国际肿瘤学杂志
Journal of International Oncology 국제종류학잡지
- 主管单位： 中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会
- 主办单位： 中华医学会，山东省医学科学院
- 影响因子： 0.31
- 审稿时间： 1个月内
- 国际刊号： 1673-422X
- 国内刊号： 37-1439/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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索拉非尼的临床研究进展
索拉非尼是第1个口服的RAF激酶和酪氨酸激酶受体抑制剂,具有同时抑制肿瘤细胞增殖和血管生成的双重作用.Ⅰ期临床试验的推荐剂量是400 mg每日2次口服,Ⅱ期及Ⅲ期临床试验表明索拉非尼对肾癌、肝癌、黑色素瘤和非小细胞肺癌都有一定的治疗作用.目前FDA已批准索拉非尼用于肾癌的治疗.
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乳腺癌中BRCA1基因突变与雌激素受体研究进展
乳腺癌的发生是一系列基因改变的结果.BRCA1是遗传性乳腺癌易感基因,其结构、功能异常与乳腺癌的发生发展有十分密切的联系.雌激素受体(ER)作为乳腺癌的生物学标志物,是目前较为可靠的指导治疗和判定预后的重要指标.研究乳腺癌中BRCA1基因突变与雌激素受体的关系,对阐明乳腺癌的发病机制、早期诊断及治疗有意义.
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卡培他滨在乳腺癌治疗中的临床应用
卡培他滨是一种新型口服氟尿嘧啶类药物,目前广泛用于乳腺癌、胃肠道肿瘤及头颈部肿瘤的治疗.无论是单药还是联合用药,卡培他滨在乳腺癌的治疗中均显示了其优越性.
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电脉冲疗法治疗恶性肿瘤的研究进展
肿瘤治疗方法主要有外科、化疗、放疗、免疫治疗及它们的联合使用.近20年来,电脉冲疗法因其抑瘤效率高、参数容易控制、无残余毒性等特点,受到国内外专家学者的广泛关注.
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乳腺癌播散肿瘤细胞检测的临床应用
乳腺癌作为一种全身性疾病,在其病程早期即可检测出播散肿瘤细胞(DTC).近年随着检测技术的发展成熟,检测敏感性、特异性均有所提高.该检测对于评价患者个体化疗效、指导临床分期、判断患者预后等方面均有着重要价值.
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her-2过表达乳腺癌术后辅助内科治疗疗效评价
约15%～30%的乳腺癌患者her-2基因通过点突变扩增和过表达,与乳腺癌对各种治疗产生抗性和预后不良密切相关.her-2过表达患者术后辅助化疗时,对烷化剂等不敏感,而对蒽环类及紫杉醇敏感;术后辅助内分泌治疗应选用芳香化酶抑制剂.乳腺癌的基因治疗主要包括癌基因封闭、基因添加、免疫基因治疗,已证实herceptin联合化疗能明显提高晚期复发转移乳腺癌的疗效.
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抗CD22单克隆抗体Epratuzumab治疗非霍奇金淋巴瘤
epratuzumab是抗CD22的人源化单克隆抗体.CD22分子仅在成熟B淋巴细胞表面表达,约85%的B细胞非霍奇金淋巴瘤表达CD22分子.Ⅰ和Ⅱ期临床研究显示,epratuzumab的毒副作用轻,耐受性良好,对于滤泡型和弥漫大B细胞型淋巴瘤有较好疗效,且可能与美罗华具有协同作用,很有希望成为治疗B细胞非霍奇金淋巴瘤的治疗药物.
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胃泌素释放肽前体在小细胞肺癌诊断及预后的临床价值
胃泌素释放肽前体(ProGRP)作为一种新的小细胞肺癌的肿瘤标志物,双抗体夹心酶联免疫吸附测定(ELISA)方法显示对小细胞肺癌诊断具有较高的敏感性和特异性.相比神经元特异烯醇化酶(NSE)更适宜用于小细胞肺癌的早期诊断.ProGRP在小细胞肺癌治疗与预后监测上也体现了优越性.临床研究发现,肾小球滤过率降低是假阳性的主要因素.临床上联合检测ProGRP和NSE,对小细胞肺癌的早期诊断、监测疗效及预后价值更大.
