国际肿瘤学杂志
Journal of International Oncology 국제종류학잡지
- 主管单位： 中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会
- 主办单位： 中华医学会，山东省医学科学院
- 影响因子： 0.31
- 审稿时间： 1个月内
- 国际刊号： 1673-422X
- 国内刊号： 37-1439/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
-
乳腺癌的辅助化疗
临床研究证实术后辅助化疗能显著降低可手术乳腺癌患者的病死率，提高生存率。目前乳腺癌辅助化疗正朝着特异性、高效性及低毒性方向发展。基于分子遗传学分析的个体化、规范化综合治疗是今后乳腺癌辅助化疗治疗的方向。
-
放疗在胃癌综合治疗中的应用
放疗是治疗胃癌的一种有效手段，放疗与化疗联合应用于胃癌的术前、术后及姑息性治疗，能够改善胃癌患者的局部控制率和生存率。近几年来随着三维适形和调强放疗技术的发展，放疗在胃癌的综合治疗中有了更广泛的应用。
-
卵泡刺激素与肿瘤血管生成
研究表明卵泡刺激素(FSH)在卵巢癌的发生发展中通过影响缺氧诱导因子-1(HIF-1)、血管内皮生长因子(VEGF)等因子的水平对血管生成起重要的调节作用。新近研究提示FSH-FSH受体(FSHR)可能参与了肺癌等性腺外实体瘤的血管生成过程。FSH与肿瘤血管生成密切相关，可能成为抗肿瘤血管生成的新靶点。
-
侵袭性T细胞非霍奇金淋巴瘤的化疗
T细胞非霍奇金淋巴瘤是一组具有独特临床和病理特征的疾病，与B细胞淋巴瘤相比，侵袭性更强，化疗敏感性差。为探索有效的治疗方案，近年来，新的药物如吉西他滨、靶向药物联合化疗及高剂量化疗联合造血干细胞移植被研究用于治疗T细胞淋巴瘤，并取得了一些进展。
-
激素受体阳性乳腺癌治疗进展
化疗和内分泌治疗是雌激素受体和（或）孕激素受体阳性乳腺癌治疗的主要手段。肿瘤负荷因素、多基因标记物检测、肿瘤分子分型可用于指导乳腺癌患者是否需要化疗。不同内分泌治疗策略各有自身价值，不能相互取代。临床实践中应对Luminal A型和Luminal B型两种不同类型乳腺癌提供个体化治疗。
-
头颈部黏膜恶性黑色素瘤的治疗
头颈部黏膜恶性黑色素瘤是一种高度恶性肿瘤，标准治疗措施为根治性手术，结合辅助放疗、免疫治疗、化疗被证实存在一定疗效。分子靶向研究是恶性黑色素瘤治疗的新趋势。
-
糖酵解与肿瘤
肿瘤细胞主要通过糖酵解获取能量促进其生长，这与线粒体DNA变异和抑癌基因突变有关。抑制糖酵解具有抑制增殖和杀伤肿瘤细胞的作用。糖酵解限速酶和低氧诱导因子有望成为治疗肿瘤的新靶点。
-
树突状细胞疫苗治疗脑胶质瘤进展
树突状细胞(DC)介导的肿瘤疫苗应用于脑胶质瘤治疗，通过选择更合适的靶点，增强了DC疫苗的特异性。由基因工程转入抗细胞凋亡蛋白，获得了寿命更长、效能更高的DC疫苗。随着临床经验的积累，DC疫苗的疗效得到了显著提高。
-
家族性胃癌遗传学研究进展
遗传性弥漫型胃癌与钙黏蛋白基因的种系突变有关，约占家族性胃癌病例的1/3。其他2/3不符合遗传性弥漫型胃癌诊断标准的家族性胃癌依然缺乏明确的分子诊断依据。目前根据钙黏蛋白基因预测情况预防性切除相关家族性胃癌，只在一部分遗传性弥漫型胃癌中有临床意义。
-
癌因性疲乏相关细胞因子
癌因性疲乏(CRF)癌症患者临床常见却很难治疗的症状之一。多项研究试图从分子生物学角度探讨CRF的发病机制，其中，细胞因子是该领域中的热点和焦点之一。目前，与CRF相关的细胞因子主要有转化生长因子、肿瘤坏死因子、白细胞介素、蛋白水解诱导因子、炎症细胞因子等。
-
survivin和livin与肿瘤细胞凋亡
细胞凋亡的过程通过多种信号转导实现，并由许多凋亡相关基因调节控制。凋亡蛋白抑制因子(IAP)与肿瘤细胞的无限增殖关系密切。新近发现的IAP包括survivin、livin与肿瘤密切相关，其抗凋亡机制有待进一步研究。
