阿昔替尼联合 DC-CIK 细胞治疗晚期难治性肾癌的疗效

晚期肾癌（advanced renal cell carcinoma，aRCC）预后差，中位总生存期（OS）＜12个月，5年生存率＜10％［1］。因此，寻找一种有效且不良反应小的疗法显得尤为重要。2015年美国国立综合癌症网络将阿昔替尼作为既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾癌患者的Ⅰ类推荐，因此对于晚期难治性肾癌首选阿昔替尼治疗。树突状细胞（dendritic cell，DC）对肿瘤细胞抑制有重要作用，aRCC 患者血液中 DC 和 CD28＋、CD8＋、T 淋巴细胞数量低，通过静脉滴注 DC 可抑制肿瘤细胞生长［2］。细胞因子诱导的杀伤（cytokine-induced killer，CIK）细胞是一类杀瘤活性和杀瘤谱更强的新型抗肿瘤效应细胞，DC 与 CIK 联合应用治疗肾癌能调节和增强机体的免疫功能，提高间接杀瘤作用［3］。本研究采用阿昔替尼联合 DC-CIK 细胞细胞治疗31例晚期难治性肾癌患者，报告如下。

替莫唑胺联合同步推量调强放疗治疗肺癌脑转移的临床研究

脑转移瘤是成人常见的颅内肿瘤，尤其是肺癌脑转移，占脑转移瘤的30％～40％［1-2］。在脑转移患者中大约50％为多发转移，预后差，未经治疗的脑转移患者中位生存期仅为1～2个月［3］。目前对脑转移瘤可采用手术、放疗、化疗等方法，放疗是主要的方法，但总的预后很差。近年来山东省泰安市肿瘤防治院应用替莫唑胺联合同步推量调强放疗治疗肺癌脑转移患者，本研究旨在观察该同步放化疗方案对脑转移治疗的疗效及其安全性，现报告如下。

基于循证医学的临床常用癌痛微创介入技术

癌痛严重影响肿瘤患者的生命质量，临床上仍有一部分患者药物治疗后未能获得满意的疼痛缓解。微创介入在其中发挥了重要意义。根据循证医学证据，建议使用腹腔神经丛或内脏神经阻滞治疗上腹部癌痛、上腹下丛阻滞治疗骨盆肿瘤所致内脏痛、经皮椎体成形或椎体后凸成形术治疗肿瘤所致椎体疼痛。肋间神经阻滞治疗胸壁癌痛、奇神经节及鞍区阻滞治疗骨盆肿瘤所致会阴部癌痛只有在临床研究中或是无有效缓解手段时作为一种体恤性治疗使用。

免疫评分的研究进展

学者们在关注肿瘤组织免疫特性的基础上提出了一种名为“免疫评分”的肿瘤预测预后新方法，已被证明是一种优于国际抗癌联盟-美国癌症联合委员会（UICC-AJCC）TNM分期的预后因素，近年来已有其应用于结直肠癌等肿瘤的相关报道。该方法操作简单，花费低，且准确性高，可用于指导个体化治疗，但要成为临床常规检测指标仍有其局限性。

淋巴细胞与单核细胞比值与恶性肿瘤预后的关系

相关研究已经证实，肿瘤相关炎症与多种肿瘤的进展及预后相关。作为一种炎症生物标志物，淋巴细胞与单核细胞比值在预测恶性肿瘤预后中显示出重要的应用价值。它不仅可以对肿瘤患者进行恰当的风险分层，还可以给后续个体化治疗方案的制定提供依据。

Hippo-TAZ 信号通路在乳腺癌及乳腺癌干细胞中的作用

Hippo 信号通路在调节器官生长、组织再生、肿瘤发生、发展中起重要作用，而含有 PDZ 结合模序转录共激活因子（TAZ）是其下游核心转录因子，参与整个信号通路的调控。近年来，研究者发现TAZ 过表达与乳腺癌的发生、发展、预后都有着密切的关系。探讨 Hippo 信号通路中 TAZ 与乳腺癌及乳腺癌干细胞的关系，可为乳腺癌诊断和治疗提供新的思路。

