国际肿瘤学杂志
Journal of International Oncology 국제종류학잡지
- 主管单位： 中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会
- 主办单位： 中华医学会，山东省医学科学院
- 影响因子： 0.31
- 审稿时间： 1个月内
- 国际刊号： 1673-422X
- 国内刊号： 37-1439/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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老年三阴性乳腺癌的临床病理特征及治疗
老年三阴性乳腺癌(TNBC)具有独特的临床病理特征,除浸润性导管癌,也多见于腺癌、小叶癌,该类肿瘤体积大,分级多为Ⅲ级.老年TNBC患者辅助化疗疗效显著,但因常并发其他疾病,选择治疗方案时除考虑肿瘤分期外,还需注意患者重要器官功能及耐受能力.老年TNBC患者预后较差,给予合理治疗后,情况可明显改善.
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CRD-BP和β-TrCP在结直肠癌中的研究
不稳定编码区(CRD)是c-myc基因的影响因素之一.不稳定编码区结合蛋白(CRD-BP)与CRD结合可使CRD免受核酸内切酶攻击,阻止c-myc mRNA快速降解,增加c-myc蛋白含量.β-转导重复相容蛋白(β-TrCP)可对多个信号通路及细胞周期进行调控,影响细胞生长、分化、凋亡及肿瘤形成.CRD-BP高表达进而上调β-TCP,与结直肠癌的发生发展、转移侵袭等密切相关.
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肿瘤多药耐药的产生机制及逆转策略
肿瘤多药耐药(MDR)是导致临床化疗失败和患者死亡的主要原因.研究表明,MDR的发生与P-糖蛋白、多药耐药相关蛋白、乳腺癌耐药相关蛋白、肺耐药相关蛋白等多种因素相关.目前MDR的逆转策略主要包括化学药物逆转、基因逆转、免疫逆转、中药逆转和纳米载药系统逆转,并且均取得了一定进展,这将有助于提高肿瘤患者的化疗疗效.
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上皮-间质转化与胃癌
上皮-间质转化(EMT)是上皮细胞向间质细胞转化的现象.近年来发现EMT可以通过多种机制影响胃癌的发生发展,促进肿瘤细胞迁移和侵袭.EMT的发生涉及多个信号通路,与微小RNA、幽门螺杆菌、转录因子等有关,其有望成为治疗侵袭性胃癌的新靶点.
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山奈酚的抗肿瘤作用
山奈酚是一种广泛存在于水果、蔬菜、中草药等天然植物中的黄酮类化合物,具有抗肿瘤、抗氧化、抗炎、抗焦虑、镇痛和抗过敏等广泛的药理作用.研究发现,山奈酚可降低罹患癌症的风险,可通过诱导细胞凋亡、调节细胞周期、抑制新生血管生成和肿瘤转移等作用抑制肿瘤细胞增殖和侵袭,并可通过调节氧化应激反应和抑制炎性因子发挥抗肿瘤作用,在肿瘤防治中具有广阔的应用前景.
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ZHX2与肿瘤的相关性研究
转录抑制因子ZHX2是ZHX蛋白家族的成员之一,在人体组织中广泛存在,通过转录抑制作用参与多种疾病的发生与发展.研究表明ZHX2与肝癌、多发性骨髓瘤、胃癌、结直肠癌等的发生发展密切相关,具有肿瘤治疗的潜在价值.
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多柔比星的耐药机制
多柔比星广泛应用于乳腺癌等肿瘤的化疗中,但因耐药使其应用受到一定限制.多柔比星耐药的产生机制可能涉及转运蛋白、凋亡蛋白、DNA修复功能、酶等因素.逆转多柔比星耐药的研究也在持续进行,为临床上克服多柔比星耐药提供了有效方案.但具体机制仍有待进一步阐释,并期待提出更合理的策略以提高疗效.
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细胞因子诱导的杀伤细胞在肿瘤治疗中的作用
细胞因子诱导的杀伤(CIK)细胞是用于肿瘤免疫治疗的主要免疫活性细胞.相关基础研究显示其对多种血液及实体肿瘤有显著杀伤活性,大量临床试验证实其对肿瘤患者有明确疗效且不良反应轻微.CIK细胞治疗肿瘤是一种前景广阔且安全的方法,因此建立规范的培养和应用标准十分重要.
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NOD2基因与原发性肝癌
核苷酸结合寡聚化结构域蛋白2(NOD2)可通过识别细菌细胞壁的肽聚糖及其裂解产物胞壁酰二肽,参与宿主对病原体的免疫应答,参与调节自然免疫和特异性免疫.NOD2作为一种新发现的细胞内模式识别受体,可通过基因变异、诱发肝脏炎症反应、激活相应信号通路在原发性肝癌的发生发展中发挥重要作用.
