国际肿瘤学杂志
Journal of International Oncology 국제종류학잡지
- 主管单位： 中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会
- 主办单位： 中华医学会，山东省医学科学院
- 影响因子： 0.31
- 审稿时间： 1个月内
- 国际刊号： 1673-422X
- 国内刊号： 37-1439/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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转移抑制候选基因 MIM
转移抑制基因是一类只抑制癌细胞的转移但不影响肿瘤发生和生长的基因.MIM是一种新近发现的肿瘤转移抑制候选基因,所编码的蛋白在转移性膀胱癌和前列腺癌等肿瘤中比其在正常组织中低表达.MIM基因定位于染色体8q24.1上,通过一段富含脯氨酸的序列和具有的WH2结构域结合肌动蛋白,具有调控细胞骨架的作用,其多结构域的特点使其还具备支架作用.MIM可能的同系物MIM-B同样被认为编码一种假定的转移抑制蛋白.
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干扰素作用机制及面临的问题
干扰素(IFN)是一类多功能细胞因子,具有抗病毒、抗增殖、抗肿瘤和免疫调节等多种功能.深入了解IFN的主要分类、活化诱导与信号转导、生物学活性及IFN抵抗的产生机制,可为IFN的临床应用及解决面临的问题提供有力依据.
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宫颈癌手术治疗进展
淋巴转移是宫颈癌重要的转移方式,前哨淋巴结是淋巴转移必经的第一站,探讨前哨淋巴结对盆腔淋巴结状态的预测价值及其临床意义,为宫颈癌准确指导治疗、判断预后提供依据.根治性子宫颈切除术是一种治疗早期宫颈癌的新手术方式,其大的优势是治疗宫颈癌的同时,保留患者的生育功能,充分体现个体化的治疗原则.
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新型抑癌基因RECK
RECK基因是近年来研究发现的一种新型抑癌基因.RECK蛋白为定位于细胞膜上的糖蛋白,可以负性调控基质金属蛋白酶(MMP),从而抑制MMP在降解细胞外基质和肿瘤血管形成方面的作用.研究发现,某些常见肿瘤与RECK基因的表达下调密切相关.
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量子点探针技术在肿瘤侵袭转移研究中的应用
量子点(QD)因其独特的光学和电子特性,已经成为新一类纳米探针.越来越多的研究证实,QD探针在分子成像和肿瘤检测方面具有显著优势,可用于肿瘤侵袭转移的研究.通过生物功能化特异性标记肿瘤侵袭转移过程中的关键分子,实现侵袭转移过程的可视化,进一步阐明肿瘤侵袭转移的分子机制.
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西罗莫司抗肿瘤作用机制研究
西罗莫司(SRL)是一种大环内酯类抗生素免疫抑制剂,近年来国外多项动物实验研究表明,SRL对多种肿瘤具有预防和治疗作用,可能的机制为直接抑制肿瘤细胞生长、增殖,诱导肿瘤细胞凋亡,抗肿瘤血管生成等.由于其安全性和有效性,有望成为肿瘤化疗的新途径.
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厄洛替尼相关性皮疹及其临床诊治
厄洛替尼是一种高效、高特异性、可逆的表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFRTKI),通过抑制EGFR(HER1)的自身磷酸化,从而抑制下游信号传导与细胞增殖.临床研究表明,厄洛替尼对多种实体肿瘤具有较好的治疗疗效.厄洛替尼相关性皮疹是常见的不良反应,直接干扰了患者的正常治疗,严重影响生活质量甚至可导致治疗中断.有效的评估和治疗患者皮疹反应具有积极的意义.
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Bmi-1基因在肿瘤细胞衰老和肿瘤发生发展中的作用
Bmi-1基因属于PeG家族.使Bmi-1沉默可以促使肿瘤细胞发生衰老,细胞衰老目前被认为是体内抵抗肿瘤发生的机制之一.在许多肿瘤中存在Bmi-l基因高表达,其广泛参与肿瘤的发生发展.Bmi-1调控机制主要通过下调p16Ink4a和调节Akt/PKB通路发挥作用.
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乳腺癌中抑癌基因的表达及其研究近况
近年来,乳腺癌发病率呈上升趋势,特别在经济发达地区更趋明显.而肿瘤的发生发展与多个癌基因及抑癌基因的异常表达有关.通过对乳腺癌相关抑癌基因的表达与突变进行总结,进一步认识乳腺癌的发病机制.