胃癌淋巴结微转移的研究进展

胃癌根治术后，尤其无淋巴结转移的早期胃癌根治术后仍有一定复发率，这促使研究者采用更敏感的方法追踪可能存在而被漏诊的转移，尤其是淋巴结微转移。随着检测技术的进步，微转移检出率明显提高。但其对胃癌分期、预后等诸多方面的影响仍有较大争议，因此，尚无共识的临床处理策略。而随着内镜技术治疗早期胃癌的兴起，如何平衡患者术后生命质量和治疗安全的关系，避免漏诊存在微转移的淋巴结，使得微转移研究更加迫切。

miR-139抗肿瘤作用与机制

微小 RNA（miRNA）与肿瘤的发生发展密切相关。miR-139是一种具有抑癌作用的miRNA分子，在多种肿瘤组织中表达降低，而过表达 miR-139可通过多种靶基因抑制肿瘤细胞的增殖、迁移和侵袭，并诱导其凋亡。因此，miR-139在肿瘤的临床诊断、治疗及预后判断等方面具有潜在的应用前景。

微管相关蛋白在乳腺癌中的表达及作用

近年来许多与乳腺癌相关的微管相关蛋白（MAP）被发现或在乳腺癌治疗中有了更深入的研究。末端结合蛋白1（EB1）蛋白能促进乳腺癌细胞的增殖，对乳腺癌具有致癌作用并影响乳腺癌治疗的化疗敏感性。含有 MAP7功能域的蛋白3（Mdp3）表达在乳腺癌上皮细胞中，对其生长和转移具有重要作用。核仁纺锤体相关蛋白（NuSAP）基因在乳腺癌组织中的表达上调，可作为乳腺癌生物标志物。Tau 蛋白表达水平与雌激素受体（ER）、孕激素受体（PR）及人类表皮生长因子受体-2（HER-2）表达水平相关，其对紫杉醇化疗和内分泌治疗患者疗效的影响仍具有较大争议性。

趋化因子与肺癌

趋化因子与其相应的受体作用，广泛参与生物活动及病理过程。研究发现多种肿瘤细胞都过表达功能性的趋化因子。在肺癌中，趋化因子参与了其增殖、凋亡、侵袭和转移等过程。肺癌过表达的趋化因子及其受体，可作为明确的靶向目标进行针对性的抗肿瘤治疗。

胰尾部孤立性纤维肿瘤术后复发灶放射治疗1例

患者女，43岁，2011年5月2日因“右上腹痛3天”入住解放军第一○五医院普外科。上腹部增强 CT 示：胰腺尾部见一类圆形肿块，大截面积42 mm ×39 mm，与胰腺分界欠清，相应胰腺呈“抱球征”，脾脏体积稍增大，影像学诊断为胰尾部占位，考虑可能为囊腺癌。2011年5月5日在全麻下行“胰尾切除＋脾切除术”，术中见肿块位于胰腺尾部，大小5 cm ×5 cm，横结肠系膜根部及后腹膜与肿块粘连，手术切除肿块，术中快速病理提示为恶性肿瘤，遂切除脾脏并清扫腹腔干区域及脾动静脉周围淋巴结，术中植入缓释氟尿嘧啶0．6 g。术后病理示：胰尾部梭形细胞恶性肿瘤。免疫组织化学标志物：肿瘤细胞 CD34、CD99、Bcl-2、S-100阳性，CD117、上皮膜抗原、阴离子交换蛋白1、阴离子交换蛋白3、35βH11、34βE12阴性，符合孤立性纤维肿瘤（solitary fibrous tumor，SFT），胰腺切缘未见肿瘤。术后定期复查，至2015年11月28日病情稳定。2016年5月因腹痛复查，腹部增强 CT 示：胰尾部术区实性包块，大小2 cm ×2 cm，结合病史考虑复发；局部复发灶给予伽马刀治疗，50％剂量曲线包绕靶区，总剂量40 Gy／10 F。目前治疗已结束，患者腹痛症状缓解，2016年7月26日复查腹部增强 CT 示胰尾部实性包块大小1．5 cm ×1．2 cm，较前明显缩小。

