国际肿瘤学杂志
Journal of International Oncology 국제종류학잡지
- 主管单位： 中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会
- 主办单位： 中华医学会，山东省医学科学院
- 影响因子： 0.31
- 审稿时间： 1个月内
- 国际刊号： 1673-422X
- 国内刊号： 37-1439/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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宫颈癌相关抑癌基因及其与人乳头瘤病毒的关系
人乳头瘤病毒(HPV)感染是宫颈癌发生主要的危险因素,其中心环节是HPV E6、E7蛋白与细胞癌基因和抑癌基因相互作用引起细胞永生化而癌变,其中癌基因的表达和抑癌基因功能的丧失是细胞癌变的分子基础.在已发现的数个抑癌基因中,p53、ING1、FHIT、survivin、p16INK4A与HPV相关宫颈癌关系密切,使得在检测宫颈癌及其癌前病变、预测病变进展、判断预后和宫颈癌的基因靶向治疗等方面有潜在的临床应用价值.
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紫杉类药物在乳腺癌治疗中的耐药机制
目前研究提示紫杉类耐药可能与多药耐药相关蛋白(MRP)表达增高、Ⅲβ-微管过表达、微管相关蛋白tau的过表达有关,而与HER2的表达成负相关.针对这些耐药靶点可逆转或者延缓紫杉类药物耐药的发生,为临床上更好地使用紫杉类药物提供一定参考.
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15-LOX-1和PPARγ间的相互作用及其与肿瘤的关系
15-脂加氧酶1(15-LOX-1)表达于人的多种组织细胞中,是催化不饱和脂肪酸代谢的关键酶之一,可以将亚油酸、花生四烯酸分别代谢为13-羟基十八碳二烯酸和15-羟基二十碳四烷酸,这些不饱和脂肪酸及其代谢衍生物是过氧化物酶增殖激活受体γ(PPARγ)的天然配体.研究发现,PPARγ以非活性状态在多种肿瘤组织中高表达,其与配体结合活化后,可诱导肿瘤细胞凋亡或者分化,发挥潜在的抗肿瘤作用.以15-LOX-1和PPARγ/为靶向的肿瘤防治及其临床应用具有广阔前景.
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微小RNA与肿瘤
近年来微小RNA(miRNA)逐渐成为肿瘤研究的热点.越来越多的研究表明,miRNA已涉及到肿瘤的发生和发展,miRNA的表达与肿瘤的病理进程具有相关性,大约有数百个miRNA在肿瘤中异常表达,miRNA在不同肿瘤中具有时空特异性的表达谱.
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食管癌新辅助治疗效果评价及预测
术前新辅助治疗对食管癌远期生存率的影响仍有争议,但研究显示只有新辅助治疗后取得病理学显著缓解的患者才能从新辅助治疗中获益.因此,建立病理反应预测指标有助于筛选出食管癌新辅助治疗获益人群,实现个体化综合治疗模式.
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血管内皮生长因子及其受体在肿瘤治疗中的应用
通过血管内皮生长因子(VEGF)和血管内皮生长因子受体(VEGFR)来治疗肿瘤,可以由基因和细胞分子水平等多种途径获得,例如,可用单克隆抗体中和靶目标、或用小分子抑制剂抑制靶目标信号传导、或通过改变靶目标基因表达等.抗VEGF及其VEGFR可以单独应用,也可与抗其他生长因子、放疗等其他方法相结合,来增加抑制肿瘤生长的效果.
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ABCG2介导的多药耐药机制及其逆转
多药耐药(MDR)是肿瘤化疗失败常见的原因.ABCG2属于ABC转运蛋白超家族的一员,在多种肿瘤细胞中表达,能高效转运多种化疗药物.ABCG2的高表达既是侧群(sP)细胞的标志,又是肿瘤对化疗药物抵抗的重要原因.ABCG2的拮抗剂可在逆转肿瘤MDR中发挥一定作用.
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紫外线与肿瘤的发生发展
紫外线与肿瘤的发生和发展密切相关,它可以通过DNA光损伤、过氧化作用和免疫抑制效应诱发皮肤癌;也可通过合成维生素D预防和治疗某些癌症.
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基因芯片技术在胰腺癌研究中的应用
利用基因芯片技术为胰腺癌的分子病理诊断、临床预后判断及治疗方案的选择提供理论指导.这必将加速对胰腺癌发生、发展机制的了解,为进一步诊断和治疗提供理论基础.
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端粒延长途径选择的影响因素
肿瘤发生与端粒维持密切相关,大部分肿瘤细胞的端粒维持是通过端粒酶途径,而少部分肿瘤细胞是通过非端粒酶依赖途径,即所谓的端粒替代延长机制实现端粒维持.端粒延长途径的选择在不同水平如细胞、蛋白、基因水平会受多因素的影响即端粒本身结构的完整性、染色体的稳定性、细胞周期、组蛋白等因素影响.了解这些影响因素,有利于进一步研究阻断端粒延长途径的药物,从而控制肿瘤的无限增长,有效治疗肿瘤.
