国际肿瘤学杂志
Journal of International Oncology 국제종류학잡지
- 主管单位： 中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会
- 主办单位： 中华医学会，山东省医学科学院
- 影响因子： 0.31
- 审稿时间： 1个月内
- 国际刊号： 1673-422X
- 国内刊号： 37-1439/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
-
缺氧诱导因子促进肿瘤血管生成的研究
缺氧诱导因子(HIF)是缺氧应答中起重要作用的转录因子,在实体瘤中普遍高表达,与肿瘤血管生成密切相关.其主要通过上调血管内皮生长因子(VEGF)基因的激活启动相关的血管生成,促进肿瘤的生长、侵袭及转移.随着HIF调控肿瘤血管生成机制的研究深入,HIF有望成为抗肿瘤血管生成治疗的重要靶点.
-
肿瘤转移动物模型
研究肿瘤转移需要建立与临床病理过程相近的肿瘤转移动物模型.目前动物模型主要有基因工程模型和异种移植模型,这对探讨肿瘤转移机制、探索实验治疗手段提供了可能的研究工具.其中,细胞株的筛选、实时检测成像技术等都是非常重要的因素.
-
ABCG2介导的肿瘤多药耐药
ABCG2是ATP结合盒(ABC)转运超家族中的一员,其过表达被认为是限制多种化疗药物在细胞内聚集的重要机制之一.ABCG2底物范围广泛,包括多种抗肿瘤药物和环境致癌物等,与肿瘤的多药耐药(MDR)和肿瘤发展有关.以ABCG2为靶点逆转MDR受到广泛关注.
-
三氧化二砷在胃癌治疗中的应用
三氧化二砷(As2O3)是中药砒霜的主要成分,初被用于治疗血液系统疾病.近年研究发现,其对多种实体瘤也有良好疗效,其中对胃癌疗效显著.研究证实,As2O3可以抑制胃癌细胞增殖及转移,诱导胃癌细胞凋亡和保护性自噬,抑制胃癌淋巴管和新生血管形成,影响胃癌细胞内端粒相关蛋白的表达.
-
调节性T细胞的分子靶向作用与肿瘤免疫治疗
调节性T细胞(Treg)具有免疫抑制功能,可通过在细胞表面表达细胞毒性T淋巴细胞相关抗原、穿孔素-颗粒酶介导的细胞毒作用、分泌细胞因子如白细胞介素-10(IL-10)、转化生长因子-β(TGF-β)等途径实现免疫抑制.采用抗体、疫苗和化学药物能够实现对FOXP3+CD25+CD4+调节性T细胞的靶向作用,使调节性T细胞在各种肿瘤患者外周血及肿瘤组织中的表达水平下调,降低其抑制免疫的功能,增强肿瘤免疫疗法的疗效.
-
乳腺癌早期诊断技术
乳腺癌的早期诊断对于改善患者预后至关重要.随着新型诊断技术的出现,乳腺癌早期诊断率不断提高.体液中的微小RNA (miRNA)、唾液蛋白、尿液多胺作为新型肿瘤标志物其敏感性和特异性均较高;传统的影像学诊断技术在光学技术和计算机的辅助下也有较大突破;影像引导微创活检技术如空芯针活检和真空辅助活检,具有准确、经济、创伤小等优点,并能提供更多的标本,已广泛用于临床.
-
髓源性抑制细胞和调节性T细胞在感染和肿瘤微环境中的免疫抑制机制
髓源性抑制细胞(MDSC)和调节性T细胞(Treg)是重要的抑制性免疫细胞,在炎症、感染和肿瘤中大量扩增,可通过多种机制抑制机体抗肿瘤免疫,促进肿瘤生长和转移.寻找肿瘤微环境中MDSC、Treg细胞升高的原因及清除方法,已成为肿瘤免疫治疗的研究热点.
-
癌基因Pim-1在肿瘤中的研究
癌基因Pim-1与多种肿瘤的发生发展密切相关,参与多个信号转导通路,调节下游生物因子的表达,或与其他癌基因协同作用,在相关肿瘤的诊断、治疗及预后评估中具有重要作用,同时也提供了新的潜在靶点.目前以Pim-1为靶点,探索治疗肿瘤的新策略成为研究热点,将有望用于肿瘤临床治疗.
-
脑转移瘤的放射治疗
脑转移是晚期肿瘤治疗失败的常见原因,放疗是其主要治疗手段之一.随着放疗技术的不断发展,脑转移瘤患者的生存期及生活质量明显改善.全脑放疗、立体定向放疗以及两者联合是目前主要治疗方法,但在佳剂量分割、佳联合时期及患者的选择等方面尚待进一步明确.新的放疗技术如同期加量放疗已成为目前的研究热点.
