国际肿瘤学杂志
Journal of International Oncology 국제종류학잡지
- 主管单位： 中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会
- 主办单位： 中华医学会，山东省医学科学院
- 影响因子： 0.31
- 审稿时间： 1个月内
- 国际刊号： 1673-422X
- 国内刊号： 37-1439/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
-
分子靶向药物在肝细胞癌中的应用
手术切除和肝移植仍然是肝细胞癌(HCC)的治疗首选.对于不适宜手术切除的晚期HCC,传统的化疗并不能改善患者的预后.分子靶向药物的出现为晚期HCC的治疗提供了新的治疗手段.多靶点抑制剂、血管内皮生长抑制剂、单克隆抗体等分子靶向药物已经在HCC中广泛研究和应用.
-
胃癌CpG岛甲基化表型研究进展
CIMP是指一组在肿瘤中有同时存在的多个基因启动子CpG岛甲基化表型.许多研究证实在胃癌中CIMP是经常存在的现象,与胃癌的发病机制、诊断、病情、预后及治疗疗效等方面均有一定关系.
-
Wnt/β-catenin信号转导通路与脑胶质瘤
Wnt/β-catenin信号转导通路是一种在进化中高度保守的信号通路,它参与了胚胎生长、发育、能量代谢和干细胞维持等多种生物学过程的调控.Wnt/β-catenin通路的异常激活与肿瘤的发生密切相关.探讨Wnt/β-catenin信号转导通路与脑胶质瘤细胞增殖、侵袭、凋亡和肿瘤新生血管形成的关系将为脑胶质瘤的治疗提供新的靶点与干预措施.
-
三维培养模型在肿瘤研究中的应用
与传统的二维(2D)培养系统相比,体外的三维细胞培养(3DCC)系统能够更准确地模仿癌组织的微环境,与动物实验相比,3DCC系统实验周期短,并可以进行实时或固定成像.因此,3DCC体外模型填补了2D模型和动物模型之间的间隙,在肿瘤学研究中发展迅速.在3DCC系统中生长的癌细胞的形态、侵袭迁移能力、放化疗耐受性与在2D培养系统中的癌细胞相比有明显差别.3DCC技术的发展为癌症生物学、组织工程以及药物或基因筛选提供了一个平台.
-
结直肠癌多学科综合治疗新进展
近年来,肿瘤多学科综合治疗的疗效得到了广泛的认可,由于结直肠癌治疗手段多样化,技术相对成熟,当前对结直肠癌的治疗能体现肿瘤多学科综合治疗的治疗模式.综合治疗的方式多样化,辅助放化疗的疗效已经获碍多个临床试验的验证,其他如中医中药、射频消融术、肝动脉灌注治疗等手段同样参与了综合治疗,提供了可观的疗效.
-
鼻咽癌相关基因研究进展
鼻咽癌的发生是一个多基因参与、多步骤的复杂过程,其中抑癌基因失活和癌基因活化是其发生的重要机制.与鼻咽癌相关的癌基因有Bcl-2、肝细胞生长因子(HGF)、环氧合酶-2(COX-2)、潜伏膜蛋白1(LMP-1),抑癌基因有p53、p16、Nm23-H1、PTEN.随着基因研究的深入,除上述基因外,鼻咽癌还与PECAM-1、MMP-9、RECK等基因相关.这些基因在鼻咽癌的发生、发展过程中有重要作用并可能成为鼻咽癌治疗的新靶点.
-
侵袭性非霍奇金淋巴瘤治疗进展
研究表明持续给药方式和新型靶向药物有望改善侵袭性B细胞淋巴瘤患者的预后,加大化疗药物剂量未显示疗效提高.侵袭性T细胞淋巴瘤患者的预后近些年有所改善,归因于自然杀伤细胞/T细胞淋巴瘤化疗方案的改进.多发遗传学异常是侵袭性T细胞淋巴瘤不良预后的内因,非清髓性异基因造血干细胞移植和新型靶向药物提示增加治疗疗效.现代放疗技术也是提高侵袭性非霍奇金淋巴瘤疗效的重要手段.
-
Notch信号转导通路与乳腺癌靶向治疗
Notch信号转导通路参与调控细胞增生、分化及凋亡.异常的Notch信号转导通路可以诱导转基因鼠乳腺癌的发生,而在乳腺癌患者中,高表达Notch受体和(或)配体则与预后不良相关,因此靶向抑制Notch信号转导通路可能对乳腺癌治疗有益.
-
三阴乳腺癌的治疗
三阴乳腺癌(TNBC)是乳腺癌中的一个特殊类型,其特殊的临床病理特征及分子表达类型使TNBC的治疗成为国际难题.近年来,研究者对TNBC的治疗进行的各种尝试及探索已初具成效,这为TNBC的治疗提供了方向,也为TNBC患者提供了希望.