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长片段非编码RNA在肿瘤领域的研究
长片段的非编码RNA开始受到人们的关注,像mRNA-样通常由RNA聚合酶Ⅱ生成,但缺乏有意义的开放阅读框.它们直接作为不编码蛋白质的RNA发挥功能作用,并且部分长片段的非编码RNA已被证明作为基因调控子或调节核糖核酸发挥作用.近年来研究发现,某些长片段的非编码RNA与某些肿瘤的发生、发展密切相关.
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叶酸受体与肿瘤靶向诊断
叶酸受体(FR)在许多上皮源性和非上皮源性恶性肿瘤细胞显著高表达,其表达水平大大高于正常细胞,具有组织特异性.FR 是细胞摄取叶酸的重要途径,其机制为受体介导的内吞效应,这种机制具有亲和力高、特异性强的特点,有良好的物质转运应用潜能.大量研究结果显示,连接叶酸分子的核素、荧光素以及磁共振成像(MRI)对比剂等靶向诊断试剂通过与FR特异结合,能够检测出阳性表达FR的肿瘤组织,而正常组织无此效应,提示FR靶向的肿瘤诊断策略的可行性和应用前景.
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CXCL12-CXCR4生物学轴与肿瘤转移关系的研究
趋化因子CXCL12与其特异性受体CXCR4构成的CXCL12-CXCR4生物学轴在肿瘤细胞的选择性转移中起到重要的作用,并有可能参与了肿瘤的种植转移过程.对这一特殊生物学轴的研究可以为肿瘤的防治提供新的思路.
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套细胞淋巴瘤治疗进展
套细胞淋巴瘤仍然是不能治愈的疾病.常规化疗可以取得很高的缓解率,但缓解期较短.加入利妥昔单抗可以提高缓解率,但尚未证实可以延长无进展生存期和总生存期.在第一次缓解期行自体造血干细胞移植可以延长疾病无进展生存期.一些新药的出现,如硼替佐米、替西罗莫司,为治疗套细胞淋巴瘤带来新的希望.
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磁性纳米材料热疗胶质瘤
随着纳米技术的发展,理论上可利用交变磁场下磁纳米粒子产热这一原理而杀伤胶质瘤肿瘤细胞.磁性微粒因磁损耗而发热产生热疗作用,对肿瘤加热均匀,可实现组织内靶向热疗,同时也不受肿瘤体积和部位的影响,在热疗领域具有良好的应用前景.
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microRNA与肿瘤转移
微RNA(microRNA)又称微小RNA、miRNA,是在转录后水平对编码蛋白质的mRNA进行调控的一族内源性非编码小RNA.越来越多的研究结果证实microRNA在肿瘤转移过程中发挥重要作用,肿瘤转移相关microRNA的研究已成为关注的热点.microRNA可能给肿瘤转移的诊断与治疗带来新的突破.
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恶性淋巴瘤单克隆抗体治疗的研究进展
近年来,单克隆抗体治疗恶性淋巴瘤因其靶向性、能达到体内肿瘤细胞的微量残留及不良反应小已逐渐成为一种新的并极具前景的治疗手段.其主要治疗方法包括单抗单药治疗、联合化疗、结合免疫毒素治疗、放射免疫治疗等.
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胃癌综合治疗进展
手术被认为是可以彻底治愈胃癌的有效的方法,但是术后仍有很多患者发生局部复发和远处转移,对此只能采用姑息性的治疗方法.放疗和化疗虽然可以提高局部控制率和生存率,但放化疗的价值以及模式仍存争论.
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CD1O的生物学特性及在非造血系统肿瘤中表达的研究进展
CD10有着广泛的组织定位和作用底物,通过对各种生物活性肽的调节发挥不同的生理作用.除具有抗肿瘤作用和神经保护作用外,在不同组织中的表达及活性变化与某些疾病的发生和预后有一定联系.对非造血系统肿瘤的诊断、鉴别诊断及预后的判断有重要的指导意义.
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丙酮酸激酶M2型在肿瘤发生过程中的作用
人丙酮酸激酶(PK)有M1、M2、R和L等4种同工酶.其中M2型主要在早期胚胎组织中表达,胎儿出生后逐渐被其他3种同工酶取代,但在成体干细胞中人丙酮酸激酶也有表达.几乎所有的肿瘤细胞都存在M2型表达,并同各种内源性、外源性癌蛋白及增殖调节因子相互作用以增强肿瘤细胞的增殖,因此被称为肿瘤特异性丙酮酸激酶.
