临床皮肤科杂志
Journal of Clinical Dermatology 림상피부과잡지
- 主管单位： 江苏省卫生厅
- 主办单位： 江苏省人民医院（南京医科大学第一附属医院）
- 影响因子： 0.44
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1000-4963
- 国内刊号： 32-1202/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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先天性胆道闭锁并发结节性黄瘤病
报告1例先天性胆道闭锁并发结节性黄瘤病.患儿男,1岁.皮肤黄染1年,手足黄色结节1个月.皮肤科检查:双手指伸面及双足踝可见米粒至黄豆大黄色结节.B超和磁共振成像检查胆胰管提示肝外胆道闭锁.皮损组织病理示:真皮内有大量泡沫细胞和组织细胞.血清三酰甘油3.47 mmol/L,总胆固醇18.99 mmol/L.诊断:先天性胆道闭锁并发结节性黄瘤病.
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皮下结节型结节病
报告1例皮下结节型结节病.患者女,57岁.臀部及下肢红斑结节4个月伴疼痛1个月.皮肤科检查:臀部、双侧大腿红色结节,约蚕豆至核桃大,触之坚韧.皮损组织病理示:真皮中下部及皮下脂肪大量的上皮细胞肉芽肿及多核巨细胞,大部分呈裸结节.诊断为皮下结节型结节病.
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颈部匐行发1例
患者男,27岁.因发现右侧颈部皮下黑色线状物1d,予2011年6月2日来我院就诊.1d前患者家属发现患者右侧颈部皮下黑色线状物,患者无不适,未治疗.患者否认外伤及人为因素.患者家族中无类似疾病患者.
关键词： 匐行发 -
皮脂腺痣并发皮脂腺瘤
报告1例皮脂腺痣并发皮脂腺瘤.患儿男,13岁.头顶部一椭圆形淡黄色疣状新生物13年.皮肤科检查:头顶部见一约2cm×3cm椭圆形淡黄色斑块,边界清楚,表面呈轻度疣状.皮损组织病理检查:表皮棘层增生肥厚,轻度乳头瘤样增生,真皮浅中部见增生的皮脂腺及不成熟的毛囊结构,并可见异位大汗腺,真皮中部还可见多个大小不等肿瘤团块,肿瘤团块由基底样细胞和少许成熟的皮脂腺细胞组成,但未形成皮脂腺小叶样结构,团块周边细胞未见栅状排列及收缩间隙.诊断为皮脂腺痣并发皮脂腺瘤.
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Sj(o)gren-Larsson综合征1例
1 病历摘要患儿男,14岁.因全身皮肤干燥伴鱼鳞状鳞屑14年,行走不稳6年于2010年3月2口入我院就诊.患儿自出生后不久出现躯干及四肢皮肤干燥,并见淡褐色至深褐色菱形鱼鳞状鳞屑,伴明显瘙痒.2岁时发现患儿精神发育及动作发育迟滞,智力较同龄幼儿明显低下.8岁时患儿出现行走不稳,足尖下垂,渐至足跟行走困难,足内翻,视力进行性下降,病程中多次就诊各医院未能明确诊断.个人史:患儿出生时超过预产期1周,出生时为低体重儿,重3 kg,体型较同龄婴儿瘦小.家族史:父母体健,否认近亲结婚,其妹也有精神发育迟缓及皮肤干燥类似症状.
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毛囊黏蛋白病1例
患者男,46岁.额面部红肿及瘙痒7个月.患者7个月前无明显诱因于额面部出现浸润性红色斑块,无触痛、无毛细血管扩张及感觉障碍.曾在当地医院按"脂溢性皮炎"用依巴斯汀治疗1个月,效果欠佳,于2011年2月来我院就诊.家族中无类似疾病,否认家族遗传病病史.体格检查:系统检查未见明显异常.皮肤科检查:额面部可见浸润性红色斑块,无触痛,无毛细血管扩张及感觉障碍.未见脱发及头皮损害,其他部位无同样皮损.
关键词： 毛囊黏蛋白病 -
棘层松解角化不良性表皮痣
报告1例棘层松解角化不良性表皮痣.患者女,29岁.右腿内侧线状皮损伴瘙痒20年.皮损组织病理检查可见类似于毛囊角化病的改变:表皮乳头瘤样增生、基底层上方裂隙与棘层松解,局部可见谷粒和圆体.诊断为棘层松解角化不良性表皮痣.
