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首页 > 学术期刊 > 内分泌腺及全身性疾病 > 中华风湿病学杂志

中华风湿病学

中华风湿病学杂志

Chinese Journal of Rheumatology 중화풍습병학잡지

CSCD核心期刊
  • 主管单位: 中国科学技术协会
  • 主办单位: 中华医学会
  • 影响因子: 0.65
  • 审稿时间: 1-3个月
  • 国际刊号: 1007-7480
  • 国内刊号: 14-1217/R
  • 发行周期: 月刊
  • 邮发: 22-153
  • 曾用名: 风湿病学杂志
  • 创刊时间: 1997
  • 语言: 英文
  • 编辑单位: 中华风湿病学杂志编辑委员会
  • 出版地区: 山西
  • 主编: 栗占国
  • 类 别: 内分泌腺及全身性疾病
期刊荣誉:
  • IL-1β和TNF-α诱导RA成纤维样滑膜细胞ICAM-1和VCAM-1表达调控的机制研究

    作者:孙铁铮;吕厚山

    目的探讨酪氨酸激酶在白细胞介素(IL)-1β和肿瘤坏死因子(TNF)-α诱导类风湿关节炎(RA)成纤维样滑膜细胞(FLS)细胞间黏附分子(ICAM-1)和血管细胞黏附分子(VCAM-1)表达中的作用.方法原代培养RA成纤维样滑膜细胞,用Western blot方法检测IL-1β和TNF-α短时间内引起RA FLS蛋白质酪氨酸磷酸化状态改变,并应用genistein,蛋白质酪氨酸激酶(PTK)抑制剂观察对ICAM-1和VCAM-1表达影响.结果IL-1β和TNF-α可以瞬时引起RA FLS蛋白质酪氨酸磷酸化程度增加;IL-1β和TNF-α在1~100 U/ml之间呈浓度依赖性促进ICAM-1和VCAM-1的表达;genistein显著抑制两种炎性因子刺激下的VCAM-1表达,而对ICAM-1的表达仅起中度抑制作用.结论IL-1β和TNF-α在RA FLS信号转导中,可以瞬时导致蛋白质酪氨酸磷酸化程度增加,在炎性因子诱导ICAM-1和VCAM-1的表达调控中蛋白酪氨酸激酶作用不同.

  • 硫唑嘌呤致血液系统危象的临床特征与酶学基础

    作者:詹钟平;杨岫岩;黄民;王一西;连帆;梁柳琴;叶玉津;许韩师

    目的探讨硫唑嘌呤导致血液系统危象的规律和发生机制.方法8例曾经口服硫唑嘌呤后出现血液系统危象者为病例组,分析其副作用发生的临床特征.选择16例同病种、同期服用过硫唑嘌呤,而没有出现血液系统损害的患者为对照组.盲法检测这两组病人红细胞巯嘌呤甲基转移酶(TPMT)的活性.采用Wilcoxon秩和检验的方法,分析两组间TPMT活性的差异.结果8例均表现为严重的白细胞及血小板减少和严重脱发.时间为使用硫唑嘌呤的第22~31日,中位数26 d.血白细胞谷值(0.3~0.6)×109/L,血小板谷值(3.0~9.0)×109/L;有6例检查骨髓象均显示骨髓增生低下.全部病人在停用硫唑嘌呤后11~18 d后血象完全恢复正常.病例组的TPMT活性为0.16~2.91 U/ml红细胞(RBC),对照组的TPMT活性为3.82~21.68 U/ml RBC,Z=3.919,P=0.0001,差异有统计学意义.结论小剂量硫唑嘌呤导致血液系统危象主要与TPMT的活性有关,TPMT活性明显低下者,可以在用药第3~4周时发生严重副作用.