-
SIRT1与肿瘤
SIRT1 (Sirtuin type 1)是一种依赖于烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD+)的组蛋白脱乙酰酶，参与组蛋白的共价修饰，并可通过转录、翻译及翻译后修饰等多种途径参与肿瘤的发生发展过程。肿瘤细胞内SIRT1的表达或功能异常是肿瘤发生发展的重要机制之一，并可能成为治疗肿瘤的潜在靶点。
-
细胞间隙连接异常与肿瘤
间隙连接是相邻细胞间进行物质和信息交换的跨膜蛋白通道结构，是细胞间隙连接通讯的结构基础。间隙连接在多种肿瘤中常发生异常改变，与肿瘤的发生、转移等密切相关。将间隙连接作为靶点设计抗癌新药物，将为肿瘤治疗提供新方向。
-
微小RNA与肿瘤诊断
微小RNA (miRNA)能在转录后水平调节mRNA表达。miRNA与胃肠癌、肺癌、乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌、胰腺癌和肝癌等多种肿瘤的发生、发展密切相关，而且很多miRNA在肿瘤中表达水平明显异常。miRNA可作为一种标志物用于多种肿瘤的诊断。
-
侧群细胞的研究进展
在肿瘤的发生、发展中侧群细胞扮演着极其重要的作用。侧群细胞具有肿瘤干细胞的特性，尤其具备肿瘤的始发潜能，同时对化疗药物有较强的抵抗能力。对侧群细胞的生物学特性、分选与培养方法及侧群细胞与肿瘤耐药关系的研究，能为肿瘤的诊断和治疗提供新的思路和方法。
-
脑胶质瘤基因治疗载体
基因载体是将治疗基因导入肿瘤细胞的载体，在基因治疗中起关键作用。目前常用的基因治疗载体分为生物载体和非生物载体两大类。生物载体包括病毒载体、细菌载体和干细胞载体。研究显示生物载体虽然靶向性好，转导效率高但存在遗传安全隐患；非生物载体包括脂质体和纳米材料类载体，这类载体制备简单，安全可控但转导效率低。建立安全有效的脑胶质瘤治疗基因导入系统，寻找具有良好靶向性的基因载体，成为研究者们关注的问题。
-
放射性粒子组织间植入在胰腺癌中的应用
放射性粒子植入治疗胰腺癌是一种非常有效的治疗手段，其适应证、禁忌证及并发症逐渐得到完善，CT或超声引导下可以精确进行粒子植入，同时粒子治疗可以联合化疗、射频消融等手段，临床疗效得到了提高。
-
食管癌放射敏感性与相关基因的表达
放疗是食管癌的重要治疗手段，肿瘤细胞基因可能是决定放射效应韵一个关键因素。从放射损伤修复、细胞周期分布和信号转导三方面阐述影响食管癌放射敏感性的相关基因及其表达情况，将为食管癌个体化治疗提供指导。
-
红芪多糖抗肿瘤及免疫调节作用
红芪多糖是红芪中提取的重要成分，能抑制肿瘤细胞增殖，阻滞细胞周期在G2-M期，通过线粒体途径调控肿瘤细胞凋亡及增强红细胞天然免疫和T淋巴细胞免疫功能，并能减轻化疗药造成的免疫功能低下，从而起到联合抗肿瘤作用。
-
直肠癌新辅助放化疗后的非手术治疗
新辅助放化疗目前已成为临床Ⅱ、Ⅲ期直肠癌的标准辅助治疗方式。接受新辅助治疗的患者部分可达到病理完全缓解，即切除的样本中不存在癌细胞。达到临床完全缓解的患者，取消手术治疗后仍获得较好的生存率。临床是否可以通过筛选取消部分患者的手术治疗，以避免术中及术后可能存在的风险及不良反应成为值得探讨的问题。
-
原始神经外胚层瘤的诊断和治疗
原始神经外胚层瘤是一类好发于儿童及青少年的高度恶性肿瘤，发病率呈上升趋势，其早期诊断率较低，治疗效果欠佳。随着逆转录PCR、荧光原位杂交技术等分子生物学技术应用于病理诊断领域，磁共振、正电子发射型计算机断层显像(PET) -CT等应用于影像学诊断领域；靶向治疗、多学科综合治疗理念在治疗中的贯彻，原始神经外胚层瘤的发病机制、诊断技术与治疗手段取得了突破性的进展。
-
BRCA1和BRCA2的始祖突变
BRCA1和BRCA2的突变与乳腺癌和卵巢癌的发生密切相关。BRCA1和BRCA2的始祖突变多种多样，而且在不同民族、不同地域的人口中突变类型和频率不尽相同。在特定的人口中，始祖突变由于存在始祖效应，其发生率较高。与昂贵的全基因扫描相比，始祖突变检测更加方便、经济和易于普及，能为相关癌症的预防和治疗提供信息。