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脓疱性血管炎
报告1例脓疮性血管炎.患者女,74岁.双下肢反复红斑、脓疱伴瘙痒1年余.既往类风湿关节炎病史7年.皮肤科检查:双下肢对称分布张力性脓疱丘疹.组织病理检查显示表皮疱,疱液中大量中性粒细胞,疱下方真皮可见中性粒细胞浸润和真皮小血管纤维蛋白样变性,符合脓疱血管炎表现.糖皮质激素及免疫抑制剂对该病有效,但减药过快、感染均可造成该病复发.
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早产儿肠病性肢端皮炎1例
肠病性肢端皮炎(acrodermatitis enteropathica,AE)是婴幼儿期的少见但危害性较大的疾病,多见于出生后3周至1岁半的小儿.目前认为AE与锌代谢紊乱有关,其中一部分患儿有家族史.临床表现以腔口及肢端的红斑水疱性皮疹、间歇性腹泻、毛发脱落三大症状为主,易继发细菌及真菌感染[1].我科2009年收治1例早产超低出生体重儿AE患儿,现报告如下.
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先天性大疱性鱼鳞病样红皮病并发蒙古斑
1 病历摘要 患儿女,4岁7个月.全身红斑、水疱、鳞屑4年半,于2009年11月20日就诊于我科.患儿出生时即发现左侧髋部、臀部及左下肢大片蓝灰色斑疹,出生1个月后双肘部伸侧出现红斑,红斑基础上出现水疱、糜烂,易抓破,覆铠甲状鳞屑.近几年逐渐累及躯干、四肢,冬重夏轻.曾用鱼肝油滴剂口服及多种糖皮质激素软膏外搽效果不佳而来就诊.患儿为第一胎足月顺产,父母非近亲结婚,家族中无类似皮肤病史及其它遗传病史.
关键词： 先天性大疱性鱼鳞病样红皮病 蒙古斑 -
皮脂腺痣并发鳞状细胞癌1例
1 病历摘要患者男,54岁.右颞部斑块54年,其上出现肿块3年,于2009年4月21日就诊于我科门诊.患者出生后不久发现右颞部有绿豆大黄色斑块,上无毛发,以后随年龄增长,皮损逐渐缓慢扩大,青春期时增大明显,因无明显自觉症状,故一直未治疗.3年前无意间发现头部黄色斑块处出现一黑褐色豆粒大结节,初起时结节表面光滑,以后逐渐增大、隆起,表面渐变粗糙、破溃、结痂,不久痂脱落愈合,未接受任何诊治.1个月前结节明显增大、破溃,且面积逐渐扩大,易出血.在当地医院反复抗感染及局部换药治疗无效,为进一步诊断与治疗来诊.既往史:体健,否认有肝炎、结核等传染病史.家族史:否认有遗传皮肤病及肿瘤病史.
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对称性肢端角化病2例
1 病历资料 例1.男,23岁.因双手背、双足背褐色角化性斑块反复发作3年,于2009年7月21日就诊.患者于3年前夏季无明显诱因双手背远端、指背出现褐色斑片,不伴痒痛.皮损接触水或被汗液浸渍后变白,干燥后又恢复褐色.皮损渐增多,延及双手腕屈侧、双足背及踝关节周围.皮损有明显季节性,夏季较重,冬季自然缓解.患病以来,曾多次在外院疑诊为"进行性对称性红斑角皮症"、"水源性肢端角化病"等,均未予治疗.否认特殊化学药品接触史.
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毛发红糠疹样皮肌炎
报告1例毛发红糠疹样皮肌炎.患者女,62岁.患者1年前无明显诱因颈部、肩背部出现斑块及丘疹,后头部、双手、双膝部及足背也出现类似皮疹,2个月前无明显诱因出现四肢肌肉疼痛,并伴发热、关节疼痛入院.肌酶检查结果为天冬氨酸转氨酶61 IU/L(正常值10～45 IU/L,以下同),乳酸脱氢酶236 IU/L(100～230 IU/L),α-羟丁酸脱氢酶192 IU/L(72～182 IU/L).肌电图为肌源性损害,时限短,多向波增多,插入性激惹,纤颤波等表现.肌肉组织病理表现为散在角状纤维和肌纤维变性,血管周围淋巴细胞浸润.灶性脂肪浸润和结缔组织间隔增厚.皮损组织病理检查示表皮角化过度,毛囊口角栓形成,棘层不规则肥厚,部分基底细胞液化,毛囊周围散在分布角化不全细胞,真皮内有淋巴细胞浸润.结合临床、肌电图、肌肉及皮损组织病理检查诊断为毛发红糠疹样皮肌炎.
