国际肿瘤学杂志
Journal of International Oncology 국제종류학잡지
- 主管单位： 中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会
- 主办单位： 中华医学会，山东省医学科学院
- 影响因子： 0.31
- 审稿时间： 1个月内
- 国际刊号： 1673-422X
- 国内刊号： 37-1439/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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多功能蛋白BAG-1与肿瘤的相关性研究
BAG-1蛋白属于共分子伴侣家族成员,它是多功能蛋白,可与多种靶分子相互作用,参与肿瘤相关性细胞内生化过程.现综述近年来BAG-1蛋白与肿瘤的相关性研究.
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侵袭性甲状腺乳头状癌研究进展
具有侵袭性的甲状腺乳头状癌(PTC)并不少见,国际已有确定的分型.其组织病理及细胞学表现都与普通乳头状癌有差别,发病与染色体畸变及多种基因的突变、重排有关.术前正确诊断、积极治疗及密切随访可改善预后.现综述有关的临床、基础研究.
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抗肿瘤药物的肺损伤
肺损伤是抗肿瘤药物的毒性反应之一,表现为一系列异质性临床病理综合征.现综述近年来关于抗肿瘤药物肺损伤的发生机制、临床诊断治疗的研究进展.
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DcR3与肿瘤研究新进展
DcR3又称肿瘤坏死因子受体(TNFR)6B,是新近发现的TNFR超家族成员,它具有抗凋亡和细胞调节的生物学特性.DcR3与肿瘤的发生发展密切相关,可为肿瘤的诊断、治疗、疗效观察和预后判断提供一种新的思路.现综述DcR3的生物学特性及其在肿瘤方面的研究进展.
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雌孕激素与乳腺癌
雌孕激素与乳腺细胞增殖及乳腺癌的关系倍受关注.虽然流行病学资料显示,雌激素可促进乳腺的增殖,可能在乳腺癌的发生发展中产生作用,但绝经后妇女单纯雌激素补充治疗可能并不增加患乳腺癌危险性或危险性较低,而且,这种危险性主要与长期进行激素补充治疗相关.孕激素对乳腺增殖的影响及与乳腺癌的关系一直颇有争论,近年多数大型研究显示,在激素补充治疗中,长期使用孕激素可能增加患乳腺癌的危险性.
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绝经后乳腺癌内分泌治疗临床研究进展
第3代芳香化酶抑制剂及纯雌激素受体拮抗剂的发展,已改变绝经后乳腺癌内分泌治疗的现状,现就此临床研究进展进行综述.
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IL-12抗肿瘤基因治疗的研究进展
IL-12具有强大的抗瘤活性,在肿瘤生物治疗中占有重要地位.近年来IL-12基因疗法成为研究的热点,各国学者采用不同的治疗途径及基因联合方式进行了大量尝试,以求其佳抗瘤效果,现就此作一综述.
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趋化因子与肿瘤的定向转移
肿瘤转移预后不良,其形成涉及许多病理机制.近来研究表明,肿瘤细胞表达特定的趋化因子受体,而其转移好发部位高表达相应的配体,后者对肿瘤细胞有化学趋向性,由此形成了肿瘤细胞定向转移的"归巢"理论.这一理论提示,通过干预受体与配体间的相互作用,可能成为抗肿瘤转移治疗的新途径.
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肿瘤患者血浆DNA变异检测及其临床意义
肿瘤患者外周血循环中存在着游离DNA,其含量明显高于正常人,并且具有肿瘤DNA的特征性改变.检测患者血浆中肿瘤性DNA的特征性改变,如突变、杂合性缺失,甲基化等,对肿瘤的早期诊断、治疗及预后判断等可能具有重要意义.
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DR-nm23基因与肿瘤发生发展关系的研究进展
转移是恶性肿瘤的重要生物学行为,也是肿瘤患者死亡的主要原因之一.肿瘤转移抑制基因是参与肿瘤转移形成的重要分子生物学调控因子,研究证实,nm23基因家族与肿瘤的发生、发展及转移具有明确的相关性.现对该家族新成员DR-nm23基因的结构、功能及其参与肿瘤形成、进展等方面的研究作简要综述.
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原发性肺腺癌肿瘤标记物Napsin A的研究现状
Napsin A是新近发现的一种天门冬氨酸蛋白酶,在原发性肺腺癌中特异性表达.研究发现Napsin A可以鉴别原发性肺腺癌与转移性肺癌,并与原发性肺腺癌的分化程度呈正相关.现将Napsin A研究现状作一综述.
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循环内皮祖细胞与肿瘤血管生成
恶性肿瘤细胞可产生多种细胞因子,可使骨髓中的内皮祖细胞(EPC)动员至外周血,并将这些细胞募集到肿瘤组织的血管床,参与肿瘤的血管生成.EPC有望成为抗肿瘤血管生成的靶点或肿瘤基因治疗的载体.
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食管癌三维适形及调强放疗的研究进展
食管癌常规放疗的疗效多年来无明显提高,其失败的主要原因为肿瘤局部未控制和复发.三维适形和调强放疗是近年来开展的新技术,通过精确定位、精确计划、精确治疗提高了肿瘤局部控制率,减少了放射并发症,为食管癌放疗提供了新的研究方向.
