瞬时受体电位C在肿瘤中的作用

瞬时受体电位（TRP）通道作为一种重要的非选择性阳离子通道家族，主要通透 Ca2＋、Na ＋等阳离子。TRPC 通道是 TRP 家族的一个亚族，调控第二信使 Ca2＋的浓度及各种蛋白酶的活性，从而直接或间接影响细胞的生物学行为。近年研究证明，TRPC 通道调控肿瘤细胞增殖、分化、转移、细胞凋亡以及对化学药物的敏感性，影响肿瘤发生和发展。

长非编码 RNA UCA1在肿瘤中的表达及作用

尿路上皮癌相关抗原1（UCA1）是一种膀胱癌特异性长非编码 RNA，无编码蛋白质的功能。UCA1差异性表达于各种胎儿组织，而大多数成人组织不表达 UCA1，在肿瘤形成过程中 UCA1再次表达。研究表明 UCA1可调控膀胱癌、乳腺癌和肝癌等肿瘤的增殖、凋亡、转移和耐药性。

组织因子阳性膜微粒及其在肿瘤中的作用和检测

组织因子阳性膜微粒（TF-MP）通过促进肿瘤周围血管生成，进而促进肿瘤浸润和转移。目前多项研究提示 TF-MP 与肿瘤合并血栓形成具有相关性，但相关机制尚不完全清楚。研究 TF-MP 对肿瘤进展及血栓的预测极其重要。

淋巴管生成相关因子在结直肠癌中的表达和作用

结直肠癌淋巴转移严重影响其预后及生存，淋巴管生成在淋巴转移中发挥重要作用。近来研究发现 COX-2、MMP-7等因子可以促进 VEGF-C 的表达，而 VEGF-C 与其受体结合后激活相应信号通路可以促进淋巴管生成。目前，随着以上淋巴管生成相关因子在结直肠癌中被发现，结直肠癌淋巴管生成过程愈发清楚，但此类因子的确切作用机制尚待进一步研究。

吉非替尼联合放疗治疗晚期非小细胞肺癌的研究进展

研究证实吉非替尼治疗表皮生长因子受体（EGFR）突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者疗效明确，并具有放疗增敏效果。国内外诸多研究表明吉非替尼联合放疗能显著提高患者生存时间，特别是对高龄患者或脑转移患者，且不良反应较小，患者生命质量较高。因此，吉非替尼联合放疗将成为治疗晚期 NSCLC 患者的有效治疗手段。

RET 基因与肿瘤

RET 基因与人类多种肿瘤的发生密切相关，是一种重要的癌基因。RET 相关肿瘤的发病机制主要是 RET 基因突变和野生型 RET 基因的异常表达。激活的 RET 蛋白通过多种信号通路参与不同肿瘤细胞的增殖、凋亡、侵袭，影响肿瘤的发生发展。

受体酪氨酸激酶在骨肉瘤和尤文肉瘤中的作用

骨肉瘤和尤文肉瘤是常见的两种原发性恶性骨肿瘤。包括各种细胞生长因子和原癌基因产物在内的受体酪氨酸激酶类（RTK）是一种高亲和力的细胞表面受体，对于正常细胞发挥生理功能有着重要作用。研究已证明，异常的受体酪氨酸激酶信号传导通路有助于骨肉瘤和尤文肉瘤的发生和发展，包括肿瘤细胞的生存、增殖、侵袭和转移。针对受体酪氨酸激酶的靶向治疗是骨肉瘤和尤文肉瘤患者的前景性治疗方法。

结外鼻型NK/T细胞淋巴瘤治疗现状

大部分结外鼻型自然杀伤（NK）/ T 细胞淋巴瘤（ENKTL）处于Ⅰ、Ⅱ期。由于较高的局部和系统性失败率，单纯放疗无法使早期患者获得高治愈率。同步或序贯放化疗成为早期 ENKTL 的标准治疗方案。对于Ⅲ、Ⅳ期患者，含左旋门冬酰胺酶（L-ASP）化疗方案的治疗效果为显著。晚期及复发难治患者常规化疗缓解后，可以接受造血干细胞移植巩固治疗。