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肿瘤细胞的异常糖代谢
肿瘤细胞糖代谢异常与多种机制有关,如缺氧诱导因子(HIF)的参与可激活糖酵解相关酶类,有利于肿瘤细胞采取糖酵解方式获能;线粒体功能低下或数量减少可一定程度抑制葡萄糖氧化磷酸化途径;某些癌基因的激活及抑癌基因的失活也参与调节线粒体氧化呼吸链及糖酵解相关酶类,从而影响糖代谢过程;肿瘤细胞氧化磷酸化的相关酶类合成受到抑制等.此外,糖代谢异常对肿瘤细胞的生长、侵袭和转移具有重要作用.
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食管癌小鼠模型研究进展
食管癌小鼠模型有三大类:化学致癌模型、异种移植瘤模型和遗传工程模型.化学致癌模型很好地模拟了人食管癌发生发展的病理过程,制备方法简单;异种移植瘤模型是目前常用的食管癌动物模型,具有成瘤快、成瘤率高、成本低的优点;遗传工程模型涉及的基因主要有p53、Cyclin D1、Brca1和p120ctn,有助于了解肿瘤的生物学特征,但其价格昂贵且制备时间长.
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Y盒结合蛋白1与上皮-间质转化
在上皮-间质转化(EMT)过程中,细胞间连接被破坏,细胞失去顶-底极性,获得抗凋亡能力及迁移、侵袭能力.Y盒结合蛋白1 (YB-1)是冷休克蛋白超家族的一员,包含结构和功能高度保守的冷休克结构域.研究表明,YB-1可以通过调控EMT促进肿瘤的发生发展.在YB-1介导的EMT中,多种转录因子及信号通路发挥着重要作用.
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雷替曲塞治疗结直肠癌的临床应用
雷替曲塞是一种新型的特异性胸苷酸合成酶(TS)抑制剂,在临床研究中表现出显著的抗肿瘤活性.国内外研究显示,雷替曲塞治疗结直肠癌疗效确切,耐受性较好,并且使用方便,可广泛应用于结直肠癌的临床治疗.
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沉默信息调节因子1在肿瘤发生发展中的作用
沉默信息调节因子l(SIRTl)是一种依赖于烟酰胺腺嘌呤二核苷酸的组蛋白脱乙酰酶,参与肿瘤的发生发展过程.研究表明,SIRT1在胃癌、乳腺癌、前列腺癌等多种实体肿瘤中呈高表达,可促进肿瘤发生发展;同时发现,SIRT1在其他肿瘤如胶质母细胞瘤、膀胱癌、卵巢癌等中SIRT1表达降低,起抑癌基因的作用.因此,SIRT1的具体作用机制仍未阐明,尚存争议.
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尼妥珠单抗治疗实体瘤的研究进展
尼妥珠单抗(泰欣生)是一种靶向表皮生长因子受体(EGFR)的人源化单克隆抗体,可特异性与EGFR胞外域结合,阻断下游信号通路而起到抗肿瘤作用.临床研究表明,尼妥珠单抗在头颈部鳞状细胞癌、鼻咽癌和胶质瘤等实体瘤中显示出良好的抗肿瘤作用,同时具有耐受性好、皮疹发生率低等优点.
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上皮-间质转化及其干性作用与肿瘤
上皮-间质转化(EMT)参与肿瘤转移过程,Twist作为关键调控因子在EMT中发挥重要作用,放疗、化疗和多种细胞因子均可诱导Twist介导的EMT.研究表明,肿瘤细胞可能通过EMT转变为肿瘤干细胞样细胞,并进一步导致放化疗抵抗、肿瘤血管形成及远处转移,对肿瘤的预后产生巨大影响,EMT有望成为肿瘤治疗的重要靶点.
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立体定向放疗治疗周围型非小细胞肺癌
立体定向放疗(SBRT)可对病变实施“手术”式照射,抑制肿瘤细胞增殖,并具有非侵入性的特点,能明显缩短治疗时间.尽管手术、放疗是早期周围型非小细胞肺癌的主要选择,但近来研究表明SBRT相对普通放疗在局部控制率、不良反应等方面具有一定优势,并可获得与手术治疗相近的疗效.
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微小RNA-126和微小RNA-7在食管鳞状细胞癌中的表达及临床意义
目的 探讨微小RNA-126(miR-126)和微小RNA-7(miR-7)在食管鳞状细胞癌(ESCC)中的表达情况及其与ESCC临床病理特征、预后之间的关系.方法 采用实时荧光定量聚合酶链反应法检测116例ESCC组织和癌旁正常组织中miR-126和miR-7的表达差异,并对miR-126和miR-7表达情况与ESCC患者临床病理特征、预后的相关性进行统计学分析.结果 miR-126不同程度低表达病例数为73(62.9％),正常表达病例数为35 (30.2％),高表达病例数为8(6.9％);miR-7不同程度低表达病例数为52(44.8％),正常表达病例数为35(30.2％),高表达病例数为29 (25.0％).miR-126和miR-7表达降低组无瘤生存期均较非降低组短(x2=4.268,P＜0.05;x2 =4.993,P＜0.05);miR-126低表达与ESCC肿瘤位置、家族史和饮酒相关(x2=14.564,P＜0.05;x2=5.691,P＜0.05;x2 =4.971,P＜0.05),与性别、年龄、分化程度、浸润程度、淋巴转移、吸烟不相关(均P ＞0.05);miR-7低表达与ESCC的临床病理特征均不相关(均P＞0.05).结论 miR-126和miR-7的低表达可能与ESCC患者预后相关,具有一定的临床检测意义.
