余,右足跟肿块伴疼痛6个月.皮肤科检查:两足底及足内侧见境界清楚的大块色素减退斑,双手指末节侧缘见淡白色色素减退斑,边缘模糊不清,Wood灯下色素脱色斑区呈亮白色荧光.右足跟有一3 cm × 2.5 cm × 1 cm半圆形暗红色肿块,表面糜烂、渗出.皮损组织病理检查示表皮下瘤细胞呈片、块状分布,细胞核大小不一,深染,异形明显,局部向肌组织内浸润.免疫组化染色示S-100蛋白(+)、HMB45E(+)、波形蛋白(+)、Ki-67(+)>50%.诊断为恶性黑素瘤伴有白癜风样色素减退斑.
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管状发鞘1例
患者女,50岁.发现头发发干有白色套状物1个月余,于2011年6月2日来我院就诊.患者1个月前无明显诱因发现头发上出现白色虱卵状物,无痒痛,未经治疗;患者平时有紧扎头发的习惯,无银屑病史,家族成员中无类似疾病.
关键词： 管状发鞘 -
Ehlers-Danlos综合征1例
1 病历摘要患儿男,21个月.因皮肤弹性增加21个月伴运动发育障碍于2011年5月30日入院.出生后患儿家长发现患儿皮肤弹性较好,异于常人,但未予以重视.后发现患儿运动发育总是晚于同龄人,先后至儿保科、骨科、康复科就诊,行骨关节X线、超声、CT、磁共振成像(MRI)、肌电图等检查均正常后转到皮肤科.孕产史:患儿母亲孕期孕检未发现异常,孕32周+5剖宫产,出生体重1.875 kg.发育史:患儿4个月抬头,9个月坐,1岁爬,1岁半站立,不能独立行走.家族史:父母非近亲结婚,父亲有类似病史.
关键词： Ehlers-Danlos综合征 -
进行性特发性皮肤萎缩1例
进行性特发性皮肤萎缩(progressive idiopathic atrophoderma)发病原因未明,病史较长,皮损表现为硬化性、萎缩性、色素增多性斑片,边界清楚,表面光滑,略凹陷,其下可见静脉纹理.近我科诊治1例进行性特发性皮肤萎缩,现报告如下.
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肉芽肿性蕈样肉芽肿1例
1 病历摘要患者男,69岁.因全身皮肤出现红斑、斑块、破溃及愈合后色素沉着16年,于2011年6月来我所就诊.16年前无明显原因患者双下肢出现暗红斑,同时膝关节内侧出现暗红色结节、溃疡,约3个月余自行愈合,留有色素沉着,后皮损缓慢蔓延至全身,无自觉症状.曾诊断"肉样瘤",未进行系统治疗.近1年来左额部及右肩背部出现暗红斑块,并破溃结痂,未愈合,自觉疼痛.
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结节性类弹性纤维病伴囊肿及黑头粉刺
报告1例结节性类弹性纤维病伴囊肿及黑头粉刺.患者男,70岁.因双侧面颊褐黄色结节、斑块10余年,伴右侧面颊溃疡1个月就诊.皮肤科检查:双侧面颊见褐青色、橘黄色斑块、结节间有多个粟粒大小的黑头粉刺,挤压结节有脂样物质溢出,右侧面颊见3 cm × 4 cm溃疡面,有少量黏稠分泌物及结痂,气味腥臭,边缘不规则;组织病理检查诊断为结节性类弹性纤维病伴囊肿及黑头粉刺.
关键词： 结节性类弹性纤维病 -
种痘样水疱病样T淋巴细胞增生性疾病
目的:探讨种痘样水疱病样T淋巴细胞增生病的诊断和治疗方法,提高对该病的认识.方法:回顾分析1例种痘样水疱病样T淋巴细胞增生性疾病患者的临床表现、辅助检查、诊疗过程及预后等临床资料,并对相关文献进行复习.结果:18岁男性患者,2年来反复出现红斑、水疱、结痂和萎缩性瘢痕等症状,皮损分布于日光暴露部位,并伴有发热、肝脾大等全身症状.皮损组织学检查显示:真皮附件周围有大量淋巴细胞浸润,淋巴细胞成团聚集,偶可见淋巴细胞的细胞核分裂变形.免疫组化检查:皮损部位CD3、CD45RO和EB病毒IgM抗体反应为阳性,而CD20、CD79a、CD56、CD30、Ki-67、TIA-1抗体反应为阴性.该患者通过糖皮质激素和免疫调节药物治疗后,病情明显缓解.结论:种痘样水疱病样T淋巴细胞增生性疾病临床罕见,与EB病毒感染密切相关,如患者日光暴露部位的皮肤反复出现丘疹、水疱、坏死,并伴有发热,应高度怀疑该病可能性;糖皮质激素联合免疫调节药物可控制该病的症状,但应进行长期随访.
