国际肿瘤学杂志
Journal of International Oncology 국제종류학잡지
- 主管单位: 中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会
- 主办单位: 中华医学会,山东省医学科学院
- 影响因子: 0.31
- 审稿时间: 1个月内
- 国际刊号: 1673-422X
- 国内刊号: 37-1439/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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老年晚期非小细胞肺癌化疗进展
老年肺癌的发病率逐年上升,多数医生对老年患者采用化疗并不积极,使许多身体状态尚好的老年患者丧失了延长生命的机会.现综述近年来应用于老年非小细胞肺癌患者的单药以及联合化疗方案.
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胃癌综合治疗进展
胃癌发病率、死亡率高,早期发现率低,直接影响治疗效果及生存率.目前,外科手术仍是胃癌首选的治疗方法,手术及术前、术后辅助放化疗,已成为胃癌标准治疗模式.术后复发和晚期胃癌仍是治疗工作中的难题.生物免疫治疗和基因治疗已成为近年研究方向和热点之一,其他治疗方法也在研究探索之中.
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粘附分子在胶质瘤中的表达与意义
侵袭转移是恶性肿瘤主要的生物学特征之一,在此过程中存在着细胞粘附分子及其介导的粘附行为的改变.脑胶质瘤的恶性主要表现在细胞增殖、浸润性生长和血管生成方面.粘附分子在脑胶质瘤的进展过程,特别是在浸润和扩散方面起着重要作用.
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软组织肉瘤化疗的临床研究
随着化疗的不断进步,以及传统辅助化疗、新辅助化疗、化疗联合骨髓或干细胞移植、局部热化疗等方案的采用,进展期软组织肉瘤(STS)的治疗效果有了一定程度的提高.为进一步提高疗效、改善预后,近期一些新型的药物开始应用于该领域.现就近年来进展期软组织肉瘤化疗的进展综述如下.
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Kallikrein 10基因及类固醇激素与恶性肿瘤
Kallikrein 10(KLK10)是新近发现的Kallikrein家族成员之一,编码一分泌性丝氨酸蛋白酶(hK10).KLK10在乳腺癌、前列腺癌与睾丸癌表达下调或完全缺失,而在卵巢癌中呈异常高表达.近研究发现,KLK10与KLK6、KLK8在胃癌、结直肠癌组织中呈平行高表达,且受类固醇激素调控.提示KLK10可能作为类固醇激素下游靶点,参与肿瘤发生发展.
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HLA-G与肿瘤关系研究
HLA-G是一种非经典人类白细胞抗原.近年研究认为HLA-G作为免疫耐受分子,在肿瘤免疫逃逸中可能具有重要作用.现综述HLA-G的基因结构特点、在不同肿瘤中的表达情况及其临床意义和目前研究存在的问题.
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芳香化酶抑制剂在乳腺癌治疗中的运用
芳香化酶是绝经后雌激素合成过程中的一个限速酶,而且在乳腺癌组织中为高表达,因此芳香化酶抑制剂(AI)可通过对其抑制作用而控制绝经后乳腺癌的发展.现综述AI的分类、发展、在乳腺癌治疗中的作用机制以及在各期乳腺癌治疗中的应用,并着重介绍第3代AI.
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肺癌与细胞因子
介绍了肺癌相关性细胞因子网络体系,从分子水平揭示了肺癌患者的免疫功能状态及肺癌的发展状态和预后,以及细胞因子在肺癌综合治疗中的作用,同时阐明肺癌的发生发展以及免疫功能变化也会引起细胞因子水平的变化.
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RNA干扰与肿瘤基因治疗
RNA干扰(RNAi)为高效特异的基因干扰方法,其主要参与成分为小干扰RNA(siRNA),可特异性抑制mRNA表达.RNAi已广泛用于多种疾病治疗,尤其在肿瘤治疗方面具有独特的优势,为肿瘤的基因治疗提供了新思路.
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肝癌与热化疗
热化疗是肿瘤综合治疗的一种模式,在肝癌治疗方面取得了较好的疗效,已成为治疗肝癌的一种重要辅助手段.现介绍肿瘤热化疗的作用机制及其在肝癌治疗方面的临床应用.
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肝癌复发危险因素及复发后治疗
肝癌根治性切除术后的高复发使得肝癌患者预后较差.辨别复发的危险因素和选择合适方法治疗复发,是提高肝癌长期预后的关键.现综述近几年有关复发危险因素与复发后治疗方面的研究进展.
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siRNA技术在肿瘤研究中的应用
siRNA技术是将靶基因沉默的一种方法,它能够较简便且准确地产生与基因敲除相似的作用.随着siRNA技术日趋成熟,其已经被广泛地运用于肿瘤研究工作中.现简要概括siRNA技术的原理,阐述siRNA技术在研究肿瘤相关基因中的应用,同时讨论siRNA技术在其他领域,如在基因治疗和药物研究中的应用潜力.
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戈舍瑞林用于绝经前早期乳腺癌研究进展
卵巢去势(包括手术、放疗及药物)是治疗绝经前早期乳腺癌的有效方法.促黄体生成激素释放激素类似物(如戈舍瑞林)由于其使用方便、耐受性好及治疗结束后卵巢功能可以恢复,已逐渐被广大乳腺癌患者所接受.在疗效上,戈舍瑞林、三苯氧胺序贯治疗对激素敏感的乳腺癌患者可以获得与辅助化疗的相似疗效.