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18F-FDG PET/CT和99Tcm-MDP骨扫描探测多发性骨髓瘤骨破坏的对比研究
目的 探讨18F-氟脱氧葡萄糖正电子发射断层显像/计算机断层摄影术(18F-FDG PET/CT)和99Tcm-亚甲基二磷酸盐(99Tcm-MDP)骨扫描在探测多发性骨髓瘤(MM)骨破坏方面的应用价值.方法 回顾性分析经临床确诊的MM患者27例,全部行18 F-FDG PET/CT和99Tcm-MDP骨扫描,以X线片和磁共振成像(M RI)检查部位为限定范围,分别记录病灶骨质破坏的部位和数量,同时测量其大SUV值(SUVmax),并将二者探测结果进行对比分析.诊断标准综合MRI和X线片结果判定.结果 综合MRI和X线片发现病灶共235处,其中18F-FDG PET/ CT发现227处(97％),骨扫描发现187处(80％),差异有统计学意义(x2=32.43,P＜0.05);SUVmax为8.3±1.7(4.3 ～18.9).18F-FDG PET/CT和骨扫描的骨折发现率分别为100％(97/97)和90％(87/97),差异有统计学意义(x2=78.09,P＜0.05).结论 18 F-FDG PET/CT对MM骨破坏病灶的探测优于99Tcm-MDP骨扫描.
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重组人血管内皮抑制素联合顺铂、白细胞介素-2治疗食管癌胸腔积液的疗效观察
胸腔积液是晚期肿瘤的常见并发症,由肿瘤转移侵犯胸膜引起,多见于肺癌、乳腺癌、食管癌等[1].胸膜腔内注药如顺铂、白细胞介素(IL)等是治疗恶性胸腔积液的新方法,但疗效仍不理想.重组人血管内皮抑制素是新型抗肿瘤药物,近年来发现其控制胸腔积液效果良好.佛山市第一人民医院采用重组人血管内皮抑制素联合顺铂、IL-2胸腔内注入治疗食管鳞状细胞癌胸腔积液,取得了良好的疗效,现报道如下.
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2012年CBM和SCI收录中国肿瘤学论文对比分析
目的 分析对比2012年中国生物医学文献数据库(CBM)和科学引文索引(SCI)收录的中国肿瘤学论文,全面客观地反映我国肿瘤学论文国内国际发表现状.方法 通过CBM和SCI两个数据库检索2012年中国肿瘤学相关论文,对学科分布、地区分布、机构分布和被引情况进行统计分析.结果 2012年CBM数据库收录我国作者为第一作者的肿瘤学论文67 071篇,SCI收录中国肿瘤学相关论文9226篇;2012年CBM和SCI数据库收录论文数量排名前3位的地区分别为江苏省(6707篇)、广东省(6277篇)、北京市(4897篇)和北京市(2214篇)、上海市(2008篇)、广东省(1393篇);发文数量多的机构均为高等院校(分别为9725篇、5755篇);基金资助均以国家自然科学基金多(分别为4710篇,占35.38％;3290篇,占35.68％).结论 2012年中国肿瘤学论文被CBM收录的数量远大于SCI收录的数量,但在质量方面较SCI收录文章有较大差异.通过对比分析,对我国医学工作者在科研方向的选择上有一定启示作用.
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2012年中国肿瘤学SCI收录论文分析
目的 分析2012年科学引文索引(SCI)收录中国肿瘤学论文情况,使国内肿瘤学研究人员更好地了解国际优秀期刊信息和发表研究成果.方法 利用SCI-Expanded数据库,检索2011、2012年中国肿瘤学在SCI收录期刊发表的论文,并对期刊分布、学科分布、机构分布、基金资助和被引频次等进行统计分析.结果 SCI收录至少包括1位中国作者的肿瘤学相关论文数量2011年为6570篇,2012年为9226篇,增长率为40.426％;语言以英语为主,文献类型多的是论文;期刊来源由2011年的668种增加到2012年的749种,2年发文量排名第1的杂志均为PLoS One;2011年影响因子(IF)高的是Nature Genetics(IF=35.209),2012年为Nature(IF=38.597);2012年中国肿瘤学被SCI收录论文发文数量多的高校是中山大学(653篇,7.078％),医疗机构是解放军总医院(113篇,0.932％),研究机构是中国医学科学院(316篇,3.425％);2011、2012年基金资助项目均以国家自然科学基金多,分别占46.339％ (1949/4206)和40.000％ (3290/8225);2011、2012年的总被引频次分别为36 569和18 945次.结论 近2年SCI收录的中国肿瘤学论文在数量和质量上有较大的进步,发表论文以英文为主,来源期刊较多,但高IF期刊较少.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