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使用手机诱发的镍接触性皮炎1例
1 病历摘要患者女,22岁.右侧面部反复红斑、丘疹、瘙痒2年,再发2 d,于2011年6月8日来我科门诊就诊.3年来患者面部反复出现红斑、丘疹及瘙痒,尤以夏季使用手机频繁时为重,未到医院治疗,曾偶尔自行外用复方醋酸地塞米松软膏(皮炎平),症状反复发作,可自行缓解,近2 d再发.经询问,患者2年前始应用带金属边框手机,且通话时手机常以约15°角抵于耳前区.既往患者配用金属扣皮带时曾出现脐周区域红斑、瘙痒.否认光敏史、否认近期更换化妆品等.
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葡萄球菌性汗孔周围炎和多发性汗腺脓肿1例
葡萄球菌性汗孔周围炎和多发性汗腺脓肿(periporitis staphylogenes and multiple sweat gland abscesses)又称假性疖肿(pseudofurunculosis)、痱疖(furunculosis sudoriferous),俗称痱毒.是小汗腺的化脓性炎症,汗腺因葡萄球菌感染引起的炎症性皮肤病.多因夏季多汗而诱发,亦有继发于湿疹者.营养不良、皮肤不洁亦是引起本病的因素之一.国外有爆发病例[1],本文报告1例临床典型的病例.
关键词： 葡萄球菌性汗孔周围炎 多发性汗腺脓肿 -
体外培养人毛乳头细胞中咖啡因抗雄激素作用的机制研究
目的:探讨咖啡因在体外培养人毛乳头细胞中抗雄激素作用的机制.方法:体外培养人毛乳头细胞经0.000 5%咖啡因及10 nmol/L睾酮单独及联合处理48 h后,通过碱性磷酸酶(AKP)染色、四甲基偶氮唑蓝(MTT)、流式细胞仪检测,并筛选10个基因通过RealtimePCR检测mRNA水平表达量.结果:0.000 5%咖啡因能对抗睾酮对毛乳头细胞的凋亡,促进增殖;顶部毛乳头细胞经睾酮处理后雄激素受体(AR)、Ⅱ型5α-还原酶(SRD5A2)、p53基因、凋亡信号受体FasR、糖原合成酶激酶(GSK)-3β、转化生长因子(TGF)-β2表达上调,加入咖啡因后可部分逆转睾酮的生理作用.阴部毛乳头细胞睾酮处理后p53、FasR等凋亡因子的表达下降,加入咖啡因可以进一步抑制细胞凋亡.结论:咖啡因在体外培养人毛乳头细胞中可能通过多条信号转导通路发挥抗雄激素作用.
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硝呋太尔所致药疹17例临床分析
硝呋太尔近年来被推荐为混合性阴道病的首选用药之一[1],在临床上得到较广泛的应用,其引起的药疹少有报道.我科在近2年来共收治17例临床诊断为硝呋太尔所致药疹患者,现就其临床特点分析并报告如下.
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节段型与非节段型白癜风临床特征比较及治疗现状初步调查
目的:了解白癜风不同临床类型的相关特征和常用治疗方法的临床应用情况.方法:采用问卷调查方法,收集临床资料,输入EPIDATA 3.1数据库,应用STATA软件对数据进行统计学分析.结果:调查的1 025例白癜风患者中,男女比例为0.83:1,临床类型中节段型占19.0%,非节段型占81.0%;局限型占总人数的18.3%,散发型占56.4%,肢端型占5.3%,而泛发型只占1%.平均发病年龄(23.2±12.5)岁,主要集中在11～20岁(40.2%),疾病平均病程为38个月(中位数),复发率为6.7%.同形反应、伴有晕痣各占16.9%和7.8%,且非节段型患者发生的概率皆高于节段型患者.通过比较各种治疗方法,光疗及自体表皮移植的治疗有效率较高,分别为80.3%和92.7%,但临床应用率较低,仅为16.6%和20.5%.结论:白癜风病程长,复发率低,非节段型患者出现同形反应、晕痣的比率高于节段型.临床上应大力推广光疗,对于稳定期的患者,可行自体表皮移植治疗.