  • 系统性红斑狼疮患者血浆巨噬细胞衍生趋化因子水平及临床意义

    作者:刘海娜;吴春玲;蒋莉;张晓莉;李舒帆;王晓非

    目的测定比较系统性红斑狼疮(SLE)患者[尤其是不同病理类型狼疮肾炎(LN)患者]血浆中巨噬细胞衍生趋化因子(MDC)的水平,探讨其作为Th2型免疫反应标志物的变化及意义.方法利用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测SLE患者46例(其中经肾活检确定病理分型的LN患者15例)以及类风湿关节炎(RA)患者16例和正常对照16名血浆MDC含量.结果未经治疗的SLE患者与经治患者、RA患者和正常对照组血浆中的MDC含量差异有统计学意义,SLE患者血浆MDC水平与系统性红斑狼疮疾病活动指数(SLEDAI)呈正相关.LN患者血浆中MDC含量与其病理类型存在明显的联系:Ⅱ型和Ⅲ型LN组高于Ⅳ型组.结论MCD可能在估计SLE的活动度和判断LN的类型上具有一定意义.SLE疾病进程与血浆中MDC水平密切相关.

  • 雌激素受体基因多态性与女性类风湿关节炎相关性的研究

    作者:苏茵;关菁;贾汝琳;李霞;陈巧林

    目的分析雌激素受体(ER)基因XbaⅠ和PvuⅡ酶切多态性在女性类风湿关节炎(RA)中的分布,探讨其与人类白细胞抗原(HLA)-DRβ1·04基因亚型、类风湿因子(RF)以及RA患者临床表现的关系.方法采用聚合酶链反应-限制性片断长度多态性(PCR-RFLP)技术,对81例女性RA患者和146名女性正常对照者的ER基因(XbaⅠ、PvuⅡ位点)进行分型,并计算基因分布频率.分析患者的HLA-DRβ1·04基因亚型、RF以及临床表现与ER基因多态性之间的关系.结果女性RA患者的ER基因X、P基因频率均明显高于健康对照组,ER基因的XX和PP基因亚型的阳性率分别高于正常对照组(P<0.05).而RA患者的xx基因亚型的阳性率明显低于健康对照组(P<0.05).RA患者XXPP基因型的阳性率明显高于健康对照组,而xxpp基因型的阳性率明显低于健康对照组(P<0.05).携带PP基因型的RA患者HLA-DRβ1·04基因亚型的阳性率明显升高(P<0.05).ER基因中pp基因型、XXpp和xxPP基因型的患者关节受累数明显增高(P<0.05).结论女性RA患者ER基因的X和P的基因频率表达明显增高.ER基因酶切多态性分析中,XX、PP及XXPP基因型可能与女性RA的易感性相关.PP基因型可能与HLA-DRβ1·04基因有一定的相关性,pp基因型、XXpp和xxPP基因型可能与RA关节病变的程度相关.

  • 反应性关节炎患者关节液T细胞克隆研究

    作者:古洁若;黄烽;赵丽珂;余得恩

    目的比较来自反应性关节炎(ReA)患者的关节液的CD8+T细胞克隆、CD4+T细胞克隆和γδ+T细胞克隆的细胞因子表达谱,探讨ReA的免疫机制.方法用含56种细胞因子基因的cDNA微阵列筛选来自3个ReA患者的关节液的3个CD8+T细胞克隆、3个CD4+T细胞克隆和3个γδ+T细胞克隆的差异表达基因.结果微阵列研究显示,CD8+和CD4+T细胞克隆中有编码干扰素(IFN)-γ和肿瘤坏死因子(TNF)-α转录物的表达.15个微阵列试验中有14个可以用反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)技术证实有这些细胞因子的表达.CD4+细胞持续表达淋巴毒素-α(LT-α)和粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF).但是γδ+T细胞主要表达转化生长因子(TGF)-β2和GM-CSF.结论CD8+和CD4+T细胞克隆的细胞因子表达谱主要为Th1,而γδ+T细胞较少表达促炎症细胞因子,似为Th3模式.ReA患者关节液的T淋巴细胞克隆显示了不同的细胞因子表达谱,它反映了不同的T细胞在发病机制中有不同的作用.