转录因子 AP-2在泌尿生殖系统肿瘤中的研究进展

转录因子激活蛋白-2（AP-2）在肿瘤细胞的增殖、分化、癌变及化疗耐药方面扮演着重要角色。AP-2在不同泌尿生殖系统肿瘤组织中分别呈现出抑癌或促癌的双向调控效应。研究 AP-2在泌尿生殖系统肿瘤中的作用及作用机制可为相关肿瘤的诊治提供新的思路和方向。

可诱导共刺激分子及其在肿瘤中的作用

可诱导共刺激分子（ICOS）是 CD28家族成员之一，可表达于肿瘤组织以及肿瘤微环境中的免疫细胞等。ICOS 参与 CD4＋和 CD8＋ T 细胞免疫应答，促进活化的 T 细胞和 NK 细胞分泌细胞因子，从而提高抗肿瘤活性。同时细胞毒 T 淋巴细胞相关抗原4（CTLA-4）单克隆抗体治疗疗效与 CD4＋ T 细胞表达 ICOS 有关，因此 ICOS 可能会成为抗肿瘤的新型治疗靶点。

局部晚期直肠癌的放化疗

外科手术治疗是局部晚期直肠癌主要的治疗手段，但术后局部复发率一直处于较高水平。直肠癌术前和术后放化疗降低了术后局部复发率，并提高了生存率及生命质量。目前辅助放化疗已成为局部晚期直肠癌的标准治疗。靶向药物、新的化疗药物以及高速发展的放疗技术为局部晚期直肠癌的治疗提供了更多的途径。

早期乳腺癌保乳术后综合治疗

早期乳腺癌保乳术结合放疗与根治术效果相当，并且较根治术有着更少的不良反应和更好的美容效果。由于个体差异及肿瘤的内在复杂性，为获得优疗效，制定结合放疗、化疗、内分泌及靶向治疗的个体化综合治疗方案是早期乳癌保乳术后治疗的必然趋势。

三维细胞模型在肿瘤实验中的应用

三维细胞培养是目前公认的能较好模拟体内肿瘤细胞微环境及细胞间相互作用的体外模型。与传统二维细胞培养相比，它在观察肿瘤细胞生物学行为、耐药及放射不敏感、体内基因表达等研究中具有明显优势，能为肿瘤基础实验研究提供极具价值的体外模型。

胃肿瘤抗原致敏的脐血 DC 联合 CIK 对胃癌细胞株 SGC-7901杀伤活性的研究

目的：探讨体外胃肿瘤抗原致敏脐血 DC 联合细胞因子诱导的杀伤细胞（CIK）对胃癌细胞株 SGC-7901的杀伤作用。方法分离脐血单个核细胞培养 DC 细胞和 CIK 细胞。流式细胞仪检测成熟 DC 细胞表面抗原 CD83、CD86、CD11c 及 CIK 细胞表面抗原 CD3、CD56、CD4、CD8、CD16表达。致敏 DC-CIK、非致敏 DC-CIK、CIK 作为效应细胞，SGC-7901作为靶细胞，利用乳酸脱氢酶（LDH）释放法检测致敏 DC-CIK、脐血 DC-CIK、CIK 分别在效靶比10：1、20：1、40：1时对胃癌细胞的杀伤活性。结果成熟脐血 DC 表面抗原 CD83＋ CD86＋、CD11c ＋ CD83＋、CD86＋ CD11c ＋表达率分别为（75.4±2.1）％、（79.3±1.4）％、（80.2±2.6）％。致敏脐血 DC 表面表达率分别为（77.7±1.5）％、（82.6±1.9）％、（76.9±2.6）％，二者差异无统计学意义（t ＝1.526，P ﹥0.05；t ＝0.958，P ﹥0.05；t ＝1.049，P ﹥0.05）。成熟 CIK 中 CD4＋细胞占（22.8±1.3）％，CD8＋细胞占（77.3±1.8）％，CD3＋ CD56＋ CD16＋细胞占（24.5±2.1）％。致敏 DC-CIK、DC-CIK、CIK 都对胃癌细胞有杀伤作用，致敏 DC-CIK 在效靶比为10：1、20：1、40：1时杀瘤活性分别为（37.68±1.49）％、（41.67±0.90）％、（42.71±0.98）％，在效靶比为40：1时杀瘤活性强，DC-CIK 组分别为（36.77±0.46）％、（38.94±0.95）％、（41.15±0.89）％，CIK组分别为（34.74±1.01）％、（37.76±0.43）％、（39.65±0.79）％，三组间差异有统计学意义（F ＝5.92， P ﹤0.05；F ＝19.13，P ﹤0.05；F ＝8.88，P ﹤0.05）。结论胃肿瘤抗原致敏脐血 DC 可明显增强 DC-CIK的杀瘤活性，致敏脐血 DC-CIK 在效靶比为40：1时杀瘤活性强。