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阴道嗜酸乳酸杆菌对白念珠菌影响的体外研究
目的:研究阴道内嗜酸乳酸杆菌对白念珠菌部分毒力的影响,以进一步探讨嗜酸乳酸杆菌对白念珠菌抑制作用的机制.方法:分别采用血球仪计数法、小牛血清玻片法检测分离自阴道内的嗜酸乳酸杆菌(Lac1)对来自临床的99株白念珠菌生长及芽管生成的影响,在该基础上采用小牛血清白蛋白(BSA)平皿法和卵黄平皿法测定Lac1对白念珠菌的分泌性蛋白酶和细胞外磷脂酶活力的影响,并以ATCC4356(嗜酸乳酸杆菌)为对照.结果:白念珠菌单独存在与加入Lac1后,白念珠菌的菌数分别为(1.61±0.01)×108 CFU/mL和(1.34±0.01)×108 CFU/mL;每高倍视野白念珠菌的芽管数分别为(6.17±0.17)个和(1.71±0.10)个;分泌性蛋白酶活力分别为0.563 9±0.076 6和0.896 6±0.105 8;胞外磷脂酶活力分别为0.555 4±0.077 8和0.889 8±0.123 3,P值均<0.001,差异有统计学意义.结论:阴道内嗜酸乳酸杆菌(Lac1)对白念珠菌的生长、出芽、分泌性蛋白酶活力及细胞外磷脂酶活力均有抑制作用.
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慢性紫外线损伤小鼠模型皮肤角质形成细胞中CK5和CK14表达研究
目的:观察慢性紫外线(utraviolet,UV)损伤对小鼠角质形成细胞CK5和CK14表达的调控效应.方法:采用模拟日光UV(UVA+UVB)光源对实验小鼠进行照射,照射从小红斑量(MED,UVB 0.07 J/cm2,UVA 0.7 J/cm2),每周增加0.5个MED,每日1次,每周照射5 d,共9周,UVB总剂量达9.45 J/cm2,UVA总剂量达94.5 J/cm2,通过组织学观察、特殊化学染色和表皮厚度测量确定皮肤损伤,应用免疫组化法分别对照射前后(W0和W9)CK5和CK14的表达进行检测.应用Wilcoxon符号秩和检验和Spearman秩相关系数进行统计分析.结果:对照组小鼠实验前、后CK5和CK14表达差异均无统计学意义(P ＞ 0.05).损伤组小鼠实验前CK5和CK14的表达差异均有统计学意义(P ＜ 0.05),并且损伤组小鼠的CK5和CK14表达呈现明显的定位改变,在增厚的表皮中呈现弥漫的表达,失去在正常表皮中表达于基底细胞层的定位特点.损伤组小鼠表皮角质形成细胞内的CK5和CK14表达均显著上调,且二者的表达呈现正相关性(r=0.840,P < 0.05).结论:重复UV暴露导致小鼠角质形成细胞中CK5和CK14表达上调和定位异常.以上述两种角蛋白为标志物的基底层细胞过度增殖可能参与了慢性UV皮肤损伤出现表皮增厚的发生.
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综合医院皮肤科院内会诊1000例分析
目的:探讨综合医院皮肤科会诊工作的特点.方法:采用回顾性分析的方法对北京协和医院1 000例皮肤科会诊病例进行分析并总结其特点.结果:全院所有专科病房都有皮肤科会诊要求,内科系统在会诊科室中占比例大(41.3%);过敏性皮肤病在会诊疾病中占大比例(40.5%).结论:皮肤科会诊是皮肤科工作的重要组成部分,皮肤科会诊具有独特的规律,拓展了皮肤科会诊大夫的临床视野.
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Th17细胞与大疱性类天疱疮相关性研究
大疱性类天疱疮(bullous pemphigoid, BP)是一种获得性自身免疫性皮肤病,好发于老年人.既往研究认为BP为Th2细胞占优势的自身免疫性疾病.随着研究的深入,Th17细胞已成为研究的热点.其在防御胞外细菌感染、介导慢性炎症以及自身免疫病中发挥重要作用[1].白介素(IL)-23是T细胞分泌IL-17的关键触发因素,调节T细胞亚群分泌IL-17或IL-17相关细胞因子,形成IL-23/IL-17免疫应答途径.此途径在慢性肠病、自身免疫性疾病、肿瘤、变态反应性疾病等研究中已见到,而在自身免疫性大疱性皮肤病研究中却很少见到.为研究IL-17/IL-23免疫途径在BP发病中的作用机制及与临床的相关性,我们设计了本课题.