  • 白细胞介素-1β对人软骨细胞基质金属蛋白酶-13mRNA表达的作用

    作者:亓建洪;赵庆华;刘延菊;李亚鲁

    目的探讨白细胞介素(IL)-1β对人的透明软骨细胞基质金属蛋白酶(MMP)-13基因表达的作用及相关意义,更好地理解骨关节炎软骨损伤的发生机制.方法应用反转录聚合酶链反应(RT-PCR)方法,以同等质量的软骨细胞的DNA为模板,在PE5700仪上进行实时荧光定量PCR分析,比较不同剂量IL-1β作用于传代培养的人的透明软骨细胞表达MMP-13基因与正常软骨细胞MMP-13基因表达的差异.结果对于传代培养的人的软骨细胞,IL-1β浓度为1、10、100 ng,/ml作用12 h,其对MMP-13 mRNA调节作用存在明显的正相剂量依赖关系,组间差异有统计学意义(P<0.05),MMP-13的含量分别为对照组的4.1、6.5、10.2倍.结论IL-1β可以按照剂量依赖方式正向调节人的透明软骨细胞MMP-13 mRNA基因表达.IL-1β与MMP-13在骨关节炎的软骨破坏机制中均发挥重要作用.

  • 类风湿关节炎滑膜细胞向破骨细胞分化实验研究

    作者:曾润铭;张忠民;金大地

    目的观察类风湿关节炎(RA)滑膜组织中破骨细胞来源以及核因子κB受体活化子配体(RANKL)在诱导破骨细胞分化过程中的作用.方法取6例RA和6名正常关节的滑膜组织,用胶原酶消化法获得滑膜细胞,通过免疫磁珠法分选获得CD68+/-滑膜细胞.用外源性RANKL 16μg/L、巨细胞集落刺激因子(M-CSF)25μg/L及地塞米松醋酸酯1×10-8mol/L诱导各组滑膜细胞分化.通过抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)染色、降钙素受体(CTR)免疫荧光检测、骨吸收陷窝形成方法鉴定破骨细胞.并在RA滑膜CD68+细胞中加入0~8 ng/ml梯度浓度的RANKL,观察不同浓度RANKL对RA滑膜CD68+细胞分化的影响.结果RA滑膜CD68+细胞在RANKL诱导14 d后,RA滑膜CD68+细胞组出现CTR阳性、TRAP染色阳性细胞并有骨吸收陷窝形成.RA滑膜CD68+细胞在体外经RANKL诱导后分化形成的破骨细胞功能与RANKL剂量有关.结论RA滑膜组织中前体破骨细胞来源于滑膜CD68+细胞,在体外RANKL诱导下可以分化为成熟破骨细胞.RANKL体外诱导剂量影响RA滑膜CD68+细胞分化功能.

  • 狼疮肾炎并发高血压729例相关因素分析

    作者:杜勇;李幼姬;杨念生;陈伟英;李志坚;姜宗培;李广然;余学清

    目的探讨影响狼疮肾炎(LN)高血压发生的相关因素.方法对729例LN患者完整临床病理资料进行回顾性分析,比较LN并发高血压组与LN不伴高血压组患者临床表现、实验室检查和病理学改变等方面的差别,利用单因素及多因素分析探讨LN并发高血压的危险因素.结果本组高血压发生率为34.3%,高血压发生率随着患者年龄增加、病程延长和肾功能恶化而逐渐增加,组间差异存在统计学意义;单因素分析提示男性,年龄≥45岁,病程≥3年,高血压家族史,尿蛋白≥2.0 g/d,血肌酐≥133μmol/L,高胆固醇血症,肾小管间质指数≥5,新月体指数≥2,肾小球硬化指数≥2等是LN患者并发高血压的危险因素;多因素Logistic回归分析结果显示性别、年龄、血肌酐水平、肾小球硬化程度是LN高血压发生的独立影响因素.结论高血压是LN常见并发症,发生率高,其发生与家族史、性别、病程长短、蛋白尿程度、血肌酐水平等因素有关,应及时有效地控制血压水平.

