国际肿瘤学杂志
Journal of International Oncology 국제종류학잡지
- 主管单位： 中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会
- 主办单位： 中华医学会，山东省医学科学院
- 影响因子： 0.31
- 审稿时间： 1个月内
- 国际刊号： 1673-422X
- 国内刊号： 37-1439/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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基因芯片在淋巴瘤研究中的应用
基因芯片在淋巴瘤研究领域有着广泛的应用,不仅可以探索未知的肿瘤相关基因,而且可以从分子水平进行肿瘤分类,并探索可能的淋巴瘤起源细胞.目前,关于B细胞淋巴瘤和T细胞淋巴瘤的基因芯片研究较多,这些研究对部分淋巴瘤的传统分类提出质疑,并对其肿瘤起源细胞做出推测,为进一步的研究奠定了基础.但国内外对结外鼻型NK/T细胞淋巴瘤的认识尚浅,有待于通过基因芯片检测促进对该肿瘤的了解.
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肝星状细胞和肝细胞癌的相互作用
肝星状细胞(HSC)是肝纤维化及正常肝脏中细胞外基质的主要来源.慢性肝损伤时,HSC发生表犁变化转变成肌纤维母细胞,引起肝纤维化.肝细胞癌是多因素疾病,基质中有明显星状细胞浸润.探讨肝细胞癌与HSC相互作用关系可为肝细胞癌的治疗提供新思路.
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基质金属蛋白酶与肿瘤微环境的关系
基质金属蛋白酶(MMP)及其抑制剂组织金属蛋白酶抑制剂(TIMP)对细胞外基质(ECM)的变化共同调节肿瘤微环境.MMP可控制肿瘤演进过程中多种蛋白酶的表达.成纤维细胞、炎症细胞和上皮细胞等宿主细胞中MMP的变化与肿瘤形成呈正或负相关.
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细胞因子治疗恶性黑色素瘤实验研究进展
白细胞介素(IL)、粒-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)、干扰素(IFN)等细胞因子能够促进机体的免疫反应,对恶性黑色素瘤(MM)的发生和发展有一定的抑制作用,其实验研究进展为临床应用提供了重要理论依据.
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微小RNA与肿瘤
微小RNA(miRNA)是一类小分子的非编码调控的单链RNA,它参与有机体的生长、发育等多种生理过程.近年来研究表明肿瘤组织具有不同的miRNA表达,异常表达的miRNA影响了肿瘤细胞的发生、进展、分化、转移和复发.miRNA的不同表达不仅有助于肿瘤组织的诊断,而且可以指导预后.针对miRNA为靶点的动物学研究也发现,干扰某种miRNA表达可以减小肿瘤体积,抑制腹膜转移而发挥治疗作用.
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肿瘤治疗中的异位效应
异位效应在肿瘤治疗和控制转移方面具有重要作用,将其用于临床肿瘤治疗有重要意义.其生物学机制尚小完全清楚,发现其与免疫应答有关.异位效应可能通过抗原释放和提呈、T细胞和自然杀伤细胞活化、细胞因子作用以及炎症反应和凋亡等环节激活体内抗肿瘤免疫效应.
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肿瘤热疗中热剂量的应用与研究现状
热剂量作为肿瘤热疗治疗效果的一种评价方法,其测量指标及参数的研究是热疗治疗系统的关键内容.基础研究发现热剂量学在研究热生物学损伤与热暴露(温度和时间)的关系中起主导作用.随着热剂量学研究的进一步深入,热剂量学的相关原理、热剂量参数及其模型有望全面而准确的表达热疗效果,使临床经验及热疗处方更加完善.热剂量学的广泛应用和深入研究将使肿瘤热疗技术更加规范.
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肿瘤新生血管生成抑制药物研究进展
新生血管生成抑制药物可以从不同途径阻断新生血管的生成,达到治疗肿瘤的目的.目前新牛血管生成抑制药物可分为阻断促血管生成因子作用通路的物、直接抑制内皮细胞药物、抑制基底膜降解的药物、抑制细胞整合素的药物、表皮生长因子受体抑制剂和其他种类,有较好的应用前景.
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胃癌转移的分子遗传学机制研究进展
正常胃上皮细胞在癌变过程中获得侵袭和转移的表型特征,深入探寻转移性胃癌中分子遗传学机制能够增进对这一生物学过程的认识,获得针对肿瘤中特定遗传学改变的新的治疗靶点.
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天然免疫细胞抗肿瘤作用新进展
自然杀伤细胞、巨噬细胞和中性粒细胞作为机体的重要天然免疫细胞,能较快对侵入机体的病原体作出反应,是特异性免疫发展的基础.与适应性免疫相比,天然免疫的抗肿瘤作用较弱.粒细胞可以识别肿瘤细胞,在其周围形成"玫瑰花瓣"状的聚合物,释放毒素,溶解癌细胞.
