国际肿瘤学杂志
Journal of International Oncology 국제종류학잡지
- 主管单位： 中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会
- 主办单位： 中华医学会，山东省医学科学院
- 影响因子： 0.31
- 审稿时间： 1个月内
- 国际刊号： 1673-422X
- 国内刊号： 37-1439/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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晚期乳腺癌紫杉类耐药及其新型抗微管治疗
紫杉类药物原发性或继发性耐药已成为不可避免的棘手难题.伊沙匹隆对经多线治疗包括紫杉类耐药的乳腺癌患者有效.艾日布林用于治疗接受过二线以上化疗的晚期乳腺癌患者.新型抗微管药物有望成为既往接受过紫杉类药物标准化疗的晚期乳腺癌患者的有效方案.
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PI3K信号通路在结直肠癌中的作用
结直肠癌(CRC)的早期症状隐匿,多数患者在诊断时已经发生转移.化疗与靶向药物的联合治疗是目前治疗转移性CRC的主要策略,在CRC中高频出现异常激活的磷脂酰肌醇-3-激酶(PI3K)信号通路与CRC的发生发展有着十分密切的关系,对CRC的诊断与治疗具有重要的价值.
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18F-FDG PET-CT在鼻咽癌中的应用
18F-氟脱氧葡萄糖-正电子发射计算机断层显像(18F-FDG PET-CT)是功能影像与解剖图像的组合,在鼻咽癌的TNM分期、靶区勾画、监测预后及发现肿瘤复发与残留等方面具有重要价值.将18F-FDG PET-CT和其他影像技术结合、开发不同的示踪剂、探测更多与鼻咽癌有关的特异性分子指标能提高18F-FDG PET-CT在鼻咽癌中的应用价值.
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染料木素在恶性肿瘤发生发展中的作用机制
作为一种大豆活性提取物和天然的酪氨酸激酶抑制剂,染料木素与多种恶性肿瘤如乳腺癌、卵巢癌和前列腺癌等的发生发展密切相关.体内外研究表明染料木素能通过与雌激素受体结合抑制癌细胞增殖、侵袭转移,诱导凋亡和抗血管新生,从而发挥抗癌作用,提示染料木素可能成为今后临床治疗肿瘤的一种新药.
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18F-FDG PET-CT评价淋巴瘤骨髓浸润的临床价值
淋巴瘤骨髓浸润对疾病的诊断、分期、治疗方案选择及预后评估至关重要,常规部位的骨髓活检为主要检测手段,但假阴性率高.18氟脱氧葡萄糖-正电子发射计算机断层显像(18F-FDG PET-CT)将形态学与功能代谢整合在一起,具有高敏感性、高特异性及功能显像的优点,18F-FDG PET-CT为淋巴瘤骨髓浸润的诊断、疾病分期及预后评估提供了新的途径.
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BRAF基因与非小细胞肺癌的分子靶向治疗
BRAF基因是一个驱动基因,在肿瘤的发生发展中扮演重要角色,也是治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的一个有效靶点,研究显示BRAF抑制剂在BRAF突变的NSCLC中取得肯定疗效.尽管BRAF抑制剂会产生耐药性,但其耐药机制及治疗策略正在不断探索中,了解BRAF基因的临床病理特征及其抑制剂的研究进展对NSCLC的个体化治疗十分重要.
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线粒体DNA突变与胃癌的关系
线粒体DNA(mtDNA)比核DNA更易受到氧损伤,有较高的突变率.mtDNA改变参与了肿瘤的发生发展,但这些改变在胃癌进展中的作用仍不清楚.胃癌中位点突变和mtDNA含量变化是两种常见的导致线粒体功能障碍的mtDNA改变.研究mtDNA这两种改变及与胃癌临床病理学特征之间的关系、探讨mtDNA改变在胃癌中的机制是近年来胃癌研究的新方向.
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青蒿素及其衍生物对肿瘤的放疗增敏作用
青蒿素及其衍生物是一类高效、速效、低毒的抗疟疾药物.近年来研究发现,青蒿素类药物不仅可以抗疟疾,还具有免疫抑制、抗病毒及抗肿瘤等多方面的药理作用.大量研究证实,青蒿素及其衍生物对鼻咽癌、宫颈癌、肺癌和脑胶质瘤等肿瘤有放疗增敏作用,其作用机制与Weel蛋白下调、Cyclin B1蛋白上调、G2-M期阻滞和细胞凋亡有关.