-
代谢组学在卵巢癌中的应用
代谢组学是近年发展起来的对某一生物或细胞所有低分子代谢产物进行定性和定量分析的新学科.代谢组学是继基因组学、转录组学及蛋白质组学之后生命科学的重要组成之一.卵巢癌的发生发展必然伴随着代谢改变.代谢组学能给卵巢癌代谢水平一个完整的信息,并能给卵巢癌早期诊断及个体化治疗带来广阔前景.
-
低氧诱导因子-1及转化生长因子-β与肿瘤
低氧诱导因子-1(HIF-1)是重要的低氧信号传递因子,普遍存在于大多数实体肿瘤.体内外实验证明HIF-1通过调节转化生长因子-β(TGF-β)的表达水平,协同TGF-β发挥促肿瘤作用,进而影响肿瘤的发展及预后.
-
心血管疾病与胃肠道肿瘤
如今,抗血小板药和抗凝药已应用于各种心血管疾病,如房颤和冠状动脉疾病等.临床研究显示,心血管疾病患者伴发胃肠道恶性肿瘤的发病率较高.另外,在应用抗血栓药物的患者中,粪便隐血试验(FOBT)阳性提高了早期检出结直肠肿瘤的敏感性.这说明抗血栓药物可能有助于发现心血管疾病患者中未被察觉的胃肠道恶性肿瘤.虽然目前没有确切的证据证明积极的胃肠道筛查可以降低心血管疾病患者的癌症死亡率,但是,在多重抗血栓药物应用时代,当心血管疾病患者出现不可解释的贫血、胃肠道症状或FOBT阳性时,及时做胃肠道筛查有助于发现伴发的胃肠道恶性肿瘤.
-
PTEN与胃癌
胃癌的发生发展是一个多因素、多基因、多阶段、多途径有序的过程.人第10号染色体缺失的磷酸酶及张力蛋白同源的基因(PTEN)是迄今为止发现的第一个具有双重特异性磷酸酶活性的抑癌基因,调控着细胞周期和多种信号途径,在胃癌的发生发展中起重要作用.关于PTEN的进一步研究将为胃癌诊断、治疗及判断预后提供新的思路.
-
乳腺癌干细胞分选及其异质性
乳腺癌干细胞的成功分选是进行乳腺癌干细胞研究的基础,目前人们可以通过多种方法使乳腺癌干细胞得到一定程度的富集.然而,在越来越多乳腺癌干细胞表面标志物被发现的同时,其异质性也成为人们关注的热点.如何大程度地富集乳腺癌干细胞及解释其异质性,将为乳腺癌的干细胞治疗提供新思路.
-
赖氨酰氧化酶前肽与肿瘤
赖氨酰氧化酶(LOX)是一种铜依赖的单胺类氧化酶,能稳定细胞外基质,与肿瘤细胞分化、恶性转化和侵袭性密切相关.赖氨酰氧化酶前肽(LOX-PP)是LOX分泌到细胞外,在溶胶蛋白酶的作用下被分解成的一个片段,研究发现LOX-PP具有自身特有的结构及生物学功能,并能够抑制肿瘤细胞的生长,在肿瘤发生、发展过程中具有重要作用,有望成为肿瘤治疗的新靶点.
-
趋化因子CXCL12与肿瘤
趋化因子CXCL12又称基质细胞衍生因子-1,是一个定位于10号染色体由基质细胞产生的CXC类趋化因子.目前认为CXCR4和CXCR7是CXCL12的两个受体.多项研究发现CXCL12在肿瘤细胞增殖、转移及血管生成过程中发挥重要作用.因此,CXCL12有望成为肿瘤基因治疗的新靶点.
-
抗肿瘤药物对髓系来源抑制性细胞的影响
髓系来源抑制性细胞(MDSC)在肿瘤发生发展过程中发挥重要的免疫抑制作用,许多肿瘤进展均伴有MDSC的异常聚集,许多因素均可影响MDSC的聚集和功能,在肿瘤治疗过程中如何有效降低MDSC的免疫抑制作用成为学者们关注的焦点.近来研究表明,抗肿瘤药物可以影响MDSC的许多生物学行为.
-
甲状腺乳头状癌危险度相关基因研究进展
近年来研究发现BRAF、Runx2、Runx3、S100A4等基因在甲状腺乳头状癌中存在异常表达.这些基因的异常表达与甲状腺乳头状癌的侵袭性、淋巴结及远处转移、多灶性之间存在密切联系,并且可能对甲状腺乳头状癌的临床诊断及治疗具有重要价值.
-
原癌基因Bmi-1与头颈部恶性肿瘤
Bmi-1基因是多梳基因家族的核心成员之一.作为一种原癌基因,Bmi-1基因在细胞的自我更新、增殖及凋亡方面发挥重要作用.多项研究已证实,Bmi-1基因在鼻咽癌、喉癌等多种头颈部恶性肿瘤中均有异常表达,并与肿瘤的发生、发展、侵袭、预后密切相关.Bmi-1基因有望成为一种新的肿瘤分子标志物,为头颈部恶性肿瘤的诊断、治疗提供新的方向和手段.
