国际肿瘤学杂志
Journal of International Oncology 국제종류학잡지
- 主管单位: 中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会
- 主办单位: 中华医学会,山东省医学科学院
- 影响因子: 0.31
- 审稿时间: 1个月内
- 国际刊号: 1673-422X
- 国内刊号: 37-1439/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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同源重组与肿瘤发生
同源重组是真核细胞修复DNA双链断裂损伤的一种重要途径,同源重组相关基因的突变导致基因组不稳定,增加肿瘤的发生率.近年来对同源重组的分子机制、参与的基因及其功能有了较为全面的认识,发现同源重组修复在肿瘤发生中发挥着重要作用.
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基质溶解素和肿瘤的关系
基质溶解素是基质金属蛋白酶的一种,其基因表达受转录因子AP-1和Ets的调控,其对细胞外基质和基底膜的溶解,为肿瘤细胞的浸润和转移以及肿瘤的血管生成提供了空间和细胞因子,从而从多方面促进了肿瘤的扩散和转移.
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抑癌基因PTEN的突变缺失与乳腺癌
PTEN基因是具有双特异性磷酸酶活性的抑癌基因,大量研究表明,乳腺癌的发生常伴有PTEN蛋白表达的缺失或减弱,提示该基因的突变失活与乳腺癌的发生、发展及预后密切相关.现简要综述PTEN与乳腺癌关系的研究进展.
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放射性核素基因治疗的研究进展
结合放射性核素治疗与基因治疗的优点而衍生出来的放射性核素基因治疗,具有灵敏度高、准确性好、损伤小的特点,针对目前临床上一些难治性肿瘤,在体外实验及动物实验中均显示出较理想的治疗效果,为肿瘤的治疗提供了一条新的思路.
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经皮穿刺椎体成形术治疗脊柱转移瘤的现状与展望
经皮穿刺椎体成形术是治疗脊柱溶骨性破坏及钙缺失病变的一种新的微创手术,此方法治疗脊柱转移瘤可有效地缓解患者疼痛,稳定脊柱,增强体能,改善生活质量,具有良好的临床应用前景.
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宫颈癌腔内后装治疗剂量学研究进展
国际辐射单位及测量委员会(ICRU)报告推荐的宫颈癌腔内后装治疗剂量学描述方法在临床中得到了广泛应用,三维后装治疗计划系统和直肠标记法计算的结果表明ICRU定义的直肠、膀胱参考点剂量低于实际受照剂量.剂量优化和多通道施源器可有效降低直肠、膀胱受照剂量,微型热释光片体内剂量测量是预测直肠并发症的有效指针,施源器的固定对确保剂量准确具有重要意义,凝胶三维剂量仪在准确性、精确度和空间分辨率方面进展迅速,是目前后装三维剂量核实的主要手段.
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非霍奇金淋巴瘤的Rituximab治疗
Rituximab是用于治疗非霍奇金淋巴瘤(NHL)的单抗药物.Rituximab单独使用对B细胞NHL总有效率为40%~50%;和化疗药物联用有效率达90%以上.毒性作用轻微,是临床治疗B细胞NHL的安全有效的新药.现综述Rituximab用于治疗各种类型NHL的临床试验以及与其他药物联用的临床试验.
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RNA干扰技术在白血病研究中的应用前景
RNA干扰(RNAi)是高度特异的mRNA水平上的基因沉默机制,RNAi技术是高效特异性地抑制癌基因表达的抗肿瘤新技术.运用RNAi技术将小分子干扰RNA(siRNA)应用于白血病研究可能为白血病的治疗另辟蹊径,现综述RNAi技术在白血病研究中的应用前景.
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T及NK细胞ζ链与恶性肿瘤的研究进展
ζ链是T和NK细胞膜上重要的信号转导分子,能影响T和NK细胞的活化.恶性肿瘤患者T及NK细胞中ζ链的表达水平往往比正常人低甚至缺失,从而导致T和NK细胞免疫功能的缺陷,且ζ链水平与患者肿瘤负荷和预后密切相关,现综述ζ链表达异常与恶性肿瘤发生、发展的相关性以及如何利用ζ链对肿瘤患者进行治疗的研究现状.
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乳腺癌肿瘤研究中的热点分子STAT5
信号传导和转录激活因子5(STAT5)是一类能与磷酸化的酪氨酸结合的Src同源区2(SH2)的蛋白质分子,广泛参与细胞增殖和分化,调节细胞的凋亡,并与白血病、自身免疫性疾病、乳腺癌等多种疾病的发生、发展和预后密切相关.因此,STAT5异常活化与疾病的关系已成为目前研究的热点.
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射频消融治疗肝癌
射频消融治疗肝癌是近十余年来发展起来的介入导向治疗方法之一,近年对其工作原理、适应证、禁忌证、术中方法学、随访观察、并发症及面临的问题等研究有较大进展.现就此作一综述.
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IL-8与肿瘤
IL-8是α型趋化因子,对多种白细胞有趋化、激活作用,在炎症、免疫反应、动脉硬化及DIC中发挥一定的病理作用.同时它也是促血管生成因子,与肿瘤血管新生、生长以及肿瘤的侵袭转移有密切关系,影响疾病的预后.现对IL-8的分子生物学特性、与肿瘤生长的关系和作用机制以及在肿瘤治疗中的研究意义作简要概述.
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HPV的致瘤机制与泛蛋白-蛋白酶体系统
人类乳头瘤病毒(HPV)与宫颈癌及其他人类恶性肿瘤的发生有关.这些致瘤性HPV的致瘤潜力依赖于早期基因E6和E7的产物,它们通过泛蛋白-蛋白酶体系统分别降解肿瘤抑制基因蛋白p53、pRb和其他PDZ结构域蛋白,从而达到致瘤的目的.