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乳腺癌转移抑制基因1抑制肿瘤转移的作用机制
乳腺癌转移抑制基因1 (BRMS1)在多种恶性肿瘤细胞中表达降低或缺失,具有明显降低癌细胞侵袭和转移的作用.BRMS1基因通过磷酸肌醇信号及核转录因子-κB(NF-κB)信号通路等调节基因转录和蛋白翻译,还可与mSin3-组蛋白去乙酰化酶(HDAC)复合体、雌激素受体等蛋白相互作用、修复细胞间隙通讯等途径抑制肿瘤细胞的侵袭及转移.BRMS1基因将可能成为有效抑制肿瘤转移基因治疗的新靶点.
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姜黄素抑制MGMT基因表达增强恶性胶质瘤对替莫唑胺化疗的敏感性
目的 探讨姜黄素对高水平O6-甲基鸟嘌呤DNA甲基转移酶(MGMT)的调控作用及其对恶性胶质瘤化疗敏感性的影响.方法 通过实时荧光定量PCR(qRT-PCR)测定姜黄素、替莫唑胺单药和二者联合对MGMT表达阳性恶性胶质瘤C6及U87细胞株、复发或耐药恶性胶质瘤原代细胞MGMT表达水平的影响.CCK-8检测细胞增殖变化,流式细胞检测细胞凋亡的变化.结果 与姜黄素(C6:0.64 ±0.03;U87:0.63±0.06;原代细胞:0.51±0.07)、替莫唑胺(C6:0.53 ±0.06;U87:0.51±0.04;原代细胞:0.79±0.03)单药比较,姜黄素、替莫唑胺二者联合(C6:0.14±0.01;U87:0.12±0.03;原代细胞:0.29±0.02)能明显降低C6及U87细胞株、复发或耐药恶性胶质瘤原代细胞株中MGMT的表达,组间差异具有统计学意义(C6:F=23.675,P=0.006;U87:F=29.021,P=0.001;原代细胞株:F=25.534,P=0.001).与姜黄素、替莫唑胺单药比较,二者联合均能抑制细胞的增殖,半数抑制浓度(IC50)值降低,差异具有统计学意义(C6:F=6.731,P=0.012;U87:F=17.321,P=0.008;原代细胞株:F=18.857,P=0.007).姜黄素和替莫唑胺二者联合作用后细胞的凋亡率较单药作用后明显增加,组间差异具有统计学意义(C6:F=25.871,P=0.001;U87:F=6.847,P=0.009;原代细胞株:F =36.641,P=0.000).结论 姜黄素与替莫唑胺能协同降低MGMT的表达,增强恶性胶质瘤对替莫唑胺的化疗敏感性,为替莫唑胺耐药的恶性胶质瘤的治疗提供新的思路和方法.
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hepaCAM与多药耐药蛋白在肾癌中的表达及相互关系
目的 探讨肝细胞黏附分子(hepaCAM)蛋白与几种多药耐药蛋白在肾癌中的表达及其相互关系.方法 使用免疫组织化学法检测人肾癌组织中不同区域的hepaCAM蛋白、多药耐药相关蛋白(MRP)、P-糖蛋白(P-gp)、肺耐药蛋白(LRP)、拓扑异构酶Ⅱ(TOPOⅡ)的表达并分析其相互关系.结果 在肿瘤的周边区,hepaCAM蛋白与MRP、P-gp、LRP蛋白都呈现阳性表达;而在肿瘤的中心区域,hepaCAM蛋白与P-gp、LRP表达为阴性或弱阳性,而MRP、TOPOⅡ蛋白表达为阳性.与肿瘤周边组比较,MRP、TOPOⅡ在肿瘤中心区表达明显增强(31.23±5.67:23.89±4.56;45.66±2.34:5.23±0.66),差异有统计学意义(t=-6.20,P=0.00;t=-100.16,P=0.00),而hepaCAM、P-gp、LRP表达明显减弱(3.21±1.12:27.25±2.23;2.34±0.33:51.23±3.45;4.22±1.78:44.23±1.45),差异有统计学意义(t=60.87,P=0.00;t=90.35,P=0.00;t =107.18,P=0.00).相关分析结果显示hepaCAM蛋白在肾癌肿瘤中心组织的表达与MRP蛋白表达相关(r=0.94,P=0.01),而与P-gp、LRP、TOPOⅡ蛋白表达无关(r =0.22,P=0.44;r =0.14,P=0.80;r =0.34,P=0.07).结论 hepaCAM蛋白在肾癌中的表达可能与其耐药相关.