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有丝分裂前期检查点CHFR基因的作用
CHFR是一个新的有丝分裂前期检查点基因,定位于染色体12q24.33,CHFR是Polo样激酶1(PLK1)的泛素连接酶.CHFR延迟染色体凝集、阻止细胞由有丝分裂早前期进入中前期.研究证实,CHFR是一个抑癌基因,CHFR表达沉默,对细胞周期的正常调控功能失活,终导致肿瘤发生.阐明CHFR在肿瘤中的作用机制将为肿瘤的临床治疗提供一定的参考价值.
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转录因子Nrf2及其靶基因与肿瘤耐药的关系
转录因子Nrf2作为抗氧化反应中的关键转录因子,可以与抗氧化反应元件ABE结合正性调节Ⅱ相解毒酶、抗氧化酶及某些药物转运泵基因等靶基因的表达,与某些肿瘤对化疗产生的耐药密切相关.有望Nrf2成为逆转肿瘤耐药的有效靶点之一.
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高迁移率族蛋白B1在肿瘤中的作用
高迁移率族蛋白B1(HMGB1)是一种非组蛋白染色体蛋白质,它参与转录、DNA修复、V(D)J重组、分化、发生、细胞外信号转导.HMGB1与肿瘤细胞的生长、浸润和转移有密切关系.HMGB1过表达可抑制细胞凋亡,同时抑制抑癌基因,从而导致肿瘤的发生、生长.HMGB1与纤维蛋白酶原、基质金属蛋白酶的活化、细胞骨架重组等有关.HMGB1还可参与损伤DNA的修复,防止细胞癌变.HMGB1可以增加乳腺癌细胞对γ射线的放射敏感性.
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腔内微波热疗联合放疗治疗中晚期宫颈癌临床观察
目的 观察腔内微波热疗加放疗治疗宫颈癌的临床疗效.方法 66例宫颈癌患者随机分为热疗加放疗组(热放组)33例,单纯放疗组(单放组)33例.两组放射治疗方法相同,均采用8 Mv-X线全盆腔外照射DT 30 Gy,盆腔4野DT 20 Gy,加192Ir高剂量率腔内后装治疗,A点DT 42 Gy.热疗采用915 MHz微波热疗仪,放疗后30 rain-1 h内进行,腔内加温43-45℃,每次45 min,每周1-2次,共7-10次.结果 热放组与单放组局部控制率、感染率分别为87.88%和63.63%、15.15%和36.36%,差异均有统计学意义(P<0.05),热放组治疗后CD4/CD8比值及自然杀伤细胞数较治疗前升高(P<0.05),与单放组比较差异有统计学意义(P<0.05).2年肿瘤无进展生存率及3年生存率热放组与单放组分别为93.94%和72.72%、84.85%和60.61%,差异均有统计学意义(P<0.05).骨髓抑制及放射性直肠炎发生率热放组均低于单放组.结论 腔内微波热疗联合放疗能提高宫颈癌的局部控制率及生存率.
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PML-RARα表达对细胞凋亡诱导剂敏感性差异的分子机制研究
目的 研究PML-RARα表达阴性的HL-60细胞和表达阳性的NB4细胞对三氧化二砷(As2O3)诱导细胞凋亡敏感性差异的分子机制.方法 经As2O3作用人急性早幼粒细胞白血病HL-60和NB4细胞后,MTT法检测细胞增殖变化,流式细胞术测定细胞凋亡水平的变化,RT-PCR检测Bcl-2、Bax、Fas等基因在mRNA水平的表达变化.结果 As2O3可诱导NIM细胞出现明显的凋亡现象,细胞增殖受到明显抑制(P<0.05),Bcl-2基因表达明显下调(P<0.05),但Bax、Fas基因表达没有明显变化(P>0.05),Bcl-2/Bax比值明显降低(P<0.05).而对于PML-RARa表达阴性的HL-60细胞,经小剂量As2O3作用后,对细胞的增殖抑制作用不明显(P>0.05),未出现明显凋亡现象,Bcl-2、Bax、Fas或Bcl-2/Bax表达水平及比值变化不明显(P>0.05).结论 Bcl-2/Bax表达比值变化与否,可能是小剂量As2O3诱导PML-RARα表达阴性的HL-60细胞和表达阳性的NB4细胞发生凋亡差异的分子机制.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
