国际肿瘤学杂志
Journal of International Oncology 국제종류학잡지
- 主管单位: 中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会
- 主办单位: 中华医学会,山东省医学科学院
- 影响因子: 0.31
- 审稿时间: 1个月内
- 国际刊号: 1673-422X
- 国内刊号: 37-1439/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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抗肿瘤真菌蛋白的研究进展
药用真菌具有明显的抗癌作用.以往认为多糖是真菌抗肿瘤活性的主要成分,但真菌中分离出的真菌免疫调节蛋白、凝集素、核糖核酸酶等蛋白质,具有提高机体免疫、抑制细胞增殖和诱导肿瘤细胞凋亡等抗肿瘤活性.真菌蛋白质是另一种重要的生物活性物质,对其抗肿瘤活性和机制的研究有广大的开发空间和挖掘潜力.
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肾细胞癌血管内皮生长因子靶向治疗
肾细胞癌的生长、浸润和转移与血管生成密切相关.以血管内皮生长因子(VEGF)通路为靶点,抑制肾细胞癌血管生成,已成为肾细胞癌治疗的研究热点.目前沙利度胺已经进入Ⅱ期临床试验,单克隆抗体和小分子VEGF受体抑制剂进入了Ⅲ期临床试验.VEGF靶向治疗有可能成为肾细胞癌新的辅助治疗标准.
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高迁移率族蛋白B1与肿瘤侵袭性的研究进展
既往高迁移率族蛋白B1被认为是典型的非组DNA结合蛋白,在细胞核内参与DNA的稳定及基因转录的功能.近年来研究表明,高迁移率族蛋白B1在多种肿瘤内过度表达并且与肿瘤的浸润性生长密切相关.
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超声造影在肝肿瘤中的应用
超声造影是一种安全、有效的影像学检查方法,可显著提高超声检查的敏感性和准确性,为疾病诊断提供重要依据,特别在肝肿瘤的诊断、鉴别诊断及肝癌介入治疗术中引导、术后疗效评价方面具有重要的临床应用价值.
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宫颈癌的新辅助化疗
随着肿瘤化疗临床研究的迅速进展、化疗药物的不断开发、给药途径及方法的改进,新辅助化疗对宫颈癌的疗效逐渐被证实和肯定,成为局部晚期宫颈癌必要的治疗.
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新型酪氨酸激酶抑制剂PTK787/ZK222584的研究进展
PTK787/ZK222584是一种新型血管内皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂,通过抑制酪氨酸激酶的磷酸化,阻断信号传导,抑制肿瘤新生血管的形成从而抑制肿瘤的生长.临床前研究和临床试验研究显示该药对多种肿瘤有抗肿瘤活性,不良反应较轻.
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lapatinib治疗乳腺癌研究进展
lapatinib是一种口服酪氨酸激酶抑制剂,同时作用于表皮生长因子受体(EGFR)和HER-2.无论单药还是与曲妥珠单抗联合,lapatinib在体外与活体试验中均显示出抑制曲妥珠耐药细胞株增殖的活性.在难治性乳腺癌,特别是炎性乳腺癌和乳腺癌脑转移的治疗中,lapatinib的临床试验结果令人鼓舞.
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三苯氧胺对子宫内膜癌的潜在致癌作用机制
三苯氧胺是一种具有抗雌激素作用的非甾体类化合物,已成为各期乳腺癌患者的一线内分泌治疗药物.但新的临床研究表明,使用三苯氧胺作为辅助治疗的乳腺癌患者并发子宫内膜癌的危险性增加.通常认为,三苯氧胺在乳腺组织中具有抗雌激素作用,但是在子宫内膜细胞中却表现出类雌激素作用.越来越多的临床试验正聚焦于三苯氧胺与子宫内膜癌的关系,三苯氧胺对子宫内膜的潜在致癌作用机制也成为当前研究的一项热点.
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肝细胞癌血管生成调控与抗血管治疗进展
肝细胞癌(HCC)的血管生成受血管生成因子与血管生成抑制因子的调控.血管生成抑制剂治疗HCC可抑制癌的生长与转移,试验性治疗应用已显示出一定效性.
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胃癌新辅助化疗
胃癌新辅助化疗曾因效果差而遭受废弃.近年来有关新辅助化疗的很多大型Ⅲ期临床试验成功开展,新型化疗药物如多西紫杉醇、奥沙利铂、伊立替康的出现,为胃癌新辅助化疗研究的进一步开展提供了平台.
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乏氧诱导因子-1和肿瘤放射敏感性
研究表明肿瘤微环境乏氧能引起肿瘤放疗抗拒性的增加,而在此过程中乏氧诱导因子-1(HIF-1)起着关键的作用.这为研究和应用针对HIF-1的分子靶向治疗以提高肿瘤放射敏感性提供了一条有效的途径.
