国际肿瘤学杂志
Journal of International Oncology 국제종류학잡지
- 主管单位： 中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会
- 主办单位： 中华医学会，山东省医学科学院
- 影响因子： 0.31
- 审稿时间： 1个月内
- 国际刊号： 1673-422X
- 国内刊号： 37-1439/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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人类白细胞抗原与食管癌的研究进展
人类白细胞抗原(HLA)在机体抗肿瘤的免疫效应机制中起到了关键作用.对HLA-Ⅰ类、Ⅱ类分子与食管癌及人乳头瘤病毒(HPV)感染相关食管癌的研究,有助于了解HLA在食管癌的发生、发展过程中所起的作用,为食管癌的早期诊断和治疗提供依据.
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血管内皮生长因子在食管癌诊治中的意义
血管内皮生长因子(VEGF)在食管癌中高表达,与其生长和转移有密切关系,并在食管癌的诊断和判断预后中起重要作用.以VEGF及VEGF受体为靶点的抗肿瘤血管形成是近年来肿瘤治疗的重要方向.
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核因子κB抑制物激酶-核因子κB信号途径在肿瘤发生中的作用
炎症与肿瘤存在相关性,但对其分子机制却知之甚少.近研究发现,核因子κB抑制物激酶-核因子κB (IKK·NFκB)信号途径在炎症相关性肿瘤中发挥积极作用.活化IKK-NFκB信号途径主要通过上调促炎症基因的表达和下调抗凋亡蛋白的表达对肿瘤发生起作用.此外,肿瘤周围异常微环境也可激活IKK-NFκB信号途径,调节与肿瘤发生发展有关的一系列靶基因的表达,促进肿瘤发展.
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进展期非小细胞肺癌的维持治疗
4～6周期联合化疗达到"化疗疗效平台"后,进一步维持治疗能否改善进展期非小细胞肺癌患者的生存,是目前临床关注的热点.随着一些具有良好耐受性的化疗药物和分子靶向药物的介入,一些临床研究已经证实,在疾病控制的患者,维持治疗能带来进一步的临床获益,主要表现为无进展生存期的延长,并有改善总生存的趋势.
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蛋白质组学在肝细胞肝癌转移复发研究中的应用
肝细胞肝癌(HCC)转移、复发是一个多环节、多因素的复杂过程.采用蛋白质组学技术从蛋白质整体水平上研究HCC的转移、复发,寻找与其相关的新蛋白质、肿瘤特异性标记物及药物治疗的靶标,对提高HCC治疗效果将起到重要作用.
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抗上皮细胞生长抑制因子细胞抑制作用机制
抗上皮细胞生长抑制因子(APF)是近年来新发现的能在多方面影响膀胱癌肿瘤细胞生长及增殖的因子,APF抑制肝素合成的上皮生长因子和激活蛋白-1(AP-1),影响多种细胞内因子,是研究膀胱癌预防和治疗的新方向.
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抗肿瘤药缓控释制剂研究进展
缓控释制剂是目前针对传统化疗药物存在的种种不足而出现的一种化疗药物新剂型.许多国内外研究者将抗肿瘤药制备成纳米粒、原位凝胶、脂质体、微球等多种缓控释剂型,并经多种途径给药应用于肿瘤治疗,降低药物的不良反应,延长有效浓度维持时间,从而更适合临床应用.
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放射性肺炎发生的相关因素
放射性肺炎既降低了患者的生活质量,又是胸部肿瘤放疗的剂量限制因素.放射性肺炎是多因素相互作用的结果.剂量体积直方图参数可以用来评价治疗计划的优劣并有效预测放射性肺炎,但是其预测放射性肺损伤的把握度尚欠佳,因此与其他预测因子,如细胞因子联合预测放射性肺炎成为目前研究的热点.
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GSDML基因在宫颈癌及其他恶性肿瘤中的研究进展
GSDML基因属于一个全新的含有Gasdermin结构域的GSDMDC蛋白超家族,位于人染色体17q21,被认为是进化重组热点.由于DFNA5、DFNA5L、GSDM及MLZE都参与了癌肿的发生发展,GSDML也被预示与肿瘤存在一定相关性.在宫颈癌组织中核内GSDML蛋白的表达水平远远高于邻近癌组织及相应的非肿瘤组织,提示GSDML可作为正常宫颈向癌前病变缺损以及宫颈癌转变过程中重要监测指标.
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黑色素瘤疫苗研究进展
黑素瘤自发性消退现象使人关注到黑色素瘤固有的致免疫性,组织学现象及相应的临床观察亦证实体内的抗肿瘤主动免疫应答.人们利用黑素瘤作为治疗模型开展了一系列肿瘤疫苗的研究.