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代谢组学在肿瘤防治研究中的应用
介绍代谢组学(metabonomics)的研究状况及其在肿瘤防治研究中的应用.阐明代谢组学的概念、代谢组学与基因组学、转录组学以及蛋白组学的关系,介绍代谢组学的研究状况及其主要研究方法,着重讲述代谢组学在肿瘤防治研究中的应用,归纳代谢组学在肿瘤早期诊断、个体化治疗、多药耐药研究、分子靶向药物以及抗癌药物毒性评价等方面的新研究进展,从一个侧面阐述了肿瘤与生物系统微环境以及基因变化的复杂关系,为人们提供一个认识肿瘤基因表型的独特途径.代谢组学研究必将在功能基因组学研究中发挥更大的作用.
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环氧合酶-2与乳腺癌的关系
研究发现乳腺癌组织内环氧合酶(COX)-2的表达与乳腺癌的发生、发展及预后有关.COX-2的表达可能增加乳腺癌细胞的活性和侵袭力,增加前列腺素产物的生成,抑制乳腺癌细胞的凋亡等.因此,COX-2抑制剂可能成为防治乳腺癌的新物质.
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头颈部肿瘤前哨淋巴结活检及示踪剂应用
前哨淋巴结活检(SLNB)可通过示踪法确定前哨淋巴结(SLN)并进行活检来评估头颈部肿瘤的区域淋巴结转移而指导颈淋巴结清扫术的进行.常用示踪法有染料识别法、放射性核素示踪法或二者联合应用法,常用染料示踪剂有异硫蓝、专利蓝和美蓝3种,常用核素示踪剂为99mTc.SLNB在乳腺癌研究中应用较广,近年来已应用于头颈部肿瘤的研究中.
关键词： 前哨淋巴结活组织检查 头颈部肿瘤 -
肿瘤标志物在卵巢癌中的应用
以肿瘤抗原125为重点,综述肿瘤标志物在卵巢癌筛查、诊断、指导治疗、估计预后等方面的应用,简要介绍其他尚处于评估或研究阶段的卵巢癌肿瘤标志物,包括激肽释放酶家族、骨桥蛋白、prostasin、溶血磷脂酸、肿瘤相关胰蛋白酶抑制剂、肿瘤相关血清抗原、人附睾蛋白4、蛋白激酶Cι.
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胰腺癌分子靶向治疗研究进展
目前,胰腺癌分子靶向治疗的研究主要集中于单克隆抗体、酪氨酸激酶抑制剂、法呢基转移酶抑制剂、基质金属蛋白酶抑制剂以及肿瘤疫苗等方面.单克隆抗体cetuximab和bevacizumab分别联合化疗药物治疗胰腺癌的Ⅱ期临床试验已初见成效.酪氨酸激酶抑制剂erlotinib联合吉西他滨疗效一般,但Grb7抑制物的临床前实验显示其能够抑制胰腺癌的侵袭和转移.肿瘤疫苗G17DT联合吉西他滨用于胰腺癌也已进入了Ⅲ期临床试验,SS1P的动物实验也显示其有一定的疗效.抗叶酸代谢药pemetrexed的Ⅱ期临床试验提示其疗效尚可.基质金属蛋白酶抑制剂和法呢基转移酶抑制剂则疗效欠佳.
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环氧化酶-2及p53在非小细胞肺癌中的表达与临床意义
研究表明肺癌发生、发展是多种癌基因和抑癌基因相互作用的结果.目前认为环氧合酶-2(COX-2)参与肺癌的发生、发展、转移等多方面.p53基因是重要的抑癌基因之一,p53缺失突变与肺癌的发生、发展有关.p53突变与COX-2在非小细胞肺癌(NSCLC)的发生、发展中可能具有协同作用.
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胆囊癌的综合治疗
手术治疗目前仍然是能够治愈原发性胆囊癌的唯一方法,但仅有20%～30%的患者能够得到根治性切除.对中晚期患者进行放化疗,可以达到改善患者生活质量、延长生存时间的目的.以吉西他滨为基础的联合化疗取得了较好疗效,但目前尚未形成一个标准方案.生物学和基因学等治疗方法也被证实有一定疗效.