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单侧分布的光泽苔藓1例
患者男,24岁.因右腹部及右下肢丘疹3个月于2011年6月29日来我院门诊就诊.患者3个月来右侧腹部首先出现丘疹,偶有轻度瘙痒,未予特殊处理,皮疹逐渐增多,波及右下肢,特来就诊.既往史无特殊.体格检查:患者右侧腹部,右大腿内侧可见针帽大,皮肤色,有光泽的扁平丘疹,密集分布,不融合,同形反应(+).右腹部皮损组织病理检查:表皮变薄,基底细胞液化变性,可见真皮浅层的炎性细胞聚集呈球状,其两侧的表皮突延长,形成抱球状外观.浸润的细胞以淋巴细胞为主,常有组织细胞、嗜酸性粒细胞、中性粒细胞浸润,可见多核巨细胞浸润,真皮浅层可见血管外红细胞.
关键词： 光泽苔藓 -
肿瘤病死因子α与β基因多态性与寻常性银屑病的相关性研究
银屑病(psoriasis vulgar,PV)是一种临床常见的以红斑鳞屑为表现的慢性炎症性皮肤疾病,可分为4种临床类型:寻常性、关节病性、红皮病性和脓疱性,其中寻常性银屑病占99％以上.目前普遍认为,银屑病是在环境因素刺激下由遗传背景控制的免疫失衡性疾病,遗传流行病学和遗传学研究均证实,银屑病是一种多因子遗传模式的复杂疾病,它涉及到多个基因间的相互作用及基因与环境的交互作用[1-2].迄今为止,国内外的研究小组应用连锁分析的方法,在全基因组范围内发现10个银屑病易感基因位点,即PSORS 1～10,已载人人类孟德尔遗传在线(OMIM)数据库,其中PSORS 1(6p)被认为是银屑病重要的易感位点,有研究发现该区域的肿瘤坏死因子(TNF)基因和银屑病相关,极可能是银屑病的一个重要候选基因[3-4].本文采用PCR-限制性片段长度多态(RFLP)方法,对TNFα-238和-308基因座和TNFβ+252基因座多态性与河南豫北地区汉族群体银屑病的关系进行初步探讨.
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痤疮的严重程度与患者焦虑及抑郁相关性研究
痤疮是一种常见的毛囊皮脂腺慢性炎症性疾病,可发生于婴幼儿期、青春期及成年期,并以青春期常见[1].由于痤疮的好发部位以颜面部为主,临床表现为粉刺、炎性丘疹、脓疱、结节和囊肿,易遗留色素沉着或凹陷性瘢痕等[2],严重影响患者容貌,易给患者造成严重的心理负担并导致睡眠障碍、焦虑和抑郁状况的发生,对患者的心理及生活产生较严重的负面影响[3].本研究通过对痤疮患者焦虑和抑郁发生情况进行调查评价,探讨导致痤疮焦虑和抑郁发生的相关危险因素.
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表现为特应性皮炎的移植物抗宿主病11例临床分析
目的:初步探讨特应性皮炎(AD)样移植物抗宿主病(GVHD)的临床特点、实验室检查异常和治疗反应.方法:对2007年1月-2010年12月期间就诊的11例AD样GVHD患者进行观察和临床资料分析.结果:11例患者原发病为:慢性粒细胞性白血病(慢粒)4例、急性粒细胞性白血病(急粒)3例、急性淋巴细胞性白血病(急淋)2例、再生障碍性贫血1例、骨髓增生异常综合征1例.与供者有血缘关系者8例,无血缘关系者3例;11例中1例移植后8周发病,其余10例发病均在移植后12周后,表现为皮肤干燥、湿疹样皮疹、瘙痒、IgE和(或)外周血嗜酸性粒细胞升高.大部分患者同时伴有其他器官的受累.经过治疗3例患者症状得到迅速控制,7例患者症状好转后间断反复发作,1例患者于移植术后1年半出现硬斑病样皮损.结论:AD样GVHD是GVHD的特殊皮肤表现,治疗应早期应用糖皮质激素和免疫抑制剂,并辅以局部治疗.该病预后良好.