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前哨淋巴结活检技术在口腔癌诊断治疗中的应用
前哨淋巴结活检(SLNB)是利用放射性核素或生物染料的示踪作用,定位肿瘤转移的前哨淋巴结(SLN)并选择性地活检,判断区域淋巴结的转移情况.目前已初步显示了在口腔癌的诊断和治疗中的可行性和有效性.现综述SLNB的原理、方法及在口腔癌的应用前景.
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白血病干细胞的起源、表型及其调控机制
白血病细胞群是由不同分化阶段的白血病细胞组成,其中原始的细胞为白血病干细胞(LSC),LSC可能起源于定向祖细胞或造血干细胞,也可能是更原始的细胞群.白血病干细胞有着与正常干细胞不同的表型标志,它的形成也有着复杂的分子调控机制,尤其是核因子κB(NF-κB)和γ连环蛋白相关的机制,使它们有可能成为白血病治疗的分子靶点.
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肿瘤微环境乏氧对化疗敏感性的影响
肿瘤微环境乏氧不仅使肿瘤自身更具侵袭性,容易发生远处转移,而且能使肿瘤对放化疗的抗拒性增加,从而降低其疗效.肿瘤微环境乏氧影响化疗敏感性的机制可分为直接耐药和间接耐药两种,现简要综述此方面的研究进展.
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利用厌氧菌突破肿瘤放化疗抵抗的研究进展
肿瘤内部乏氧区的存在降低了放化疗的治疗效果,因此成为肿瘤的防线,而厌氧菌凭借其自身的特性成为可能突破这一防线的中坚力量.现综述有关厌氧菌的肿瘤靶向性及其抗瘤作用的研究进展、主要作用机制、与其他手段的联合应用及其在影像学诊断中的应用前景.
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脑转移瘤立体定向放射外科治疗
立体定向脑放疗放射外科(SRS)可治疗单发或多发脑转移瘤,与全脑放射治疗(WBRT)相比,能延长生存时间、提高生活质量.用于全身肿瘤控制或稳定、直径≤3.5cm单发脑转移瘤患者,具有与手术配合WBRT相似的疗效.SRS加WBRT与单纯SRS治疗相比,能提高颅内无进展生存期,但未能延长生存时间.脑转移瘤复发后SRS治疗能取得较好疗效.
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肝癌相关基因甲基化谱研究进展
研究发现肝细胞癌的发生发展涉及到多条分子途径的基因启动子区CpG岛甲基化改变,基因启动子区CpG岛甲基化异常可能是一个早期分子事件,其发生具有基因特异性和肿瘤特异性.由此为原发性肝癌的早期诊断和疾病监测找到了新的分子标志物.现对与肝细胞癌发生相关基因甲基化的研究现状作一综述.
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缺氧诱导因子-1在肿瘤临床方面的研究进展
缺氧诱导因子-1(HIF-1)是介导缺氧适应性反应的转录因子,其活性的调节受多种因素的影响,其表达与肿瘤的生长、浸润、转移和预后等密切相关,并对肿瘤的治疗具有重要意义.现就其在肿瘤临床方面的研究进展进行综述.
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蛋白质组学在消化系肿瘤标记物检测中的应用
利用蛋白质组学方法进行肿瘤标记物筛选是当前疾病研究中的一个热点,蛋白质组学为消化系肿瘤标记物的研究提供了重要工具,一些特异性标记物相继被发现.现综述蛋白质组学在消化系肿瘤标记物研究中的应用.
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子宫内膜癌中胰岛素样生长因子系统研究进展
子宫内膜癌的发生发展与多种因素有关,现在普遍认为雌激素和孕激素通过调控一些生长因子在子宫内膜的表达,影响子宫内膜的生长分化及病理变化.目前研究较多的是胰岛素样生长因子(IGF)系统.胰岛素样生长因子Ⅰ(IGF-Ⅰ)、其受体(IGF-Ⅰ R)及其结合蛋白(IG-FBP-1)在内膜癌的发生、发展和转移过程中起着十分重要的作用,对其研究将有助于子宫内膜癌的诊疗.
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次级淋巴组织趋化因子研究进展
次级淋巴组织趋化因子(SLC)为重要的CC族趋化因子成员,主要分布于外周免疫器官或组织,对多种免疫细胞有趋化作用,其趋化的归宿主要是次级淋巴组织或器官.SLC发挥抗肿瘤机制主要表现为对免疫细胞的募集和抗血管生成.研究发现SLC和受体CCR7相互作用与肿瘤外周淋巴转移有关.
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肿瘤候选抑制基因RASSF1A
新克隆的RASSF1A基因位于3p21.3,是新的肿瘤候选抑制基因,能明显抑制肿瘤细胞生长.RASSF1A失表达见于多种实性肿瘤组织,与RASSF1A启动子甲基化密切相关.RASSF1A启动子甲基化检测可能是很有用的临床指标.
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新型细胞因子IL-24与肿瘤治疗
IL-24是一种新命名的细胞因子,有重要的免疫调节作用.近来发现IL-24能选择性地阻止肿瘤细胞生长并诱导肿瘤细胞凋亡,在肿瘤的基因免疫治疗上有广阔的应用前景,引起了广泛的关注.现综述IL-24的生物学功能及其在肿瘤治疗方面的进展.
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CIK细胞的特点及临床应用
细胞因子诱导的杀伤细胞(CIK)是一种新型的免疫活性细胞,CIK增殖能力强,细胞毒作用强,具有一定的免疫特性.在基础研究及临床应用中对CIK的探讨不断深入,以期得到更有效的免疫治疗方法,为临床提供依据.现综述CIK细胞的特点及其临床应用.
年 | 期数 |
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2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
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2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
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2001 | 01 02 03 04 05 06 |