HER-2阳性和阴性乳腺癌中差异表达蛋白的定量蛋白质组学初步研究

目的：通过建立人表皮生长因子受体-2（HER-2）阴性和阳性乳腺癌的蛋白质表达谱寻找二者间的差异表达蛋白，为乳腺癌患者提供新的预后指标和治疗靶点。方法应用蛋白质组学同位素相对标记与绝对定量（iTRAQ）技术建立 HER-2阳性和阴性乳腺癌的蛋白质差异表达谱，分离并鉴定两组乳腺癌的差异表达蛋白，对部分差异表达蛋白进行生物信息学分析，包括蛋白功能注释和分类 GO 分析、京都基因与基因组百科全书（KEGG）通路分析。结果应用 iTRAQ 对乳腺癌组织进行蛋白组学分析，鉴定出 HER-2阳性和阴性组有差异表达的蛋白4999种，以 HER-2（＋）／HER-2（－）≥3为上调标准，确定 HER-2阳性组上调蛋白119种。以 HER-2（＋）／HER-2（－）≤0．5为下调标准，HER-2阳性组下调蛋白47种。GO 分析结果显示 HER-2阴性和阳性乳腺癌的差异表达蛋白的分子功能、生物过程、细胞组成较为复杂，并且在上调蛋白和下调蛋白上存在分布差异。KEGG 通路分析发现部分差异表达蛋白涉及168条信号通路。结论 HER-2阳性和阴性乳腺癌间存在差异表达蛋白，这些蛋白涉及复杂的分子功能、生物过程和信号通路。

非小细胞肺癌患者人乳头瘤病毒感染分析

目的：研究非小细胞肺癌（NSCLC）患者人乳头瘤病毒（HPV）感染情况，探讨 NSCLC HPV感染与临床病理特征的相关性。方法收集156例病理确诊的 NSCLC 石蜡组织标本，采用 Luminex 液相芯片技术对所有标本进行 HPV 基因分型。收集患者临床病理资料，分析 HPV 感染与临床病理特征的相关性。结果156例 NSCLC 患者组织中 HPV 感染率为25．6％（40／156），其中高危型37例，包括HPV16、18、33、58亚型。HPV 感染与患者性别（χ2＝4．387，P ＝0．036）、吸烟史（χ2＝8．130，P ＝0．004）、组织类型（χ2＝4．075，P ＝0．044）和淋巴结转移（χ2＝7．082，P ＝0．008）相关；与患者年龄（χ2＝0．013， P ＝0．910）、分化程度（χ2＝1．727，P ＝0．189）、临床分期（χ2＝0．179，P ＝0．672）、远处转移（χ2＝3．012， P ＝0．083）无关。Logistic 回归模型分析发现患者淋巴结是否转移是 HPV 感染的独立影响因子（OR ＝0．384，95％CI 为0．153～0．967，P ＝0．042）；而患者性别（OR ＝1．402，95％CI 为0．522～3．769，P ＝0．503）、吸烟史（OR ＝0．506，95％CI 为0．194～1．322，P ＝0．506）、组织类型（OR ＝0．393，95％CI 为0．133～0．161，P ＝0．091）不是 HPV 感染的独立影响因子。结论我国部分 NSCLC 患者存在 HPV 感染，HPV 感染可能与肺癌的发生发展密切相关。

Ki-67和 AR 在三阴性乳腺癌中的表达及与复发的关系

目的：探讨增殖细胞抗原（Ki-67）和雄激素受体（AR）在三阴性乳腺癌（TNBC）的表达及其与术后复发之间的关系。方法回顾性分析中山大学附属江门医院2006年1月至2010年12月66例TNBC 和215例非三阴性乳腺癌（NTNBC）病理标本，采用免疫组织化学法检测 Ki-67和 AR 在其组织中的表达情况，并通过随访分析 TNBC 复发与 Ki-67和 AR 表达之间的关系，结果采用 SPSS 19．0进行统计分析。结果 TNBC 组织中 Ki-67阳性率为75．76％（50／66），明显高于其在 NTNBC 组织中的阳性率62．33％（134／215，χ2＝4．031，P ＝0．045）；TNBC 组织中 AR 阳性率为31．82％（21／66），明显低于其在NTNBC 组织中的阳性率76．28％（164／215，χ2＝44．382，P ＜0．001）。TNBC 组织中 Ki-67的表达与组织学分级（χ2＝6．031，P ＝0．049）、肿瘤直径（χ2＝6．630，P ＝0．036）、淋巴节状态（χ2＝5．440，P ＝0．020）有关；AR 的表达与绝经状态（χ2＝5．341，P ＝0．021）、体重指数（χ2＝4．369，P ＝0．037）相关。TNBC 术后复发与 Ki-67的表达有关（χ2＝4．125，P ＝0．042），与 AR 表达无关（χ2＝1．257，P ＝0．262）。结论 Ki-67的高表达和 AR 的低表达在TNBC中具有明显特征，Ki-67阳性患者更易复发，可作为预测 TNBC 术后复发的指标。