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survivin基因与肿瘤多药耐药
肿瘤多药耐药是多种复杂机制共同作用的结果.大量研究表明survivin基因参与了细胞凋亡和细胞有丝分裂的调控,与肿瘤多耐药密切相关.
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色素上皮衍生因子的抗肿瘤潜能
色素上皮衍生因子(PEDF)是一种内源性的非抑制性丝氨酸蛋白酶抑制剂,具有神经营养、神经保护、抗血管生成、抗血管渗漏和促进凋亡等生物学活性.研究表明,PEDF可以直接或间接地抑制肿瘤,从而有望成为潜在的抗肿瘤药物.
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重组人红细胞生成素治疗恶性肿瘤贫血的现状
近年来,重组人红细胞生成素在治疗恶性肿瘤贫血中得到了广泛的应用,但它的不良反应及对患者生存率的影响目前仍有一定争议.
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结缔组织生长因子与妇科肿瘤
结缔组织生长因子(CTGF)是肝素结合性生长因子,参与调节细胞增殖、分化、胚胎发育、伤口愈合、纤维化以及血管生成和细胞凋亡等重要生理病理过程,可能与肿瘤的发生、发展有关.CTGF有可能成为妇科肿瘤的分子标记物、治疗靶位并用于预测预后.
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蝎毒及其提取物免疫调节及抗肿瘤免疫作用
蝎毒及其提取物对多种肿瘤具有抗肿瘤作用,近年来研究资料表明,蝎毒提取物对机体具有免疫调节作用,并能提高肿瘤机体的抗肿瘤免疫反应.
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树突状细胞融合瘤苗的制备及其在肿瘤免疫治疗中的应用
树突状细胞(DC)融合瘤苗的制备主要包括DC体外诱导扩增及肿瘤细胞体外培养、诱导融合、瘤苗纯化等流程.在黑色素瘤、胃癌、肾癌等肿瘤的动物实验及临床前期试验中融合瘤苗表现出良好的抗肿瘤免疫效果.
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肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体在肿瘤治疗中的研究进展
肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TRAIL)基因能选择性地杀伤肿瘤细胞而对多数正常细胞没有细胞毒性.TRAIL与肿瘤放疗化疗联合具有协同效应,可为肿瘤的治疗提供新的途径和方向.
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鼻咽癌的影像学诊断
影像学检查是诊断鼻咽癌必不可少且至关重要的方法,计算机体层摄影术(CT)能很好地显示鼻咽部、颅底和淋巴结等结构,对鼻咽癌有较高的定性和定位诊断价值;核磁共振成像(MRI)在诊断较小肿瘤、颅底骨髓浸润及区分肿瘤与周围软组织方面均优于CT;正电子发射断层扫描(PET)在判断颈部淋巴结的性质及鉴别放疗后局部异常改变优于CT和MRI.
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血管内皮生长因子受体-1与肿瘤
血管内皮生长因子受体-1(VEGFR-1)通过其酪氨酸激酶活性调节肿瘤血管的新生从而影响肿瘤的发生、发展和转移.近年研究发现一些肿瘤细胞本身也可以表达VEGFR-1,抗VEGFR-1抗体不仅可以对表达VEGFR-1的肿瘤血管内皮发生直接的抗血管生成活性,也可以通过旁分泌的配体活化VEGFR-1阳性肿瘤细胞而直接影响肿瘤的发生、发展.
关键词: 血管内皮生长因子受体1 肿瘤 -
前列腺癌干细胞的研究进展
前列腺癌干细胞(PCSC)是前列腺癌形成、复发、转移及耐药的根源,关于PCSC的来源、分离鉴定方法和生物学特性的研究已经取得了一定进展,为前列腺癌的诊断和治疗提出了新的思路.
