国际肿瘤学杂志
Journal of International Oncology 국제종류학잡지
- 主管单位： 中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会
- 主办单位： 中华医学会，山东省医学科学院
- 影响因子： 0.31
- 审稿时间： 1个月内
- 国际刊号： 1673-422X
- 国内刊号： 37-1439/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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鳞癌相关抗原在宫颈癌中的临床应用价值
目前鳞癌相关抗原(SCC-Ag)广泛应用于宫颈癌的辅助诊断、临床治疗效果判断、复发转移的随诊监测等方面.SCC-Ag升高与较高的FIGO分期、淋巴结转移、深肌层受侵等临床病理因素明显相关,并且预示预后不良.
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埃罗替尼在非小细胞肺癌治疗中的研究进展
埃罗替尼(erlotinib)是表皮生长因子受体(EGFR)酩氨酸激酶抑制剂,能与细胞内EGFR分子酪氨酸激酶结构域的ATP结合袋特异性结合,可逆性地抑制EGFR酪氨酸激酶活性,促使肿瘤细胞凋亡,抑制肿瘤细胞的增殖、侵袭、血管新生和转移.该药目前已成功用于晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗,可显著延长患者的生存时间和无进展生存时间,显著改善症状,改善患者生活质量.
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信号转导子与转录激活子3与肝细胞癌
信号转导子与转录激活子3(STAT3)既是一种重要的核转录因子,也是一种信号转导因子,参与细胞生长、恶性转化、凋亡等生理功能的调控,STAT3的持续激活与多种恶性肿瘤发生发展密切地相关.目前STAT3与肝细胞癌的研究已经取得初步成果,STAT3可能是治疗肝细胞癌的一个关键靶点.
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粪便标志物检测在大肠癌筛查中的应用
大肠癌早期发生中常伴随基因突变、蛋白质和酶等分子代谢异常,通过检测粪便中基因、蛋白质和酶等标志物有助于大肠癌早期诊断.其中粪便K-ras、APC、p53、长片段DNA、DNA甲基化、钙卫蛋白(CPT)、微型染色体维持蛋白-2、促衰变因子、癌胚抗原(CEA)、Adnab-9和端粒酶、环氧合酶2(COX-2)、肿瘤M2型丙酮酸激酶(TU M2-PK)等在筛选大肠癌中取得了较大进展.
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基于EB病毒的肿瘤靶向治疗策略
爱泼斯坦-巴尔病毒(EBV)相关肿瘤中存在EBV及其产物,为特异性杀伤肿瘤细胞提供了理想靶点.通过抑制EBV转化蛋白表达,靶向EBV复制启动元件,诱导EBV裂解感染以及EBV特异性免疫治疗等途径,为肿瘤治疗提供了新的以病毒为靶点的治疗策略.
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胃癌基因治疗研究进展
胃癌发病的分子基础是设计基因治疗靶点的依据.胃癌基因治疗研究主要集中在以下几个方面:抑癌基因的替代治疗、自杀基因治疗、反义基因治疗、免疫基因治疗、细胞毒基因治疗、抑制肿瘤血管形成因子治疗、耐药基因治疗等.
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肢体恶性黑色素瘤综合治疗进展
皮肤发病率及病死率在全球均有升高趋势,其治疗包括手术、生物、化学、放射以及内分泌治疗.手术是主要治疗手段,切除后部分原发灶的缺损需要修复与重建.高剂量的干拢素(IFN)α-2b是经美国食品与药品监督管理局批准的辅助性生物治疗手段.对于转移性病灶,化疗是主要治疗手段,单药氮烯脒胺治疗仍是标准方案.放射治疗在原发灶、区域淋巴结及转移性病灶的治疗中均有一定意义;而现尚无证据支持内分泌治疗在恶性黑色素瘤治疗中的应用价值.
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抗血管生成剂bevacizumab治疗结直肠癌
抗血管生成剂bevacizumab能靶向结合血管内皮生长因子,从而抑制肿瘤血管新生;各期临床试验结果均显示可使结直肠癌患者获益.目前认为5 mg/kg,每2周1次静脉注射的给药方式安全有效.bevacizumab的不良反应主要有高血压、蛋白尿、创伤愈合延迟、出血、胃肠穿孔和动静脉血栓事件.
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白细胞介素18与肝癌
白细胞介素18(IL-18)位于11q22.2-q22.3染色体上,其前体形式由193个氨基酸残基组成,被称为干扰素(IFN)γ诱生因子,它作为一种新近发现的致炎细胞因子近年来备受关注,其与肿瘤的相关性研究令人鼓舞.在肝癌研究中,初步发现IL-18可通过激活机体T细胞及自然杀伤细胞,有效抑制肝癌细胞增殖,并激活机体免疫功能,杀伤癌细胞.另外在疫苗研制方面IL-18也有潜在的临床应用价值.
