国际肿瘤学杂志
Journal of International Oncology 국제종류학잡지
- 主管单位： 中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会
- 主办单位： 中华医学会，山东省医学科学院
- 影响因子： 0.31
- 审稿时间： 1个月内
- 国际刊号： 1673-422X
- 国内刊号： 37-1439/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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肿瘤相关性高凝的分子机制
恶性肿瘤在其发生、局部浸润、远处转移的过程中会产生一系列分子改变,这些基因突变或表达异常的分子对机体中血液的高凝起到了促进作用,同时血液高凝也会增加肿瘤发展的几率,了解二者发生的具体过程及发生过程中各分子扮演的角色可为临床医师更好地管理相关患者提供理论依据,对于研发更有效、更安全的新型口服抗凝药物也具有重要意义.
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肿瘤多药耐药的逆转措施
化疗是恶性肿瘤的主要治疗方法,而肿瘤多药耐药(MDR)是导致肿瘤化疗失败的重要原因之一.应用化学药物逆转剂、天然药物(中药)逆转剂、免疫治疗、基因治疗、纳米载体给药系统等逆转肿瘤MDR已取得初步进展.但研制出不良反应小、效果好、能够广泛应用于临床的逆转肿瘤MDR药物,仍需要更大努力.
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结肠癌上皮间质转化信号通路机制研究
上皮间质转化(EMT)在结肠癌发生发展、侵袭转移中发挥重要作用.转化生长因子-β、Wnt/β-catein、Notch、核转录因子-κB、磷脂酰肌醇-3激酶/蛋白激酶B信号通路对结肠癌EMT过程起重要的诱导调控作用.进一步阐明EMT信号通路,可为结肠癌靶向治疗带来更多的机会.
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晚期结直肠癌的治疗策略
目前临床上晚期结直肠癌的主要治疗方法有手术、化疗、放疗、靶向治疗、物理消融治疗以及免疫治疗,但化疗仍为主要的治疗方法.新的化疗药物的出现以及临床上放化疗与靶向治疗的结合提高了晚期结直肠癌的疗效.为更好地提高患者的生命质量,减少不良反应的发生,获得优的疗效,目前临床上个体化的多学科综合治疗已成为晚期结直肠癌治疗的必然趋势.
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重组人血管内皮抑制素治疗恶性肿瘤的研究进展
重组人血管内皮抑制素(恩度)是一种广谱的抗血管生成分子靶向药物,主要循证证据为联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC).近年来,重组人血管内皮抑制素用于治疗多种恶性肿瘤的研究逐渐增多,并取得了较好的疗效.此外,有关重组人血管内皮抑制素联合治疗手段、给药途径、给药方法的研究逐渐开展,有利于其合理应用.
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CTHRC1在消化系统肿瘤中的研究进展
胶原三股螺旋重复蛋白1(CTHRC1)基因主要是通过抑制胶原的沉积及促进细胞的迁移,参与受损血管的修复,主要受Wnt-PCP信号通路、转化生长因子-骨成型蛋白(TGF-BMP)信号通路和胞外信号调节酶-基质金属蛋白酶9(ERK-MMP9)信号通路调控.近年来发现CTHRC1在多种消化系统肿瘤中存在异常表达,并且参与了肿瘤的发生与发展.
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18F-FDG PET/CT对淋巴瘤骨髓浸润的诊断及预后评估
氟代脱氧葡萄糖正电子发射体层摄影术/计算机体层摄影术(18F-FDG PET/CT)与骨髓活检(BMB)对于淋巴瘤骨髓浸润(BMI)的检测具有较高一致性.18F-FDG PET/CT对霍奇金淋巴瘤(HL)及侵袭性非霍奇金淋巴瘤(NHL) BMI的敏感性较高,而对惰性NHL敏感性较低.由于18F-FDG PET/CT可能出现假阳性或假阴性,因此并不能代替常规BMB.在18F-FDG PET/CT引导下进行BMB,可以大大提高BMI的检出率.
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循环肿瘤细胞检测技术
循环肿瘤细胞(CTC)检测在肿瘤患者的实时个体化医疗中具有独特的优势.外周血中CTC稀少而又异质,这成为CTC研究的主要技术挑战.CTC检测技术往往首先利用细胞的物理性质或生物学特性等分离富集CTC,再进行基因型或表型分析等以计数CTC或鉴定其分子特征.单细胞分子分析的进展使CTC检测能够提供更准确全面的信息.CTC侵袭转移时上皮间质转化和聚集成簇等生物进程是促进CTC检测的临床应用需要考虑的问题.