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胰腺癌螺旋断层放疗后胃、十二指肠损伤的预测因素分析
目的 探讨胰腺癌患者螺旋断层放疗(TOMO)后致胃、十二指肠放射性损伤的内镜下表现,并寻找预测因素.方法 收集2010年2月至2015年5月在中国空军总医院放疗科行TOMO的胰腺癌患者70例,放疗前、后均行内镜检查,描述内镜下放射性胃、十二指肠损伤,对致胃、十二指肠放射性溃疡影响因素进行统计学分析.结果 放疗后行内镜检查的中位时间为1个月,内镜结果显示放射性胃、十二指肠炎症41例(58.6％);放射性胃、十二指肠溃疡30例(42.9％),活动性出血7例(10.0％),放射性溃疡并瘢痕造成局部狭窄3例(4.3％),新发胃潴留6例(8.6％),新发胃底静脉曲张4例(5.7％).临床因素手术减黄、放疗防护(氨磷汀)与胃放射性溃疡的发生有关(x2=4.186,P=0.041x2=5.679,P=0.017);常见不良反应事件评价标准(CTCAE)评分≥2与十二指肠放射性溃疡的发生有关(x2=3.960,P=0.047).受试者工作特征(ROC)曲线分析表明,胃平均剂量＞13.39 Gy、≤13.39 Gy时溃疡的发生率分别为25.0％、9.1％,曲线下面积(AUC) =0.740,P=0.048.结论 胰腺癌TOMO后胃肠道损伤普遍存在,手术减黄是放射性胃溃疡的保护因素,平均剂量＞13.39 Gy是放射性胃溃疡的剂量预测指标,建议TOMO后早期行内镜检查.
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ErbB3在骨肉瘤细胞株Saos-2中的表达及其意义
目的 探讨ErbB3在骨肉瘤细胞Saos-2中的表达及其意义.方法 实时定量PCR检测骨肉瘤细胞Saos-2和正常人类成骨细胞N704中ErbB3 mRNA的表达水平,Western blotting检测ErbB3蛋白表达水平.使用短发夹RNA (shRNA)构建ErbB3表达沉默的Saos-2细胞,检测0～3d内Saos-2细胞数目.测定ErbB3表达沉默和正常Saos-2细胞在0～ 100μmol/L紫杉醇下48 h存活率.结果 相对于正常人类成骨细胞N704,骨肉瘤细胞Saos-2的ErbB3 mRNA表达量增加(4.15±0.04)倍,差异有统计学意义(t=7.31,P＜0.05),且ErbB3蛋白水平显著增加.ErbB3沉默能降低Saos-2细胞的增殖水平,培养第3天ErbB3沉默的Saos-2细胞数目为(2.22-±0.29)万个,而未沉默细胞数目为(4.58-±0.41)万个,差异有统计学意义(t =8.23,P＜0.05).此外,ErbB3沉默能降低Saos-2细胞对紫杉醇的耐受,给药紫杉醇20 μmol/L时,ErbB3沉默组细胞存活率为(43.2±4.7)％,而未沉默组存活率为(61.4±5.9)％,差异有统计学意义(t=6.74,P＜0.05).结论 骨肉瘤细胞Saos-2高度表达ErbB3,ErbB3的表达可增强Saos-2细胞的增殖能力,同时增强Saos-2细胞对紫杉醇的耐受.