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植酸及其抗癌功能的研究进展
植酸是天然存在的多磷酸化碳水化合物,具有很强的螯合能力、防止脂质过氧化损伤和预防DNA的氧化损伤的作用.研究表明,植酸可抑制大肠癌细胞增殖,诱导其分化;诱导胃癌细胞凋亡;促进细胞凋亡来阻碍抗激素治疗不敏感的前列腺癌的生长.植酸作为天然无毒的抗氧化剂具有广泛的应用前景.
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槲寄生凝集素抗肿瘤作用及其机制研究进展
槲寄生类植物具有较好的抗肿瘤活性,能够诱导多种肿瘤细胞凋亡.研究表明,槲寄生的主要活性成分凝集素诱导肿瘤细胞凋亡是多途径、多靶点综合作用的结果,如细胞内活性氧的生成、线粒体损伤、激活Caspase蛋白酶、抑制端粒酶活性、激活SEK-JNK信号途径等.据此可以认为槲寄生凝集素在抗肿瘤方面具有广阔的应用前景与深入研究的价值.
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干扰素与TRAIL在诱导肿瘤细胞凋亡中的相互作用
干扰素(IFN)和肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TRAIL)均可诱导肿瘤细胞凋亡,但两者作用机制不同,而且并不是所有肿瘤细胞都对它们诱导的凋亡作用敏感.已有研究发现二者共同作用具有协同诱导细胞凋亡的作用,并可使原先对单一物质抵抗的肿瘤细胞变得敏感,从而达到治疗的目的.
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纳米磁性靶向载体粒子在肿瘤热疗中的应用
介绍纳米磁性靶向载体粒子(MTNP)肿瘤热疗的特点、基本原理及装置;着重介绍近年MTNP在肿瘤热疗中的研究与应用所取得的相关进展;MNTP热疗对口腔癌、脑胶质瘤疗效的体外实验研究;MTNP热疗诱导抗肿瘤免疫及其机制;细胞内热疗方面提出的新观点;MTNP热疗与抗体治疗的联合、与外放射的协同作用以及用于人类前列腺癌热疗的临床试验等.这些研究进展预示着MTNP热疗有望成为有效的肿瘤治疗手段.
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原发性双侧乳腺癌分子发病学研究进展
原发性双侧乳腺癌是乳腺癌中的一种特殊类型,DNA突变分析和基因组学研究认为,部分原癌基因、抑癌基因如p53、ATM、c-erb-B2和RAD51中的特异性点突变、错配修复基因变异导致的高度微卫星序列不稳定特别是BAT-26位点微卫星序列的复制错误、CHEK2基因的多态性表达与双侧乳腺癌的发生有密切关系.虽然双侧乳腺癌发病的分子一致性已有研究初步证明,但要将这些分子水平的研究结果应用于临床仍需有更多的实验证实.
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鼻咽癌推量放疗研究进展
鼻咽癌的治疗仍以外照射为主,常规放疗鼻咽癌的5年生存率为36%～58%.既往常规外照射方式限制了照射剂量的个体化,局部残存是放射治疗失败的一个主要原因.对持续存在的鼻咽癌进行推量的方法颇多,目前多采用近距离放疗、立体定向放射外科(SRS)、调强放疗(IMRT)等方法,但哪一种方法较优,仍没有一个系统的分析.
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茉莉素抗肿瘤作用及其机制研究进展
茉莉素在调控植物生长发育和应激反应中具有重要作用,亦可以通过促进凋亡、诱导分化等方式抑制多种肿瘤细胞生长,具有选择性作用于肿瘤细胞、可以抗耐药肿瘤细胞的特点,是一类潜在的新型抗肿瘤药物.目前认为,茉莉素的抗肿瘤机制与丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)激活、线粒体PT孔开放、活性氧家族(ROS)产生、促凋亡蛋白Bax与Bcl-xS上调、细胞内ATP耗竭等有关.
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自身抗体与肿瘤
肿瘤患者体内可以检测到针对肿瘤抗原的自身抗体,其产生是多种复杂机制共同作用的结果.其中,肿瘤自身抗原诱导机体产生肿瘤自身抗体是重要机制之一.目前研究发现肿瘤自身抗体与肿瘤的发生发展密切相关.肿瘤自身抗体检测有着重要的临床意义.