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鼻咽癌与免疫逃逸
肿瘤的免疫逃逸是癌症的一大特征,目前所知的肿瘤逃逸机制主要包括肿瘤的直接免疫逃逸和肿瘤微环境介导的免疫逃逸.鼻咽癌的发生发展与其肿瘤细胞的免疫逃逸密切相关,其中与鼻咽癌相关的肿瘤的直接免疫逃逸主要包括肿瘤细胞表面主要组织相容性复合体-Ⅰ类分子表达下降或缺失、肿瘤细胞缺乏共刺激分子以及Fas/FasL系统介导的免疫逃逸;与鼻咽癌相关的肿瘤微环境介导的免疫逃逸则包括肿瘤相关免疫抑制分子和肿瘤相关免疫抑制性细胞.研究鼻咽癌免疫逃逸的作用机制能够为其治疗及预防提供新的研究方向.
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晚期结直肠癌分子靶向治疗
晚期结直肠癌靶向治疗药物主要包括血管内皮生长因子抑制剂和表皮生长因子受体抑制剂.研究表明贝伐珠单抗和西妥昔单抗改善了晚期结直肠癌的预后,但在联合化疗药物方案的选择上稍有差异.西妥昔单抗和贝伐珠单抗改善K-ras野生型晚期结直肠癌患者总生存期相似.新的靶向药物阿柏西普、瑞格非尼等的出现,为晚期结直肠癌的靶向治疗提供了更多的选择.
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姜黄素抗食管癌的机制
姜黄素可通过诱导细胞周期阻滞、阻断Notch信号通路来抑制食管癌细胞增殖,通过抑制核转录因子-κB(NF-κB)信号通路、抑制食管癌血管生成、抑制基质金属蛋白酶(MMP)来抑制食管癌细胞侵袭,通过核磷蛋白的表达与定位变化来调控食管癌细胞凋亡从而发挥抗食管癌作用.
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乳腺癌根治术或改良根治术后辅助性放疗
近年来关于影响乳腺癌术后辅助性放疗预后及效果的因素逐渐成为研究热点,乳腺癌的不同分期、不同亚型、激素水平以及患者的身体质量指数等均与其密切相关.此外,从三维适形放疗到螺旋断层放疗,放疗技术的发展也有了质的突破,使得疾病的治疗更加精确化、合理化.
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化疗对非小细胞肺癌患者外周血中CD8+CD28-T细胞表达的影响
目的 观察非小细胞肺癌(NSCLC)患者外周血中CD8+ CD28-T细胞的表达水平,研究化疗对CD8+ CD28-T细胞表达的影响及意义.方法 采用流式细胞仪检测70例初治NSCLC患者外周血CD8+ CD28-T细胞表达水平,以60例健康体检者作为对照,分析CD8+ CD28-T细胞与肺癌生物学及临床特征间的关系.观察30例NSCLC患者在给予长春瑞滨联合顺铂(NP)、吉西他滨联合顺铂(GP)两方案前后CD8+ CD28-T细胞表达的变化情况.结果 NSCLC患者CD8+ CD28-T细胞的表达率为(59.003±15.329)％,明显高于健康对照组(41.036±15.435)％,差异有统计学意义(t=35.904,P=0.001).CD8+ CD28-T细胞的表达与性别(F=1.374,P=0.697)、病理类型(F=0.779,P=0.509)及临床分期(F=0.070,P=0.933)无关,与年龄(F=15.038,P=0.001)有关.NP组化疗前后的CD8+ CD28-T细胞的表达率分别为(58.793±12.510)％和(55.293±14.637)％,差异有统计学意义(t=2.017,P=0.044).GP组化疗前后的CD8+ CD28-T细胞的表达率分别为(60.700±16.401)％和(54.127±13.924)％,差异有统计学意义(t=3.007,P=0.009).结论 CD8+ CD28-T细胞在NSCLC患者外周血中高表达,化疗可下调CD8+ CD28-T细胞的表达,为探讨NSCLC化疗联合免疫治疗提供了新的参考.