  • 红细胞补体受体1浓度测定对系统性红斑狼疮的临床意义

    作者:颜家运;孔卫红;余海仁;欧大明;刘小军

    目的应用对红细胞补体受体1(ECR1)分子容量检测的实验方法,研究其对系统性红斑狼疮(SLE)的临床价值.方法戊二醛固定红细胞,将3×109的红细胞定量"液相包被"于V型板中,依次加入抗ECR1单抗碱性磷酸酶标记的第二抗体及可溶性底物显色,移显色液于比色孔,405 nm比色,计算其吸光度A值.结果正常健康人ECR1分子数明显高于SLE患者(P<0.01).结论本方法能准确测定ECR1分子的浓度及表达的差异性,其变化与SLE的发生发展及转归有明显的相关性,故对该疾病的诊断及疗效的评价有重要的临床价值.

  • 系统性红斑狼疮合并膀胱炎及尿路梗阻一例并文献复习

    作者:张红卫;陈国强;颜美心;叶佩仪

    目的提高对系统性红斑狼疮(SLE)合并膀胱炎及尿路梗阻的认识.方法报告1例特殊而临床少见的SLE合并膀胱炎、尿路梗阻及假性肠梗阻病例并复习相关文献.结果患者为37岁女性,SLE病史4年,出现膀胱刺激征1年,腹胀1个月;中段尿培养阴性;B超及膀胱镜示:膀胱壁增厚,膀胱容量减少,黏膜充血、水肿.X线及造影检查证实肠梗阻及尿路梗阻;激素及环磷酰胺治疗后膀胱炎及肠梗阻症状减轻.结论SLE合并的膀胱炎临床少见,属于间质性膀胱炎,是SLE合并尿路梗阻的常见原因;SLE尿路梗阻常与假性肠梗阻同时出现,可能属于SLE的一个独特临床亚型;SLE合并肠梗阻病情严重,病死率高,临床上应予重视.

  • 来氟米特治疗21例狼疮肾炎两次肾活检肾组织病变转化的分析

    作者:金晓明;叶菲;张磊;张凤山

    目的评定来氟米特在治疗狼疮肾炎(LN)中的作用,分析两次肾活检肾脏病变类型的转化特点.方法经过来氟米特治疗LN并经过9~17个月后重复肾活检的21例LN,采用Katafuchi和Austin的评定标准,对肾小球、肾小管间质和血管病理变化和LN的活动性指数及慢性指数进行对比分析.结果①在第2次肾活检时,肾小球的节段性病变和肾小球的纤维素样坏死或"白金耳"改变与第1次有明显不同,但差异无统计学意义(P>0.05).②LN的病变类型有转化,转化率43%,主要是Ⅳ型(70%)和V型(40%)变化明显.③第2次肾活检有42%活动性指数下降,有53%(10/19)慢性指数有不同程度的升高.结论来氟米特首次用于治疗LN,并经重复肾活检证明病变类型有转化,由重转轻,活动性指数降低,可减缓疾病的进展,其作用机制有待于积累更多的重复肾活检病例验证.

  • 白细胞介素-18在系统性红斑狼疮发病中的作用

    作者:刘晓倩;胡大伟;鲍春德

    系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)患者体内细胞因子反应非常复杂,Th1细胞因子和Th2细胞因子的表达均上调,在疾病的不同发展阶段可能有不同的细胞因子产生,细胞因子失衡在SLE的发病中起重要作用.白细胞介素(IL)-18是新发现的一种细胞因子,主要由活化的巨噬细胞产生,是IL-1家族的成员之一,与IL-12有相似的生物学功能.IL-18可以诱导T细胞和自然杀伤(NK)细胞活化并产生干扰素(IFN)-γ而引起Th1型细胞反应,在SLE的发病中起很重要的调节作用,并与疾病的活动性相关.