IMP3在放化疗前后宫颈鳞状细胞癌的表达及临床意义

目的：探讨胰岛素样生长因子ⅡmRNA 结合蛋白3（IMP3）在不同级别宫颈上皮内病变（SIL）及放化疗前后宫颈鳞状细胞癌（CSCC）组织中的表达及临床病理意义。方法采用免疫组织化学法检测 IMP3蛋白在80例 CSCC 组织、90例 SIL（60例高级别、30例低级别）以及30例宫颈炎组织中的表达情况，分析 IMP3表达与 CSCC 临床病理特征的关系。结果 IMP3在 CSCC 组织、高级别 SIL、低级别 SIL、宫颈炎组织中的表达率分别为86．3％（69／80）、78．3％（47／60）、33．3％（10／30）、0（0／30），4组间差异有统计学意义（χ2＝87．01，P ＜0．01）。放化疗后 IMP3的表达率较放化疗前降低，差异具有统计学意义（60．0％∶85．0％；χ2＝5．79，P ＝0．013）。IMP3的表达与淋巴结转移（χ2＝3．97，P ＝0．046）、分化程度（χ2＝5．95，P ＝0．018）、临床分期（χ2＝5．82，P ＝0．016）、浸润深度（χ2＝5．73，P ＝0．017）相关，而与患病年龄无关（χ2＝0．11，P ＝0．745）。结论 IMP3在 CSCC 组织中高表达，并与癌组织分化程度及浸润进展相关，放化疗可降低其表达。

膳食纤维摄入与前列腺癌发生风险关系的Meta 分析

目的：探讨膳食纤维摄入与前列腺癌发生风险之间的关系。方法系统检索 PubMed、EMBase、Cochrane library、中国知网数据库（CNKI）、万方数据库、中国生物医学文献数据库（CBM）中符合要求的文献，采用 Meta 分析方法，以随机模型和95％CI 为效应量分析膳食纤维摄入量与前列腺癌发生之间的关系。另外，采用随机剂量反应模型进行定量分析。结果共纳入10篇文献，包括5篇队列研究和5篇病例对照研究。与膳食纤维低摄入组相比，膳食纤维高摄入组前列腺癌发生的风险显著降低了13％（RR ＝0．87，95％CI 为0．77～0．99，Z ＝2．10，P ＝0．035）。亚组分析显示，可溶性膳食纤维（RR ＝0．78，95％CI 为0．64～0．95，Z ＝2．45，P ＝0．014）及不可溶性膳食纤维（RR ＝0．65，95％CI 为0．45～0．88，Z ＝2．79，P ＝0．005）的摄入均与前列腺癌的发生呈负相关，但谷类、水果以及蔬菜类纤维的摄入与前列腺发生没有明显关系。剂量反应曲线结果显示膳食纤维的摄入量与前列腺癌的发生风险没有明显关联（RR ＝0．996，95％CI 为0．989～1．002）。敏感性分析显示总体研究结果比较稳定，单个研究不会对总体结果造成显著影响。结论膳食纤维的摄入与前列腺癌发生风险呈负相关，适当增加膳食纤维的摄入可能有利于前列腺癌的预防，但尚需进一步开展前瞻性研究验证本研究结果。

