国际肿瘤学杂志
Journal of International Oncology 국제종류학잡지
- 主管单位： 中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会
- 主办单位： 中华医学会，山东省医学科学院
- 影响因子： 0.31
- 审稿时间： 1个月内
- 国际刊号： 1673-422X
- 国内刊号： 37-1439/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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结肠癌转移相关基因1与肿瘤
结肠癌转移相关基因1(MACC1)为新近发现的调节肿瘤生长和转移的基因,在多种恶性肿瘤中异常表达,其编码蛋白作为HGF-MET信号通路的一个关键调节因子,可明显增强肿瘤细胞的侵袭及转移能力.
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非小细胞肺癌疗效预测因子基因多态性
切除交错互补修复基因、核糖核苷酸还原酶M1亚单位、p53、表皮生长因子受体、血管表皮生长因子与非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及预后密切相关.近年来,许多研究对上述因子的多态性与NSCLC疗效及预后进行相关探讨,其基因多态性有望成为NSCLC患者预后的预测标志.
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胃癌干细胞调控机制研究进展
胃癌干细胞是胃癌中一小部分具有自我更新能力及多向分化潜能等于细胞性质的细胞,是胃癌发生、发展、浸润、转移及复发的重要因素.上皮间质转化(EMT)在促使肿瘤细胞浸润、转移的同时,也使得转移的肿瘤细胞具有干细胞样特性,二者联合促进肿瘤进展.多种EMT相关转录因子、信号转导通路、微小RNA参与了胃癌干细胞的调控过程.
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乳腺癌的新辅助全身治疗
乳腺癌新辅助全身治疗,是指对某些乳腺癌患者在术前给予其全身性的治疗.术前综合运用化疗、内分泌治疗和靶向治疗可起到降期和提高保乳手术率的独特作用.新辅助化疗已经成为局部晚期乳腺癌的标准治疗方式之一.新辅助条件下,对于特定患者使用芳香化酶抑制剂和曲妥珠单抗治疗的研究也取得了长足进步.
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胆系肿瘤化疗及其分子靶向治疗
胆系肿瘤是一种起源于胆管上皮的恶性肿瘤.多数患者发病时已达局部晚期或已发生远处转移.尽管系统化疗方案层出不穷,但是无法行手术切除的患者预后极差.吉西他滨与顺铂联合方案化疗可显著延长患者的生存期,是目前局部晚期或转移性胆系肿瘤化疗的标准方案.应用分子靶向药物治疗进展期胆系肿瘤是临床研究的新趋势.
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老年晚期非小细胞肺癌研究进展
老年晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗目前尚无统一标准,但一般状况较好的老年患者,单纯放疗或化疗已逐渐成为治疗的主要措施.同步放化疗综合治疗也能使部分老年患者获益,值得进一步临床研究.靶向治疗疗效确切,不良反应小,为老年晚期NSCLC治疗提供了新的治疗模式,但费用贵,一般家庭不能接受,故靶向药物及靶向药物与传统抗肿瘤治疗模式的结合尚不能广泛开展.
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血管内皮抑制素在非小细胞肺癌中的应用
血管内皮抑制素是一种新型抗肿瘤血管生成药物,通过多条途径抑制血管内皮生长因子等促血管生长因子的表达,达到抑制肿瘤血管生成的目的.该药物在非小细胞肺癌(NSCLC)治疗的基础研究及临床应用中均显示,单独使用具有一定抗肿瘤作用；联合放化疗可获得较好的近期疗效,不增加治疗相关不良反应；药物不良反应轻微,耐受性良好.
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孕激素相关子宫内膜蛋白基因与肿瘤
孕激素相关子宫内膜蛋白(PAEP)基因是一个主要表达于分泌期子宫内膜和妊娠早期蜕膜的基因.近年来研究表明,PAEP基因在乳腺癌、子宫内膜癌、卵巢癌、胃癌、恶性黑素瘤等多种肿瘤组织中表达上调,对肿瘤发生发展起重要作用.要将PAEP基因作为临床诊断、预后判断及指导治疗的指标,还需进一步研究PAEP基因对肿瘤生物学行为影响的作用机制.
