国际肿瘤学杂志
Journal of International Oncology 국제종류학잡지
- 主管单位: 中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会
- 主办单位: 中华医学会,山东省医学科学院
- 影响因子: 0.31
- 审稿时间: 1个月内
- 国际刊号: 1673-422X
- 国内刊号: 37-1439/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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肿瘤微环境与趋化因子家族
肿瘤微环境中趋化因子及其受体在以下几个方面影响着肿瘤的生长与转移:调控免疫细胞向肿瘤组织的迁移;影响机体对肿瘤细胞的清除能力;调节肿瘤组织的血管新生;刺激肿瘤以自分泌或旁分泌形式产生生长分子;影响肿瘤细胞的浸润和转移.现综述近年来有关趋化因子及其受体与肿瘤细胞免疫逃逸,以及在肿瘤免疫治疗等方面的研究进展.
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乳腺癌预后的分子标志物研究进展
准确判断乳腺癌的预后有利于临床疗效评价.目前乳腺癌预后相关的分子标志物研究已成为一个热点,现就此领域的研究现状及新进展作一综述.
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遗传多态性与肿瘤化疗
遗传多态性是药物反应中个体差异的遗传基础,通过识别特定的多态基因型与药物疗效及毒性的关系,可为个体化治疗提供依据.现综述药物代谢酶、药物靶及药物运输因子等的遗传多态性与相关肿瘤化疗药物关系的研究进展.
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SLex在前列腺癌中的表达及作用
唾液酸化的路易斯寡糖-X抗原(SLex)与前列腺癌的进展和激素非依赖性密切相关,可能具有促进前列腺癌细胞生长及骨转移的作用,可将其作为前列腺癌预后的重要指标.
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电脉冲化学疗法治疗肿瘤研究进展
近年来,电脉冲化学疗法(EIC)作为一种新的肿瘤治疗方法已在临床试验中取得了显著效果,它较传统疗法有诸多优点.现综述国内外EIC治疗肿瘤以及在动物、临床试验方面的研究进展,并介绍新提出的能量可控陡脉冲疗法(ECSP)的初期研究成果.
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双特异性单克隆抗体在肿瘤治疗中的应用
双特异性单克隆抗体(BsMAb)是含有两个不同配体结合位点的免疫球蛋白分子,在疾病的诊断治疗上具有较大临床应用潜力,特别在肿瘤治疗方面,有其不容忽视的优越性.现综述近年来BsMAb在肿瘤治疗中的研究及应用进展.同时,对其人源化进程也进行了概述.
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肿瘤干细胞研究进展
肿瘤是一种干细胞疾病.干细胞的基因突变导致正常的自我更新和分化失衡,干细胞转变成为肿瘤干细胞(TSC),而后者具有增殖分化形成肿瘤的能力.TSC的存在已在造血系统肿瘤中得到证实,近亦有在实体瘤中的相关报道.现对TSC及其在各种肿瘤中的研究进展作一综述.
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药物反应相关遗传基因多态性对胃肠癌化疗的影响
如何提高化疗疗效、减少毒副反应以及实现个体化药物治疗,已成为近年来肿瘤药物治疗研究的热点.药物反应遗传学是研究遗传多态性对药物代谢、转运与作用靶点的影响,从而引起药物疗效与毒性个体差异的科学,国外学者在该领域的系列研究已取得了令人鼓舞的进步.现就影响胃肠癌化疗常用药物的遗传多态性作一综述.
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卵巢交界性肿瘤治疗进展
卵巢交界性肿瘤又称低度潜在恶性卵巢肿瘤(LMP),因患者发病年龄较低,其早期诊断、治疗方法、预后及随访成为关注焦点.多数患者要求保留生育功能,故临床对LMP行保守性手术时的手术范围及术后辅助治疗提出了新观点.
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一种新的肿瘤免疫治疗载体--Exosome
Exosome是细胞的多泡体(MVB)与细胞膜融合后释放到细胞外环境中的单层膜包裹的小囊泡,它可从一种细胞到达另一种细胞,在细胞间传递多种分子.Exosome在免疫系统中具有调节作用,在实验性肿瘤免疫治疗中取得了显著效果,在正常生理状态下也具有重要功能.
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非病毒载体在肝癌基因治疗中的应用
增强载体的靶向性可以提高肿瘤基因治疗的效率,减少毒副作用.肝细胞表面含有半乳糖受体,能特异性与去唾液酸糖蛋白、半乳糖、乳糖等结合,因此这些糖类可作为肝细胞特异性识别分子携带外源治疗基因进入肝细胞.表皮细胞生长因子(EGF)、乙肝病毒表面抗原等也可起到类似作用.非病毒载体结合肝细胞特异性识别分子后,能够有效保护外源治疗基因进入靶细胞,添加的修饰成分进一步增强了转染效率.
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尿液中膀胱癌标记物研究进展
目前尿液脱落细胞学、膀胱镜检查及活检是膀胱癌诊断、随访的金标准.尿膀胱癌生物学标记物检查具有无创、简单和高敏感性等特点,可用于膀胱癌的早期诊断、监测以及预后评估,并且很有可能取代传统方法,现就此作一综述.
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胃癌分子生物学研究进展
胃癌是死亡率高的肿瘤之一.随着现代分子生物学技术的发展,有关胃癌发病的分子机制从各个方面得以阐述.现就胃癌发生、进展的分子生物学新研究作一综述,并从多方面探讨多重遗传变化与胃癌的发生、发展及其预后的关系,展望分子诊断在临床上的应用以及未来研究前景.