榄香烯对复发性卵巢癌腹腔积液患者疗效及生命质量的影响

目的：探讨榄香烯对复发性卵巢癌伴腹腔积液患者的治疗效果及其对化疗后生命质量的影响。方法选择2013年8月—2015年7月青岛市黄岛区中医医院收治的上皮性卵巢癌术后复发伴腹腔积液患者64例，采用随机数字表法将其分为对照组（n ＝32）和观察组（n ＝32），观察组应用榄香烯联合顺铂腹腔灌注化疗，对照组应用顺铂腹腔灌注化疗。比较两组间治疗效果及患者生命质量的差异。结果对照组完全缓解（CR）10例，部分缓解（PR）13例，病情稳定（SD）6例，疾病进展（PD）3例，总有效率（ORR）为71．88％；观察组 CR 19例，PR 9例，SD 3例，PD 1例，ORR 为87．50％，两组疗效差异有统计学意义（Z ＝－2．312，P ＝0．021）。观察组与对照组化疗后躯体功能（61．66±9．27∶51．66±15．73；t ＝－3．102，P ＝0．003）、角色功能（59．89±13．29∶45．83±19．40；t ＝－3．383，P ＝0．001）、情绪功能（49．73±11．29∶30．72±13．45；t ＝－6．120，P ＝0．000）、认知功能（62．50±13．39∶50．00±19．40；t ＝－3．000，P ＝0．004）、总健康状况（54．69±10．99∶42．97±14．98；t ＝－3．568，P ＝0．001）、疲倦症状（38．53±13．23∶47．57±19．39；t ＝2．175，P ＝0．033）、恶心呕吐症状（19．27±4．77∶36．45±12．29；t ＝5．483，P ＝0．000）及失眠症状（23．95±10．77∶38．54±11．46；t ＝2．216，P ＝0．030）的评分差异具有统计学意义。观察组与对照组化疗后社会功能（37．50±17．96∶36．97±16．79；t ＝－0．120，P ＝0．905）、疼痛症状（23．43±9．58∶22．92±9．19；t ＝－0．118，P ＝0．906）、呼吸困难症状（19．79±6．49∶16．67±5．74；t ＝－0．606，P ＝0．547）、食欲减退症状（63．54±25．90∶66．67±18．93；t ＝0．551，P ＝0．584）、便秘症状（27．08±10．59∶23．96±9．14；t ＝－0．545，P ＝0．588）、腹泻症状（63．54±25．90∶66．67±18．93；t ＝0．551，P ＝0．584）及经济困难（60．41±21．03∶65．62±29．91；t ＝0．683，P ＝0．497）的评分差异无统计学意义。结论榄香烯联合顺铂腹腔灌注化疗对于复发性卵巢癌伴腹腔积液患者有更好的疗效，并且有可能进一步改善患者的生命质量，值得深入研究和推广应用。

华蟾素注射液联合化疗一线治疗晚期非小细胞肺癌效果分析

目的：探讨华蟾素注射液联合化疗一线治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的临床效果。方法选取2013年1月至2015年1月于我院接受治疗的80例晚期 NSCLC 患者为研究对象。运用随机数字表法将其均分为观察组（n ＝40）和对照组（n ＝40）。对照组采用多西他赛与顺铂联合化疗方案。观察组在对照组基础上加用华蟾素注射液。比较两组患者疾病控制率、不良反应情况及其预后。结果观察组疾病控制率为77．5％，对照组为62．5％，观察组疾病控制率明显高于对照组（χ2＝5．36， P ＝0．03）。观察组不良反应中白细胞下降发生率明显低于对照组（27．5％∶50．0％），差异有统计学意义（χ2＝4．27，P ＝0．04），而腹泻、腹痛、呕吐、耳鸣发生率差异无统计学意义（17．5％∶27．5％，χ2＝1．15， P ＝0．28；25．0％∶45．0％，χ2＝3．52，P ＝0．06；5．0％∶7．5％，χ2＝0．34，P ＝0．56；7．5％∶10．0％，χ2＝0．16，P ＝0．69）。观察组和对照组患者中位生存时间分别为97 d、45 d，差异有统计学意义（HR ＝8．934，χ2＝9．928，P ＜0．05）。结论华蟾素注射液联合多西他赛能有效降低骨髓抑制发生率，提高疾病控制率，治疗安全性高，临床效果显著，可改善患者的预后。