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针吸细胞学诊断毛母质瘤86例临床分析
毛母质瘤(pilomatrixoma)是一种临床相对比较少见的良性皮肤附属器肿瘤,此病临床表现多样,常被误诊为皮脂腺囊肿等.但组织病理学诊断并不困难.其针吸细胞学(fine-needle aspiration cytology)诊断国内报道少见.现收集我科于1995年1月-2010年12月间采用针吸细胞学检查并有组织病理学检查诊断对照的86例毛母质瘤病例,报告如下.
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系统性红斑狼疮患者74例生存质量调查
目的:研究系统性红斑狼疮(SLE)患者的生存质量及其影响因素.方法:设置SLE组和健康对照组,进行普适性问卷SF-36的调查.结果:①SLE组生理功能、生理职能、躯体疼痛、总体健康、生命活力、社会功能、心理健康、躯体健康总评、精神健康总评9个维度的生存质量均低于对照组(P＜0.05)；②生理功能、生理职能、躯体疼痛、总体健康、生命活力、社会功能、情感职能、心理健康、躯体健康总评、精神健康总评的影响因素分别不同程度地受到随诊情况、糖皮质激素用量、经济状况、肾脏损害、住院次数、性别、病程、职业、婚姻、年龄的影响(P＜0.05).结论:SLE患者的生存质量降低,其影响因素有年龄、性别、婚姻、职业、经济状况、随诊情况、糖皮质激素用量、肾脏损害、住院次数和病程.
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银屑病并发免疫性大疱性皮肤病11例临床分析
目的:对银屑病并发免疫性大疱性皮肤病患者的临床相关因素及其临床特征进行回顾性分析.方法:收集11例银屑病并发免疫性大疱性皮肤病患者资料,对其临床特征、大疱病的诱发因素、免疫病理以及治疗等方面进行回顾性分析;并对部分患者的特异性致病性抗体进行检测.结果:11例患者中1例为女性,10例为男性,平均年龄(70.55±11.08)岁.患者在银屑病发生后平均(15.36±9.19)年出现大疱性皮肤病；4例患者在出现大疱病前有明确的窄谱中波紫外线(NB-UVB)照射史.7例患者并发天疱疮,4例并发类天疱疮.7例天疱疮患者中4例免疫荧光检查阳性,而阴性的2例患者中外周血检出高滴度抗Dsg1抗体,另有1例结果不详；4例类天疱疮患者中3例患者免疫荧光检查阳性,2例患者抗BP180抗体阳性.这些患者应用小剂量糖皮质激素联合免疫抑制剂,对并发的免疫性大疱病均有较好疗效,对原有的银屑病亦有一定的疗效.结论:银屑病并发免疫性大疱性皮肤病临床上较为罕见,对该病的正确认识,有助于早期合理的临床治疗,尽早控制病情.
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咪唑斯汀联合复方甘草酸苷治疗慢性特发性荨麻疹的临床分析
目的:观察咪唑斯汀联合复方甘草酸苷治疗慢性特发性荨麻疹的临床疗效和安全性并与氯雷他定进行比较.方法:将136例入选患者随机分为3组,A组42例,予咪唑斯汀10 mg,每日1次,口服；B组40例,予氯雷他定10 mg,每日1次,口服；C组54例在A组基础上加服复方甘草酸苷3片,每日3次；疗程均为4周,分别于治疗前和治疗结束时评定患者的症状积分下降指数(SSRI)；停药后随访1个月,记录复发情况.结果:治疗结束时A、B、C3组有效率分别为76.19％、65.50％和90.74％;C组有效率与A、B两组比较,差异有统计学意义(P均＜0.01).A组与B组有效率比较,差异有统计学意义(F=69.00,P＜0.01)；在减少风团数目和红斑方面A组和C组要优于B组(P均＜0.05).3组不良反应发生率分别为14.29％、10.00％和18.52％,差别无统计学意义(x2=1.34,P=0.51).停药1个月内C组的复发率(4/34,11.76％)低(x2=7.86,P=0.0197).结论:咪唑斯汀治疗慢性特发性荨麻疹疗效优于氯雷他定,与复方甘草酸苷联合运用可提高疗效并降低复发率.