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真菌性肉芽肿临床病理分析
皮肤真菌性肉芽肿是皮肤科临床为常见的感染性肉芽肿性皮炎之一,我们从北京大学第一医院皮肤科2000年1月-2010年4月间611例肉芽肿性病例中,对临床和病理资料完整、组织真菌镜检或培养阳性病例进行了回顾性分析,探讨真菌肉芽肿性皮肤病的临床和组织病理特点,以期提高对此类疾病的诊断和鉴别水平.
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过敏性紫癜患儿血清中IGF-1,PTX3和GAL-3水平及临床意义
目的:探讨过敏性紫癜(HSP)患儿血清中胰岛素生长因子(IGF-1)、五正聚蛋白(PTX)3及半乳糖蛋白(GAL)-3的水平变化及其临床意义.方法:采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测30例HSP患儿急性期(急性期组)和恢复期(恢复期组)及20例正常健康儿童(正常对照组)血清中IGF-1、PTX3和GAL-3水平.结果:①正常对照组、HSP急性期组、恢复期组患儿血清IGF-1,PTX3和GAL-3水平分别为(68.73±28.87)μg/L、(176.17±149.91)μg/L与(89.56±33.27)μg/L、(10.55±3.79)μg/L、(18.14±15.10)μg/L与(10.71±4.82)μg/L、(19.31±5.79)μg/L、(32.80±25.30)μg/L与(18.15±6.76)μg/L.急性期组与正常对照组比较,差异均有统计学意义(P < 0.01,P < 0.05,P < 0.05).急性期组与恢复期组比较差异亦,有统计学意义(P < 0.001).恢复期组与正常对照组比较,仅IGF-1差异亦有统计学意义(P < 0.01),而PTX3和GAL-3差异无统计学意义(P > 0.1).②急性期肾损组与急性期无肾损组比较时,IGF-1,PTX3和GAL-3分别为(273.56±188.32)μg/L、(101.69±66.38)μg/L,P < 0.01;(19.62±18.99)μg/L、(16.94±13.16)μg/L,P > 0.1;(40.46±34.07)μg/L、(34.91±24.03)μg/L,P > 0.1,IGF-1.HSP患儿血清IGF-1与24 h尿蛋白水平成正相关(r = 0.85,P < 0.01),血清PTX3与血清C反应蛋白(CRP)水平无关联(r = 0.09,P < 0.1).结论:IGF-1、PTX3和GAL-3可作为HSP疾病早期活动性指标,对判定其病情、预后和指导治疗均有一定意义.
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LED红蓝光联合胶原蛋白敷贴治疗寻常痤疮疗效观察
痤疮是一种发生在毛囊皮脂腺的慢性皮肤病,其发病机制非常复杂,除雄激素的影响、皮脂分泌旺盛外,毛囊内痤疮丙酸杆菌也是一个重要因素.传统治疗以控制皮脂腺分泌和抑菌为主.局部或全身性使用的药物有异维A酸类药物以及抗生素等[1].但传统药物治疗存在一定的不足[2],药物的使用会对人体产生一系列反应,对皮肤产生一定的刺激使局部皮肤耐受性差,甚至失去屏障作用,同时还会引起细菌的抗药性[3],因而需要寻找更加优化的方法来治疗痤疮.
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咪唑斯汀联合玉屏风颗粒治疗慢性荨麻疹的疗效观察
慢性荨麻疹是皮肤科的一种常见病,其发病机制复杂,临床治疗困难,患者虽经多种药物治疗,但仍有复发.本临床研究旨在观察咪唑斯汀联合玉屏风颗粒治疗慢性荨麻疹的疗效及安全性.
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长脉冲1064nm Nd:YAG激光联合CO2激光治疗小儿化脓性肉芽肿的临床疗效观察
化脓性肉芽肿是一种后天性、良性结节状增生,由新生的血管组成,生长迅速,易出血.其发生常与外伤有关,是一种血管反应性增生性疾病.化脓性肉芽肿可发生于任何年龄和部位,以暴露部位多见,如手、前臂和面部,口腔黏膜、掌、跖或甲皱均可发生.本病皮损极易出血,难以自行消退.我科自2011年1月-9月采用Cynergy血管病变工作站YAG模式:长脉冲1 064 nm Nd:YAG激光联合CO2激光治疗小儿化脓性肉芽肿31例,取得较满意的疗效.