雷替曲塞治疗晚期胃癌临床疗效的 Meta 分析

目的：总结国内外雷替曲塞治疗晚期胃癌的研究结果，评价雷替曲塞治疗晚期胃癌的临床疗效及不良反应。方法检索 PubMed、EMBase、Ovid、Springer、万方医药期刊全文数据库、维普中文科技期刊全文数据库、中国生物医学文献数据库，此外手工检索重要文献的参考文献、会议专题，查找雷替曲塞对比其他化疗药物治疗晚期胃癌的对照临床试验。按纳入排除标准选择文献，提取数据，利用RevMan 4.2软件进行 Meta 分析。结果共检索出44篇文献，终纳入5篇对照研究，共338例患者。Meta 分析结果显示，雷替曲塞组客观有效率明显高于其他化疗药物组（RR ＝1.55，95％ CI：1.21～1.99， Z ＝3.44，P ＝0.00）。关于Ⅲ～Ⅳ级不良反应，雷替曲塞组中性粒细胞减少（RR ＝1.97，95％ CI：0.85～4.56，Z ＝1.59，P ＝0.11）、血小板减少（RR ＝1.56，95％ CI：0.60～4.07，Z ＝0.92，P ＝0.36）、贫血（RR ＝2.43，95％ CI：0.61～9.78，Z ＝1.25，P ＝0.21）、关节痛（RR ＝3.20，95％ CI：0.73～13.98，Z ＝1.55，P ＝0.12）、转氨酶升高（RR ＝1.37，95％ CI：0.29～6.48，Z ＝0.39，P ＝0.69）等不良反应发生率较高，但差异均无统计学意义；而腹泻（RR ＝0.18，95％ CI：0.03～1.07，Z ＝1.88，P ＝0.06）、恶心呕吐（RR ＝0.45，95％ CI：0.19～1.08，Z ＝1.79，P ＝0.07）、神经毒性（RR ＝0.07，95％ CI：0.01～0.52，Z ＝2.59，P ＝0.01）、手足综合征（ RR ＝0.26，95％ CI：0.04～1.59，Z ＝1.46，P ＝0.14）、脱发（ RR ＝0.57，95％ CI：0.13～2.55，Z ＝0.73，P ＝0.46）等不良反应发生率较低，除神经毒性外，差异均无统计学意义。结论雷替曲塞治疗晚期胃癌疗效优于其他化疗方案，且不良反应轻，值得临床推广使用。

