国际肿瘤学杂志
Journal of International Oncology 국제종류학잡지
- 主管单位： 中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会
- 主办单位： 中华医学会，山东省医学科学院
- 影响因子： 0.31
- 审稿时间： 1个月内
- 国际刊号： 1673-422X
- 国内刊号： 37-1439/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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姜黄素类似物EF24的抗肿瘤机制与应用
姜黄素是从姜黄属植物姜黄根茎中提取的酚性色素,具有抗氧化、抗炎、抗肿瘤等多方面药理作用.研究表明,联苯二氟铜(EF24)是一种新型姜黄素类似物,EF24可以诱导肿瘤细胞凋亡、阻滞细胞周期、抑制细胞侵袭与转移,与其他药物联合使用时具有增敏效果,在不增加细胞毒性的情况下,在多种肿瘤细胞株中表现出比姜黄素更高的抗肿瘤活性与生物利用度,有望作为一种具有潜力的抗癌新药.
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液体活检在胰腺癌中的研究进展
液体活检是一类热门且新兴的病理检测技术,主要包括肿瘤循环细胞检测、肿瘤循环DNA检测以及外泌体检测,近年来研究显示该技术不仅在胰腺癌早期诊断中发挥着潜在的优势,而且对肿瘤的预后判断以及复发监测有一定的指导意义.
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中国人群弥漫大B细胞淋巴瘤的特点
弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)是非霍奇金淋巴瘤中常见的一个类型,通常分为生发中心B细胞样(GCB)和非生发中心B细胞样(non-GCB)两个免疫学亚型,两者在不同人群中的分布和预后均有差异,并且DLBCL在中国人群中有其独特的遗传学特征.随着国内外个体化医疗项目的开展,人们逐渐意识到要根据不同的人群甚至个人来制定具有针对性的治疗方案.
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立体定向放疗治疗肺部肿瘤的几个问题
作为不能手术的早期非小细胞肺癌的首选治疗方式,体部立体定向放疗(SBRT)与手术效果不相上下,但数据多来源于非随机对照及回顾性的研究,需要更多病例数的随机前瞻性临床研究来给出有说服力的结论.生物等效剂量＞ 100 Gy的SBRT剂量分割模式局部控制率和生存率更高,小的肿瘤体积局部控制率更高.
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糖尿病及降糖药物与胰腺癌
约80％的胰腺癌患者会发生葡萄糖代谢的改变,表明糖尿病与胰腺癌的发生发展存在关联.有研究表明糖尿病及降糖药与胰腺癌的发生风险、临床表现及预后密切相关.目前研究发现,胰岛素抵抗、高胰岛素血症、胰岛素样生长因子相关蛋白的表达水平及炎症反应等是糖尿病与胰腺癌相互影响的可能机制,但其确切机制仍不明确,仍需进一步深入研究.
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胃癌患者血清总IgG浓度与肿瘤进展的关系
目的 探讨胃癌患者血清总IgG浓度与肿瘤进展的关系.方法 选取2010年1月-2017年5月北京中医药大学孙思邈医院收治的90例胃癌患者作为研究对象,根据年龄特点和性别比例选取同时期体检的90例健康人群作为对照.应用酶联免疫吸附法测定血清IgG亚群和总IgG浓度.分析胃癌患者血清IgG浓度与临床病理特征的关系.通过免疫组织化学检测肿瘤组织和正常组织中CD138阳性的浆细胞的数量.结果 胃癌患者血清总IgG浓度显著低于对照组[(923.6 ±290.5) mg/dl∶(1 072.5±298.6) mg/dl],差异有统计学意义(t=3.391,P=0.001).胃癌患者血清总IgG及IgG1浓度均与淋巴结转移(t=3.585,P＜0.001;t =3.545,P＜0.001)、胃癌分期(t=3.669,P＜0.001;=3.401,P ＜0.001)相关.胃癌患者肿瘤部位CD138阳性的浆细胞数量明显低于正常胃黏膜组织[(88.7±31.9)个∶(108.5±33.4)个],差异有统计学意义(t=2.778,P=0.007).多变量分析表明,血清总IgG浓度(HR =0.411,95％ CI为0.094 ～ 0.989,P=0.011)和淋巴结转移(HR=3.148,95％ CI为1.988 ～5.297,P＜0.001)是患者预后不良的独立预测指标.结论 胃癌患者血清总IgG浓度下降与肿瘤进展和不良预后密切相关,说明体液免疫受损与肿瘤进展具有相关性.