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XPC基因功能变异与肿瘤发生
着色性干皮病基因组C(XPC)是DNA损伤识别因子,启动DNA修复功能,从而维持细胞的遗传稳定性.DNA修复功能与肿瘤的发生及高异质性有关.现介绍XPC的生物学特性、多态性以及XPC与核苷酸切除修复(NER)、肿瘤发生、细胞周期调节的关系.
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细胞周期素D1与肺癌研究进展
细胞周期素D1(CyclinD1)在细胞周期的正常调控中鹱殴丶饔?近期研究发现,破在肺癌发病过程中CyclinD1基因表达失衡有不同的分子生物学机制,其表达增高的部位、水平、和方式均有重要特点.现综述CyclinD1与肺癌研究的新进展.
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hIL-6及其拮抗肽在多发性骨髓瘤中的应用
人白细胞介素-6(hIL-6)在多发性骨髓瘤(MM)的发病机制中起着十分重要的作用.针对IL-6类拮抗剂(如抗IL-6单抗、IL-6及IL-6R突变体等)在临床应用上的局限性,基于IL-6·IL-6R相互作用设计的拮抗肽显示出良好抑制IL-6生物学功能的拮抗活性,从而为MM的发病机制与临床治疗研究提供了新的策略和途径.
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MAPK信号转导通路在肿瘤化疗耐药中的作用
丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)信号转导通路是调节细胞增殖和凋亡的重要通路.近研究发现,MAPK信号转导通路可能参与肿瘤化疗耐药,其作用机制可能是调控耐药相关基因的表达,通过对该通路的干预可以提高肿瘤的化疗敏感性,从而逆转化疗耐药.
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环氧化酶-2抑制剂治疗胰腺癌机制研究进展
环氧化酶-2(COX-2)在胰腺癌发生、浸润和转移中起着重要作用,选择性COX-2抑制剂治疗胰腺癌的作用机制包括减少前列腺素的合成、抑制细胞增殖、诱导细胞凋亡和抑制肿瘤血管生成等.
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淋巴瘤中bcl-2基因重排研究进展
肿瘤的发生、发展与细胞凋亡相关基因有密切联系,现综述bcl-2基因在淋巴瘤发病机制中的作用及其与预后的关系,着重阐释bcl-2基因的断裂重排方式及检测方法,希望能借助更为敏感和特异的重排检测手段,为临床治疗和预后评估提供帮助.
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大肠癌侵袭及转移相关基因
大肠癌的侵袭、转移涉及多种癌基因的激活、抑癌基因的失活或突变.现综合近年研究,对几种与大肠癌侵袭、转移相关的癌基因(如Survivin等)、抑癌基因(如p53、DCC、p27、maspin、KAI1、p33、PTEN等)的作用机制及其在大肠癌侵袭、转移过程中的应用价值作一综述.
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c-FLIP与细胞凋亡及肿瘤靶向治疗
细胞型FLIP(c-FLIP)是近年来发现的细胞凋亡过程中的抑制蛋白.凋亡过程是通过结合死亡受体(DR)而触发的,例如Fas或TRAIL.通过征募结合DR复合体阻止caspase的活化,从而抑制细胞凋亡.已明确c-FLIP的过表达与多种肿瘤的发生、发展有密切关系.
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膀胱癌代谢酶基因多态性研究进展
代谢酶基因多态性决定着个体对致癌化学物的易感性和耐受性,是肿瘤发生的遗传性影响因素之一,是目前国内外极其关注的研究领域.了解膀胱癌密切相关的代谢酶基因多态性,对正确认识膀胱癌的生物学行为及其预防与治疗具有重要意义.现综述谷胱甘肽转移酶(GST)、N-乙酰转移酶(NAT)、细胞色素P450(CYP)在膀胱癌的发生、发展及诊断、治疗等方面中的潜在应用及关系.
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电视胸腔镜手术在胸部肿瘤治疗中的临床应用
电视胸腔镜技术(VATS)是近10多年发展起来的一种新的临床技术,目前已经广泛应用于胸外科的几乎所有领域.VATS治疗气胸、良性肺及食管疾病已经为大家认可,治疗肺癌和食管癌还存在不少争议.随着研究的不断深入,胸腔镜手术在胸部外科肿瘤领域应用的认识也经历了一个从质疑、观望到部分肯定的过程.
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TRAIL及其受体与肿瘤治疗
TRAIL是肿瘤坏死因子超家族的新成员,能够特异性诱导肿瘤细胞、转化细胞和病毒感染细胞的凋亡,而正常细胞则可逃逸其杀伤作用,是一种极具潜力的新型广谱抗肿瘤药物.现综述近年来有关TRAIL及其受体在肿瘤治疗中的研究进展.
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凝血因子Ⅶ及其受体在肿瘤治疗中的研究
凝血因子Ⅶ(FⅦ)及其受体组织因子(TF)在外源性凝血过程中起着起始因子的作用.近研究表明,二者还与肿瘤的生长、浸润、转移等密切相关,并作为潜在的肿瘤治疗靶点和预后指标日益受到广泛关注.现就FⅦ与TF的结构功能、结合机制以及在肿瘤治疗中的意义、应用等方面研究作一综述.
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新的Mob家族成员--Mats调控细胞增殖和凋亡的作用
年 | 期数 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
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2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2003 | 01 02 03 04 05 06 |
2002 | 01 02 03 04 05 06 |
2001 | 01 02 03 04 05 06 |