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RRM1在胃腺癌中的表达及其临床病理意义
目的 探讨人核苷酸还原酶大亚基M1(RRM1)在胃腺癌组织中的表达及其临床意义.方法 采用免疫组织化学方法检测88例胃腺癌组织及20例正常胃组织中RRM1的表达水平,分析RRM1的表达与胃腺癌临床病理特征的关系.结果 RRM1在胃腺癌组织中阳性表达率为83.0％(73/88),在正常胃组织中不表达.RRM1的阳性表达与胃腺癌患者的年龄(x2=0.352,P=0.553)、性别(x2=0.493,P=0.482)、肿瘤浸润深度(x2=0.007,P=0.933)、淋巴结转移(x2=0.121,P=0.728)及远处转移(P=0.415)无关,而与临床分期(x2=5.733,P=0.017)、肿瘤分化程度(x2=7.740,P=0.021)存在相关性.结论 RRM1在大多数胃腺癌组织中呈阳性表达,与临床分期和分化程度相关,检测胃腺癌组织中RRM1的表达水平有助于确定诊断及判断肿瘤的恶性程度,并且对胃腺癌患者的个体化治疗及估计预后具有潜在的指导意义.
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P2X7R激动剂BzATP对非小细胞肺癌A549细胞生长和凋亡的影响
目的 研究配体门控离子通道P2X7受体(P2X7R)在非小细胞肺癌A549细胞中的表达,观察P2X7R激动剂2'-3'-O-(4-苯甲酰-苯甲酰)腺苷三磷酸三乙烷胺盐(BzATP)对A549细胞生长及凋亡的影响,并探究相关作用机制.方法 采用免疫荧光法检测P2X7R在A549细胞中的表达.用不同浓度的BzATP(150、300、600 μmol/L)处理,未用BzATP干预的细胞作为对照组.采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)和Hoest33342染色法分别检测细胞存活率与凋亡情况,酶联免疫吸附试验检测上清液中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的浓度,Western blotting检测核转录因子-κB(NF-κB) p65、NF-κB抑制因子α(IκBα)及磷酸化NF-κB抑制因子α(phospho-IκBα)蛋白的表达.结果 P2X7R在A549细胞膜上表达.在300、600 μmol/L BzATP作用下A549细胞存活率分别为(67.87±8.98)％、(44.73±6.92)％,较对照组(98.60±1.44)％明显下降,差异均具有统计学意义(=4.481,P=0.027;t =3.920,P=0.038).BzATP可促进细胞凋亡,并且300、600 μmol/L BzATP可上调细胞培养上清中TNF-α浓度,分别为(57.35±6.41)pg/ml、(78.63±11.33) pg/ml,与对照组(42.56±0.37) pg/ml比较差异具有统计学意义(t=6.410,P=0.035;t=11.330,P=0.005).此外,BzATP可下调NF-κB p65的表达,上调IκBα的表达,对phospho-IκBα的表达无明显作用.结论 P2X7R表达于A549细胞膜,BzATP能够抑制细胞增殖,促进细胞凋亡,其作用机制可能与促进细胞中TNF-α的释放,抑制NF-κB通路有关.
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非小细胞肺癌ALK基因重排检测
目的 通过荧光原位杂交(FISH)方法检测非小细胞肺癌(NSCLC)患者间变性淋巴瘤激酶(ALK)基因重排.方法 根据ALK断裂重排方式及特点,设计并制备红/绿双色荧光探针.以人外周血培养细胞为检测对象评价ALK融合基因检测探针的敏感性和特异性,以NSCLC石蜡组织样本为对象进行ALK基因重排检测以评价探针的性能.结果 本研究制备的荧光探针在EB病毒(EBV)转化的人淋巴细胞检测中的特异性和敏感性均可达到100％.在对2例NSCLC患者石蜡包埋组织样本检测中,检测阴性、阳性各1例,检测结果与免疫组织化学检测结果一致.结论 本研究中制备的双色荧光探针可用于NSCLC ALK基因重排的检测.
