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国际肿瘤学

国际肿瘤学杂志

Journal of International Oncology 국제종류학잡지

统计源期刊
  • 主管单位: 中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会
  • 主办单位: 中华医学会,山东省医学科学院
  • 影响因子: 0.31
  • 审稿时间: 1个月内
  • 国际刊号: 1673-422X
  • 国内刊号: 37-1439/R
  • 发行周期: 月刊
  • 邮发: 24-64
  • 曾用名: 国外医学(肿瘤学分册);国外医学-肿瘤学分册)
  • 创刊时间: 1974
  • 语言: 英文
  • 编辑单位: 国际肿瘤学杂志编辑委员会
  • 出版地区: 山东
  • 主编: 韩金祥
  • 类 别: 肿瘤学
期刊荣誉:
  • 重组人红细胞生成素治疗恶性肿瘤贫血的争论

    作者:孙衍伟;安永恒

    近年来,在重组人红细胞生成素(rhEPO)治疗恶性肿瘤贫血的应用中,有较多的人主张rhEPO低剂量应用,其固定剂量的用法和每周一次的用法逐渐被医生和患者所接受.一些血液学指标,特别是治疗前血清红细胞生成素的水平,可预测其疗效.目前rhPO不仅用于治疗重度贫血,也被用于治疗轻至中度贫血.

  • 腹腔热灌注化疗治疗结直肠癌腹膜癌

    作者:杨肖军;杨国樑;李雁

    结直肠癌局域性进展可形成腹膜癌,大约10%的患者初诊即发现腹膜癌,有4%~19%的患者在根治术后随访期发生腹膜癌,25%~35%的复发患者以腹膜癌为唯一表现.全身化疗对此类腹膜癌只是姑息性治疗,中位生存期不足6个月.缩瘤术加腹腔热灌注化疗则可清除宏观和微观癌细胞.荷兰癌症中心的Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期临床试验总结分析表明,接受完全缩瘤术加腹腔热灌注化疗者的中位生存期可达42.9个月,1、3、5年生存率分别是95%、56%和43%,明显高于传统治疗方法,已成为英国、法国、意大利、荷兰、西班牙和澳大利亚等国的标准治疗.

  • 蛋白质组学在乳腺癌研究中的应用

    作者:王星辉;孙保存

    蛋白质组学在肿瘤研究中的应用是近几年的研究热点,许多新方法也不断应用于蛋白质组学的研究中,包括组织芯片、蛋白质芯片、差异显示双相凝胶电泳以及新的表面增强激光解析电离飞行时间质谱(SELDI-TOF-MS)蛋白质芯片技术,这些新方法在乳腺癌的早期诊断、预后评价以及信号转导等方面都取得一定进展.

  • 表面增强激光解析电离质谱筛选肿瘤标记物研究进展

    作者:刘丽杰;罗治文;朱樑

    表面增强激光解析电离-飞行时间-质谱(SELDI-TOF-MS)近来被广泛应用于很多领域,尤其在寻找新的标记物方面,已有大量的文章报道发现不同的新标记物蛋白.人们逐渐意识到应该详细研究这些标记物的重复性,对其进行验证,研究它们的起源并进行鉴定.

  • 血管紧张素转换酶抑制剂抗肿瘤作用研究进展

    作者:王亮;何裕隆

    血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)是临床上常用的抗高血压药物,近年来,越来越多的研究发现它们还具有抗肿瘤的作用,ACEI类药物可能通过抑制血管内皮生长因子(VEGF)、基质金属蛋白酶(MMP)的表达,增加血管抑素的生成等多个方面发挥其抗肿瘤作用.其临床相对优良的安全性可能为抗肿瘤治疗提供新的策略.

  • 乳腺癌还氧合酶-2表达的研究现状

    作者:姚建国;陈莉

    还氧合酶-2(COX-2)过表达与很多肿瘤发生发展有关.近研究显示COX-2在乳腺癌细胞株和组织标本中表达增加,提示COX-2可能直接参与乳腺癌的形成,并且与预后有关.因此,应用COX-2抑制剂治疗乳腺癌成为目前的研究热点.

  • 表达小干扰RNA的条件增殖腺病毒与肿瘤

    作者:毛立军;郑骏年

    RNA干扰(RNAi)是一种由双链RNA介导的基因沉默现象.RNAi作为强有力的研究工具正在基因功能组学领域掀起一场真正的革命,也成为当今肿瘤基因治疗研究的热点.条件增殖腺病毒(CRAd)是一类仅在肿瘤细胞内特异增殖新型腺病毒载体,通过CRAd介导的小干扰RNA(siRNA)可以靶向肿瘤细胞,且随着病毒增殖反复表达siRNA,进一步加强siRNA介导的癌基因沉默效果.因此,siRNA-CRAd模式开辟了肿瘤基因治疗的新途径.