响尾蛇神经毒素诱导人大细胞肺癌 NCI-H661细胞凋亡机制研究

目的观察南美响尾蛇神经毒素（crotoxin）诱导人大细胞肺癌 NCI-H661细胞的凋亡，并初步探讨其作用机制。方法通过四唑盐还原法（CCK-8）检测 crotoxin 对 NCI-H661细胞的生长抑制率，应用细胞集落平板克隆实验观察 crotoxin 对 NCI-H661细胞集落形成的影响。实验分4组：阴性对照组、crotoxin 组（60μg/ ml crotoxin 作用24 h）、crotoxin ＋ SB203580组（5μmol/ L SB203580预处理1 h 后，60μg/ ml crotoxin 作用24 h）、SB203580组（5μmol/ L SB203580预处理1 h 后，完全培养液培养），应用流式细胞术检测 crotoxin 对 NCI-H661细胞周期及细胞凋亡的影响，并检测以 SB203580抑制 p38MAPK 活性后细胞周期及细胞凋亡率的变化。结果当 crotoxin 浓度≥30μg/ ml 时对 NCI-H661细胞生长和集落形成有抑制作用，且抑制率随着作用时间和给药浓度的增加而上升；流式细胞术检测 crotoxin 对 NCI-H661细胞周期及细胞凋亡影响结果显示 crotoxin 组、crotoxin ＋ SB203580组凋亡率分别为（16.70±1.38）％、（2.15±0.54）％，与对照组（1.47±0.29）％相比，前者差异具有统计学意义，后者差异无统计学意义（t ＝-18.763，P ＝0.000；t ＝-1.935，P ＝0.125）；crotoxin 组、crotoxin ＋ SB203580组 G1期细胞分别为（57.25±1.09）％、（48.04±1.03）％，与对照组（47.46±0.69）％相比，前者差异具有统计学意义，后者差异无统计学意义（t ＝-13.124，P ＝0.000；t ＝-0.809，P ＝0.464）。结论 crotoxin 对人大细胞肺癌NCI-H661细胞凋亡有促进作用，这一作用可能与其激发 p38MAPK信号通路活性有关。

剂量密集顺铂联合氟尿嘧啶治疗远处转移鼻咽癌研究

目的：探讨剂量密集顺铂联合氟尿嘧啶（PF 方案）治疗远处转移鼻咽癌的疗效及安全性。方法2008年4月1日至2014年4月30日共168例患者入组，采用数字随机表法按1：1将患者随机分到传统组（83例）和剂量密集组（85例）。2组患者均接受 PF 方案治疗，传统组每28天1次，剂量密集组每14天1次。研究主要终点是 PFS，第二终点是 OS、不良反应和客观缓解率。结果剂量密集组中位 PFS，中位 OS，1、2、3年生存率分别为13.3个月、20.2个月、80.2％、36.0％、16.1％，均优于传统组的10.0个月（χ2＝24.47，P ＝0.000）、16.1个月（χ2＝16.65，P ＝0.000）、59.6％（χ2＝8.41，P ＝0.004）、10.1％（χ2＝16.96，P ＝0.000）、0（χ2＝14.91，P ＝0.000）。两组完全缓解率和客观缓解率分别为16.5％和3.6％（χ2＝7.63，P ＝0.006）、84.7％和54.2％（χ2＝18.47，P ＝0.000）。剂量密集组3～4级不良发生率高于传统化疗组（38.8％：6.0％，χ2＝25.81，P ＝0.000），但可耐受。结论剂量密集 PF方案治疗远处转移鼻咽癌患者疗效优于传统化疗，且不良反应可耐受，可作为患者治疗新选择。