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奥沙利铂联合替吉奥治疗难治性晚期乳腺癌临床观察
目的 评价奥沙利铂联合替吉奥治疗难治性晚期乳腺癌的疗效和不良反应.方法 选择72例经病理证实已经接受分别以紫杉类、蒽环类为主的化疗方案治疗失败的晚期乳腺癌患者,予多周期奥沙利铂联合替吉奥方案化疗:第1天予奥沙利铂,135 mg/m2,加入5％葡萄糖注射液500 ml中,静脉滴注不少于2h完成;每天早、晚饭后口服替吉奥胶囊共40～ 60 mg,连服14 d,停用7d,两药均21 d重复;每2周期评价疗效,有效及稳定患者继续化疗,长不超过6周期.结果 乳腺癌患者完全缓解2例(2.8％),部分缓解26例(36.1％),客观有效率为38.9％,疾病控制率为69.4％.患者中位无进展生存期为7.7个月,中位总生存期为12.3个月.亚组分析显示,Ⅳ期、2个及以上部位转移、既往使用紫杉类、蒽环类化疗后仍然进展的患者中位总生存期分别明显短于ⅢC期、1个部位转移、既往化疗有效及稳定的患者,差异有统计学意义(10.5个月∶15.0个月,x22=4.469,P=0.035;9.3个月∶15.0个月,x2=8.297,P=0.004;10.0个月∶14.0个月,x2=4.077,P=0.043).Ⅲ～Ⅳ级不良反应包括中性粒细胞减少(19.4％)、恶心呕吐(8.3％)和外周神经毒性(2.8％);腹泻、肝功能损害、口腔炎、贫血和手足综合征等多为Ⅰ～Ⅱ级.结论 奥沙利铂联合替吉奥治疗难治性晚期乳腺癌安全、有效,并且不良反应可以耐受.
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化疗联合DC-CIK细胞免疫治疗在转移性乳腺癌中的疗效观察
目的 比较TA方案(多西他赛+表柔比星)和TA方案联合树突细胞(DC)-细胞因子诱导的杀伤细胞(CIK)的免疫治疗方案在转移性乳腺癌(MBC)中的疗效和不良反应.方法 分析2011年1月至2013年1月在我院接受治疗的43例MBC患者的临床资料.根据治疗方案的不同将患者分为单纯治疗组(TA方案,对照组,22例)和联合治疗组(TA方案+DC-CIK细胞免疫治疗,观察组,21例).比较两组患者的治疗疗效、临床症状改善状况、不良反应以及治疗前后患者外周血T细胞免疫表型改变.结果 观察组患者的治疗总有效率(85.7％)高于对照组(63.6％),差异具有统计学意义(x2=4.949,P=0.026).不良反应中白细胞下降发生率高,观察组为76.2％,对照组为59.1％,差异无统计学意义(x2=0.858,P=0.36).治疗后观察组患者疲倦乏力、食欲不振和失眠盗汗的发生率均低于对照组(23.8％∶54.5％,x2=4.246,P =0.04;19.0％∶54.5％,x2=5.795,P =0.02;19.0％∶50.0％,x2=4.532,P=0.03).治疗后观察组患者的CD3+T细胞(60.4±12.3∶47.4±12.8,t=3.393,P＜0.01)、CD3 +/CD4+ (41.7 ±9.6∶ 28.1±10.5,t =5.442,P ＜0.01)、CD4+/CD8+ (1.5 ±0.2∶1.0±0.2,t=8.195,P＜0.01)、NK细胞(27.3±5.9∶15.3±6.1,t=6.643,P＜0.01)、NK T细胞(14.7±1.4∶6.0±1.2,t=11.020,P＜0.01)均显著高于对照组.结论 相对于单纯TA方案,TA化疗方案联合DC-CIK细胞免疫治疗在MBC中疗效更佳,可以显著改善患者的免疫功能,并未增加不良反应.
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UHRF1和P53在结肠癌中的表达及临床意义
目的 探讨结肠癌组织中泛素样含PHD和环指域1(UHRF1)、P53蛋白的表达及其临床意义.方法 采用免疫组织化学法检测70例结肠癌组织和30例癌旁正常组织中UHRF1、P53蛋白的表达情况,分析两者在结肠癌发生发展中的相关性,及其与结肠癌患者临床病理特征和预后的关系.结果UHRF1和P53在结肠癌癌组织中表达均明显高于癌旁正常组织(87.1％∶56.7％,x2=11.366,P =0.001;64.3％∶6.7％,x2=27.988,P=0.000),且两者在结肠癌中的表达呈正相关(r=0.248,P=0.038).UHRF1、P53蛋白在结肠癌中的表达与肿瘤TNM分期(x2=4.426,P=0.049;x2=6.000,P=0.016)、浸润深度(x2=12.553,P=0.002;x2=4.904,P=0.036)密切相关,与患者年龄(x2 =0.473,P=0.494;x2 =0.090,P=0.799)、性别(x2=2.297,P=0.166;x2 =0.512,P=0.617)、肿瘤大小(x2=0.638,P =0.481;x2 =2.392,P=0.215)、分化程度(x2=2.088,P=0.352;x2 =0.303,P=0.859)无关.Kaplan-Meier曲线提示,UHRF1、P53均阳性表达患者的中位生存时间为21.83个月,较单独UHRF1阳性表达者(24.49个月)短(Z=-0.624,P=0.533),前两者中位生存时间明显较UHRF1阴性表达者(37.33个月)短(Z=-2.856,P=0.004;Z=-2.694,P=0.007).结论UHRF1、P53在结肠癌中均呈高表达,二者与结肠癌的发生发展密切相关,其表达强度可以作为患者预后的重要指标.