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EB病毒相关胃癌研究进展
Epstien-Barr病毒(EBV)在EBV阳性胃癌的演进中有重要作用.近的研究集中在本病的流行病学和生物学发病机制.复习近年来针对EBV相关胃癌有关的基础、临床和流行病学研究,讨论EBV在胃癌发生发展中的作用,介绍此领域新的研究成果.
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热休克蛋白70参与癌变及肿瘤耐药的分子机制
热休克蛋白70(HSP70)在许多肿瘤组织和细胞中过表达,与肿瘤的恶性程度、治疗预后密切相关.HSP70作为分子伴侣参与细胞周期调控、细胞凋亡和细胞增殖与分化,在肿瘤治疗中,抑制抗癌药物、放疗射线照射等因素介导的凋亡.HSP70不仅参与了肿瘤的发生、发展,还在肿瘤耐药中起重要作用.
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趋化因子CXCL12及其受体CXCR4介导乳腺癌转移分子机制
趋化因子CXCL12及其受体CXCR4之间的相互作用在乳腺癌转移中起着枢轴作用.新近研究发现,CXCR4-CXCL12介导的乳腺癌转移与缺氧诱导因子-1(HIF-1)、Her-2、核因子-κB(NFκB)、尿激酶型纤维蛋白酶原激活剂受体(uPAR)等分子密切相关,明确CXCL12-CXCR4介导的乳腺癌转移分子机制,进而逐个阻断上游分子对二者的调控作用,开发出靶点明确、作用特异的抗转移药物将使乳腺癌患者获益.
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紫杉类药物过敏反应发生机制及预处理方案
紫杉类药物临床应用中的棘手问题是过敏反应,症状轻重不同,轻者仅面部潮红、皮肤搔痒,重者可出现支气管痉挛,呼吸困难,血压改变伴或不伴意识丧失,甚至导致患者死亡.但临床肿瘤治疗中关于紫杉类药物引起的过敏反应通常只是个案报道或在临床试验中偶有报道,且都描述不清或相互矛盾,反映了对紫杉类药物的过敏反应认识不够充分.
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淋巴管内皮标记物在肿瘤淋巴管形成研究中的可靠性
淋巴管内皮标记物开辟了肿瘤淋巴管形成及淋巴道转移研究的新领域.研究发现肿瘤淋巴管形成和淋巴结转移、扩散等密切相关.目前常用于肿瘤淋巴管形成研究的淋巴管内皮标记物包括血管内皮生长因子受体3(VEGFR3)、肾小球足细胞表面蛋白(podoplanin)、单克隆抗体D2-40、podoplanin相关的同源基因-1(Prox-1)、淋巴管内皮透明质酸受体-1(LYVE-1)和唾液酸粘蛋白(CD34)等.
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Hedgehog信号通路在前列腺癌中的研究进展
Hedgehog信号通路与哺乳动物的胚胎发育、组织发生以及肿瘤形成等有着密切的关系,在机体发育过程中调节细胞的增殖与分化.研究证实其在晚期前列腺癌中起着重要作用.在前列腺肿瘤异种移植动物模型中,将Hedgehog信号通路阻断后可以使瘤体变小.因此,靶向抑制Hedgehog信号通路可能对前列腺癌的治疗非常有效.
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上皮-间充质转变调控基因Slug在肿瘤侵袭转移中的作用
上皮-间充质转变(EMT)存在于肿瘤的进展过程中,与肿瘤细胞的原位侵袭和远处转移密切相关.上皮细胞钙黏蛋白(E-cadherin)可以引起EMT的异常激活,减少细胞间的黏附从而引起肿瘤的侵袭和转移.Slug作为E-cadherin的转录抑制因子在EMT过程中起重要作用.
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p38丝裂原活化蛋白激酶信号转导对肿瘤细胞凋亡的调控
p38丝裂原活化蛋白激酶(p38MAPK)信号通路是丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)家族的一条重要途径,可被多种细胞外刺激而激活,近年来研究发现在细胞凋亡中发挥重要作用.p38MAPK可通过活化半胱天冬氨酸蛋白酶(caspase)家族成员、调节Bcl-2家族成员的活性、活化p53、参与Fas-FasL通路等多种途径介导肿瘤细胞的凋亡过程.
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血管能抑素canstatin治疗肿瘤研究进展
血管能抑素canstatin是一种来源于Ⅳ型胶原α2链非胶原(NC1)区的血管生成和肿瘤生长内源性抑制因子.相比放疗、化疗等传统的肿瘤治疗方法,canstatin具有特异性高,不易产生抗药性等特点.临床研究表明,canstatin联合抑制肿瘤血管生成的其它疗法协同作用,在未来肿瘤的治疗中有着广阔的应用前景.
