国际肿瘤学杂志
Journal of International Oncology 국제종류학잡지
- 主管单位： 中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会
- 主办单位： 中华医学会，山东省医学科学院
- 影响因子： 0.31
- 审稿时间： 1个月内
- 国际刊号： 1673-422X
- 国内刊号： 37-1439/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
-
针对EGFR靶点的肿瘤治疗
表皮生长因子受体(EGFR)自分泌途径在多种实体瘤生长中起重要作用,以EGFR作为靶点的药物如抗体、小分子酪氨酸激酶抑制剂等已在临床肿瘤治疗方面显示出良好的应用前景.现就这方面的研究进展情况作一综述.
-
膀胱癌新诊断技术
膀胱镜和尿脱落细胞学检查的局限性限制了对膀胱癌诊断的应用,故寻求新的诊断方法十分必要.现对超声、计算机断层扫描、生存素、膀胱肿瘤抗原等新的膀胱癌诊断方法进行综述,希望为膀胱癌的诊断提供新的思路.
-
苯乙酸钠抗癌机制研究进展
苯乙酸钠是一种苯丙氨酸的生理性代谢产物,具有诱导多种肿瘤细胞成熟分化和凋亡等生物学作用,且毒性很低,其抗癌作用及其机制的研究日益受到重视,具有广阔的开发前景.现介绍苯乙酸钠对多种肿瘤细胞系和其在生物体内的作用及机制.
-
CXCL12-CXCR4生物学轴与肿瘤转移
趋化因子CXCL12与其特异性受体CXCR4所构成的CXCL12-CXCR4生物学轴在肿瘤细胞选择性和非随意转移过程中发挥重要作用,对这一特殊生物学轴的研究可能为肿瘤转移防治找到新的突破口,现就其研究进展情况作一综述.
-
放射性粒子种植治疗前列腺癌
随着放射性粒子、计算机软件系统及植入设备的发展,放射性粒子种植治疗前列腺癌取得较大进展.现就放射性粒子种植治疗前列腺癌的常用方法、临床适应证、所需设备、可能的并发症及疗效评价方式等作一综述.
-
MDM2功能及其调控机制
MDM2是调节p53通路的重要基因,具有降解p53及泛素化的功能,参与肿瘤的发生、发展,并与胚胎发育和组织分化相关.近年来对MDM2的分子作用机制和调控机制的研究取得了一定进展,已用MDM2反义寡核苷酸进行肿瘤的基因治疗.现对MDM2基因的功能及其表达调控机制的研究进展予以综述.
-
RNA转染树突状细胞肿瘤疫苗研究进展
与DNA疫苗相比,RNA核酸疫苗在安全性和可操作性方面更具有优势.树突状细胞(DC)作为人体内功能强大的抗原递呈细胞,在肿瘤免疫治疗中的作用已得到广泛认可.现就RNA转染DC这一新型治疗型肿瘤核酸疫苗研究和应用进展作一综述.
-
肿瘤乏氧靶向基因治疗研究进展
乏氧是实体肿瘤的普遍现象,是肿瘤组织的特异性改变,可作为肿瘤基因治疗的靶点.现就乏氧靶向自杀基因治疗、乏氧靶向反义基因治疗、促凋亡基因治疗等研究进展作一简要综述.
-
三羟异黄酮抗肝癌作用研究进展
原发性肝癌为我国常见的恶性肿瘤之一,其死亡率在消化系统恶性肿瘤中列第三位,对无法手术的晚期肝癌,寻求有效的非细胞毒药物进行综合治疗以改善预后,提高生活质量十分必要.三羟异黄酮属于异黄酮化合物,为一弱植物雌激素,有研究表明三羟异黄酮具有抗肿瘤作用.现就三羟异黄酮与肝癌这一领域的研究进展作一综述.
-
抗血管生成治疗胃癌研究进展
血管生成为肿瘤生长提供了营养,促进了其迅速增长,同时也增加了肿瘤细胞进入血液系统的机会,促进了转移.抑制血管生成能显著抑制肿瘤的生长及转移,在胃癌的治疗实验中已初步显示出良好的应用前景.现将抗血管生成与胃癌研究进展予以综述.
-
卵巢癌规范性外科治疗进展
手术是卵巢癌主要治疗手段之一,对卵巢癌外科治疗规范的全面理解和积极实施规范手术,可提高卵巢癌患者长期生存率.现对不同发展阶段卵巢癌的外科治疗现状及易被疏忽的外科临床问题进行综述.
-
HPVE6蛋白的相互作用蛋白研究进展
人乳头瘤病毒(HPV)与某些肿瘤发病密切相关.分子机制研究表明,E6蛋白是HPV参与细胞恶性转化的主要蛋白.E6蛋白主要通过与其他蛋白相互作用而发挥转化作用.现将近几年鉴定的E6蛋白相互作用蛋白,如p53、P300、hADA3、hMCM 7、E6AP、E6TP1、GPS2、Bak、C-myc、pax-illin、E6BP、hDLG、hScrib、MAGI-1、MUPP1、IRF3、TNFR1、Tyk2、PKN和Fibulin进行归类,并综述上述蛋白与E6蛋白相互作用后对细胞产生的生化生理改变.