  • 内皮抑素与类风湿关节炎血管新生

    作者:孟德钎;张育

    内皮抑素(endostatin,ES)是一种内源性抗血管生成物质,特异性地作用于内皮细胞,抑制其迁移、增殖,诱导其凋亡,有效地抑制血管新生.目前,ES治疗肿瘤国外已进入三期临床实验,而对其用于类风湿关节炎(rheumatoid arthritis,RA)的研究尚少.尽管RA的病理生理机制尚未完全阐明,但关节软骨表面的血管新生是RA病理过程的中心环节却得到了一致公认,它在RA病程的早期便开始[1-3].血管新生是一个涉及内皮细胞、细胞外基质、可溶性因子的复杂过程,主要取决于血管生成促进因子如血管内皮生长因子(VEGFs)和抑制因子如ES之间的平衡[4-6].

  • 获得性免疫缺陷综合征误诊为白塞病二例

    作者:朱秀惠;袁国强;赵咏武;王振亮

    近几年,人类免疫缺陷病毒(HIV)感染者及获得性免疫缺陷综合征患者逐年增多,但其潜伏期长,临床症状及体征繁杂且无特异性,易被误诊或漏诊.我院风湿免疫科今年收治2例获得性免疫缺陷综合征误诊为白塞病的患者,现报告如下.

  • 鼻部改变为主的干燥综合征一例

    作者:陈竹;李小峰;安广文;王彩虹;茹晋丽;曹晶;谢戬芳

    国内外有文献报道自身免疫性疾病,如韦格纳肉芽肿病、复发性软骨炎可引起鼻软骨破坏,鼻中隔穿孔,鼻梁塌陷,形成马鞍鼻,但未见干燥综合征出现马鞍鼻的报道,现将我们收治的以鼻部改变为主的干燥综合征1例报告如下.

  • 以胸腔积液发病的白塞病一例

    作者:韩静;李小峰;茹晋丽;宫熠

    白塞病(Behcet's disease,BD)是一种原因不明的慢性系统性疾病,临床上以口腔、外生殖器、皮肤溃疡及眼色素膜炎为主要特征[1],可同时累及关节、胃肠道、心血管、泌尿系统、肺、神经系统等器官[2].我们收治1例BD患者以胸腔积液就诊,并累及全身多系统,临床特征典型,现报告如下.

  • 以血小板减少为突出表现的变应性肉芽肿性血管炎一例

    作者:吴齐雁;林翊萍;于清宏

    变应性肉芽肿性血管炎并发血小板减少较少见,我们遇到1例,现报告如下.

  • 男女未分化脊柱关节病的临床比较

    作者:许珂;李小峰;王来远;李芳

    血清阴性脊柱关节病(seronegative spondyloarthropathy,SpA)是我院门诊中很常见的一类疾病,其中未分化脊柱关节病(undifferentiated spondyloarthropathy,uSpA)占有较高比例.我们对62例男性与75例女性uSpA临床资料进行前瞻性分析和对照,以探讨其差异.

  • 第36例--系统性红斑狼疮高血压癫痫

    作者:王晓栋;杨程德;李挺

    1 病历摘要患者:男性,13岁.因面部蝶型红斑半年余,双下肢浮肿伴发热25 d,于2004年1月15日人院.患者于2003年下半年无明显诱因下出现对称性面部水肿性红斑,至当地皮肤科就诊予抗过敏局部治疗无效,1个月后出现双手指端红色丘疹,无瘙痒.2003年12月出现双下肢、眼睑浮肿,泡沫尿,感乏力.12月25日出现发热,体温高达40.3℃.当地查血小板87×109/L、抗核抗体(ANA)(+)、抗Sm/RNP抗体(+)、抗双链脱氧核糖核酸(dsDNA)抗体(+)、尿蛋白(++++),血压升高(220/90 mm Hg),诊为系统性红斑狼疮(SLE),予泼尼松60mg/d及吗替麦考酚酯0.75 g每日2次治疗,症状有好转.

中华风湿病学分期目录
期数
2019 01 02
2018 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2017 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2016 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2015 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2014 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2013 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2012 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2011 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2010 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2009 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2008 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 z1
2007 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 z1
2006 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2005 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2004 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2003 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2002 01 02 03 04 05 06
2001 01 02 03 04 05 06
2000 01 02 03 04 05 06
1999 01 02 03 04
1998 01 02 03 04

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