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咪唑斯汀治疗荨麻疹并发过敏性鼻炎的疗效和安全性观察
目的:观察咪唑斯汀(皿治林)治疗急慢性荨麻疹并发过敏性鼻炎的临床疗效及安全性.方法:选取我院2007年3月-2010年4月收治的120例急、慢性荨麻疹并发过敏性鼻炎患者,随机分为试验组(咪唑斯汀组)和对照组(西替利嗪组)各60例,比较两组患者的治疗效果及不良反应情况.结果:①试验组在用药1h内起效效果明显优于对照组.②试验组总有效率为88.3％,对照组总有效率为76.7％,两组患者总有效率比较差异有统计学意义.急性荨麻疹并发过敏性鼻炎患者中,试验组与对照组差异无统计学意义；慢性荨麻疹并发过敏性鼻炎患者中,试验组与对照组差异有统计学意义.③试验组患者出现轻微口干2例,对照组出现头痛1例,嗜睡3例,口干2例.两组患者不良反应比较差异有统计学意义(P＜0.05).④试验组患者的满意度明显高于对照组.结论:咪唑斯汀(皿治林)治疗急慢性荨麻疹并发过敏性鼻炎的效果理想,且不良反应轻微,不嗜睡,临床用药安全性较高.
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左下肢多发性皮肤平滑肌瘤并发子宫肌瘤1例
患者女,36岁.因左下肢多发性硬性丘疹及结节5年余,加重伴疼痛1年来我院就诊.患者5年前无明显诱因左下肢小腿外侧出现数个米粒大红色丘疹,逐渐增多,无不适.曾在当地按"湿疹"予以治疗,未见好转.近1年来皮疹明显增多变大,常感阵发性疼痛,遇冷或受压加剧,影响睡眠.饮食及二便未见异常.患者曾两次行"子宫肌瘤切除术",现月经量仍偏多,伴血块和轻度腹痛感,经期较长,父母体健,家族中无类似疾病患者.
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嗜酸性粒细胞增多性血管淋巴样增生1例
患者男,39岁.因颈后部结节伴瘙痒6个月于2011年5月就诊于我科.患者2010年11月后颈部出现一绿豆大紫红色丘疹,自觉瘙痒,皮疹逐渐增多并增大为结节.既往体健,家族成员中无类似疾病.体格检查:系统检查未见明显异常.皮肤科检查:颈后部散在十余个直径0.5 cm左右的紫红色结节,呈半球形隆起,表面光滑,可见鳞屑,部分融合,触之较硬,无压痛.
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夫西地酸乳膏治疗儿童脓疱疮临床观察
脓疱疮系葡萄球菌等引起的一种具有传染性的浅表皮肤感染性疾病,常见于2～5岁的儿童.绝大多数脓疱疮患儿在门诊就诊,及时获取细菌培养及药敏结果相对困难,医生凭临床经验选用抗生素.因此,选择合适的外用抗生素治疗儿童脓疱疮很重要.临床报道夫西地酸乳膏治疗脓疱疮效果显著[1-3].为了进一步证实夫西地酸乳膏治疗儿童脓疱疮的疗效和安全性,笔者应用夫西地酸乳膏治疗儿童脓疱疮60例,并与红霉素软膏治疗作对照,取得了较好的效果,现报告如下.
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夫西地酸乳膏联合阿达帕林凝胶治疗寻常痤疮的疗效观察及安全性评价
寻常痤疮是毛囊皮脂腺的慢性炎症性皮肤病,临床表现为面部及胸背部等皮脂腺分泌旺盛部位的毛囊性丘疹、粉刺、脓疱、结节及囊肿,好发于青春期男女,12～24岁青少年中痤疮的发病率高达85％,而且发病年龄有向儿童和中年两级扩展的趋势.我科门诊自2008年7月-2009年8月应用2％夫西地酸乳膏(商品名:奥络,香港澳美制药厂)联合0.1％阿达帕林凝胶(商品名:达芙文,法国高德美制药公司)治疗寻常痤疮,取得较满意疗效,现报告如下.
