国际肿瘤学杂志
Journal of International Oncology 국제종류학잡지
- 主管单位: 中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会
- 主办单位: 中华医学会,山东省医学科学院
- 影响因子: 0.31
- 审稿时间: 1个月内
- 国际刊号: 1673-422X
- 国内刊号: 37-1439/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
-
自杀基因靶向核素治疗肿瘤研究进展
肿瘤的基因治疗是近年来的研究热点。而基因治疗与放射性核素结合产生的基因靶向性放射性核素治疗,是在自杀基因疗法等基础上建立起来的一种新的肿瘤基因治疗方法。它形成了自杀基因和放射性核素对肿瘤的双重杀伤作用,为肿瘤的基因治疗开拓了新的研究方向。
-
噬菌体表面呈现技术在肿瘤研究中的应用
噬菌体表面呈现技术(phage display technology)是近年来发展起来的新兴技术。目前将噬菌体表面呈现技术用手肿瘤研究与治疗,取得很大进展。现综述噬菌体表面呈现技术在肿瘤研究中的应用前景。
-
S100蛋白家族与肿瘤
S100蛋白家族是一个钙结合蛋白家族,它凭借与钙离子的相互作用在体内发挥重要生物学活性。且多种S100蛋白与肿瘤的转移性及侵袭性关系密切。
-
恶性肿瘤的热切除治疗
热切除(TA)治疗是近年发展较快的一类微创或无创的肿瘤治疗技术。该类技术是利用射频、微波、激光、超声波等能源,在组织内经能量转换,在极短时间内产生60℃~100℃的高温,诱导肿瘤细胞发生凝固性坏死,达到原位灭活或局部根治的目的。
-
食管癌加速超分割放射治疗的研究进展
放射治疗是食管癌主要治疗手段之一,但食管癌放疗的疗效一直不能令人满意,随着加速超分割放射治疗技术的完善和进展,食管癌放疗的疗效和生存率有了明显的提高,现综述食管癌加速超分割的生物学基础、应用技术以及副反应等方面的研究进展。
-
胃癌微转移的研究现状
随着胃癌基因、肿瘤相关抗原及现代分子生物学技术研究的深入,检测常规组织学难以诊断的胃的淋巴结、外周血、骨髓及腹腔等微转移灶已经成为可能,微转移灶诊断的科学性及其与治疗和预后的关系仍在不断研究。
-
活性氧与细胞凋亡的研究进展
活性氧(ROS)是体内一类氧的单电子还原产物,近年来在凋亡中的作用日益受到重视。很多证据提示在促凋亡信号作用下活性氧的升高可能作为第二信使上调促凋亡蛋白表达,促进线粒体通透性转变孔的开放,激活天冬氨酸特异的半胱氨酸酶(Caspase),参与Ca(2+)途径等,诱导细胞凋亡。同时活性氧的水平可能通过影响Caspase的活性和三磷酸腺苷(ATP)水平决定细胞对促凋亡信号的效应,或凋亡,或坏死,或耐受。综述近年来的进展,旨在为凋亡的发生机制和调控提供新的思路。
-
化疗在肺癌脑转移中的应用
肺癌患者脑转移发生率高,预后差,适合手术或立体放射外科治疗的比率低,单药化疗和联合化疗对脑转移灶能达到与原发灶相近的有效率,全脑放疗(WBRT)合并同时化疗可能提高肺癌脑转移患者的治疗效果。
-
活性氧与细胞增殖
活性氧作为一重要的信号分子,参与细胞的信号转导,激活MAP激酶和转录因子NFκB,促进细胞的增殖。肿瘤细胞内ROS水平明显增高,干预ROS水平,为肿瘤的治疗提供了新的思路。
-
磁共振弥散加权成像在肿瘤鉴别诊断中的应用
磁共振弥散加权成像(DWI)依靠不同组织间水分子弥散的差异性,提供一种与以往T1加权像、T2加权像不同的、新的成像对比。其在超早期脑缺血定性、定位诊断中的作用已被肯定,并已逐渐应用于其他系统疾病的诊断和鉴别诊断,其作用已引起人们广泛关注。现综述该技术的基本原理及在肿瘤鉴别诊断中的应用价值。
-
非霍奇金淋巴瘤的单克隆抗体治疗
近年来提高淋巴瘤疗效的措施主要集中于大剂量化疗、放疗后施行骨髓移植(BMT)或外周血干细胞移植(PB-SCT)解救,以大限度消除恶性克隆,但短期及长期毒副作用限制了此疗法在临床上的应用。单克隆抗体因具有高度敏感性且毒副作用较小,使恶性淋巴瘤的治疗取得了突破性进展。现综述非霍奇金淋巴瘤(NHL)的单克隆抗体治疗现状及研究进展。
-
残胃癌的淋巴结转移规律与外科治疗特点
回顾近年文献,综述残胃癌淋巴结转移规律及其合理的根治术式,认为残胃癌的淋巴结清除范围应为:①B-Ⅰ式重建残胃癌切除范围为第1、2、3、4sa、4sb、7、8a、9、10、11组淋巴结,必要时清除第12、14、13、8p淋巴结;②B-Ⅱ式重建残胃癌切除范围为胃肠吻合口附近口侧及肛侧空肠各10cm,同时清除空肠系膜淋巴结;③食管受累有望根治性切除病例应开胸并清除第19、20、111、110及108组淋巴结。残胃癌施行治愈性切除可获得较高生存率。