  • 胃类癌的外科治疗

    作者:刘勇;梁寒

    胃类癌是一类少见的胃肠道肿瘤,内镜切除或手术切除是主要的治疗手段.对原发肿瘤,首先应根据分型,其次根据肿瘤的大小、数量、侵犯程度、转移范围和临床症状采取适宜的手术方案,达到根治目的.对于进展期肿瘤患者,在切除原发灶同时,尽可能切除转移病灶,或通过介入方法使肿瘤缩小,达到手术切除的可能.减瘤减期可缓解激素介导的症状,减少肿瘤负荷,减轻局部和全身反应,提高生活质量和改善预后.

  • p53基因增加肿瘤放射治疗敏感性的机制

    作者:王峰;王建华;许锡元

    在肿瘤放疗过程中,p53基因的正常功能对肿瘤细胞的凋亡和提高放射敏感性起了关键性作用.野生型p53基因通过激活或抑制一系列基因,使肿瘤细胞周期阻滞,抑制肿瘤细胞放射损伤的修复,促进肿瘤细胞的凋亡,以及在乏氧环境中对促进肿瘤细胞凋亡至关重要,增强了肿瘤细胞对放疗的敏感性.

  • 恶性胸腔积液肿瘤标志物

    作者:张宇;李苏宜

    许多方法和指标都曾尝试用于恶性胸腔积液的诊断,各有利弊.随着分子生物学和实验技术的迅速发展,新的诊断指标和检测方法不断涌现.现根据近年来相关的临床研究结果,对各种肿瘤标志物进行客观评价.

  • 无淋巴结转移的结直肠癌患者淋巴结切除数目对预后的影响

    作者:王晓豪;崔焌辉

    结直肠癌是我国常见的癌症死亡原因之一.术中切除的淋巴结数目与结直肠癌患者的预后密切相关,特别是对无淋巴结转移的患者具有重要的临床意义.其机制可能包括淋巴结错误病理分期及淋巴结微转移等.因此,术中规范地进行淋巴结清扫,术后对高危患者进行强化治疗,提高微转移检测手段等对结直肠癌患者的预后具有重要作用.

  • 肺癌放化疗中放射性肺损伤的临床预测因素

    作者:谢长浓;杨志雄

    放射性肺损伤是肺癌放化疗综合治疗中常见并发症,放化疗因素、临床因素在肺损伤中预测作用如何未有统一意见,剂量参数是目前唯一肯定的预测因子.

  • 双重酪氨酸激酶抑制剂Lapatinib治疗乳腺癌研究进展

    作者:陆宁;佟仲生

    Lapatinib是一种新型的双重酪氨酸激酶抑制剂(TKI),能够同时作用于表皮生长因子受体(EGFR)和HER-2两个靶点.Lapatinib的临床前期及临床研究结果表明,其对乳腺癌患者有效,尤其对曲妥珠单抗耐药的局部晚期和转移性乳腺癌患者显示出可喜的疗效.以Lapatinib为代表的TKI有望为乳腺癌的治疗开辟一条崭新的途径.

  • 125I粒子永久植入在肿瘤治疗中的应用

    作者:田志远;左书耀

    125I粒子的生物物理学特性非常适合于组织间植入治疗,作为一种独立的治疗方法,已广泛应用于前列腺癌,结合其他方法还可用于其他肿瘤的治疗.

  • 肿瘤的诱导分化研究进展

    作者:王霞;颜光美

    肿瘤的诱导分化疗法是肿瘤治疗学研究的新领域.全反式维甲酸诱导分化治疗已成为治疗急性早幼粒细胞白血病的首选手段.随着对肿瘤诱导分化机制的深入研究和动物实验的开展,诱导分化疗法成为肿瘤治疗学研究的一大热点,提示本疗法可能是今后临床治疗肿瘤的一个新方向.

  • 上消化道肠上皮化生

    作者:王俊宽;王立东

    肠上皮化生是上消化道较为常见的病理变化,但不同部位的肠上皮化生具有不同的发生原因、流行病学特征和分子变化,可能在食管癌、贲门癌及胃癌的发生过程中具有不同的作用.

  • 直肠癌术前新辅助治疗进展

    作者:付振保;胡清林;刘金龙;徐勇

    直肠癌是人类常见的恶性肿瘤,由于发病率和复发率较高,严重影响了人们的健康.肿瘤外科学者为提高患者的生存率和生活质量,术中术后采用了很多的方法,但效果不理想.于是术前新辅助治疗被提出,经过几十年的研究探索,其在直肠癌的应用越来越受到重视.采用术前新辅助治疗已经逐渐成为一种标准疗法.

  • 化疗在食管癌综合治疗中的应用进展

    作者:钟海均;王建飞;应杰儿;马胜林

    手术、放疗和化疗是目前食管癌的三大治疗手段.以手术或放疗为基础的食管癌治疗有其局限性,而化疗在控制原发灶的同时可抗转移,可作为放疗的增敏剂,提高放疗疗效.近年来,随着许多化疗新药问世和广泛应用,尤其是紫杉类药物的出现,以及治疗策略的改变,化疗无论是在晚期,还是早中期食管癌治疗中的地位都越来越重要.