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肺癌分子靶向治疗的现状与进展
分子靶向药物是利用肿瘤细胞和正常细胞之间分子细胞生物学上的差异,采用封闭受体、抑制血管生成、阻断信号传导通路等方法作用于肿瘤细胞的特定靶点,特异性地抑制肿瘤细胞的生长,促使肿瘤细胞凋亡.分子靶向治疗比传统的化疗特异性强,不良反应小,将成为以后肿瘤治疗的新趋势.
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缺氧诱导因子-1靶向治疗研究进展
抑制缺氧诱导因子-1(HIF-1)的表达,阻断缺氧信号的传递,已经成为肿瘤治疗的新思路.一些以HIF-1为靶点的抗肿瘤药物正在进行研究和开发.主要的小分子抑制剂包括拓扑替康、103D5R、氧化还原抑制剂、微管细胞骨架抑制剂、热休克蛋白90抑制剂、PI3K-Akt-mTOR信号途径抑制剂、HIF-1α转录活性调节剂等.这些小分子抑制剂在体内外实验中能够抑制肿瘤细胞的HIF-1表达,但是临床试验研究还处于起步阶段.进一步阐明HIF-1与肿瘤发生发展的相关机制将有利于HIF-1靶向治疗的研究.
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保留生殖功能的子宫内膜癌治疗研究进展
保留早期子宫内膜癌患者的生育功能是可行的.药物治疗以孕激素为主,孕激素受体阳性的内膜癌患者对孕激素反应较好,各种孕激素的疗效无差异.宫腔镜电切术结合孕激素治疗优于单纯孕激素治疗;辅助生殖技术也日益得到重视.内膜癌患者生育后以切除子宫为宜,放疗或化疗的疗效不明确.
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大豆异黄酮抗瘤效应及其机制的研究进展
大豆异黄酮(SIF)是具有能与雌激素受体结合、诱导产生弱雌激素样作用的植物化学物质.近的研究表明,SIF是一种很有潜力的癌症化学预防剂,对乳腺癌、结肠癌和前列腺癌、肺癌等发生具有一定的预防作用.其可能的抗瘤机制包括雌激素和抗雌激素作用、抑制酪氨酸蛋白激酶(TPK)活性、诱导癌细胞凋亡分化及与抗癌药协同作用等.
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肺癌患者呼出气冷凝液检测的研究进展
呼出气冷凝液(EBC)检测是一种非侵入性的诊断技术.检测EBC中微卫星、p53基因、癌胚抗原、内皮素-1等肿瘤标志物,对肺癌筛查、早期诊断、病情监测、疗效评估、跟踪随访等起重要作用.肿瘤标志物的联合检测有助于肺癌的早期诊断.
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Her2-PI3K-Akt信号转导通路与胃癌的关系
磷脂酰肌醇3激酶(PI3K)-蛋白激酶B(Akt)作为Her2重要信号转导通路之一,通过对下游核因子κB(NF-κB)等凋亡相关因子的调节,影响细胞的存活和凋亡,且与肿瘤的侵袭、转移、预后及化疗耐药有关.胃癌的生物学特性和临床特征与Her2-PI3K-Akt信号转导通路也密切相关.曲妥珠单抗是抗Her2的人源化单克隆抗体,临床前研究证实该药对Her2过表达的胃癌细胞和异体移植肿瘤有一定抑制作用.
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单克隆抗体药物在恶性肿瘤靶向治疗中的应用
肿瘤分子靶向治疗研究进展迅速,单克隆抗体(MoAb)是其中的重要组成部分.由于其特异性高,性质均一,在许多恶性肿瘤治疗中表现出高效低毒的优势,开辟了肿瘤治疗新途径.大多数单抗类药物与传统化疗有协同作用,其疗效较单纯化疗显著提高.
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晚期胃癌的化学治疗
与佳支持治疗对比,化疗对晚期胃癌有显著意义,但仍没有一个方案能明显优于其他方案而被广泛接受.新一代化疗药物如伊立替康、紫杉醇、多西紫杉醇、奥沙利铂、S-1、卡培他滨等的近期Ⅲ期临床研究显示进一步提高了疗效.分子靶向药物带来新的希望,是另一研究热点,它和细胞毒药物的联合应用也正在探索中.
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自体外周血干细胞移植治疗小细胞肺癌进展
自体外周血干细胞移植(APBSCT)联合大剂量化疗(HDC)可提高治疗小细胞肺癌(SCLC)的疗效,延长生存期.APBSCT还可联合放疗和手术治疗SCLC.年龄、化疗方案及疾病程度等因素可影响APBSCT疗效.APBSCT治疗SCLC既有直接的抗癌作用,也有其免疫治疗作用.
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晚期肾癌的抗血管内皮生长因子靶向治疗
晚期肾癌预后差而且对放化疗抗拒,免疫治疗仅使极少部分患者受益.血管内皮生长因子(VEGF)在肾透明细胞癌过量表达,表明它可以作为一个新的靶向治疗途径.经过临床试验证实,以VEGF为靶向通路的药物在治疗肾癌方面取得令人鼓舞的效果.