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大疱性表皮松解症一家系调查
患者男,17岁.因全身反复出现水疱、结节和瘢痕13年就诊.患者13年前轻微摩擦或碰撞后双胫前出现水疱、血疱,疱壁薄,可白行破溃、结痂,伴有瘙痒,皮疹消退后遗留瘢痕,搔抓后出现散在结节,部分渐融合,呈暗红色.后水疱及血疱渐蔓延至背部及胸部,愈后留有白色皮疹,白色皮疹亦可无明显诱因在正常皮肤处发生,无甲、黏膜损害.
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甲下外生性骨疣1例
患者女,20岁.因左拇指甲外侧结节,压痛半年余于2011年6月27日来我科就诊.患者2个月前无明显诱因于左拇指外侧长出一蚕豆大结节,压痛明显,曾在外院诊断为"甲周疣",多次冷冻治疗,结节未变小或消退.患者无慢性病史.皮肤科检查:左拇指甲末端外侧见一蚕豆大圆形结节,质坚硬,表面色红,压痛明显.X线检查示:左拇指远节指骨性突起,未见明确骨质破坏征象,关节未见异常,末见明显软组织异常影像.诊断:甲下外生性骨疣.
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连圈状秕糠疹1例
患者女,23岁.因背、腰、臀部多发淡褐色斑片3年,于2011年4月21日来我院就诊.患者3年前无明显诱因腰部出现淡褐色斑片,无明显自觉症状,皮损数目不断增多,逐渐累及背、臀部,皮损面积未扩大.既往体健,月经周期正常,否认家族有遗传病史.
关键词： 连圈状秕糠疹 -
肠病性肢端皮炎1例
患儿女,3个月,汉族.双臀、面部红斑、结痂,腹泻20 d.20d来无明显原因患儿双臀、面部出现红斑、结痂伴腹泻,腹泻4～5次/d,稀水样便,酸臭味.无明显哭闹,睡眠好.无家族遗传病史,母乳喂养未加辅食.第3胎,足月顺产,患儿母亲非近亲结婚.其一兄一姐均无类似病史.
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带状疱疹并发肠梗阻1例
患者男,69岁.因左侧腰背部起皮疹伴疼痛5d于2010年6月10日入院.患者5d前无明显诱因于左侧腰背部出现疼痛,未诊治.后发现左侧腰背部出现红色斑丘疹,当地医院给予静脉滴注利巴韦林治疗(具体剂量不详),无好转.皮疹进一步增多,疼痛加重,不能人眠.患者2个多月前行腹股沟疝气手术,术后恢复良好.
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背部巨大神经纤维瘤1例
患者男,40岁.因背部巨大肿块20余年于2010年11月来三峡大学第一临床医学院就诊.患者于出生1年后颈、背部出现软性小结节,逐渐增多并缓慢增大,部分相互融合,因无自觉症状而未引起重视,未行任何治疗.近10年来背部包块增大并出现下垂,病人自觉背负沉重感明显,严重影响日常生活,遂来我科就诊.平时身体健康,智力正常,家族中无类似疾病患者.
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角质形成细胞与皮肤免疫屏障
角质形成细胞(keratinocytes,KC)是皮肤免疫屏障中的重要一员.角质形成细胞可表达模式识别受体(pattern recognition receptor,PRR)识别病原体,启动固有免疫反应；角质形成细胞可作为抗原提呈细胞,参与抗原呈递,并分泌多种免疫活性分子参与皮肤免疫防御机制；还可表达抗菌肽直接杀灭或间接活化细胞因子防御病原体.烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(nicotinamideadenine dinucleotide phosphate,NADPH)氧化酶参与上皮防御的机制则是新的研究热点,其在角质形成细胞的表达及影响因素尚待进一步研究.
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日光对头发的损伤
头发的生长与毛囊本身和毛囊及毛干所受的外界环境有关.日光引起的头发损伤不仅表现在毛干,还可影响位于真皮与皮下组织的毛囊,造成毛母质细胞和毛囊内黑素细胞的功能紊乱.
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Merkel细胞癌
患者男,95岁.主诉:右膝内侧结节2个月余.现病史:患者2个月前无明显诱因发现右膝部内侧有一结节,黄豆大,质地硬,呈淡红色,无自觉症状,未经诊治,结节逐渐增大.遂于2010年4月29日来我科就诊.既往史:慢性前列腺增生20余年.个人史及家族史:无特殊.
关键词： Merkel细胞癌
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