关键词： 肿瘤 孕激素相关子宫内膜蛋白 -
醛酮还原酶超家族与肺癌
醛酮还原酶(AKR)超家族是烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(NADPH)依赖的氧化还原酶,作为多元醇代谢通路的限速酶,其活化或失活参与外界毒物代谢相关的肺癌的发生,并与肺癌抗药性产生相关,成为肺癌预后预测的相关因子.
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CD44在肿瘤进展中的作用
CD44在生理过程及肿瘤中的作用一直是研究的热点,通过与不同配体结合,可激活一系列级联反应,不仅可以促进肿瘤形成和转移,还可以抑制肿瘤生长和进展.深入研究CD44及其在信号通路中的作用,可为肿瘤治疗提供新途径.
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Maspin基因在肿瘤中的研究进展
Maspin是一种肿瘤抑制基因,属于丝氨酸蛋白酶抑制剂超家族成员,近年研究发现其通过抑制肿瘤血管生成,增加细胞黏附性,促进肿瘤细胞的凋亡,抑制肿瘤的发生和发展,并具有肿瘤转移抑制作用,有可能为基因治疗提供一条新途径.
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肿瘤相关抗原在乳腺癌治疗性疫苗中的应用
近年来,多种乳腺癌治疗性疫苗进入临床试验阶段,为乳腺癌治疗带来了新的希望.乳腺癌治疗性疫苗的研究,展现了肿瘤相关抗原的优点及其应用特点,同时也提出有待解决的问题.
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家族性胃癌研究进展
家族性胃癌(FGC)成因包括E-钙黏蛋白(CDH1)基因突变、幽门螺杆菌感染等因素.FGC患者中位年龄50～65岁,男女性别比约2∶1,肿瘤多位于远端胃,组织学类型以弥漫型多见.有胃癌家族史,特别是父母为胃癌者患胃癌风险增加.当前的技术手段较难早期发现FGC,预防FGC的方法包括根治幽门螺杆菌、预防性全胃切除术等.
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阿司匹林预防大肠癌的研究进展
大量研究表明阿司匹林及其他的非甾体抗炎药(NSAID)对许多肿瘤有一定的化学预防作用,尤其在大肠癌方面.阿司匹林预防大肠癌,有药物预防性优势.研究发现,阿司匹林对高、中、低危人群的化学预防作用在时间和剂量上有不同程度的差别,对一般风险人群中腺瘤发病率的影响证据较少.
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LATS2基因与肿瘤
LATS2基因为LATS肿瘤抑制家族成员,通过Hippo通路、p53基因和Ras-ERK等信号途径在调节人类细胞周期和肿瘤的发生发展中起重要作用.一旦LATS2在细胞表达异常,可能导致肿瘤的发生.
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乳腺癌乳房切除术后局部区域复发的研究现况
乳腺癌在乳房切除术后出现局部区域复发(LRR),虽是疾病进展的一个信号,但LRR不同于远处转移.其中部分患者经积极治疗后仍预后较好,尤其是孤立的LRR患者.复发间隔、复发位点和复发灶数目等对LRR患者预后有较大影响.对适合的LRR患者,手术切除和内分泌治疗的价值已被证实,化疗的价值仍有待进一步研究.
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甲状腺癌相关癌基因的研究
甲状腺癌相关基因的研究对于揭示甲状腺癌的发病机制、诊断良恶性病变有重要意义.同时也可能有助于建立可靠、可行的甲状腺癌早期诊断的检测手段.