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胰岛素样生长因子结合蛋白-6与肿瘤研究进展
胰岛素样生长因子结合蛋白-6(IGFBP-6)在体内分布广泛,许多肿瘤细胞中都可检测到其表达.细胞学实验证明IGFBP-6可以抑制多种肿瘤细胞的生长,其转录受到某些肿瘤相关转录因子的调控,IGFBP-6还参与介导一些抗肿瘤药物作用的发挥.
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组织芯片技术与肿瘤病理学研究进展
组织芯片是一种新兴技术,主要用于研究同一种基因或蛋白质分子在不同细胞或组织中表达的情况,具有高通量、大样本、省时快速等优点.近年已经逐渐运用于医学、生物学的多个学科领域.现综述其在肿瘤基因蛋白表达产物检测、肿瘤的分级与分期以及肿瘤特异性抗原筛选中的新进展.
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肿瘤靶向性腺病毒研究进展
腺病毒是目前恶性肿瘤基因治疗中应用广泛的基因转移载体,但由于其缺乏靶向性而严重限制了其介导基因治疗的临床应用.开发具有肿瘤靶向性的病毒载体是腺病毒载体的发展方向与研究热点,而对腺病毒衣壳进行改造使其能够靶向性感染肿瘤细胞是靶向性腺病毒研究的重点.现综述近年来腺病毒载体的研究进展.
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晚期卵巢上皮癌新辅助化疗
晚期卵巢上皮癌预后很差,其主要预后因素为术后残留病灶大小.减少手术残留病灶,提高手术满意率,是每个妇科肿瘤医生的目标.提高手术满意率的手段之一是新辅助化疗(NACT),即术前辅助化疗.现就新辅助化疗的定义、适应证、方法及疗效作一综述.
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RNA干扰技术的应用
RNA干扰(RNAi)能产生序列特异性的基因沉默.RNAi的研究与应用在短时间内得到了迅速发展,其应用主要围绕特异性降解同源mRNA的作用方面.现对其应用进展进行综述.
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局部晚期非小细胞肺癌的同步放化疗现状
目前局部晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的标准治疗模式仍然未定,同步放化疗模式可能成为该期治疗的新标准.综合治疗中同步放化疗的不同参与模式,在局控率和生存率上其总体趋势是同步放化疗较放疗、化疗单用或序贯有优势,副反应虽有所增加但可以接受.
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EGFR抑制剂ZD1839治疗肿瘤进展
随着分子生物学技术发展以及对癌症发病机制的深入研究,分子靶向药物研究发展迅速.近几年作用于EGF家族膜受体的药物越来越多,并进入临床研究阶段,且疗效显著.现综述EGFR抑制剂ZD1839(Iressa)的临床发展现状,并推断该药物对于靶组织的基本效应、作用机制及对未来临床药物研究的意义.
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TRAIL系统与卵巢肿瘤
肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TRAIL)是新近发现的肿瘤坏死因子家族成员,它可以选择性杀伤肿瘤细胞及转化细胞,对正常组织细胞没有杀伤作用,而且可以增强放化疗的敏感性,这些特点使其在卵巢肿瘤治疗中有着广泛的应用前景.现就TRAIL系统与卵巢肿瘤的研究作一综述.
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CD44在信号转导及白血病分化诱导中的作用
CD44介导细胞与细胞、细胞与细胞外基质间的信号转导,调节多种细胞的生物学行为,包括粘附、迁移、增殖、分化及凋亡等.CD44在造血细胞生成、白血病的病程进展及治疗、预后中的作用日益受到重视.
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RECK基因与肿瘤侵袭转移
RECK是近发现的基质金属蛋白酶(MMP)抑制基因,在肿瘤组织中低表达,与肿瘤的侵袭转移能力密切相关.现主要综述RECK的结构、功能及其与肿瘤侵袭转移关系的研究进展.
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胃泌素及生长抑素与大肠癌死亡受体的关系
近年来,胃泌素(GAS)、生长抑素与大肠癌发生、发展的研究已成为热点.其中胃泌素如何促进大肠癌的发生及发展,生长抑素如何抑制大肠癌的生长是重点研究方向,而死亡受体(DR)的信号途径是细胞凋亡的重要途径,现就胃泌素、生长抑素与大肠癌死亡受体之间的研究进展作一综述.
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TRAIL耐药机制与药物干预研究进展
TRAIL是近年来发现的TNF超家族的新成员,能特异性杀伤肿瘤细胞,而对正常细胞无明显毒性.现综述多种肿瘤细胞在信号传导通路不同层次对TRAIL的耐药机制,以及药物干预克服TRAIL耐受的作用机制.
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血清蛋白质组技术在肿瘤标志物筛查中的应用
蛋白质组学研究可以动态、整体、定量的检测肿瘤发生、发展过程中蛋白质种类、数量的改变,有助于寻找与鉴定肿瘤诊断和预后的特异标志物及药物治疗靶点,目前已广泛应用于生物学各研究领域.近年来,出现了将蛋白质组技术与血清学相结合的新方法,为在血清中筛选、鉴定肿瘤标志物提供了技术平台,运用这些技术有可能在多种肿瘤中发现更多有研究前景的肿瘤标志物候选蛋白.
年 | 期数 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2003 | 01 02 03 04 05 06 |
2002 | 01 02 03 04 05 06 |
2001 | 01 02 03 04 05 06 |