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丙戊酸钠通过激活内源性凋亡途径诱导乳腺癌细胞凋亡的实验研究
目的 探讨丙戊酸钠(VPA)诱导乳腺癌细胞凋亡的作用.方法 乳腺癌细胞株MCF-7细胞分为0.75~4.0 mmol/L VPA实验组、对照组(不加VPA)及VPA与caspase抑制剂共同作用组.Annexin V-PI双染法流式细胞术检测细胞凋亡,间接免疫荧光法定量分析及分光光度法检测caspase-3、caspase-8、caspase-9蛋白丰度和活性,探讨VPA诱导凋亡的机制,同时检测VPA与caspase-3、caspase-8、caspase-9特异性抑制剂协同作用后细胞凋亡的变化来加以验证.结果 各浓度VPA干预MCF-7细胞48 h后,细胞凋亡率显著增加,caspase-3、caspase-9活性升高、蛋白表达明显上调,与对照组相比有显著差异(F=552.1、610.9、312.8、222.8、70.3,均P<0.001);而caspase-8活性及蛋白表达未见明显改变;1.5、3.0 mmol/L VPA与caspase-3、caspase-9相应特异性抑制剂共同作用组,细胞凋亡率均较VPA组显著降低(t=109.0、28.7、18.7、32.3,均P<0.005);VPA与caspase-8特异性抑制剂共同作用组细胞凋亡率与VPA组比较无明显改变(t=1.03、2.32,均P>0.05).结论 VPA可通过激活caspase-9介导的内源性凋亡途径,明显诱导乳腺癌细胞凋亡,具有较好的临床应用价值.
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细胞周期调控因子Rb与p57kip2在肝细胞癌发生过程中的表达研究
目的 研究Rb、p57kip2在人肝细胞癌发生不同阶段的表达及意义.方法 采用免疫组化法检测18例慢性肝炎、20例肝硬化、18例癌周肝硬化和22例肝细胞癌共78例标本中Rb、P57kip2蛋白的表达.结果 Rb、P57kip2蛋白在慢性肝炎组呈低-中表达(阳性表达率分别为44.44%和61.11%)、肝硬化组表达明显下降(阳性表达率分别为25%和40%)、而癌周肝硬化组和肝细胞癌组表达逐渐增强(阳性表达率分别为66.67%、83.33%和72.73%、72.73%).癌周肝硬化组与肝硬化组差异有统计学意义(P<0.05),但与肝癌组差异无统计学意义(P>0.05).结论 Rb与p57kip2的表达异常可能参与了肝细胞癌的发生、发展.
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NS-398和罗格列酮协同诱导胰腺癌细胞凋亡的研究
目的 探讨特异性环氧合酶-2(COX-2)抑制剂NS-398和过氧化物酶体增殖因子活化受体(PPAR)γ激动剂罗格列酮对人胰腺腺癌细胞株SW1990细胞凋亡的调控作用及其机制.方法 SW1990细胞接种于含10%胎牛血清的DMEM液中,常规培养24h后加NS-398(150 μmol/L)和(或)罗格列酮(50 μmol/L),连续培养48 h.采用流式细胞仪检测细胞凋亡率,逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)法检测凋亡抑制基因Bcl-2 mRNA表达.结果 NS-398组、罗格列酮组和联合用药组的细胞凋亡率分别为(10.65±3.93)%、(14.51±2.36)%和(25.87±5.24)%,显著高于对照组的(3.12±1.76)%(P<0.05和P<0.01),联合用药组的细胞凋亡率明显高于NS-398或罗格列酮单一用药组(P<0.01).NS-398和罗格列酮显著下调Bcl-2 mRNA在SW1990细胞的表达(P<0.01).结论 NS-398、罗格列酮通过下调Bcl-2基因表达而诱导细胞凋亡,两者联合使用具有协同作用.
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原发性肝癌术后晚期复发相关因素的探讨
原发性肝癌(简称肝癌)切除术后有2个复发高峰,通常将1年内复发者定为早期复发,1年后复发者为晚期复发[1].本研究对比了42例肝癌术后晚期复发患者的各项临床资料,以期发现肝癌术后晚期复发的相关因素,现报告如下.
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大炎肽与乳腺肿瘤恶化的关系
大炎肽(daintain)是从猪肠中纯化、含146个氨基酸的活性肽[1],基因定位于人类主要组织相容性复合体(MHC)区域,参与自身免疫和炎症反应[2].大炎肽分布在肠黏膜固有层、肝巨噬细胞、中枢神经系统和淋巴等免疫器官,可能是上述器官中的一种强抗原性标记物,因此称之为大炎肽.大炎肽不仅和炎症反应相关,而且参与细胞介导的自身免疫反应.实验证明,大炎肽存在于老鼠和人类肿瘤的活化细胞中[3].本研究用免疫组织化学方法研究大炎肽与乳腺肿瘤恶化的关系.
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心包穿刺置管引流术并腔内化疗在癌性心包积液中的应用
癌性心包积液是晚期肿瘤患者较常见的并发症之一,不但给肿瘤患者增加痛苦,严重可危及患者生命.本研究自1999年9月至2007年3月共医治癌性心包积液患者42例,其中16例行心包穿刺置管引流加腔内化疗,疗效肯定,安全性好,现总结报道如下.
年 | 期数 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2003 | 01 02 03 04 05 06 |
2002 | 01 02 03 04 05 06 |
2001 | 01 02 03 04 05 06 |