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类胰岛素生长因子结合蛋白相关蛋白-1及其病理作用
类胰岛素生长因子结合蛋白相关蛋白-1(IGFBP-rP1)是类胰岛素生长因子结合蛋白(IGFBP)超家族中唯一具有高胰岛素亲和力的成员,其命名、配体、调节均与肿瘤相关.研究表明,IGFBP-rP1在人类肿瘤组织中的表达呈上调或下调的不同趋势,具有致癌或抑癌的双向作用,正成为抗肿瘤治疗研究的新靶点.
关键词： 类胰岛素生长因子结合蛋白相关蛋白-1 肿瘤 -
尾加压素Ⅱ及其与肿瘤的关系
尾加压素Ⅱ(U-Ⅱ)是一种新发现的血管活性肽,通过激活G蛋白耦联受体,引起胞外钙内流、胞内钙贮释放而发挥作用.经研究证实U-Ⅱ在多种肿瘤细胞中均有表达,其在肿瘤生长、转移过程中所发挥的作用值得进一步研究.
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白血病细胞来源树突状细胞疫苗的研究进展
白血病来源的树突状细胞(DC)具有抗原提呈功能,又携带白血病相关抗原,能激发机体免疫系统产生特异性细胞毒性T细胞,对白血病细胞进行杀伤.以白血病细胞来源DC为基础的免疫疗法为控制和清除残留白血病细胞,从而提高白血病的治愈率提供了良好前景.
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肾上腺髓质素与肿瘤
近年来研究发现,肾上腺髓质素(ADM)及其受体在许多肿瘤细胞株和组织中广泛分布,起着促进有丝分裂、刺激血管生成、抑制凋亡及促进肿瘤细胞免疫"逃逸"等作用,从而影响肿瘤的发生发展.其特异性抑制剂或受体拮抗剂可抑制某些肿瘤细胞的生长和侵袭.因此,ADM可能作为人类肿瘤细胞的存活因子而具有辅致癌作用.
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紫杉醇热化疗
紫杉醇是卵巢癌和乳腺癌及非小细胞肺癌的一线和二线用药,临床研究发现其与热疗结合能在一定程度上提高对人体的疗效,但体内外实验中常得出相互矛盾的结论.研究采用的细胞、参数、剂量和热化疗结合方案等都影响终结果.
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Akt及其在肿瘤细胞糖酵解中的作用
Akt通过对葡萄糖转运子、己糖激酶和柠檬酸裂解酶等因子的作用,达到增强肿瘤细胞糖酵解的效应.Akt在肿瘤细胞中的异常升高对肿瘤细胞糖代谢产生影响,继而对肿瘤细胞的生存能力、增殖能力、抗凋亡等有一定作用.抑制Akt磷酸化水平可抑制癌细胞生长.因此,Akt可作为肿瘤临床治疗的新靶点.
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Survivin基因表达与食管癌的研究进展
食管癌的发生与某些凋亡相关基因的表达密切相关.研究发现,survivin在食管癌细胞中呈高表达,而在正常组织中低表达甚至不表达,与食管癌的发生、发展、诊断及预后等密切相关.研究survivin基因表达与食管癌的关系具有重要意义.
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FOXM1转录活性的调控及其与肿瘤的关系
FOXM1属于FOX基因家族,仅特异性表达于增殖期细胞中.FOXM1可被多因子、多细胞信号通路共同参与的复杂过程激活,且其转录活性在细胞周期进展过程中逐渐增加.FOXM1在许多恶性肿瘤和肿瘤细胞株中均有表达,是肿瘤增殖所必需的转录因子,是临床上肿瘤治疗的新靶点.
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血管内皮生长因子与多发性骨髓瘤
多发性骨髓瘤(MM)是目前仍缺乏根治手段的浆细胞肿瘤,与骨髓微环境异常密切相关.研究表明,血管内皮生长因子(VEGF)是肿瘤微环境中血管形成重要的生长因子,直接参与MM的发病和进展.目前正在MM患者中开展VEGF相关途径的靶向治疗.
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肿瘤合并静脉血栓栓塞相关影响因素
肿瘤合并静脉血栓栓塞(VTE)是导致患者生活质量下降及死亡的主要原因之一,危险因素包括病理类型及临床分期、手术切除、肿瘤转移、联合使用有针对性的化疗药物和新的分子靶向药物如抗血管内皮细胞生长因子(VEGF)的药物.目前其机制研究主要集中于有活性的微粒相关组织因子.因此深入研究肿瘤合并VTE的危险因素,对指导临床防治具有重要价值.