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miR-1291通过调控锌指蛋白8基因的表达对肾癌细胞周期及增殖的影响
目的 探讨微小RNA-1291(miR-1291)对肾癌细胞中锌指蛋白8(PHF8)基因表达的调控作用和对肾癌细胞周期及增殖的影响.方法 实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)检测肾癌细胞株OS-RC-2、ACHN、A498、786-O和人类近端肾小管上皮细胞HK-2中miR-1291表达水平,以表达量低的肾癌细胞株为实验对象分别转染miR-1291(miR-1291组)和miR-NC(miR-NC组).qRT-PCR检测转染后细胞中miR-1291和PHF8 mRNA的表达水平.Western blotting检测PHF8、细胞周期蛋白依赖性激酶6(CDK6)和Cyclin D1蛋白的表达水平.双荧光素酶报告基因系统检测miR-1291对PHF8转录活性的影响.流式细胞术检测细胞周期分布.四甲基偶氮唑蓝(MTT)实验和集落形成实验分别检测细胞活力和增殖能力.结果 肾癌细胞株OS-RC-2、ACHN、A498、786-O和人类近端肾小管上皮细胞HK-2中miR-1291的表达量分别为0.64±0.17、0.60±0.15、0.29 ±0.08、0.63 ±0.08、1.01 ±0.17,差异有统计学意义(F=13.790,P＜0.001).与肾癌细胞株OS-RC-2、ACHN、786-O相比,A498细胞株中的miR-1291表达量低(P =0.002,P=0.006,P=0.003).转染后的miR-NC组和miR-1291组A498细胞中miR-1291表达量分别为1.00±0.03和775.25±329.91,差异有统计学意义(t=4.694,P=0.003);PHF8mRNA表达量分别为1.00 ±0.11和0.57 ±0.18,差异有统计学意义(t=4.122,P=0.006).Western blo-tting实验结果与qRT-PCR结果一致,且CDK6和Cyclin D1蛋白表达明显降低.双荧光素酶报告基因显示miR-1291可以直接作用于靶基因PHF8的3'-非翻译区,抑制荧光素酶活性.与miR-NC组比较,转染miR-1291后肾癌细胞在S期(23.40±4.29∶32.19±2.64,t=3.491,P=0.013)和G2-M期(14.38±4.05∶25.59±6.01,t=3.095,P=0.021)的细胞比例下降,在G0-G1期的细胞比例升高(62.22 ±7.56∶42.22±5.23,t=4.351,P=0.005).MTT实验显示,转染miR-1291的细胞活力明显下降.集落形成实验显示,A498细胞在miR-NC组和miR-1291组形成的集落数分别为246.64±39.94和87.34±21.93,差异有统计学意义(t =6.993,P＜0.001).结论 miR-1291在肾癌细胞株中表达显著下降,miR-1291可通过靶向干扰PHF8基因的表达显著抑制肾癌细胞的增殖,可能有助于开发新的肾癌治疗靶点.