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微小RNA与肿瘤相关性
微小RNA(miRNA)在动植物体内形成RNA沉默复合体,介导目的基因mRNA的切割与翻译抑制,产生转录后基因沉默效应,调控基因的表达,从而调节生物发育、细胞分化与凋亡,参与肿瘤、复杂遗传病的发生及其他生命过程.近年来,在有关miRNA和肿瘤发生研究领域取得了一系列进展.
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腹部照射对小鼠肾上腺的放射生物学效应
目的 探讨腹部照射对小鼠肾上腺的生物学效应的影响,为累及到肾上腺的腹部放射治疗的安全性提供试验参考依据.方法 将小鼠分为4组,每组小鼠各给一个剂量点照射,分别为0 Gy、6Gy、9 Gy和12Gy.运用组织化学和放射免疫学方法观察照射后第3、7、14、30天小鼠肾上腺形态和血皮质醇含量的变化.结果 小鼠腹部照射后肾上腺形态和功能发生改变,表现为:照射后第3天肾上腺髓质内毛细血管扩张充血,皮质醇分泌增多;第7天肾上腺皮质体积不同程度缩小,皮质醇分泌较前下降;第14天出现肾上腺皮质球状带细胞的代偿性增生,皮质醇分泌量下降到基础水平;第30天出现肾上腺形态和功能的恢复.结论 腹部照射后肾上腺形态和功能发生阶段性的适应性改变,临床上可以利用这种变化特点来大限度地治疗肿瘤的同时保护肾上腺.
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383例食管癌患者淋巴结转移临床分析
目的 了解食管癌淋巴结转移情况 方法 食管癌病例383例,男273例,女110例;颈段6例,胸上段58例,胸中段267例,胸下段52例.均行根治术,常规病理检查,统计其淋巴结转移情况及治疗情况.结果 383例患者中148例显示淋巴结阳性,淋巴结转移率38.6%;共清扫淋巴结3 317枚,阳性淋巴结349枚,淋巴结转移频度10.5%.按肿瘤对食管壁的浸润程度,不同的原发灶T分期间淋巴结转移频度差异有显著意义(P＜0.05).按病变位置,食管中下段间淋巴结转移频度差异有显著意义(P=0.00);按病理分级,Ⅱ、Ⅲ级间淋巴结转移频度差异有显著意义(P=0.02);按X线显示的病变长度＜3 cm、3～5 cm、＞5 cm组的淋巴结转移频度,前两者间差异无显著意义(P=0.145),后两者间差异有显著意义(P=0.00).结论 食管癌淋巴结转移频度与肿瘤在食管壁浸润深度及病变长度呈正相关,根椐术后淋巴结转移情况,术后放疗的价值和方法应重新研究.
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多西紫杉醇周方案对老年晚期非小细胞肺癌生活质量的影响
目的 探讨多西紫杉醇(docetaxel)每周用药时辰化疗对老年晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者疗效和生活质量的影响,寻求对NSCLC有效的干预方法.方法 72例老年晚期NSCLC患者按性别、年龄、UICC-TNM分期和细胞病理1∶1配对,分成两组,所有患者均为初次化疗.治疗组采用多西紫杉醇每周用药时辰化疗,对照组应用足叶乙甙联合卡铂(CE)方案,治疗前和治疗后1个月、2个月分别用肺癌患者生活质量量表(QOL)测评.结果 共配成36对,治疗组有效率和临床控制率(58.33%,94.44%)均明显高于对照组(30.56%,72.22%);治疗组治疗后1个月、2个月QOL评分均明显高于对照组(P＜0.05).结论 多西紫杉醇每周用药时辰化疗对NSCLC患者QOL的影响优于CE方案,说明多西紫杉醇是一种适合于老年晚期NSCLC患者的化疗药物.
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腹腔羟基喜树碱热化疗治疗28例卵巢癌腹腔积液疗效观察
晚期卵巢癌患者合并恶性腹腔积液的概率较高,腹腔化疗可直接作用于整个腹膜腔表面有利于治疗,具有局部药物浓度高、维持时间长、药物和肿瘤直接接触、全身毒副作用小等优点而被临床广泛使用.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