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幼儿带状疱疹1例
患儿男,5岁.因右胸背部红斑、水疱伴疼痛5 d,于2010年4月14日来我院就诊.患儿10 d前曾因鼻塞、流涕于当地医院以"感冒"治疗(具体治疗药物不详),症状缓解;5 d前出现右胸部大片红斑、呈带状分布,轻度瘙痒;次日右背部出现片状红斑,微痒;1 d前红斑上出现粟粒大水疱、簇集性分布,且伴有疼痛,皮损单侧带状分布,略超及正中线.患儿无明显发热和乏力症状.患儿既往无传染病史、重大疾病史、手术史.接种史:患儿接受过常规接种,1岁时接种过"水痘"疫苗,无"水痘"发病史.皮肤科检查:右胸、背部大片红斑,呈鲜红色,其上见簇集性粟粒大小紧张性水疱,疱液清亮,皮损单侧带状分布,皮损略超正中线(图1A、B).实验室检查:血、尿常规未见异常.诊断:带状疱疹.
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阴囊特发性皮肤钙质沉着症1例
患者男,31岁.因阴囊多发性结节、肿物5年,于2010年6月21日就诊于我科.患者5年前无明显诱因阴囊出现2个粟粒大黄白色结节,后结节逐渐增多,并缓慢增至花生粒大小,质硬,无痛痒.2年前患者曾就诊于我科疑诊为"多发性脂囊瘤"并于患处行CO2激光治疗,治疗后半年在原皮损处及其周围再次复发,结节增多至数十个,体积大者如鹌鹑蛋大小,部分结节逐渐融合成分叶状团块,伴阴囊坠重感.否认肾脏、骨骼及代谢性疾病和肿瘤史,否认阴囊外伤、湿疹及感染性疾病史,否认药敏史及特殊用药史,否认家族遗传性疾病史.
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口唇梅毒2例
例1.男,20岁.因口唇部溃疡7 d,于2011年6月来我科就诊.7 d前患者口唇部出现数个溃疡,后逐渐增多、扩大,并延及口角两侧,张口受限,无明显疼痛症状.于院外诊断为口唇溃疡,给予头孢克洛0.25 g口服,每天3次,无明显好转.患者自诉仅一异性性伴,否认有生殖器溃疡病史.无发热、乏力、关节疼痛症状.
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龟头交界痣1例
患者男,22岁.龟头黑褐色斑片2年余,于2012年5月8日来我院就诊.患者2年前发现龟头一黑褐色斑点,约绿豆大,无明显自觉症状.半年前因行包皮环切术后,局部擦破致皮损迅速增大约拇指甲盖大小,但无明显自觉症状.既往无特殊病史.
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类胰蛋白酶在慢性荨麻疹发病中的作用
慢性荨麻疹是皮肤科常见病,主要由变态反应引起,但临床上大多数患者难以找到明确的过敏原,有关其发病机制尚不完全清楚.近年来,有文献报道由激活的肥大细胞脱颗粒所释放的类胰蛋白酶在慢性荨麻疹患者中常增高.类胰蛋白酶作为肥大细胞分泌的一种中性蛋白酶,与其他递质一起,参与炎症特别是过敏性炎症过程.这些递质一方面引起过敏反应的临床症状,另一方面又可作为肥大细胞被激活的证据.该文就类胰蛋白酶在慢性荨麻疹发病过程中的作用进行综述.
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雄激素性秃发与相关基因的研究
雄激素性秃发(AGA)是临床上为常见的脱发性疾病,分为男性型脱发和女性弥漫性脱发,不同人种发病率不同.近年来研究认为AGA是一种多基因遗传性疾病,雄激素和遗传因素在AGA发病中扮演了重要角色,多个基因与AGA关系密切.胰岛素抵抗被证明与AGA无关,而严重的心血管疾病则与AGA有关,具体机制还有待于进一步研究.
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外阴单纯性获得性淋巴管瘤
患者女,77岁.主诉:外阴部丘疹、水疱8年.现病史:患者8年前外阴部位出现数个米粒大丘疱疹,无痛痒感,无自觉不适,未经任何治疗.近几年来,皮损逐渐增大增多,累及双侧大阴唇内外侧,走路时因摩擦稍感不适,偶有水疱破溃,有透明液体溢出.遂于2010年10月11日来我院就诊.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