-
乙肝病毒HBX抗原与p53相互作用及其对肝细胞癌发生的影响
HBX抗原是乙肝病毒小编码框x基因区编码的蛋白,研究证明它与HBV相关性肝癌的发生有关;抑癌基因p53的变异或失活也与肝细胞癌(HCC)的发生密切相关。研究HBX抗原与p53的相互作用关系,有助于进一步揭示HBV相关性肝癌的发病机制。
-
p21WAF1的调节——乙酰化和甲基化
近来研究认为下调转录的DNA启动子区甲基化和使染色质功能下降的组蛋白乙酰化是p21WAF1失活的重要机制。现综述组蛋白乙酰化和DNA甲基化对p21WAF1转录的影响,以及与之有关的影响途径或因素。
-
急性白血病治疗新进展
近20年来急性白血病治疗已经取得很大进展,尤其是诱导分化治疗、联合化疗、造血干细胞移植、耐药性逆转、微量残余白血病细胞检测和清除、生物反应调节剂的使用、抗血管生成和抗白血病特异性抗原单克隆抗体的应用等多种综合治疗方法已经在临床试验中取得可喜疗效,为治疗急性白血病开辟了广阔前景。
-
多发性骨髓瘤移植治疗进展
多发性骨髓瘤(MM)是浆细胞恶性增殖性疾病,大剂量化疗结合自体造血干细胞移植(AHSCT)可明显延长患者的生存期,对于年轻患者,异基因干细胞移植提供了一个可能治愈的方法,非清髓性移植治疗因可能减少治疗相关死亡率、提高疗效、减少复发,目前正在研究中。移植后应用干扰素能明显改善部分缓解患者的生存期,对于移植后复发特别是伴有髓外复发者,反应停是很好的治疗药物。
-
血液系统肿瘤放射免疫治疗研究进展
近十余年血液系统肿瘤的治疗有了很大进展,但复发和难治仍然是亟待解决的主要问题,多药耐药和微量残留是白血病难治和复发的主要原因。免疫导向治疗有望克服这些问题,并逐步受到人们的重视。现综述放射免疫技术在血液系统肿瘤治疗中的研究进展、实验结果以及同位素的选择,并提出目前存在的问题。
-
肿瘤基因工程抗体研究进展
综述单链抗体、抗体融合蛋白、抗独特型抗体、双特异性抗体的研究进展,显示它们在临床肿瘤治疗方面的良好应用前景。
-
乳腺癌骨髓微转移的检测及意义
骨髓和骨是乳腺癌易发生转移的部位。随着研究的不断深入,人们对骨髓微转移的检测和意义有了一定了解。大量研究结果表明,乳腺癌骨髓微转移与肿瘤预后、治疗、判断疗效有一定关系。现简介乳腺癌骨髓微转移的检测和意义。
-
脂肪酸合酶抑制剂的抗癌研究
回顾脂肪酸合酶的特异性抑制剂——浅蓝菌素对癌细胞的细胞毒作用特点,并探讨浅蓝菌素的抗癌机制。
-
消化系统恶性肿瘤微转移的研究现状
综述消化系统恶性肿瘤微转移的检测方法、标志物选择、检测标本选择及微转移检测的临床意义,并简述微转移治疗方面的进展。
-
生长抑素类似物基因治疗恶性肿瘤展望
生长抑素类似物(SSTA)的抗肿瘤作用渐引起人们重视,近年来已逐步用于恶性肿瘤的治疗,并取得一定疗效。生长抑素受体转导的成功,使得SSTA基因治疗肿瘤又成为一个热点。
-
选择素在乳腺癌中的研究现状
选择素是重要的粘附分子之一,能介导血小板、内皮细胞与中性粒细胞、单核细胞、淋巴细胞及肿瘤细胞之间的粘附,与肿瘤侵袭转移密切相关。选择素及其配体在乳腺癌中的表达强度增加和(或)患者血浆中的浓度升高,提示乳腺癌易发生侵袭转移,预后差,研究表明检测选择素及其配体水平,可作为乳腺癌的一项预后指标。
-
HDM2和p53蛋白的相互作用及其抑制剂的研究
HDM2和p53蛋白之间存在一个自动调节的负反馈环。通过抑制二者的相互作用可治疗肿瘤。近年来,寻找抑制这种相互作用的药物已成为肿瘤治疗的研究热点。
-
肿瘤多药耐药治疗措施研究进展
多药耐药(MDR)是肿瘤化疗失败的主要原因,逆转MDR是目前研究的热点。从逆转剂的应用、MDR的基因治疗、特殊给药载体的介导、MDR的免疫学治疗及影响口服抗癌药物代谢途径等方面对目前国内外MDR治疗措施加以综述。
-
017胃癌患者术前血清IL-18水平可作为一种判断预后的标记物
-
018 Ⅰ期肺鳞癌术后百士欣辅助治疗的Ⅲ期试验
-
019 STI571用于慢性髓细胞性白血病的疗效和安全性
关键词: 慢性髓细胞性白血病 -
016砷剂抑制端粒酶转录导致染色体不稳定
年 | 期数 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2003 | 01 02 03 04 05 06 |
2002 | 01 02 03 04 05 06 |
2001 | 01 02 03 04 05 06 |