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乳腺癌转移抑制基因1表达与肿瘤发生发展相关性的Meta分析
目的 探讨乳腺癌转移抑制基因1(BRMS1)的表达与肿瘤发生发展的相关性,为预测肿瘤的发生和转移提供依据.方法 从PubMed、EMBase、中国期刊全文数据库(CNKI)、万方医药期刊全文数据库、维普中文科技期刊全文数据库等检索BRMS1与肿瘤发生的临床研究文献,用比值比(OR)评价肿瘤发生与BRMS1阳性表达率的关系.原始数据汇总后用RevMan 5.3软件进行统计分析.结果 共纳入文献27篇,其中肿瘤病例组2 282例,非肿瘤对照组1 236例,合并OR值为0.10,95％ CI为0.08～0.14,BRMS1在两组中的表达差异有统计学意义(Z=15.37,P＜0.000 01).在有关肿瘤类型亚组中,乳腺癌合并OR值为0.10,95％ CI为0.05～0.20,BRMS1在乳腺癌和非乳腺癌组织中的表达差异有统计学意义(Z=6.18,P＜0.000 01).结论 BRMS1的阳性表达与肿瘤的发生呈负相关,同时BRMS1的阳性表达与乳腺癌的发生也呈负相关.BRMS1在肿瘤组织中低表达或者缺失,其有望作为预测肿瘤发生和转移的生物标志物.
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管状胃代食管术在食管癌根治术后的疗效观察
目的 探讨管状胃代食管术在食管癌根治术后的治疗效果.方法 回顾性分析2013年6月至2015年6月在苏州大学附属第一医院确诊为食管癌的患者97例,其中51例采用管状胃代食管吻合术,作为管胃组;46例采用传统全胃代食管吻合术,作为全胃组.比较两组患者的手术时间、术中出血量、术后胃肠减压量、住院时间、病理分期及术后并发症发生情况等指标的差异.结果 两组患者均无围手术期死亡.管胃组手术时间长于全胃组[(287.43±23.64) min:(266.13 ±26.47)min],差异具有统计学意义(t=2.279,P=0.031).管胃组胃肠减压量小于全胃组[(1 908.14±327.97)ml:(2 221.93 ±323.87) ml],差异具有统计学意义(t=-2.591,P=0.015).管胃组和全胃组患者术中出血量[(325.00 ±64.30) ml:(356.67±49.52)ml;t=-1.490,P=0.147]、淋巴结清扫数[(10.73±4.83)枚:(10.36±5.31)枚;t=0.238,P=0.813]、术后住院时间[(15.32±3.69)d:(16.45±3.80)d;t=-1.005,P=0.320]及术后病理分期(P=0.713)的差异均无统计学意义.管胃组胃食管反流的发生率低于全胃组,差异有统计学意义(1.96％:15.22％;x2=5.617,P=0.025).管胃组和全胃组患者吻合口瘘(5.88％:10.87％;x2 =0.795,P=0.471)、术后肺部并发症(13.73％:23.91％;x2=1.661,P=0.296)、吻合口狭窄(7.84％:13.04％;x2 =0.707,P=0.510)等的发生率差异无统计学意义.结论在食管癌的手术治疗中,管状胃代食管术优于全胃代食管术,有利于提高患者术后生命质量,值得临床推广.
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阿瑞匹坦联合昂丹司琼和地塞米松预防化疗诱发恶心和呕吐的疗效及安全性
目的 评估阿瑞匹坦联合昂丹司琼和地塞米松预防化疗诱发恶心和呕吐(CINV)的疗效及安全性.方法 本研究是前瞻性非随机、自身对照的单中心研究,入组43例接受中、高度致吐风险化疗的患者.所有患者在化疗前使用阿瑞匹坦(125mg第1天,80 mg第2～3天)联合昂丹司琼(16 mg第1～3天)和地塞米松(10 mg第1～3天)进行预防止吐治疗(阿瑞匹坦组).同一患者使用相同剂量的昂丹司琼联合地塞米松(自身对照组)作自身前后对照.主要研究终点为化疗后120 h内完全有效率(没有呕吐和没有使用解救治疗患者比例).根据美国国立癌症研究所的通用毒性标准(NCI-CTC 4.0)评估不良反应.结果 阿瑞匹坦组总体完全有效率为72.1％ (31/43),优于自身对照组51.2％(22/43,x2 =3.98,P＜0.05).对于急性期呕吐(化疗后＜24h),阿瑞匹坦组完全有效率为83.7％ (36/43),对照组为74.4％(32/43,x2=1.12,P＞0.05).对于延迟期呕吐,两组完全有效率分别为76.7％(33/43)和55.8％(24/43,x2 =4.21,P＜0.05).两种止吐方案毒性和不良事件相似.结论 阿瑞匹坦联合昂丹司琼和地塞米松方案能够有效预防中、高度致吐化疗药物引起的恶心和呕吐,且安全性良好.