Luminal 型乳腺癌 P53表达与临床病理特征及预后的关系

目的：探讨 Luminal 型乳腺癌 P53表达与临床病理特征及预后的关系。方法选取2009年1月至2012年12月在上海交通大学附属第一人民医院手术治疗的283例 Luminal 型乳腺癌患者作为研究对象，采用免疫组织化学法测定 P53表达。生存分析采用 Kaplan-Meier 曲线评估和 Log-rank 检验比较，并用 Cox 比例风险回归模型进行单因素和多因素分析。结果 Luminal 型乳腺癌患者 P53表达与肿瘤大径（χ2＝6．285，P ＝0．043）、淋巴结转移（χ2＝15．881，P ＝0．000）、组织分级（χ2＝8．132，P ＝0．043）、Ki-67（χ2＝6．476，P ＝0．039）有关；而与年龄（χ2＝0．955，P ＝0．328）、月经状态（χ2＝3．808，P ＝0．051）、病理类型（χ2＝0．847，P ＝0．655）、雌激素受体（χ2＝1．867，P ＝0．172）、孕激素受体（χ2＝0．937， P ＝0．333）及人表皮生长因子受体-2（χ2＝0．110，P ＝0．741）无关。在283例患者中，P53阴性组和阳性组5年无复发生存率分别为90．7％、66．7％（χ2＝12．609，P ＝0．000），5年总生存率分别为93．4％、84．4％（χ2＝4．153，P ＝0．042），差异均有统计学意义。Cox 多因素分析发现，淋巴结转移（HR ＝2．484，95％CI 为1．393～4．431，χ2＝9．497，P ＝0．002）和 P53阳性（HR ＝3．627，95％CI 为1．061～12．401；χ2＝4．220，P ＝0．040）是 Luminal 型乳腺癌患者无复发生存的独立危险因素；淋巴结转移（HR ＝3．451，95％CI为1．891～6．297；χ2＝16．290，P ＝0．000）和高组织学分级（HR ＝2．806，95％CI 为1．091～7．219；χ2＝4．582，P ＝0．032）是总生存时间的独立危险因素。结论 Luminal 型乳腺癌患者 P53过表达与淋巴结转移、组织分级等预后因素相关，且 P53过表达患者预后更差。

XPC 基因 rs2228000（C/T）多态性与乳腺癌易感性的Meta分析

目的：定量探讨着色性干皮病 C 组（XPC）基因 rs2228000（C ／T）多态性与乳腺癌易感性之间的关系。方法通过计算机检索 PubMed、Cochrane Library、中国生物医学文献数据库（CBM）、万方医药期刊全文数据库、中国期刊全文数据库（CNKI）及维普数据库（VIP），检索时间截至2015年12月，搜集有关 XPC rs2228000（C ／T）位点多态性与乳腺癌风险的病例对照研究。采用 STATA 12．0软件进行结果分析，计算比值比（OR）和95％CI。结果总共纳入8篇文献，包括9个病例对照研究（3850例乳腺癌患者和5047例健康对照）。纯合子模型（TT vs．CC：OR ＝1．28，95％CI 为1．08～1．52，Z ＝2．80， P ＝0．005）和隐性模型（TT vs．TC ＋CC：OR ＝1．23，95％CI 为1．05～1．43，Z ＝2．64，P ＝0．008）中 XPC rs2228000（C ／T）多态性与乳腺癌易感性有关，而等位基因模型、杂合子模型、显性基因模型中 XPC rs2228000（C ／T）位点多态性与乳腺癌风险无关（P ＞0．05）。在亚洲人群和 PCR-RFLP 亚组的4种基因模型中，XPC rs2228000（C ／T）多态性与乳腺癌易感性有关（T vs．C：OR ＝1．21，95％CI 为1．05～1．40， Z ＝2．63，P ＝0．009；TT vs．CC：OR ＝1．55，95％CI 为1．13～2．13，Z ＝2．70，P ＝0．007；TT ＋TC vs．CC：OR ＝1．26，95％CI 为1．02～1．55，Z ＝2．19，P ＝0．028；TT vs．TC ＋CC：OR ＝1．39，95％CI 为1．04～1．87， Z ＝2．23，P ＝0．026）。基于对照组来源的亚组分析，社区来源的纯合子模型中 XPC rs2228000（C ／T）多态性与乳腺癌发病风险有关（TT vs．CC：OR ＝1．27，95％CI 为1．02～1．57，Z ＝2．16，P ＝0．031）。结论XPC rs2228000（C ／T）多态性可能与乳腺癌风险有关，尤其在亚洲人群中，基因型 TT 可能增加乳腺癌发病风险。