Apaf-1和 AEG-1在结肠癌中的表达及意义

目的：检测结肠癌组织中凋亡蛋白酶活化因子-1（ Apaf-1）和星形细胞上调基因-1（AEG-1）的表达情况，并探讨其与临床病理特征的关系。方法采用免疫组织化学法检测63例结肠癌和30例癌旁正常组织中 Apaf-1和 AEG-1的蛋白表达，分析其与结肠癌临床特征的关系。结果结肠癌组织中 Apaf-1和 AEG-1表达阳性率分别为23.81％（15/63）和68.25％（43/63），正常结肠组织中表达阳性率分别为76.67％（23/30）和26.67％（8/30）。AEG-1在癌组织中表达高于癌旁正常组织（χ2＝14.192，P ＝0.000），而 Apaf-1的表达明显低于癌旁正常组织（χ2＝23.497，P ＝0.000），两者表达呈负相关（r ＝-0.339，P ＝0.007）。AEG-1和 Apaf-1的表达与结肠癌组织分化程度（χ2＝4.643，P ＝0.031；χ2＝12.034，P ＝0.001）和临床分期（χ2＝6.628，P ＝0.010；χ2＝8.246，P ＝0.004）相关，而与患者年龄（χ2＝1.462，P ＝0.227；χ2＝2.401，P ＝0.121）及肿瘤大小（χ2＝0.333，P ＝0.564；χ2＝0.590，P ＝0.442）无相关性。结论 AEG-1在结肠癌中表达明显上调，而 Apaf-1表达下调，二者呈负相关。Apaf-1和AEG-1可能与结肠癌的发生、发展密切相关，联合检测二者可能对结肠癌的预后判断更具价值。

TTF-1蛋白和 CgA 蛋白在小细胞肺癌中的表达及其临床意义

目的：探讨甲状腺转录因子-1（TTF-1）蛋白和嗜铬蛋白粒 A（CgA）蛋白在小细胞肺癌（SCLC）中的表达及其临床意义。方法采用免疫组织化学法检测68例 SCLC 组织和20例正常肺组织中 TTF-1蛋白和 CgA 蛋白的表达情况，分析其与 SCLC 临床特征的关系。结果 TTF-1蛋白和 CgA 蛋白在 SCLC 中的表达率分别为88.2％（60/68）和70.6％（48/68），均明显高于正常肺组织的10.0％（2/20）和5.0％（1/20）（χ2＝45.442，P ＝0.000；χ2＝26.941，P ＝0.000）。TTF-1蛋白的表达与患者年龄、性别、肿瘤大小无关，而与吸烟指数（χ2＝4.131，P ＝0.042）、淋巴结转移（χ2＝5.488，P ＝0.019）、临床分期（χ2＝6.011，P ＝0.014）密切相关；CgA 蛋白的表达与患者年龄、性别、肿瘤大小、吸烟指数无关，而与淋巴结转移（χ2＝9.895，P ＝0.002）、临床分期（χ2＝4.145，P ＝0.042）密切相关。结论 TTF-1和 CgA 蛋白在 SCLC 高表达，尤其是有淋巴结转移和广泛期患者。

Numb 基因负性调节 CXCR4表达抑制膀胱癌细胞 BIU-87的增殖和迁移

目的：研究 Numb 基因对趋化因子受体4（CXCR4）表达的影响以及对膀胱癌细胞增殖和迁移的影响。方法实验分为3组：实验组（在膀胱癌细胞 BIU-87中转染 Numb-ORF 表达质粒）、阴性对照组（转染空载体）和空白对照组（未行转染处理）。使用荧光定量 PCR 和 Western blotting 检测各组细胞 Numb 和 CXCR4的表达。使用 MTS 法和 Transwell 小室法检测细胞增殖和迁移能力。结果实验组、阴性对照组和空白对照组中 Numb 基因表达水平分别为31.044±3.350、4.401±0.567和4.287±0.341，差异有统计学意义（F ＝183.418，P ＝0.000）；实验组、阴性对照组和空白对照组的 CXCR4表达水平分别为0.344±0.167、0.996±0.148和1.010±0.106，差异有统计学意义（ F ＝21.355，P ＝0.002）。细胞增殖检测中实验组、阴性对照组和空白对照组的48 h 吸光度值分别为0.615±0.057、0.987±0.063和0.957±0.066，差异有统计学意义（F ＝33.210，P ＝0.001）。迁移实验中，实验组、阴性对照组和空白对照组的穿膜细胞数分别为（164.667±19.858）个、（670.133±38.760）个和（667.533±27.610）个，差异有统计学意义（F ＝286.788，P ＝0.000）。结论 Numb 可能通过负性调节CXCR4表达抑制膀胱癌细胞的增殖和迁移。