-
胃癌预后分子标志物
多种分子标志物与胃癌预后有关,如AT丰富结构域1A(ARID1A)基因的表达缺失、CD133和生存素的过表达均可致胃癌发生,且预后不良;瘦素、CD44、微小RNA(miRNA)则与胃癌侵袭转移密切相关;富含半胱氨酸的酸性分泌蛋白(SPARC)低表达有助于胃癌血管生成,但其表达与胃癌预后的相关性有待进一步研究;而核苷酸切除修复交叉互补基因1(ERCC1)在胃癌中的表达及其基因多态性则可能为用药选择提供依据.
-
PCI-32765在治疗B细胞恶性肿瘤中的应用
PCI-32765是一种口服的Bruton酪氨酸激酶(BTK)抑制剂,可通过选择性、不可逆地抑制BTK,阻断B细胞受体信号通路,抑制B细胞的生存、活化、增殖和迁移.PCI-32765不仅能直接作用于恶性肿瘤B细胞,还能防止肿瘤细胞产生耐药性.因此,PCI-32765在B细胞恶性肿瘤的治疗中具有广阔的应用前景.
-
趋化因子受体CXCR7及其与肿瘤的关系
CXCR7是继CXCR4之后发现的趋化因子CXCL12的新受体.目前研究表明,CXCL12/CXCR7生物轴对多种肿瘤的发展有重要影响,与CXCL12/CXCR4生物轴的作用有一定相似性.CXCR7广泛表达于多种肿瘤组织及肿瘤细胞,在肿瘤细胞的生长增殖、黏附迁徙中起重要作用.抑制CXCR7表达或阻断其信号传导通路可能为肿瘤治疗提供新策略.
-
磁共振波谱成像在宫颈癌中的研究
宫颈癌的磁共振波谱(MRS)可检测到胆碱及胆碱复合物、甘油三酯等肿瘤相关特异性代谢化合物.MRS可应用于宫颈良恶性病变的鉴别、宫颈癌的诊断和放化疗疗效的监测等方面,对宫颈癌的临床诊疗具有重要意义.
-
18F-FDG PET-CT在鼻咽癌中的应用
18 F-氟脱氧葡萄糖(18 F-FDG) PET-CT在鼻咽癌诊疗中的应用主要包括早期诊断、临床分期、靶区勾画、预测放疗敏感性、评价疗效及监测肿瘤残留与复发.但由于肿瘤细胞对18 F-FDG的摄取受多因素的影响,假阳性和假阴性不可避免,因此需要开发特异性更高的示踪剂以提高诊疗的准确性,同时需要开展多中心研究,以明确标准摄取值(SUV)与放疗靶区勾画的关系.
-
Ⅱ期结肠癌的辅助化学治疗
Ⅱ期结肠癌术后是否需行辅助化疗,目前尚存争议.有研究表明,高危Ⅱ期结肠癌能从术后辅助化疗中获益.在临床病理特征方面,T4期、有穿孔和肿瘤周围淋巴管或血管浸润等的Ⅱ期结肠癌患者能从含有奥沙利铂的辅助化疗中获益;在基因分子水平方面,Ⅱ期结肠癌高微卫星不稳定性(MSI-H)表达较多,且不能从氟尿嘧啶化疗中获益,而染色体18q杂合子丢失(18q LOH)、Cx43及基因表达谱等在辅助化疗中的指导作用尚无定论,需进一步研究.
-
脑胶质瘤致癫痫的研究
胶质细胞瘤是常见的颅内肿瘤,是癫痫的常见病因之一.脑胶质瘤的肿瘤类型、部位、病理级别等与癫痫发生率及疗效密切相关.近年来发现,脑胶质瘤自身及瘤周因素均可影响脑内兴奋与抑制系统的平衡,参与致痫机制,详尽的发病机制有待进一步研究.
-
肺癌患者生活质量的影响因素
临床研究显示,多种因素都可影响肺癌患者的生活质量(QOL),生理因素有呼吸困难、癌因性疲乏等,抑郁、焦虑等心理因素起主要作用,社会和家庭支持对提高肺癌患者的QOL也很关键.