-
肿瘤蛋白质组学研究现状
随着人类基因组计划的基本完成,分子医学的研究领域转移到蛋白质组学研究.在后基因组时代,蛋白质组学对发现肿瘤诊断标志物及可能的新型治疗靶分子提供了可能,血清蛋白质组诊断模式的发展更为其临床应用提供了条件.现主要对肿瘤蛋白质组学研究内容、研究策略及目前研究现状作一简要综述.
-
肿瘤乏氧显像与放疗研究进展
乏氧现象在实体瘤中普遍存在,是影响放疗疗效的主要因素之一.乏氧显像可无创伤性检测肿瘤组织乏氧区域,可指导治疗及预测预后,成为近几年研究的热点,现综述肿瘤乏氧显像与放疗的研究现状.
-
树突状细胞与肿瘤细胞融合瘤苗研究进展
树突状细胞(DC)与肿瘤细胞融合所获得的杂交瘤细胞,既可内源性表达肿瘤抗原,又具DC抗原递呈能力,能够诱导特异抗肿瘤细胞毒性T淋巴细胞(CTL),有望成为安全高效的肿瘤疫苗应用于临床.现将其研究进展作一综述.
-
卵巢癌化疗研究进展
化疗是治疗卵巢癌的重要手段.对于早期卵巢癌,腹腔和全身化疗可以防止复发,提高治愈率;对于晚期卵巢癌,化疗可以缓解症状,延长患者生存期.现综述近年有关卵巢癌化疗方面的研究进展.
-
Tiam1基因与肿瘤转移
Tiam1基因即T细胞淋巴瘤侵袭和转移诱导蛋白1,是普遍存在的鸟嘌呤核苷酸转换因子,存在于多种肿瘤细胞中,与肿瘤的侵袭和转移密切相关.
-
胶质瘤树突状细胞疫苗研究进展
树突状细胞(DC)在抗原的提呈、识别及激活T细胞发挥抗肿瘤免疫方面有重要作用,以DC为基础的胶质瘤免疫治疗已成为临床生物治疗中的重要一员.现就胶质瘤DC疫苗的来源、类型、免疫方法、临床应用、安全性等方面的研究进行综述.
-
纳米控释紫杉醇及其抗肿瘤作用研究
纳米控释紫杉醇不仅毒副反应小,而且可实现靶向控释给药,成为近年研究的热点,部分制剂已进入临床试验阶段.现对合成高分子聚合物纳米粒紫杉醇、固体脂质体纳米粒紫杉醇、天然大分子纳米粒紫杉醇等作一概述,并简要介绍其抗肿瘤作用.
-
XRCC1基因多态与肿瘤遗传易感性研究进展
X射线交错互补修复基因1(XRCC1)通过直接与聚合酶β、DNA连接酶Ⅲ和多聚ADP核糖聚合酶形成复合物,共同参与因电离辐射和氧化损伤引起的碱基切除修复和单链断裂修复.XRCC1基因中存在3个单核苷酸多态位点,各位点多态对各种肿瘤遗传易感性的影响不一.现对XRCC1基因多态与某些肿瘤遗传易感性进行综述.
-
Cyclin D1与乳腺癌相关性研究进展
Cyclin D1在正常乳腺形成过程中起重要作用,亦与乳腺癌发生、发展过程密切相关.其过表达能缩短G1期,促使细胞提前进入S期,引起细胞生长失控、转化和癌变.Cyclin D1在多个癌基因调控通路上有重要作用,对Neu-Ras通路激活的乳腺癌患者,有必要给予抗Cyclin D1治疗.同时,Cyclin D1在乳腺癌中的表达情况有助于乳腺癌的分期、分级以及治疗方案的选择和预后的判断.现将CyclinD1与乳腺癌相关性研究进展情况予以综述.
-
恶性肿瘤微转移检测进展
恶性肿瘤患者死亡率较高,其原因与转移的发生密切相关.随着研究不断深入,肿瘤早期微转移也越来越受到肿瘤学家们的重视.现综述近年来有关恶性肿瘤微转移检测等方面的研究进展.
-
宫颈癌治疗模式进展
近10年来,国内外学者对宫颈癌手术、放化疗及其综合治疗模式均进行了一些探索,并取得了较好的疗效.现综述新辅助化疗、放化疗在宫颈癌治疗中的应用,以及官颈癌体内外放疗、手术模式改变等方面的一些新思路.
-
肝癌体外放射治疗进展
高线性密度射线的应用,特别是三维适形放射治疗技术的发展和应用,使不能手术的原发性肝癌的放疗效果有了大幅度提高,放射副反应的发生率下降、程度减轻.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