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肿瘤多次热疗临床参数与疗效的相关性研究
单次热疗对肿瘤有一定疗效,但是容易肿瘤复发,多次热疗可以很好地解决这一问题.多次热疗不仅通过热来杀火肿瘤细胞,而且还可诱发机体的抗肿瘤免疫从而进一步杀灭肿瘤细胞.临床上大多数学者把热疗的间隔时间定在每周1-2次来解决多次热疗的热耐受问题.
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造血干细胞移植治疗实体瘤研究进展
目前实体瘤的治疗以放化疗为主,传统放化疗因存在耐药和不良反应而有一定局限性.造血干细胞移植支持下的大剂量放化疗可以减少耐药及不良反应,提高疗效,但目前仍存在移植后复发率高、生存期短的问题,如何加强后续治疗值得进一步研究.综述造血 F细胞移植治疗实体瘤的可行性、治疗时机、疗效.
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Epstein-Barr病毒与肿瘤
Epstein-Barr病毒(EBV)属于疱疹病毒科,在很多肿瘤中都能够检测到,如伯基特淋巴瘤、鼻咽癌、胃癌和淋巴瘤等.EBV致病谱广,在这些肿瘤中扮演的角色不同,其发病机制也不同,研究EBV感染在肿瘤发生发展中的作用有助于揭示疾病发生发展的机制.
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电场治疗肿瘤机制研究进展
电场治疗肿瘤技术具有高效率、无残余毒性、参数容易控制和适用性强的特点,但其作用机制尚不十分明确,实际应用的电场参数还不能确定.因此电场治疗肿瘤技术是目前肿瘤治疗新方法中的亮点.其方法主要包括卣流电场、脉冲电场以及肿瘤治疗电场(TT-Fields).
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抗肿瘤基因疫苗
肿瘤基因疫苗的发展逐渐趋于成熟,常见基因疫苗主要有细胞因子类基因疫苗、多基因联合疫苗,转染基因的树突状细胞疫苗等.近些年肿瘤基因疫苗的发展逐渐趋向于寻找基凶疫苗佐剂或探索不同基凶的联合从而达到更加有效地治疗目的.
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环氧合酶-2及其抑制剂与乳腺癌关系研究现状
环氧合酶-2(COX-2)通过多种致病机制促进肿瘤的发生发展,在乳腺癌中也存在着过表达,且其表达程度与乳腺癌的临床病理因数及预后存在相关性.COX-2抑制剂通过不同途径发挥抗肿瘤作用,初步研究表明COX-2抑制剂对乳腺癌有着化学预防作用,COX-2联合细胞毒药物或芳香化酶灭活剂治疗乳腺癌也取得了一定疗效,可望为乳腺癌防治提供一条新的途径.
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人剪切修复基因XPD转染对人肝癌细胞SMMC-7721的生物学影响
目的 将人剪切修复基因XPD稳定转染人SMMC-7721肝癌细胞,观察转染后细胞内野生型p53、XPD、周期素依赖性蛋白激酶(CDK)7、c-myc等基因表达的变化以及对细胞生长的影响,探讨野生型XPD基因与p53、CDK7、c-myc的相互作用及细胞凋亡机制.方法 将表达绿色荧光蛋白并含有人类全长野生型XPD的pEGFP-N2-XPD重组体质粒稳定转染人SMMC-7721肝癌细胞中,选择培养基筛选单克隆稳定转染重组质粒的人SMMC-7721肝癌细胞(SMMC-7721-pEGFP-N2-XPD)和稳定转染空载质粒的人SMMC-7721肝癌细胞(SMMC.7721-pEGFP-N2),并将人SMMC-7721肝癌细胞作为空白对照,利用荧光显微镜观测绿色荧光蛋白表达,用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)、Westem blot法检测转染XPD基因后细胞内XPD、p53、CDK7、c-myc的表达量变化,并用细胞增殖力检测(MTT)法及流式细胞仪分别检测细胞增殖及凋亡和细胞周期变化.结果 ①免疫荧光显微镜下,SMMC.7721.pEGFP.N2.XPD和SMMC-7721-pEGFP-N2细胞中观察到绿色荧光蛋白表达,说明pEGFP-N2-XPD重组质粒和pEGFP-N2空载质粒成功转染.②RT-PCR检测:SMMC-7721-pEGFP-N2-XPD中p53 mRNA、XPD mR-NA表达量与SMMC-7721-pEGFP-N2和SMMC-7721相比均明显增高(P<0.01),CDK7 mRNA、c-myc mRNA在SMMC-7721-pEGFP-N2-XPD的表达量比两对照组明显降低(P<0.01),而两对照组各个基因的表达没有明显差异(P>0.05).③Western blot检测:SMMC-7721-pEGFP-N2-XPD细胞的p53、XPD蛋白表达较两对照组升高(P<0.01),CDK7、c-myc的蛋白相对表达量比两对照组降低(P<0.01),两对照组差异没有统计学意义(P>0.05).④M1Tr检测:SMMC-7721-pEGFP-N2-XPD的细胞增殖力较对照组减弱(P<0.05),两对照组筹异没有统计学意义(P>0.05).⑤流式细胞仪检测:SMMC-7721-pEGFP-N2-XPD细胞进入s期出现障碍,停滞在G1期的细胞增多.结论 将XPD成功稳定转染到人SMMC-7721肝癌细胞中,XPD、p53在转录和蛋白水平的表达明显升高,CDK7、c-myc表达明显降低,野生型XPD基因的过表达可能抑制CDK7、c-myc表达,改变细胞周期,并促进p53抑制肝癌细胞增长,促进细胞凋亡.