SIRT-1、NF-κB 在非小细胞肺癌中的表达及意义

目的：探讨沉默交配型信息调节因子2同源蛋白-1（SIRT-1）、核转录因子-κB（NF-κB）在非小细胞肺癌（NSCLC）中的表达及其临床意义。方法采用免疫组织化学 SP 法，检测108例 NSCLC和48例癌旁正常组织中 SIRT-1、NF-κB 的表达情况，并结合临床资料进行相关性分析。结果在NSCLC 组织中，SIRT-1、NF-κB 的阳性表达率分别为90.7％（98/108）、94.4％（102/108），均明显高于癌旁正常组织的4.2％（2/48）、16.7％（8/48），差异有统计学意义（χ2＝108.237，P ＝0.000；χ2＝96.683， P ＝0.000），且两者表达呈正相关（r ＝0.480，P ＝0.000）；NSCLC 组织中 SIRT-1的表达与肿瘤大小（r ＝0.227，P ＝0.018）、TNM 分期（r ＝0.298，P ＝0.002）及淋巴结转移（r ＝0.280，P ＝0.003）呈正相关，与肿瘤分化程度呈负相关（r ＝-0.300，P ＝0.002），与性别、年龄、组织学类型无关。NSCLC 组织中 NF-κB的表达与 TNM 分期（r ＝0.256，P ＝0.009）及淋巴结转移（r ＝0.261，P ＝0.006）呈正相关，与肿瘤分化程度呈负相关（r ＝-0.235，P ＝0.013），与性别、年龄、组织学类型、肿瘤大小无关。结论 SIRT-1、NF-κB在 NSCLC 中表达均明显高于癌旁正常组织，且与淋巴结转移、TNM 分期及组织分化程度密切相关， SIRT-1尚与肿瘤大小密切相关。提示 SIRT-1、NF-κB 高表达在 NSCLC 发生发展中可能具有重要作用。

人 MEG3基因质粒载体的构建及其对人胰腺癌SW1990细胞增殖的影响

目的：构建人类母源性印记基因3（MEG3）的真核表达载体，转染得到过表达的人胰腺癌SW1990细胞株，分析 MEG3过表达对 SW1990细胞增殖的影响。方法根据 GenBank 中 MEG3的基因序列，通过化学合成的方法进行全基因合成得到人 MEG3基因全长，将其构建入 pcDNA3.0真核表达载体中，得到 pcDNA3.0-MEG3表达载体，转染胰腺癌细胞 SW1990。采用 RT-PCR 及荧光定量 PCR 技术检测转染细胞中 MEG3基因的表达量。采用 MTT 试剂盒对转染后 SW1990细胞增殖能力的变化进行检测。实验中设转染 pcDNA3.0的 SW1990细胞为阴性对照组，普通 SW1990细胞为空白对照组。结果成功构建了 MEG3真核表达质粒pcDNA3.0-MEG3，并成功转染 SW1990细胞。与两对照组相比，转染后细胞的 MEG3基因表达量显著提高，提高约895倍（F ＝73.592，P ﹤0.01）。MTT 检测结果显示，MEG3基因明显抑制 SW1990细胞的增殖，实验组72 h 时吸光度值为0.81±0.06，与阴性对照组（1.17±0.07）和空白对照组（1.08±0.03）相比，3组差异有统计学意义（ F ＝33.489，P ﹤0.01）。结论本研究成功构建了MEG3真核表达质粒 pcDNA3.0-MEG3，并证实 MEG3基因及其产物对胰腺癌 SW1990细胞增殖有明显的抑制作用。