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Runx3和CHD5基因在结直肠癌中的表达及临床意义
目的 探讨Runt相关转录因子3(Runx3)和染色质解旋酶DNA结合蛋白5(CHD5)基因在结直肠癌组织中的表达及临床意义.方法 采用实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)和Western blotting方法检测96例新鲜结直肠癌组织、对应的癌旁10 cm正常组织以及72例腺瘤中的Runx3和CHD5基因的表达,分析其与结直肠癌临床病理特征的关系以及诊断价值和预后关系.结果Runx3和CHD5 mRNA、蛋白在结直肠癌组织中的相对表达量为0.35 ±0.00、0.28 ±0.02和0.26±0.02、0.31±0.01,显著低于癌旁正常组织中的相对表达量0.95 ±0.02、0.92 ±0.02和0.89 ±0.03、0.93 ±0.02(t=2.36,P＜0.05;t 1.25,P＜0.05;t=1.37,P＜0.05;t =1.13,P＜0.05)以及腺瘤中的相对表达量0.89±0.02、0.90 ±0.02和0.85±0.02、0.87 ±0.04(t =2.27,P ＜0.05;t =2.16,P＜0.05;t=1.25,P ＜0.05;t =2.65,P＜0.05).Runx3和CHD5的表达与结直肠癌TNM分期(x2=4.65,P=0.031;x2=7.89,P=0.005)、浸润深度(x2=4.17,P=0.041;x2 =4.86,P =0.028)、淋巴结转移(x2=4.20,P=0.040;x2=7.02,P=0.008)以及分化程度(x2=7.31,P=0.036;x2=9.54,P=0.023)呈负相关.线性相关性分析显示两基因表达呈正相关(r =0.572,P=0.001).受试者特征(ROC)曲线进行评价表明Runx3、CHD5在结直肠癌中具有诊断价值(曲线下面积分别为0.712、0.745,敏感性和特异性分别是45.9％、52.5％和83.6％、81.4％).Runx3和CHD5均低表达组与其他患者组在总生存时间(x2=8.156,P＜0.05)及无进展生存时间(x2=6.325,P＜0.05)上的差异具有统计学意义.结论 Runx3和CHD5在结直肠癌中低表达,两基因共同检测可以作为结直肠癌诊断靶标以及预后指标.
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贲门癌骨髓转移1例
患者女,44岁,因“进行性吞咽困难2月余”于2015年10月22日入院.患者入院前2个月无明显诱因出现吞咽不畅,开始在进食干食时出现,呈进行性加重,入院时半流质饮食,病程中伴有反酸、嗳气、呃逆、胸背部及腰骶部疼痛不适、双下肢疼痛乏力.患者一般情况较差.既往史:慢性胃溃疡病史15年,10余年前行阑尾炎切除术,家族中无特殊遗传病史.体格检查:双大腿后侧可见瘀斑(患者由家属背入病房),余各系统检查未见明显异常.胃镜检查:2个月前胃镜检查提示胃多发性溃疡、黏膜慢性炎症、上皮样大细胞,1月前复查胃镜,胃组织病理检查结果示贲门下区低分化腺癌.
关键词： -
胼胝体压部及左侧脑室后角胶质肉瘤1例
患者男,61岁,因“阵发性头昏2月,记忆力明显下降1周”入院.患者1周前因感冒后自觉记忆力明显下降,近事记忆不能,不能辨别时间,反应迟钝就诊.神经系统检查:神志清,四肢活动自如,生理反射正常,双侧病理征阴性.MRI检查(图1):胼胝体压部及左侧脑室后角区见不规则混杂信号影,大层面约7 cm×3.9 cm×4.1 cm,T1加权像以等、低信号为主,T2加权像上以等、高信号为主,弥散加权成像病灶以不均匀稍高信号为主,增强后,呈明显不均匀强化,内见较多小血管影;两侧脑室后角受压,病灶与左侧脑室后角分界欠清,局部包绕;病灶周围见片状长T2水肿信号影.
关键词：
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