-
立体定向放疗治疗早期非小细胞肺癌的研究进展
对于能够耐受手术的早期非小细胞肺癌(NSCLC)患者,手术仍是其标准治疗方法,对于不能耐受手术的患者,多项研究都证实立体定向放疗(SBRT)在治疗早期NSCLC中发挥了不可或缺的作用.
-
血清胸苷激酶1与肿瘤
胸苷激酶1(TK1)是一种嘧啶补救途径的激酶,能催化脱氧胸苷磷酸化为一腺胸苷酸,与细胞周期调控和细胞增殖密切相关.多项试验表明,TK1可用于健康体检、肿瘤筛查、常规检测、疗效监视和预后评估,是一种灵敏有效地评估人体肿瘤增长的标志物.
-
乳腺癌中CXCR4的表达及其与Hedgehog信号通路的相关性
目的 检测乳腺癌组织中CXCR4及Smoothened (Smo)、Patched (Ptch)的表达,对CXCR4表达的临床意义进行分析,并评价CXCR4与Smo、Ptch之间的相关性.方法 以免疫组织化学染色法检测124例乳腺癌组织中CXCR4、Smo、Ptch的表达情况,并对其结果进行分析.结果 乳腺癌组织中CXCR4阳性表达率为66.9％,CXCR4与乳腺癌淋巴结转移呈正相关(r=0.181,P=0.044)；Smo、Ptch阳性表达率分别为58.9％和64.5％,与CXCR4表达呈正相关(r=0.189,P=0.036；r=0.230,P=0.0l0).结论 CXCR4的表达与乳腺癌淋巴结转移有关,与Smo、Ptch表达呈正相关,当其与Hedgehog信号通路同时表达时或许与乳腺癌的复发风险增高相关.
-
MMP-2和MMP-9在食管癌中表达的研究
目的 分析基质金属蛋白酶(MMP)-2和MMP-9在食管癌患者血清中的表达与食管癌临床病理因素之间的关系.方法 应用酶联免疫吸附法检测60例食管癌患者血清中MMP-2、MMP-9的含量与患者年龄、性别、组织学类型、临床分期及区域淋巴结转移等临床病理因素之间的关系.结果 对照组血清中MMP-2和MMP-9的浓度均值分别为61.31、87.67 ng/ml,而食管癌患者血清中MMP-2和MMP-9的浓度均值分别121.66、169.73 ng/ml,均高于正常者血清中含量,差异有统计学意义(t=3.015,P=0.007；t=2.037,P=0.04).MMP-2的含量与有无淋巴结转移(t=2.150,P=0.04)及临床分期(t=2.186,P=0.03)有关,MMP-9的含量与有无淋巴结转移(t=2.390,P=0.02)及临床分期(t=2.149,P=0.03)有关.MMP-2和MMP-9的含量均与食管癌患者的年龄、性别、组织学类型无关(均P＞0.05).结论 MMP-2和MMP-9可能与食管癌的侵袭转移有关.
-
EphA8在结肠癌组织中的表达和临床意义
目的 探讨EphA8在结肠癌组织中的表达情况和临床意义.方法 采用实时定量RT-PCR和Western blot检测EphA8 mRNA和蛋白在1种正常结肠黏膜细胞株和2种结肠癌细胞株中的表达情况.采用免疫组织化学法检测98例结肠癌组织和12例正常结肠组织中EphA8和血管内皮生长因子(VEGF)的蛋白表达情况,同时使用CD31染色检测肿瘤微血管密度(MVD)情况,并分析EphA8与VEGF和MVD的关系及其与病理分期、预后的关系.结果 EphA8的mRNA在结肠癌细胞株的表达明显高于正常结肠黏膜细胞株(t=11.98,13.54,均P＜0.001).EphA8蛋白在结肠癌细胞株的表达也明显高于正常结肠黏膜细胞株(=4.63,P=0.006;t =4.92,P=0.004).免疫组织化学结果表明EphA8蛋白在结肠癌组织高表达,且癌组织中EphA8的蛋白表达与肿瘤大小(X2=22.97,P＜0.001)、分期(P＜0.001)、分化程度(P=0.007)、淋巴结转移(P ＜0.001)、远处转移(x2=6.97,P=0.008)以及患者生存率(x2=17.3,P＜0.001)存在显著相关性,而与患者的性别和年龄没有明显相关性(X2=1.36,P=0.30；0=0.83,P=0.44).此外,EphA8与VEGF和MVD的表达呈正相关(r=0.434,P＜0.001；r=0.584,P＜0.001).结论 EphA8在结肠癌的恶性发展和转移中有重要作用,因此,EphA8对于结肠癌的治疗干预和预后判断具有潜在的临床应用价值.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