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微小RNA-148a在非小细胞肺癌中的表达及其临床意义
目的 探讨微小RNA-148a(miR-148a)在非小细胞肺癌(NSCLC)中的表达及其与临床病理特征的关系,分析其在临床预后中的作用.方法 采用聚合酶链反应(RT-PCR)法检测48例NSCLC组织miR-148a表达水平,以miR-148a表达中位值为界,将48例患者分为两组,即高表达组和低表达组;分析miR-148a表达与患者临床病理特征的关系,采用Kaplan-Meier法估计生存率并进行单因素分析,Log-rank检验分析miR-148a表达与患者预后的关系.结果 miR-148a在NSCLC癌组织的表达量低于癌旁组织,两组差异具有统计学意义(1.052±0.659:1.397±0.667,t=2.549,P=0.013),其表达与肿瘤大小(x2=4.594,P=0.030)、淋巴结转移(x2=5.486,P=0.019)、临床分期(x2 =4.090,P=0.043)有关,而与年龄(x2=0.354,P=0.551)、性别(x2=2.277,P=0.131)、组织学类型(x2 =0.403,P=0.525)、吸烟史(x2 =0.444,P=0.505)无关.Kaplan-Meier法分析显示,miR-148a低表达患者中位生存期为23.9个月,高表达组患者中位生存期为38.7个月,差异有统计学意义(x2=4.941,P=0.026),但是中位无疾病进展生存期分别为21.6个月、29.4个月,差异无统计学意义(x2=2.168,P=0.141).结论 miR-148a在NSCLC中低表达,miR-148a低表达与NSCLC患者恶性病理特征和较差的临床预后密切相关.
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XPC Lys939Gln(A/C)基因多态性与胃癌易感性的Meta分析
目的 探讨着色性干皮病C(XPC)基因939氨基酸位点Lys/Gln多态性与胃癌易感性的关系.方法 计算机检索PubMed、Cochrane Library、Elsevier、Springer-Verlag、中国期刊全文数据库(CNKI)、中国生物医学文献数据库(CBM)、维普中文科技期刊数据库(VIP)及万方医药期刊全文数据库,检索时间为建库至2015年9月,收集有关XPC Lys939Gln(A/C)基因多态性与胃癌易感性的病例对照研究.由两名评价员按照纳入、排除标准独立筛选文献,进行质量评价.采用STATA 12.0软件进行Meta分析,计算比值比(OR)及95％可信区间(CI)进行关联强度评价,并进行亚组、敏感性分析和发表偏倚的检测.结果 本研究共纳入7个病例对照研究,包括2 336例胃癌患者和3 502例健康对照.Meta分析结果显示,与等位基因A比较,等位基因C可增加胃癌的风险(OR=1.09,95％ CI为1.01 ～1.18,Z=2.12,P=0.034);与基因型AA相比,纯合子模型(CC)和显性模型(CC+ AC)基因型可增加罹患胃癌风险(CC vs.AA:OR=1.19,95％ CI为1.00 ～1.42,Z=2.00,P=0.046;CC+ AC vs.AA:OR=1.12,95％ CI为1.00～1.25,Z=2.03,P=0.042).对研究人群和对照来源进行亚组分析结果显示,在亚洲人群和社区来源的对照中,XPC Lys939Gln(A/C)基因多态性与胃癌风险有关.亚洲人群中,C vs.A:OR=1.10,95％ CI为1.01 ～ 1.20,Z=2.28,P=0.023;CC vs.AA:OR =1.21,95％ CI为1.01 ～1.46,Z =2.02,P=0.043;CC+AC vs.AA:OR=1.13,95％ CI为1.01 ～ 1.27,Z=2.11,P=0.035.社区来源的对照组中,C vs.A:OR =1.11,95％ CI为1.01 ～1.21,Z=2.25,P=0.024;CC vs.AA:OR =1.23,95％ CI为1.02 ～ 1.50,Z=2.12,P=0.034.结论 XPC Lys939Gln(A/C)基因多态性可能与罹患胃癌的易感性有关.等位基因C、基因型CC和CC +AC可能增加胃癌的风险.