    关键词: 食管肿瘤 药物疗法
  • 乳腺癌内分泌治疗进展

    作者:吴丽娜;吴荣

    乳腺癌的内分泌治疗是肿瘤综合治疗的重要组成部分之一.30多年来,三苯氧胺(TAM)已成为乳腺癌内分泌治疗的标准药物.第3代芳香化酶抑制剂的研制和开发,使乳腺癌内分泌治疗进入了一个崭新的时期.随着几个大型国际多中心、随机、双盲临床试验结果的不断公布,TAM在乳腺癌内分泌治疗中的金标准地位受到挑战.

  • Survivin与肿瘤转移

    作者:韩丹;叶胜龙

    Survivin是一种新型凋亡抑制因子,近年来不断发现其在肿瘤组织中表达,并与肿瘤转移和预后密切相关,成为新的研究热点,同时也为肿瘤转移靶向治疗提供了全新的方向.

  • 抗癌治疗新靶位Survivin

    作者:姜海平;于金明

    Survivin作为凋亡抑制蛋白(IAP)家族的一个成员,既可控制细胞分化,又可抑制凋亡.Survivin在人类常见的大多数肿瘤中选择性表达,而且可能参与肿瘤细胞对某些抗癌药物和放射治疗的抵抗.因此,以抑制Survivin作为抗癌干预治疗的新策略有着广阔的应用前景.

    关键词: 存活素 肿瘤
  • CD4+CD25+调节性T细胞与抗肿瘤免疫

    作者:吴迪;崔莲仙;何维

    CD4+CD25+调节性T(CD4+CD25+Tr)细胞是一类维持机体自身耐受的T细胞亚群,分布广泛,但不同组织表型有所不同.它们可由胸腺自然产生,也可在外周血中诱导产生,其活化要依赖于特异性抗原的存在.CD4+CD25+Tr细胞发挥抑制效应是通过细胞接触依赖或分泌细胞因子这两种方式.去除CD4+CD25+Tr细胞或抑制其功能,重新募集效应性T细胞能够增强机体抗肿瘤作用,这将成为一种可行的肿瘤免疫治疗方法.

  • 鼻咽癌咽后淋巴结转移研究现状

    作者:王方正;马胜林;王连聪

    咽后淋巴结是鼻咽癌淋巴结转移通道中经历的第1级淋巴结,通过咽后淋巴结转移预测鼻咽癌区域淋巴结和远处转移状况,为鼻咽癌的准确分期和综合治疗提供了重要依据.

  • 子宫内膜增生及癌变组织中增殖细胞核抗原与p16和p53基因表达的相关性研究

    作者:潘因;吕世明;刘凤英

    目的 探讨增殖细胞核抗原(PCNA)及基因p16、p53在单纯性子宫内膜增生(ESH)、子宫内膜不典型增生(EAH)和子宫内膜癌(EC)组织中表达情况.方法 应用免疫组化法分别对26例EC、28例EAH、24例ESH组织进行PCNA和p16、p53基因蛋白定位及表达程度检测,并对比其差异,分析它们之间的关系.结果 PCNA在ESH、EAH和EC 3组病例中强阳性表达分别为16.7%、82.1%和96.2%,ESH与EAH、EC比较差异有统计学意义(P<0.01),而EAH与EC比较差异无统计学意义(P>0.05).p16在ESH、EAH和EC 3组病例中阳性表达分别为95.8%、46.4%和50.0%,ESH与EAH、EC组比较差异有统计学意义(P<0.05);EAH与EC组比较差异无统计学意义(P>0.05).p53在ESH组无阳性表达病例,EAH组阳性率25%,EC组阳性率65.4%,3组病例之间比较差异均有统计学意义(P<0.01).结论 PCNA、p53表达在子宫内膜增殖性病变、细胞恶性转化的进程中呈递增趋势,而p16趋于递减,提示细胞的过度增殖和增殖-凋亡相关基因的表达失衡在子宫内膜恶性转化过程中起重要作用.PCNA、p16和p53的异常表达可作为子宫内膜增生性疾病不同发展阶段的诊断及预测其生物学行为的参考指标.

  • 儿童髓母细胞瘤的临床经验探讨

    作者:王继军

    髓母细胞瘤是中枢神经系统恶性程度高的神经上皮性肿瘤之一,本病好发于3~10岁的儿童,占儿童颅内肿瘤的15%~20%,男多于女.现就我院1994年至2004年收治的52例髓母细胞瘤治疗结果分析报道如下.

  • 65岁以上老年人全肺切除术17例体会

    作者:宫为一;鲍峰;吴宗阳

    自2000年至2005年12月共进行了17例65岁以上老年人全肺切除手术,取得良好效果,报告如下.

  • 乳腺癌前哨淋巴结活检的可行性分析

    作者:朱世光;乔广东;张华杰;李刚

    应用色素法和核素法联合进行早期乳腺癌前哨淋巴结活检(sentinel lymph nodes biopsy,SLNB)72例,检出率、准确率、假阴性率都显示出良好的效果,临床可行,报告如下.

国际肿瘤学分期目录
期数
2018 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2017 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2016 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2015 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2014 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2013 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2012 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2011 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2010 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2009 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2008 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2007 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2006 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2005 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2004 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2003 01 02 03 04 05 06
2002 01 02 03 04 05 06
2001 01 02 03 04 05 06

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