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RNA干扰逆转恶性淋巴瘤多药耐药研究进展
恶性淋巴瘤多药耐药主要通过影响转运、细胞死亡、药物靶及其他方式诱导产生.RNA干扰(RNAi)是一种新兴的基因沉默技术,是由双链RNA介导的靶向基因序列特异性转录后沉默机制.RNAi技术在逆转恶性淋巴瘤多药耐药方面取得了一些突破性的进展.
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局部晚期非小细胞肺癌同期放化疗研究进展
放化综合治疗是局部晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的基本治疗策略.近期研究表明同期放化疗在生存率等方面优于序贯治疗,已成为局部晚期NSCLC的标准治疗模式,但是尚无具体放化结合模式指导临床治疗.为了进一步提高治疗疗效,目前临床研究主要集中于以下几个方面:同期放化治疗加入诱导或巩固化疗、同期放化疗中放疗分割方式的改变、同期放化疗中化疗方式及方案的选择、同期放化疗加入分子靶向治疗.
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热疗与生物治疗的联合抗肿瘤效应
热疗与生物治疗联合能显著增强肿瘤治疗疗效,二者有显著协同作用.热疗与生物治疗的联合应用为肿瘤的治疗提出了新的思路.
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恶性骨肿瘤之肿瘤干细胞理论
肿瘤干细胞近年来被发现具有自我更新、大量增殖以及可诱导的多向分化等干细胞性质.在血液病、乳腺癌、胶质细胞瘤、消化道癌等实体肿瘤中,肿瘤干细胞理论已被部分证实或认可.本文从肿瘤干细胞理论出发,阐述恶性骨肿瘤的干细胞起源及其转移、复发、耐药等生物学行为.
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胰腺癌发生的危险及保护因素
研究发现吸烟、慢性胰腺炎、糖尿病、遗传、乙肝病毒等多种因素都是胰腺癌发生的危险因素,适量运动、白藜芦醇以及维生素等物质的摄入可使胰腺癌发病风险降低.研究胰腺癌的危险及保护因素对于预防胰腺肿瘤发生有重要意义.
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后程超分割放疗协同不同化疗方案治疗食管癌的临床研究
目的评价后程超分割放疗协同不同化疗方案治疗局部晚期食管癌的疗效及不良反应.方法前瞻性研究,入组287例局部晚期食管癌,先采用信封法随机分为后程超分割放疗协同顺铂+5-氟尿嘧啶(DF)+甲酰四氢叶酸钙(CF)化疗组(A组)及协同口服5-氟尿嘧啶多相脂质体化疗组(B组),两组中拒绝行化疗者入单纯后程超分割放疗组(C组).A组115例,B组107例,C组65例.放疗方法:3组前2/3疗程均先常规分割放疗至DT40 Gy,然后缩野避开脊髓行等中心超分割放疗,DT1.3～1.5 Gy/次,2次/d,5 d/W.总剂量:A、B组DT60～66 Gy,C组DT60～70 Gy.预防剂量DT 50 Gy.结果A、B、C 3组近期疗效无统计学差异,1、2、3年肿瘤局部控制率分别为80%、50.4%、42.6%;72.9%、51.4%、41.1%;63.1%、38.5%、30.8%;1、2、3、5年生存率分别为79.1%、53%、39.1%、27.1%;82.2%、48.6%、37.4%、26.6%;72.3%、38.5%、26.2%、18.6%;其中1年肿瘤局部控制率、3年生存率A组均明显优于C组(x2=6.16,P＜0.025;x2=4.67,P＜0.05;).Ⅱ度及以上骨髓抑制、放射性食管炎、放射性气管炎发生率A、B、C 3组分别为50.5%、11.2%、9.2%;50.4%、23.4%、18.5%;33%、12.1%、10.8%.A组均明显高于B、C组(P均＜0.005),B、C组之间差异无统计学意义(P均＞0.05).结论A组提高了1年肿瘤局部控制率和3年生存率,但Ⅱ度及以上骨髓抑制、放射性食管炎、放射性气管炎发生率均明显增加;B组局部控制率、生存率均有增高趋势,与A组差异无统计学意义,且无严重不良反应,患者耐受性良好;病例数量尚较少,需进一步研究.
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76例恶性心包积液腔内注药疗效观察
恶性心包积液为恶性肿瘤晚期常见的并发症之一,严重影响患者的生活质量,积极治疗心包积液可改善患者预后,提高患者生活质量.我科自2002年7月至2008年1月,采用顺铂及生物反应调节剂治疗恶性心包积液患者共76例,取得显著效果,现报道如下.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
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| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