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丁蔻理中汤对中晚期胃癌化疗患者细胞免疫因子及不良反应的影响
目的 探讨丁蔻理中汤对中晚期胃癌化疗患者细胞免疫因子及不良反应的影响.方法 选取2014年10月-2016年12月我院收治的中晚期胃癌患者138例,采用随机数字表法将其随机分为对照组(n=69)和观察组(n=69).对照组给予FOLFOX4化疗方案(奥沙利铂+亚叶酸钙+氟尿嘧啶)进行治疗,观察组在对照组的基础上给予丁蔻理中汤治疗.均于治疗前后抽取患者外周静脉血,检测并对比细胞免疫因子CD3+、CD4+、CD8+、CD4 +/CD8+,并观察两组患者临床疗效及不良反应发生情况.结果 观察组治疗后完全缓解(CR)、部分缓解(PR)、稳定(SD)、进展(PD)分别有16、25、16、12例,对照组CR、PR、SD、PD分别有9、20、19、21例,两组患者临床疗效比较差异有统计学意义(Z=4.381,P=0.036);且与对照组相比,观察组临床获益率(CBR)明显提高(59.42％∶42.03％),差异有统计学意义(x2 =4.175,P=0.041).观察组患者治疗前后细胞免疫因子CD3+ [(52.67±6.21)％∶(53.45±6.54)％]、CD4+[(23.56±3.85)％∶(24.09 ±2.91)％]、CD8+[(28.16±3.49)％∶(27.87±3.26)％]、CD4+/CD8+(1.13±0.27∶1.19 ±0.31)差异均无统计学意义(t=0.718,P=0.474;t=0.912,P=0.363;t =0.504,P=0.615;t=1.212,P=0.227),但对照组患者治疗后细胞免疫因子CD3+[(50.36±3.74)％∶(53.13±6.12)％]、CD4+[(21.26±2.37)％∶(23.44±3.96)％]、CD4+/CD8+(0.96 ±0.26∶1.15 ±0.25)较治疗前均明显降低,CD8+[(31.64 ±4.05)％∶(27.98±3.52)％]较治疗前明显提高,差异均具有统计学意义(t=3.208,P＜0.001;t =3.924,P＜0.001;t =4.289,P＜0.001;t=5.666,P＜0.001).与对照组相比,观察组患者治疗后CD3+[(53.45±6.54)％∶(50.36±3.74)％]、CD4+[(24.09±2.91)％∶(21.26±2.37)％]、CD4 +/CD8+ (1.19 ±0.31∶0.96 ±0.26)均明显提高,且CD8+[(27.87±3.26)％∶(31.64±4.05)％]明显降低,差异均具有统计学意义(t=3.407,P=0.001;t =6.264,P＜0.001;=4.722,P＜0.001;t=6.023,P＜0.001).与对照组相比,观察组总不良反应发生率明显降低(36.23％∶55.07％),差异有统计学意义(x2=4.936,P =0.026).结论 丁蔻理中汤可显著提高中晚期胃癌化疗患者的临床疗效,减轻化疗导致的免疫功能损害,且能减少不良反应的发生.
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胸段食管鳞状细胞癌术后淋巴结转移瘤大小对放化疗效果及预后的影响
目的 探讨胸段食管鳞状细胞癌术后继发淋巴结转移瘤的大小对放化疗效果及预后的影响.方法 回顾性分析2011-2014年间在扬州大学附属泰兴人民医院接受放化疗或单纯放疗的75例食管鳞状细胞癌术后伴有淋巴结转移的患者;入组患者淋巴结转移瘤的大体肿瘤体积大直径数值由Monaco治疗计划系统直接测出,并根据其中位值进行分组分析,与治疗效果的关系采用logistic回归分析;与生存预后的关系采用Kaplan-Meier法计算生存率并使用Log-rank法检验,Cox模型进行多因素分析.结果 入组患者总体治疗有效率为69.3％,淋巴结转移瘤体积＜57 cm3和≥57 cm3组的有效率分别为81.6％、56.8％;淋巴结转移瘤大直径＜5 cm组和≥5 cm组的有效率分别为83.8％和55.3％;单因素logistic回归分析显示治疗方式(OR=1.825,95％ CI为1.134～3.658,P=0.017)、淋巴结转移瘤体积(OR=4.183,95％ CI为1.416 ～ 12.354,P=0.010)和大直径(OR=3.374,95％ CI为1.185 ～9.611,P=0.023)与治疗效果密切相关;多变量logistic回归分析显示只有治疗方式(OR=1.225,95％ CI为1.085～2.837,P=0.038)和淋巴结转移瘤体积(OR=1.614,95％ CI为1.003 ～3.025,P =0.048)是治疗效果的独立危险因素.入组患者中位生存时间为14个月,1、2、3年总生存率分别为60.7％、25.3％和20.1％,单因素分析显示TNM分期(HR =2.039,95％CI为1.234 ～3.370,P=0.005)、治疗方式(HR=1.858,95％ CI为1.385 ～2.958,P=0.013)、淋巴结转移瘤体积(HR =2.642,95％ CI为1.552 ～4.497,P＜0.001)和大直径(HR=3.399,95％ CI为1.939 ～5.958,P＜0.001)与生存预后高度相关;多因素Cox比例风险回归模型显示TNM分期(HR=2.023,95％ CI为1.149～3.560,P=0.015)、淋巴结转移瘤体积(HR =2.055,95％ CI为1.041～4.055,P=0.038)和大直径(HR=1.910,95％ CI为1.137 ～3.895,P=0.045)是远期生存预后的独立危险因素.结论 胸段食管鳞状细胞癌术后继发淋巴结转移瘤的体积在预测治疗效果和生存预后方面有重要价值,淋巴结转移瘤大直径在预测生存预后方面有重要价值.