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伤寒沙门菌在肿瘤治疗中的研究
随着肿瘤特异性靶向菌株的发现和生物技术的发展,伤寒沙门菌以其兼性厌氧、胞内寄生并通过Ⅲ型分泌机制作用于宿主细胞使细菌的效应蛋白直接转移到真核细胞、增强机体的免疫等生物学特点,为肿瘤治疗提供了靶向治疗新策略.
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PTEN抑癌基因异常与肿瘤靶向治疗
PTEN在肿瘤中存在基因组、基因转录、翻译和翻译后等多个水平的异常,从而导致PI3K/Akt通路的过度激活.这不仅是肿瘤发生的重要机制,也与某些靶向治疗后的耐药相关.克服PTEN异常所致耐药的方法包括直接应用作用于P13K/Akt通路的新型靶向药物以及重新恢复PTEN基因的表达和功能.
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人类Runt相关转录因子3及其在肿瘤细胞质中的异位表达
人类Runt相关转录因子3(RUNX3)属于Runt转录因子家族成员,在某些肿瘤中RUNX3蛋白在肿瘤细胞质中异位表达,被认为是导致肿瘤发生发展的另一重要机制.目前认为RUNX3蛋自发挥何种作用取决于其在细胞中的表达部位,当在细胞核中表达时发挥抑癌作用,而在细胞质中表达时则发挥致癌作用.
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吉西他滨联合顺铂与紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究
目的 探讨吉西他滨联合顺铂(GP)方案和紫杉醇联合顺铂(TP)方案对初治的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和不良反应.方法 66例初治晚期NSCLC患者随机分为GP组(34例)和TP组(32例).GP组:吉西他滨1000 ms/m2,第1、8天;顺铂30 ms/m2,第1～3天.TP组:紫杉醇135 mg/m2,第1天;顺铂30 ms/m2,第1～3天.化疗2个周期后对两组的临床疗效和不良反应进行评价.结果 GP和TP两组的有效率分别为41.2%(14/34)和40.6%(13/32).两组资料比较差异无统计学意义.GP组以血小板降低为主,TP组以白细胞降低为主,均在可耐受范围内.结论 GP方案和TP方案对晚期NSCLC疗效肯定,不良反应有一定差异,可根据不同个体选用不同的化疗方案.
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乳腺癌摄取18F-氟脱氧葡萄糖与Ki-67的相关性研究
目的 本研究旨在评价乳腺癌摄取18F-氟脱氧葡萄糖(18F-FDG)与肿瘤增殖指标Ki-67标记指数的相关性.方法 30例乳腺癌患者在术前行18F-FDG-PET-CT成像.在PET图像上,勾画出肿瘤病灶的感兴趣区(ROI),测定标准摄取值(SUV),半定量评价乳腺癌摄取18F-FDG的强度.患者接受手术治疗后,对肿瘤标本进行病理组织学分析,包括肿瘤大小、组织学分型和组织学分级.选取有代表性的病理切片,采用免疫组织化学的方法检测ki-67标记指数.检验标准摄取值与Ki-67标记指数、标准摄取值和Ki-67标记指数与组织学分级的相关性.结果 肿瘤大小0.8～7.5 cm,平均2.8 cm;标准摄取值1.16～14.10,平均4.9 ±2.8;Ki-67标记指数3%～90%,平均35%±22%.标准摄取值分别与Ki-67标记指数(r=0.650,P=0.001)、组织学分级(X2=7.72,P=0.02)有统计学意义,乳腺癌SUV与其组织学分级的相关性有统计学意义(X2=13.43,P=0.001).结论 作为一种非侵袭性的影像学检查方法,18F-FDG PET-CT有助于预测乳腺癌在活体情况下的增殖状态,有助于筛选出能从新辅助化疗获益的增殖力高、预后差的乳腺癌,为局部晚期或转移性乳腺癌化疗反应的早期评价提供一种备选的检查方法.
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黄芩苷诱导白血病耐药细胞K562/ADM凋亡的研究
多药耐药(MDR)是白血病细胞免受化疗药物攻击的重要的细胞防御机制[1].近年来,国内外专家利用中药及其有效提取物制剂在白血病细胞耐药方面进行了许多研究,取得了可喜的成果,中药及其有效提取物已成为抗白血病细胞耐药研究的重要部分.
关键词： -
卵巢癌组织环氧合酶表达的临床特征及预后分析
研究表明,环氧合酶-2(COX-2)过表达与肿瘤的发生、发展、预后、药物治疗敏感性密切相关.本研究采用免疫组化法检测卵巢癌组织中COX-2的表达,探讨其与卵巢癌临床特征及预后的相关性.
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| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