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血管内皮生长因子-C及其受体表达与宫颈癌生长及淋巴结转移的相关性
目的 探讨宫颈癌组织中血管内皮生长因子-C(VEGF-C)及血管内皮生长因子受体-2(KDR)表达与宫颈癌形成及淋巴结转移的关系.方法选取2010年1月至2013年12月于陕西省宝鸡市妇幼保健院妇科手术切除标本的72例宫颈癌组织及其癌旁组织和36例正常宫颈组织,应用半定量PCR和酶联免疫吸附试验检测VEGF-C及KDR表达情况,并分析这两种蛋白表达与官颈癌生长及淋巴结转移的关系.结果72例官颈癌组织与癌旁组织中VEGF-C的mRNA表达水平分别为4.67±1.05和2.02 ±0.65,明显高于正常组织的0.36±0.06,差异有统计学意义(t=2.247,P=0.025;t=1.379,P=0.027);VEGF-C蛋白表达水平分别为68.30±17.10和48.20±12.70,明显高于正常组织的18.40±10.70,差异有统计学意义(t=4.357,P=0.016;t=6.337,P=0.012).宫颈癌组织与癌旁组织中的KDR的mRNA表达水平分别为3.52 ±0.95和1.92±0.87,明显高于正常宫颈组织的0.72 ±0.36,差异有统计学意义(t =3.127,P=0.023;t=1.214,P=0.028).KDR的蛋白表达水平分别为47.20±15.60和38.60±11.30,明显高于正常宫颈组织的16.40±9.40,差异有统计学意义(t=3.667,P=0.020;t=0.986,P=0.032).72例宫颈癌组织中VEGF-C蛋白表达量与年龄(x2=0.54,P=0.17)、组织类型(x2=0.34,P=0.25)、浸润深度(x2=5.39,P=0.08)、病理分级(x2=0.78,P=0.11)无关;而与肿瘤大小(x2=22.34,P=0.02)、临床分期(x2=32.14,P=0.01)及有无淋巴结转移(x2=15.58,P=0.03)有关.KDR蛋白表达量与肿瘤大小(x2=13.78,P=0.04)、组织类型(x2=32.74,P=0.01)、病理分级(x2=13.72,P=0.04)、浸润深度(x2=10.27,P=0.04)、临床分期(x2=20.25,P=0.02)以及有无淋巴结转移(x2=19.52,P=0.02)有关,而与年龄(x2 =4.17,P=0.09)无关.结论 VEGF-C及KDR表达与宫颈癌的生长、浸润和转移相关,是反映患者淋巴转移的良好指标.
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雷替曲塞联合紫杉醇二线治疗老年晚期胃癌的临床观察
目前尚无统一的胃癌二线化疗方案,但联合化疗与佳支持治疗相比,在改善生存率和生命质量方面具有明确优势[1].国内一些研究显示雷替曲塞联合紫杉醇在晚期胃癌治疗上显示出优势[2-3].老年患者因生理机能减退等变化,可能影响化疗疗效和耐受性.现将观察此方案二线治疗老年晚期胃癌的临床疗效报告如下.
关键词： -
右肺腺癌伴左侧上颌窦转移1例
患者女,72岁,汉族,已婚.2015年8月,患者无明显诱因出现左下肢、左髋关节持续性疼痛,阵发性加重,活动后尤为明显,且影响睡眠.不伴咳嗽、咳痰,无咯血、胸痛、胸闷,无畏寒、发热等不适.2015年10月患者仍有全身多处骨疼痛及发现左颈部约“蚕豆”大小包块,质硬,固定,无疼痛、发热,于川北医学院附属医院肿瘤科门诊就诊.
关键词：
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
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