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白细胞介素18与内皮抑素联合基因导入治疗肿瘤的研究
目的 选用白细胞介素18(IL-18)和内皮抑素(ES)联合以物理方法导入治疗肿瘤,以探索一种肿瘤基因治疗的新途径.方法 ①采用脂质体包被肌肉注射法将作者构建的质粒pSecTag2B-mIL-18和pES1424-mES分别和联合转入Balb/c小鼠,逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)和酶联免疫吸附试验(ELISA)检测两种基因蛋白在动物体内的表达情况;②将小鼠分为4组:pSecTag2B-mIL-18转入组、pES1424-mES转入组、pSecTag2B-mIL-18与pES1424-mES联合转入组和对照组,观察各组肿瘤的生长情况.结果 ①RT-PCR和ELISA检测证明两种质粒均能够在小鼠肌肉中表达,特别是将两种质粒同时转入同一小鼠肌肉后,能够同时在小鼠肌肉中表达;并将表达的蛋白分泌到外周血液循环中,分泌量与单独基因转入分泌表达量的差异没有统计学意义.②IL-18、ES单独应用都能明显抑制肿瘤的生长,而两基因联合治疗抑制肿瘤的效果明显好于单基因治疗组.结论 联合IL-18和ES基因治疗比两种基因单独应用能够更好地抑制肿瘤生长.
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辛伐他汀诱导神经胶质瘤细胞凋亡的实验研究
目的 探讨胆固醇合成抑制剂辛伐他汀(SIM)对人神经胶质瘤U251细胞抗增殖和诱导凋亡作用,并探讨其可能的分子机制.方法 用不同浓度的SIM干预U251细胞,四甲基偶氮唑盐(MTT)测定细胞增殖,流式细胞分析检测细胞周期和凋亡率、survivin和Bax蛋白表达,Hoechst33258荧光染色法观察细胞形态学改变,半定量逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测survivin和Bax mRNA表达的变化.结果 ①SIM能有效抑制U251细胞增殖,培养48 h抑制率可达93.12%,IC50为(11.33±0.16)μg/ml.②SIM诱导U251细胞凋亡,影响细胞周期进程,细胞阻滞于G1-S期.SIM诱导U251细胞凋亡过程中随作用时间延长,survivin蛋白表达水平逐渐下降,Bax蛋白表达水平逐渐升高.③经SIM处理后,U251细胞核固缩、边集,核浆比例减小并见有凋亡小体形成.④survivin mRNA表达逐渐降低,Bax mRNA表达逐渐升高.结论 SIM对人神经胶质瘤U251细胞有明显的抑制增殖和诱导凋亡作用,survivin基因表达下降、Bax基因表达升高可能为其分子机制之一.
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尿激酶受体在宫颈癌组织中的表达
目的 研究宫颈癌患者尿激酶型纤溶酶原激活物受体(uPAR)在癌组织中的变化,初步探讨uPAR与宫颈癌浸润、转移及预后的关系.方法 通过免疫组织化学SABC法检测uPAR在43例宫颈癌组织和10例正常宫颈组织的表达.结果 将组织标本按病理学检查结果分为宫颈癌组和正常宫颈组,免疫组织化学结果提示宫颈癌组uPAR阳性表达率为65.12%,而正常宫颈组uPAR未见阳性表达,两组相比差异有统计学意义(P＜0.01).宫颈癌患者癌组织uPAR的表达与其临床分期、淋巴结是否转移具有相关性(P＜0.05).结论 与正常宫颈组相比,宫颈癌患者癌组织uPAR呈异常高表达.uPAR在宫颈癌的生长、侵袭转移过程中可能起着重要的作用.检测其在组织中的表达有助于判断患者的病情及预后.
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c-erbB-2、P53及bcl-2基因蛋白在乳腺乳头状瘤病及癌变中的检测及临床意义
c-erbB-2、P53及bcl-2蛋白的检测多见于浸润性乳腺癌,但其在乳腺乳头状瘤病不典型增生及癌变中的表达少见报道.分析其在此类疾病中的表达,有助于了解肿瘤细胞增殖及凋亡在乳腺疾病进展中的作用.三者协同标记对于诊断乳腺导管内乳头状瘤病恶变与否、导管内癌分化程度及判断预后具有临床意义.
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重组人红细胞生成素改善肿瘤患者放化疗相关性贫血临床观察
贫血是癌症患者常见的并发症,约50%的肿瘤患者发生贫血,晚期及接受放化疗患者因骨髓造血系统进一步抑制,贫血发生率高达90%,严重影响患者对放化疗的耐受性及生活质量[1].本研究应用重组人红细胞生成素(rHuEPO)治疗放化疗相关性贫血取得较好疗效.
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美国NCCN 2006年恶性黑色素瘤诊治规范
介绍2006年美国癌症综合网络(National Cancer Comprehensive Network,NCCN)恶性黑色素瘤(MM)诊治规范,以及对原发不同分期及复发MM提出了基于不同级别循证医学证据的诊断和治疗方案.
关键词： 黑色素瘤 医疗准则[文献类型]
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
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| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