汉字数字的用法

1．数字作为词素构成定型词、词组、惯用语、缩略语或具有修辞色彩的词句，应使用汉字。例如：二倍体、一氧化碳、九五规划、十二指肠等。

关于对统计结果解释和表达的要求

当 P ﹤0．05（P ﹤0．01）时，应说明对比组之间的差异有统计学意义，而不应说对比组之间具有显著性（或非常显著性）的差别；应写明所用统计分析方法的具体名称（如：成组设计资料的 t 检验、两因素析因设计资料的方差分析、多个均数之间两两比较的 q 检验等），应尽可能给出统计量的具体值（如 t ＝3．45，χ2＝4．68，F ＝6．79等）和具体的 P 值（如 P ＝0．0238）；在用不等式表示 P 值时，一般情况下选用 P ﹥0．05、P ﹤0．05和 P ﹤0．01三种表达方式即可满足需要，无需再细分 P ﹤0．001或 P ﹤0．0001。当涉及到总体参数（如总体均数、总体率等）时，在给出显著性检验结果的同时，再给出95％可信区间。

关于一稿两投和重复发表问题的处理原则

中华医学会系列期刊作为我国重要的医学信息源期刊，原则上不接受一稿两投或重复发表的论文，读者在这些期刊上所阅读的论文基本上都是原始的、首发的，除非声明是按作者和编辑的意图重新发表的。这一立场符合中国和国际版权法、道德规范及资源使用的成本效益原则。但这一政策并不妨碍下列论文向中华医学会系列期刊投稿：①已经被其他刊物退稿的论文；②发表初步报告后再发表完整的论文，如已在其他刊物或专业学术会议的论文汇编上发表过摘要；③在专业学术会议上宣读过，但并未在其他刊物或会议汇编上全文发表或准备全文发表。因此，作者在向中华医学会系列期刊投稿时，必须就以前是否投寄过或发表过同样或类似的文稿向编辑部作充分的说明，以免造成一稿两投或重复发表。如果文稿中部分内容已经发表，作者应在新的文稿中明确指出有关内容并列出相应的参考文献，同时将以前发表的文稿寄给编辑部，以便编辑部决定如何处理新的文稿。

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关于论文写作中的作者署名与志谢

一、作者署名的意义和应具备的条件1．署名的意义：①标明论文的责任人，文责自负。②医学论文是医学科技成果的总结和记录，是作者辛勤劳动的成果和创造智慧的结晶，也是作者对医学事业做出的贡献，并以此获得社会的尊重和承认的客观指标，是应得的荣誉，也是论文版权归作者的一个声明。③作者署名便于编辑、读者与作者联系，沟通信息，互相探讨，共同提高。作者姓名在在文题下按序排列，排序应在投稿时确定，在编排过程中不应再做更改；作者单位名称及邮政编码标注于同页左下方。

统计学处理的有关要求

1．研究设计：应交代研究设计的名称和主要做法。如调查设计（分为前瞻性、回顾性或横断面调查研究）；实验设计（应交代具体的设计类型，如自身配对设计、成组设计、交叉设计等）；临床试验设计（应交代属于第几期临床试验，采用了何种盲法措施等）。主要做法应围绕4个基本原则（随机、对照、重复、均衡）概要说明，尤其要交代如何控制重要非试验因素的干扰和影响。

“有艾相序愈加精彩”艾愈胶囊有奖征文通知

为了总结艾愈胶囊在治疗肿瘤方面的临床经验，进一步评估其临床疗效和安全性，中华医学会《国际肿瘤杂志》编辑部与贵州益佰制药股份有限公司联合举办“有艾相序愈加精彩”艾愈胶囊有奖征文活动。

《国际肿瘤学杂志》2017年征订启事

《国际肿瘤学杂志》（原刊名：国外医学肿瘤学分册）是由中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会主管，中华医学会、山东省医学科学院主办的肿瘤专业学术性期刊，是中华医学会学系列杂志之一。主要报道国内外肿瘤学领域的新动态、新进展和新技术，反映国内外肿瘤学科临床、科研、防治工作的重大进展，促进国内外肿瘤学科学术交流。报道内容涵盖基础与临床、理论与技术各个方面，反映肿瘤学专业国际水平和发展趋势。为中国科技论文统计源期刊（中国科技核心期刊）。主要设置“综述”“论著”“短篇论著”“病例报道”等栏目。适合广大肿瘤学及其相关学科的医疗、教学和科研工作者阅读和参考。