-
STAT3与上皮-间质转化在肿瘤细胞中的作用及其关系
信号转导与转录激活因子(STAT3)可被多种细胞因子激活,参与肿瘤细胞增殖、血管生成、肿瘤侵袭和化疗耐药等过程.上皮-间质转化(EMT)在肿瘤的侵袭转移及化疗耐药等过程中也起重要作用.研究表明,STAT3可通过调控EMT,改变肿瘤的侵袭转移能力,增强肿瘤细胞对化疗药物的耐药性.探讨STAT3与EMT在肿瘤细胞中的作用及其相互关系有助于为分子靶向治疗提供可靠的理论依据.
-
光敏剂药物运载体系在光动力治疗肿瘤中的应用
诸多体内外实验证明,通过运用适宜的药物运载体系既可以增加光敏剂的稳定性,也可以促进光敏剂在肿瘤组织中聚集,提高光动力治疗的靶向性,加深其作用深度和单态氧的产出率,并能减少不良反应.所以新型光敏剂药物运载体系的研究在光动力治疗肿瘤中拥有重要的应用价值.
-
微小RNA在乳腺癌耐药中的研究
乳腺癌的多药耐药(MDR)是造成乳腺癌治疗失败的关键因素.微小RNA (miRNA)是一种内源性表达小分子单链RNA,通过与靶基因的信使RNA结合调控基因的转录后表达.miRNA参与乳腺癌耐药形成的多种机制,是治疗耐药乳腺癌的可行靶点.寻找新的miRNA并研究其在乳腺癌耐药中的作用已成为当今研究的热点.
-
微小RNA-203与肿瘤
微小RNA (miR)-203具有细胞干性抑制潜能,可通过抑制细胞干性相关转录因子的表达来调节细胞上皮样分化.研究表明miR-203在多种肿瘤组织中表达异常,包括膀胱癌、乳腺癌、结肠癌和胰腺癌等.miR-203通过调节细胞增殖、分化和凋亡在肿瘤的发生发展中发挥重要作用.
-
PPARγ及上皮-间质转化与肿瘤的关系
肿瘤发生上皮-间质转化(EMT)后侵袭和转移能力明显增强,是肿瘤患者治疗失败的原因之一.过氧化物酶增殖激活受体γ (PPARγ)是EMT的重要调节因子.研究提示,PPARγ激活后能通过调节E-钙黏蛋白、Smad复合体、机体微环境等影响肿瘤EMT的发生发展.因此,深入研究PPARγ及EMT与肿瘤的关系有望为肿瘤治疗提供新的方向.
-
miR-200b对人结肠癌细胞增殖和迁移的影响
目的 研究miR-200b对人结肠癌sw620细胞E-cadherin表达的调节作用,探讨miR-200b对sw620细胞增殖及迁移的影响.方法 采用实时PCR (RT-PCR)技术分别检测转染pEGP-miR-200b后24h和72 h sw620细胞中miR-200b的表达变化;采用RT-PCR技术和Western blot方法检测转染miR-200b后对E-cadherin表达的影响;采用四甲基偶氮唑蓝法(MTT)和划痕擦伤实验检测转染miR-200b对sw620细胞增殖、迁移的影响.结果 miR-200b转染sw620细胞48 h和72 h后,miR-200b相对表达量较对照组显著上调(t=11.579,P＜0.01;t=11.579,P＜0.01);且抑制了细胞的增殖能力,第3天抑制作用显著,抑制率为55.34％;细胞的迁移速度受到明显的抑制,两组在24、48、72 h的迁移距离有显著差异(t=11.579,P＜0.01;t=10.419,P＜0.01;t=6.955,P＜0.01).同时细胞中E-cadherin基因的mRNA和蛋白表达水平显著升高(t=10.432,P＜0.01;t=8.325,P＜0.01).结论 上调miR-200b表达可抑制结肠癌细胞的生物活性,该作用可能与E-cadherin的表达有关.
-
洛铂对头颈鳞状细胞癌细胞株增殖抑制作用的体外研究
化疗是复发转移性头颈鳞状细胞癌的主要治疗手段之一.含顺铂(DDP)的化疗方案是目前一线标准方案.洛铂(LBP)是新的第3代铂类抗肿瘤药物,研究发现LBP对口腔鳞状细胞癌、喉癌和鼻咽癌有明显抗肿瘤活性,其中LBP单药或联合吉西他滨治疗复发转移性鼻咽癌的疗效与DDP相近,但不良反应更加轻微,患者耐受性更好,提示LBP在头颈鳞状细胞癌治疗中可能具有良好的应用前景[1-3].本研究通过体外实验,观察洛铂对头颈鳞状细胞癌细胞株增殖的抑制作用,以期初步探索LBP治疗头颈鳞状细胞癌的理论依据.
关键词：
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