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上肢功能锻炼与乳腺癌术后淋巴水肿
乳腺癌术后淋巴水肿主要是由于淋巴系统结构受损,导致淋巴系统的负荷量超过其运转能力,从而使淋巴液在组织间积聚,主要表现为患肢的肿胀、沉重感、紧绷感、疼痛以及活动受限.淋巴水肿的发生与术式、化疗、肥胖、高血压以及个体基因改变相关.为了防止淋巴水肿的发生或加重,应避免患肢过度使用.功能锻炼强调循序渐进,然而仅循序渐进是不够的,在为患者选择锻炼方法时,应该综合考虑各种方式,根据患者暴露的危险因素情况,科学的选择个性化的锻炼方案,并准确选择淋巴水肿的评价标准,实时评价效果,以达到佳治疗的目的.
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修饰DC疫苗抗肿瘤作用的研究进展
树突状细胞(DC)是体内强的专职抗原提呈细胞,近年来,DC疫苗成为肿瘤治疗研究的热点之一,人们用各种基因修饰DC疫苗,解决了肿瘤细胞免疫原性弱和DC抗原提呈能力低所引起的抗原解离以及肿瘤免疫逃逸等问题,诱导产生更强的抗肿瘤免疫反应,达到抑瘤、减瘤的效果,为肿瘤患者带来新的希望.
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三阴乳腺癌的特点及治疗进展
三阴性乳腺癌(TNBC)是具有独特的病理和分子生物学特征的乳腺癌亚型.该类型表现为复发早、进展快、预后差等特点.手术、放疗、化疗是目前主要治疗手段.近年来随着研究不断深入,新的化疗药物及靶向药物正逐步应用于临床.
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胃癌常用化疗药物敏感性标志物研究进展
氟尿嘧啶类、铂类和紫杉类药物是目前胃癌化疗中的3类常用药物.这3类药物作用机制中关键分子生物学标志物表达情况与化疗药物敏感性之间的关系成为目前的研究热点之一,并且是实现胃癌个体化治疗的前提.
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CXCR4和CXCL12及PTEN在乳腺癌中的表达及临床意义
目的 分析乳腺癌中趋化因子受体4(CXCR4)、趋化因子12(CXCL12)与人第10号染色体缺失的磷酸酶及张力蛋白同源的基因(PTEN)的表达及临床意义.方法 采用免疫组织化学技术SABC法检测60例乳腺癌组织标本CXCR4、CXCL12、PTEN的表达情况,分析乳腺癌中CXCR4、CXCL12及PTEN表达与年龄、肿瘤大小、组织学分级、TNM分期、淋巴结转移、雌激素受体(ER)、人类表皮生长因子2 (Her-2)及脉管侵犯的关系.另取20例乳腺纤维腺瘤及20例癌旁正常乳腺组织作为对照组.结果 免疫组织化学结果显示,CXCR4(x2=48.754,P=0.000)、CXCL12(x2=47.611,P=0.000)及PTEN(x2=19.994,P=0.000)在乳腺癌、乳腺纤维腺瘤与癌旁正常组织中的表达差异均具有统计学意义,其中CXCR4、CXCL12阳性表达与乳腺癌的组织学分级(x2=11.080,P=0.004;x2 =6.978,P=0.031)、TNM分期(x2=9.819,P=0.007;x2 =10.163,P=0.006)、淋巴结转移(x2=6.213,P=0.013;x2=8.031,P=0.005)、ER(x2=12.774,P=0.000;x2 =7.330,P=0.007)、脉管侵犯(x2 =5.860,P=0.013;x2=5.185,P=0.020)及Her-2(x2=5.487,P=0.019；x2=4.689,P=0.030)相关；PTEN在乳腺癌组织中的表达与TNM分期(x2=7.366,P=0.025)、淋巴结转移(x2=5.511,P=0.019)及ER(x2=4.077,P =0.043)状态相关.CXCR4与CXCL12在乳腺癌中的表达呈正相关(r=0.336,P=0.004)；CXCR4与PTEN、CXCL12与PTEN在乳腺癌中的表达呈负相关(r=-0.362,P=0.004；r=-0.360,P=0.004).结论 趋化因子CXCL12及其受体CXCR4的高表达及PTEN的低表达与乳腺癌的发生和转移有关,可能在促进乳腺癌的生长和发展中起重要作用.
| 年 | 期数 |
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| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
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| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