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miR-138靶向作用Sema4C对脑胶质瘤细胞侵袭转移的影响
目的 研究微小RNA-138 (miR-138)对脑胶质瘤细胞侵袭转移的影响及其机制.方法 实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)检测miR-138在60例脑胶质瘤组织及其癌旁组织中的表达,分析miR-138表达与脑胶质瘤分级的关系;体外对脑胶质瘤细胞株U251和U87分别转染miR-138类似物(miR-138 mimic)及阴性对照(miR-NC);qRT-PCR检测miR-138表达情况;Transwell实验检测U251和U87细胞侵袭转移能力;Western blotting检测miR-138靶向蛋白轴突导向蛋白4C(Sema4C)的表达.结果 脑胶质瘤组织中miR-138表达水平(2.46±1.07)较癌旁正常脑组织(4.83±1.16)明显降低(t=-11.631,P＜0.001),且miR-138表达与肿瘤恶性程度呈负相关(r=-0.563,P=0.001).转染miR-138mimic组细胞miR-138表达(U251:3.96±0.16;U87:4.43±0.96)明显高于转染miR-NC组(U251:2.32±0.36;U87:2.58 ±0.62)(t =7.253,P ＜0.001;t=8.872,P ＜0.001).miR-138 mimic组(U251:89±9;U87:95±10)细胞侵袭转移能力明显低于转染miR-NC组(U251:206±15;U87:240±20)(t=36.629,P＜0.001;=35.521,P＜0.001).miR-138 mimic组细胞Sema4C表达(U251:0.41±0.06;U87:0.36±0.03)明显低于miR-NC组(U251:1.01±0.08;U87:1.03±0.13)(t=-32.862,P＜0.001;t=-27.512,P＜0.001).结论 上调miR-138表达可抑制脑胶质瘤细胞侵袭转移,可能与负向调节Sema4C表达有关.
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人白细胞DR抗原表达水平在预测肝癌患者预后中的作用
目的 探讨人白细胞DR抗原(HLA-DR)在肝癌患者中的表达水平及其预测预后的临床价值.方法 选择2012年8月至2014年2月我院保存的97例原发性肝癌组织标本作为研究对象(病例组),并选择相应邻近正常肝脏组织作为对照组,采用免疫组织化学法检测两组标本组织中的HLA-DR表达水平,并分析其与临床病理特征、复发及预后的关系.结果 病例组标本组织中HLA-DR阳性表达率为55.67％,高于对照组的21.65％,差异有统计学意义(x2=23.671,P＜0.001).肿瘤直径≥4 cm、Ⅲ～Ⅳ期、低分化、胆管细胞癌、未发生淋巴结转移的原发性肝癌病灶组织中HLA-DR阳性表达率高于肿瘤直径＜4 cm、Ⅰ～Ⅱ期、中高分化、肝细胞癌、有淋巴结转移的原发性肝癌病灶组织,差异有统计学意义(x2=10.481,P=0.001;x2=18.854,P ＜0.001;x2 =9.876,P =0.002;g2 =6.834,P =0.009;x2=30.668,P＜0.001).HLA-DR阴性患者2年、3年复发率为27.91％、46.51％,分别低于HLA-DR阳性患者的50.00％、70.37％,差异均有统计学意义(x2=4.860,P=0.028;x2=5.668,P=0.017).HLA-DR阳性患者中位生存时间(33.64个月)短于HLA-DR阴性患者(36.88个月),差异有统计学意义(x2=10.356,P＜0.001).TNM分期为Ⅲ～Ⅳ期(OR=0.899,95％ CI为0.721～0.995,P=0.012)、HLA-DR阳性(OR=1.125,95％ CI为1.025 ～2.568,P=0.018)不利于肝癌患者预后.结论 HLA-DR在原发性肝癌组织中异常表达,可能参与了肝癌的发生、发展过程,并且其表达增高提示肝癌患者术后复发率高、生存时间短.