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罗格列酮对白血病K562细胞的诱导凋亡作用及其作用机制
目的 探讨过氧化物酶体增殖物激活受体y(PPART)激动剂罗格列酮(msiglitazone,RGZ)对白血病K562细胞的诱导凋亡作用及其作用机制.方法 以不M浓度的RGZ(20～80umol/L)作用于体外培养的K562细胞0,24、48、72 h,应用噻唑蓝法检测细胞生长抑制率,用膜联蛋白v.碘化丙啶双染法检测细胞凋亡,并对细胞凋亡前后1'53蛋白的表达水平及Caspse.3活性进行榆测.结果 40~moVL以上的RGZ可显著抑制细胞生长及诱导细胞发生凋亡,呈现出明显的量效与时效关系,在细胞凋亡的同时,P53蛋白的表达水平及Caspse-3活性均明显升高.结论 40umol/L以上的RGZ能显著抑制K562细胞的生长并诱导细胞发生凋亡,升高半胱天冬蛋白酶(Caspse)-3活性,上涮促凋亡蛋白P53的表达水平是RGZ诱导K562细胞发生凋亡的重要作用机制之一.
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溃疡型食管癌单纯放疗的临床疗效观察
溃疡型食管癌在治疗初期常采用小剂放疗或综合治疗(诱导化疗加放疗)的方法,以减慢肿瘤退缩速度,使病变区域正常组织得以修复,从而减少穿孔及大出血的发生.本文对我院放疗科1999年1月至2003年12月资料完整的68例溃疡型食管癌治疗疗效进行分析.
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肿瘤磁介导支架热疗研究进展
磁介导热疗具有加热的特异性强、治疗的靶向性高和诱发机体免疫的特点.学者们从产热机制、可行性研究、体外实验与l临床试验等多个方面对磁介导热疗在消化道支架热疗的应用进行了大量的研究.
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肿瘤磁感应治疗的临床应用
磁感应热疗通过特定的方法使磁介质适形分布于靶区内,在磁场的作用下靶区内快速形成高温区,杀死肿瘤细胞,并不伤及正常组织.这一治疗方法的特异性和高度靶向性是其他加温治疗方法无法比拟的.临床研究显示,肿瘤磁感应治疗技术在肿瘤临床治疗中将起到重要作用,拥有广阔的应用前景.
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主动靶向磁纳米载体在肿瘤治疗中的研究进展
主动靶向磁性纳米载体作为一种新的预防、诊断和治疗肿瘤的方法为肿瘤的防治取得了开拓性的进展.可通过在磁性纳米粒子表面选择性修饰特异性介导分子构建具有靶向性结合能力的纳米粒子,实现主动靶向于肿瘤细胞的目的.目前,主动靶向磁性纳米粒子已用于肿瘤热疗、药物治疗和免疫检测等方面.
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磁性纳米颗粒在肿瘤治疗中的应用
磁性纳米(MN)材料经表面活性剂处理后,可形成均匀分散、悬浮在基液中的纳米磁性胶体溶液.MN材料因其能在交变磁场下产热而具有广泛的应用价值,尤其在肿瘤治疗领域.MN材料热疗、纳米载体靶向药物、磁控血管内磁性微球栓寨等给肿瘤的治疗带来了新的契机.
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磁性载药微球应用于热化疗的研究进展
将磁性载药微球用于恶性肿瘤热化疗是一种肿瘤治疗的新策略,其优势表现在兼具化疗和热疗(特别是细胞内热疗)的高度靶向性和特异性等多方面.磁性载药微球多由铁氧化物和水溶性的抗肿瘤药物组成,利用磁性载药微球在交变磁场下发热的特点进行热疗和化疗的协同治疗,可使肿瘤体积减小甚至消失.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