Carney 综合征1例

患者女，22岁，学校体检时发现左肺肿物，追问病史偶有上腹部隐痛不适感，胸部 CT 见左肺内多发结节，考虑良性肿瘤，完善相关检查后于2008年9月23日在全麻下行左肺肿瘤剔除术，术中见左肺下叶一较大肿瘤，左肺上叶舌段见3个较小肿瘤，大小分别为75 mm ×70 mm ×70 mm，25 mm ×20 mm ×10 mm、45 mm ×35 mm ×30 mm、30 mm ×25 mm ×20 mm，病理提示均为软骨型错构瘤。腹部 CT 及胃镜提示胃部不规则球形肿瘤，位于肝左外叶与胃小弯之间。2008年10月28日行胃大部切除术，病理提示胃间质瘤，大小60 mm ×35 mm ×30 mm。未发现肾上腺外的副神经节瘤。因此诊断为不完全性的 Carney 综合征。2009年11月27日复查胸片及 CT 提示肿瘤复发，左肺上下叶内均见肿瘤，2009年12月3日行左全肺切除术，术后恢复良好。病理提示上下肺内均为软骨型错构瘤组织。未予化疗等治疗，恢复良好，至今已随访6年，未见复发及转移，患者生活正常，已结婚、生子。

管腔型乳腺癌的分型及其与临床病理特征的关系

管腔型乳腺癌作为乳腺癌分子分型中发病率高的一种类型，因其拥有针对性的治疗成为乳腺癌临床和病理研究的热点。本研究按照第12届 St Gallen 乳腺癌国际共识［1］进行分型诊断，筛选出142例管腔型乳腺癌患者入组，探讨管腔型乳腺癌的分型，分析管腔型乳腺癌的分子分型与临床病理特征的关系。

“有艾相序愈加精彩”艾愈胶囊有奖征文通知

本刊可直接使用的英文缩写常用词汇

骨与软组织肉瘤多学科讨论会7月将于广州召开

骨和软组织肉瘤临床表现多样化，容易误诊，多学科联合讨论的模式有利于提高骨和软组织肉瘤的诊治水平。为提高各级医院骨与软组织肉瘤的诊治水平，中国抗癌协会肉瘤专业委员会携广东省骨科学会骨肿瘤学组、广东省肿瘤学会骨软肿瘤学组，拟定于2015年7月18—19日，在广州举办骨与软组织肉瘤内外科多学科讨论会，这是继往年在上海、天津、贵阳、西宁、济南、哈尔滨、兰州、福州举办的全国会议后的又一次盛会。会议将采用专题发言、学术交流、病例讨论的方式，由肿瘤外科（骨肿瘤科）、肿瘤内科（化疗科）、生物治疗科、放疗科、放射科、病理科教授，讨论疑难病例的多学科联合治疗程式，并邀请香港和美国专家讨论和交流。

统计学处理的有关要求

1.研究设计：应交代研究设计的名称和主要做法。如调查设计（分为前瞻性、回顾性或横断面调查研究）；实验设计（应交代具体的设计类型，如自身配对设计、成组设计、交叉设计等）；临床试验设计（应交代属于第几期临床试验，采用了何种盲法措施等）。主要做法应围绕4个基本原则（随机、对照、重复、均衡）概要说明，尤其要交代如何控制重要非试验因素的干扰和影响。

第十八届国际胰腺病学会年会、第九届中国抗癌协会胰腺癌专业委员会年会暨第二届上海胰腺肿瘤国际论坛8月将于上海召开

第十八届国际胰腺病学会年会、第九届中国抗癌协会胰腺癌专业委员会年会暨第二届上海胰腺肿瘤国际论坛将于2015年8月27—29日在上海绿地会议中心隆重召开，本次会议由国际胰腺病学会、中国抗癌协会胰腺癌专业委员会、上海市抗癌协会主办，复旦大学附属肿瘤医院、复旦大学胰腺肿瘤研究承办。今年会议的主题：胰腺疾病--交流与合作。

关键词的有关要求