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上皮型钙粘素和β-连环蛋白及其基因的化学修饰在肿瘤中的作用
肿瘤的发生是多因素参与的复杂过程,上皮型钙粘素和β-连环蛋白复合体与肿瘤的发生密切相关.该复合物不仅通过介导细胞间粘附,而且与信号传导通路有关,具有抑制肿瘤浸润的作用.复合体成分可发生不同类型的化学修饰,其中包括CDH1基因启动子区甲基化、β-连环蛋白酪氨酸磷酸化异常和上皮型钙粘素糖基化等.此类化学修饰可能影响复合体与细胞骨架连接,导致信号转导异常,有利于肿瘤的增殖、浸润和转移.
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NK/T细胞淋巴瘤的基因研究进展
NK/T细胞淋巴瘤是一种新近认识的恶性淋巴瘤.研究发现它存在T细胞受体基因重排、抑癌基因失活和凋亡基因紊乱等,对其进一步研究,将对这一恶性肿瘤的诊断、治疗及预后评估大有裨益.
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表皮生长因子受体信号通路及其靶向肿瘤治疗
表皮生长因子受体(EGFR)属于蛋白酪氨酸激酶受体家族.在特异配体的刺激下,EGFR可激活PI3K-Akt和Ras-Raf-MEK-ERK等多条信号通路.EGFR的异常高表达或突变可见于多种恶性肿瘤,并与肿瘤的恶性生物学行为和患者的不良预后密切相关.目前针对EGFR及其下游信号转导子已开发出多种抗肿瘤药物.这些药物疗效高,副作用小,具有良好的应用前景.
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乳腺癌术后放射治疗的研究进展
随着乳腺癌手术方式的变迁,术后放射治疗的原则也发生了新变化,尤其是保乳术后乳房放射治疗靶区的确定和前哨淋巴结活检对淋巴引流区治疗的影响是目前争议的焦点.现综述乳腺癌术后放射治疗的研究进展.
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脑胶质瘤发生发展中的免疫逃逸机制
脑胶质瘤是严重危害人类健康的恶性肿瘤之一.通过阐述脑胶质瘤发生发展中影响其发生免疫逃逸的主要影响因素,以期为进一步阐明其发病机制并寻找新的治疗方法提供新的思路和线索.
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Fas系统与肿瘤治疗
Fas系统是肿瘤细胞凋亡的重要途径之一,肿瘤的非手术治疗手段如细胞因子治疗、化疗、放疗等除直接或间接发挥细胞毒性作用外,还通过影响肿瘤细胞的Fas、FasL表达而诱导其凋亡,特别是近几年Fas、FasL基因治疗的研究,开创了肿瘤治疗的新途径.
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肿瘤干细胞研究进展
肿瘤干细胞是决定肿瘤发生和转移的肿瘤细胞群体,是肿瘤治疗的靶细胞.现对肿瘤干细胞近年研究中采用的无血清培养方法及利用其特异的表面标志或特性进行细胞分选的分离方式,以及结合免疫缺陷小鼠异体移植的鉴定模式作一综述.
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NES1基因与肿瘤研究
正常上皮细胞特异性-1(NES1)基因,又称人组织激肽释放酶10(KLK10),是近年来新发现的一种抑癌基因,其编码的蛋白序列与丝氨酸蛋白酶高度同源,在调控正常上皮细胞生长、分化等方面起一定作用.近研究还发现,NES1基因甲基化与多种肿瘤的发生有关,其表达产物对肿瘤患者的早期诊断、病情监测、估计预后、疗效评价等具有重要作用.
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血液系统恶性肿瘤的凋亡靶向治疗
近年来诱导凋亡被引入癌症治疗.研究者们通过激活凋亡途径、调控凋亡蛋白诱导肿瘤细胞凋亡,或通过间接作用于蛋白酶、磷酸酶、蛋白酶体等进而调控凋亡.现就已进入临床试验阶段、诱导凋亡的新药在血液系统恶性肿瘤中的应用作一综述,并阐述其分子机制和临床效能.
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恶性肿瘤化疗耐药评价体系的研究进展
化疗是恶性肿瘤的重要治疗手段,然而由于患者个体差异所导致的药物作用不敏感或者耐药性产生是影响疗效的重要因素.目前已有许多肿瘤耐药评价方法和耐药指标应用于科研和临床,现就近年来化疗耐药评价领域的研究进展作一简要回顾,并重点分析了耐药评价指标与应用前景.
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特异性血管内皮细胞表面蛋白--肿瘤的分子地址
近年来,随着亚细胞分离技术、蛋白质质谱分析技术、生物信息学技术的发展和成熟,人们逐渐认识到血液与肿瘤组织之间的天然屏障--血管内皮细胞膜表面蛋白的表达具有高度的组织特异性.越来越多的实验表明,这种肿瘤组织特异性蛋白有望成为肿瘤治疗的有效分子地址.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