-
galetin-3和EGFR蛋白在食管鳞状细胞癌中的表达及临床意义
目的 探讨食管鳞状细胞癌(ESC)组织中半乳糖凝集素-3(Gal-3)和表皮生长因子受体(EGFR)蛋白表达与ESC生物学行为的关系。方法 应用免疫组织化学方法，检测80例ESC组织中Gal-3和EGFR蛋白表达水平。结果 Gal-3和EGFR表达阳性率分别为73.8％（59/80）和56. 3％(45/80)，二者在分化程度低、浸润程度深及发生淋巴结转移的ESC组织中的表达均显著高于分化程度高、浸润程度浅及未发生淋巴结转移的ESC组织(P＜0.05)；Gal-3和EGFR蛋白高表达的ESC患者死亡率高，生存率低(P＜0.05)。结论 Gal-3和EGFR异常表达与ESC的病理生物学行为密切相关，可作为预测ESC转移潜能和评估ESC患者预后的客观指标。
-
前列腺癌的磁共振弥散加权成像与病理对照研究
目的 评价磁共振弥散加权成像(DWI)在前列腺癌诊断及鉴别诊断中的应用价值。方法 53例前列腺特异性抗原(PSA)异常、直肠指检或超声异常的疑似前列腺癌患者，术前行DWI检查，对比术后病理结果，分析其表观弥散系数(ADC)值。结果 术后病理检查发现前列腺癌15例，前列腺增生37例，上皮内瘤变1例。在弥散敏感系数(b)值1 000s/mm2下前列腺癌组癌区与前列腺增生组外周带ADC值分别为(0.813 ±0. 25)×10-3 mm/s与(1.45±0.24)×10-3mm/s,两者差异有统计学意义（t=-26.117,P＜0.01）。在b值600 s/mm2下前列腺癌组癌区与前列腺增生组外周带ADC值分别为(1. 03±0. 27)×10-3 mm/s与(1.62±0.33)×10-3 mm/s,两者差异有统计学意义（t=-24.191,P＜0.01）。DWI的接受者操作特性(ROC)曲线下面积为0.862，敏感性与特异性分别为78.1％及91.5％。结论 DWI可为前列腺癌的鉴别诊断提供量化信息，具有较好的临床应用价值。
-
HA117在成人急性白血病中的表达及意义
目的 检测HA117基因在急性白血病患者骨髓单个核细胞(BMMNC)中的表达，探讨其与多药耐药的关系及与抗原表达的相关性及临床意义。方法 应用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)方法检测14例不同时期急性淋巴细胞白血病(ALL)患者和36例急性髓系白血病(AML)患者BMMNCHA117基因表达；以10例特发性血小板减少性紫癜(ITP)患者作为对照。采用流式细胞术对其中30例AML(除外M3)患者BMMNC检测细胞表面及细胞内分化抗原。结果 ALL组HA1 17基因阳性表达率为78.57％，与AML组(72.22％)差异无统计学意义，但两者均高于对照组(P＜0.05)。按时期分组，初诊组HA117基因阳性表达率75.00％，缓解组77.78％，未缓解组69.23％，均高于对照组(P＜0.05)，但3组间差异无统计学意义。按治疗结果分组，临床非耐药组HA117阳性表达率为47.06％，与临床耐药组(87.88％)差异有统计学意义(P=0.005)。30例AML抗原表达分析，与HA117阳性正相关的有CD11b、CD33（OR =0.59;0.704,P＜0. 01），负相关的有胞内髓过氧化物酶(OR=－0.611,P＜0.01)。结论 HA117基因过度表达与急性白血病患者临床耐药密切相关，它可能参与急性白血病的多药耐药，可作为检测临床耐药和判断预后的重要指标。在AML中HA117基因表达与CD11b、CD33、髓过氧化物酶密切相关，共同监测可作为AML疗效观察指标。
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