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淋巴结EBV-DNA检测在鼻咽癌颈淋巴结转移中的诊断价值
目的 探讨淋巴结细针抽吸活检(FNA)洗脱液EB病毒(EBV)-DNA浓度测定对鼻咽癌颈部淋巴结转移的诊断价值.方法 选取2016年8月至12月在中山大学肿瘤防治中心病理确诊为鼻咽癌的患者36例及非EBV相关的其他肿瘤患者9例,所有患者行头颈部MRI、血清和颈部淋巴结FNA洗脱液EBV-DNA检测.结果 淋巴结EBV-DNA检测中位浓度(1.39×105 copies/ml)高于血清EBV-DNV检测中位浓度(2.00×103 copies/ml),差异有统计学意义(x2=16.723,P=0.004).淋巴结FNA洗脱液EBV-DNA检测的敏感性86.2％ (25/29)、特异性71.4％ (10/14)、准确率81.4％ (35/43),优于MRI的敏感性72.4％ (21/29)、特异性50.0％ (7/14)、准确率65.1％ (28/43)与血清EBV-DNA检测的敏感性55.2％ (16/29)、特异性71.4％ (10/14)、准确率60.5％ (26/43).对颈Ⅰb区淋巴结的诊断计算曲线下面积(AUC),FNA洗脱液EBV-DNA检测的AUC (0.688)大于MRI (0.583),差异有统计学意义(Z =2.476,P=0.008).非EBV相关性的其他肿瘤患者淋巴结FNA洗脱液中EBV-DNA拷贝数为0copy/ml.结论 FNA洗脱液EBV-DNA检测可提高鼻咽癌颈部淋巴结转移诊断的敏感性,对Ⅰb区淋巴结靶区勾画具有指导意义.
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CD68与ABHD5在胃癌组织中的表达及临床意义
目的 探讨CD68与含自水解酶域蛋白5(ABHD5)在胃癌组织中的表达及其与胃癌患者临床病理特征之间的关系以及两者的相关性.方法 采用免疫组织化学法检测CD68及ABHD5蛋白在60例胃癌组织及30例癌旁正常组织中的表达情况,分析二者与胃癌患者临床病理特征的关系及二者的相关性.结果 CD68在胃癌组织和癌旁正常组织中的阳性表达率分别为65.00％、26.67％,差异有统计学意义(x2=11.779,P=0.001);ABHD5在胃癌组织和癌旁正常组织中的阳性表达率分别为60.00％、30.00％,差异有统计学意义(x2=7.200,P=0.007).CD68的表达与临床TNM分期(x2=7.959,P=0.005)、淋巴结转移(x2 =6.901,P=0.009)、浸润程度(x2=5.833,P=0.016)相关,与病理分级(x2 =0.028,P =0.866)、性别(x2=0.533,P=0.465)、年龄(x2=0.060,P=0.807)无关;ABHD5的表达与病理分级(x2=4.318,P=0.038)、TNM分期(x2=4.051,P=0.044)、浸润程度(x2=5.275,P=0.022)相关,与淋巴结转移(x2=0.545,P=0.460)、性别(x2=0.191,P =0.662)、年龄(x2=1.358,P=0.244)无关.列联相关分析发现胃癌组织中CD68和ABHD5的表达呈正相关(c=0.328,P=0.010).结论 在胃癌组织中CD68及ABHD5表达较癌旁正常组织显著升高,二者表达与胃癌不同的临床病理特征相关,且CD68与ABHD5的表达呈正相关,联合检测胃癌组织中CD68和ABHD5的表达可能有助于对胃癌的转移、侵袭能力及预后进行评估.
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miR-1280通过激活p21基因的表达对膀胱癌细胞周期及增殖的影响
目的 探讨微小RNA-1280(miR-1280)对膀胱癌细胞株BIU-87细胞p21基因表达的激活作用及对膀胱癌细胞周期及增殖的影响.方法 实时定量荧光聚合酶链反应(qRT-PCR)检测膀胱癌细胞株T24、5637、J82、BIU-87和正常膀胱上皮细胞SV-HUC-1中miR-1280表达水平.选取表达量低的膀胱癌细胞,分别转染miR-1280模拟物(实验组)和miR-NC(对照组),qRT-PCR检测两组细胞中miR-1280和p21 mRNA表达水平.染色质免疫共沉淀(ChIP)实验验证miR-1280与p21基因启动子的靶向作用.Western blotting分别检测两组细胞中p21、细胞周期依赖性激酶1(CDK1)、细胞周期蛋白A2(Cyclin A2) mRNA和蛋白的表达.流式细胞术检测细胞周期.四甲基偶氮唑蓝(MTT)法检测细胞增殖能力.结果 qRT-PCR结果提示,膀胱癌细胞株T24、5637、J82、BIU-87和正常膀胱上皮细胞SV-HUC-1中miR-1280表达分别为0.503±0.094、0.611±0.054、0.567±0.077、0.257±0.032和1.014±0.090,差异有统计学意义(F=1.880,P＜0.001).与膀胱癌细胞株T24、5637、J82相比,BIU-87细胞株中的miR-1280表达量低(P =0.026,P=0.003,P=0.008).与对照组相比,实验组BIU-87细胞中miR-1280表达显著升高(1041.000±157.500∶1.023±0.118,t=6.606,P＜0.001),p21 mRNA表达亦显著升高(5.280±0.660∶1.007±0.070,=6.440,P＜0.001).Western blotting结果显示P21蛋白表达上调,CDK1和Cyclin A2蛋白表达下调.ChIP实验结果显示,相比miR-NC转染组,生物素修饰的miR-1280在p21基因启动子区域的富集倍数显著增加(1.246±0.171∶0.519±0.087,t=3.787,P=0.009).实验组BIU-87细胞G0-G1期细胞比例较对照组明显升高(68.360％±3.064％∶46.970％±3.971％,t=4.263,P=0.005).MTT结果显示,与对照组相比,转染miR-1280后的BIU-87细胞从第3天(0.826±0.099∶1.224±0.057,t=3.505,P=0.013)开始增殖能力明显降低.结论 miR-1280可通过结合p21基因启动子区域,激活膀胱癌细胞BIU-87中p21基因的表达,从而阻滞细胞周期的进展,抑制细胞的增殖,为膀胱癌的靶向治疗提供了一个新靶点.
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阿帕替尼治疗喉癌肺转移一例
患者男,58岁,于2014年初无明显诱因出现声音嘶哑,经休息或禁声后,时有缓解.后患者声音嘶哑渐进加重,伴咽部异物感,偶有咽痛、咳嗽、咳痰,无饮水呛咳,无进食困难,无发热寒战.2014年10月11日就诊于北京同仁医院,行纤维喉镜检查示:喉及声门下肿物,右侧杓会厌襞囊肿;行喉部增强CT示:右侧声门区及声门下区弥漫性黏膜下病变伴环状软骨破坏,并累及周围结构.后行穿刺活检,病理报告:(右环状软骨肿物)少许纤维结缔组织及骨组织内可见癌组织浸润,形态较符合腺样囊性癌;免疫组织化学染色示:CK(+)、P16(灶 +) 、P53(+) 、Ki-67约20％ 、S-100(灶 +).
关键词：
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
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