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国际肿瘤学

国际肿瘤学杂志

Journal of International Oncology 국제종류학잡지

统计源期刊
  • 主管单位: 中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会
  • 主办单位: 中华医学会,山东省医学科学院
  • 影响因子: 0.31
  • 审稿时间: 1个月内
  • 国际刊号: 1673-422X
  • 国内刊号: 37-1439/R
  • 发行周期: 月刊
  • 邮发: 24-64
  • 曾用名: 国外医学(肿瘤学分册);国外医学-肿瘤学分册)
  • 创刊时间: 1974
  • 语言: 英文
  • 编辑单位: 国际肿瘤学杂志编辑委员会
  • 出版地区: 山东
  • 主编: 韩金祥
  • 类 别: 肿瘤学
期刊荣誉:
  • 微小RNA-494在肿瘤发生发展中的作用

    作者:黎明春;吴爱兵;杨志雄

    微小RNA-494 (miR-494)参与正常细胞的细胞周期调控、分化和凋亡等过程.近年来研究表明,miR-494的异常表达与肿瘤的发生密切相关,其参与肿瘤细胞的侵袭和转移等过程.miR-494是一种肿瘤抑制基因,也可作为癌基因,其通过多种靶基因、信号通路对肿瘤发生发展进行调控.

    关键词: 微RNAs 肿瘤 靶基因
  • 局部晚期非小细胞肺癌的同步放化疗

    作者:黄德波;肖宝荣

    局部晚期非小细胞肺癌(NSCLC)非手术治疗的标准手段为同步放化疗.同步放化疗中常用的化疗方案有EP方案、NP方案、DC方案及PC方案.新药联合方案及靶向治疗目前仍处于研究阶段.老年患者的耐受性下降,但并非同步放化疗的绝对禁忌人群.超分割及高剂量放疗虽然耐受性尚可,但其有效性及远期不良反应仍需进一步研究和评估.

  • 肺癌动物模型

    作者:刘军;靳晶;崔淑香

    研究制定合理有效的肺癌治疗措施,需要建立合适的动物模型.自发或由致癌物诱发的肺癌模型所需成瘤时间长,成瘤率不能保证;移植瘤模型成瘤率稳定且所需成瘤时间较短被实验室广泛运用;基于基因技术的转基因小鼠肺肿瘤模型,不仅有利于肺癌病理过程的理解,而且能提供理想的靶向治疗实验的临床前模型,将成为肺癌动物模型的重要发展方向.

    关键词: 肺肿瘤 模型 动物
  • 生物学标志物在宫颈癌前病变诊断中的应用

    作者:张楚悦;吴丹;王丽华

    宫颈癌前病变中存在表达异常的生物学标志物(p16INK4a、Ki-67等),大多与人乳头瘤病毒(HPV)感染导致的分子改变相关.宫颈上皮内瘤变(CIN)并不能准确预测癌前病变的进展,临床上对意义不明不典型鳞状细胞(ASCUS)以及低级别鳞状上皮内病变(LSIL)常过度解读,对有较高进展可能的癌前病变缺少准确的筛查方法.细胞学诊断分级联合生物学标志物检测,有助于预测癌前病变进展,排除形态学上难以鉴别的良性病变,为宫颈癌前病变筛查提供新的途径.

  • NNMT基因在肿瘤中的研究

    作者:周伟敏;钟狂飚;桂明

    烟酰胺N-甲基转移酶(NNMT)是一种S-腺苷-L蛋氨酸(SAM)依赖性胞质酶,在多种药物和异型生物质的生物转化和解毒中起重要作用.近年来研究发现,NNMT在多种肿瘤中异常表达,可能与肿瘤的发生、发展以及放化疗抵抗密切相关.

  • CXCR7在肿瘤侵袭和转移中的研究

    作者:高超;支宇;冯向营

    趋化因子在细胞的转化和黏附中发挥重要作用.现已证实CXCR7与趋化因子CXCL12和CXCL11有高亲和力,而且趋化因子受体CXCR7激活后,可通过调节细胞外基质(ECM)、上皮-间质转化(EMT)及其他信号转导通路等影响肿瘤的侵袭和转移.因此,深入研究趋化因子受体CXCR7与肿瘤侵袭和转移的分子机制有望为肿瘤治疗提供更有效的理论基础.

  • 磁共振成像在肺癌诊断和分期中的作用

    作者:秦琴;李宝生

    磁共振成像(MRI)是常用的影像学检查技术,其在肺癌诊断和分期中的作用备受关注.研究表明,MRI可用于肺部良恶性结节的鉴别及肺癌的筛查,并可用于非小细胞肺癌(NSCLC)的TNM分期,其敏感性和特异性与18氟-脱氧葡萄糖(18F-FDG) PET-CT相当,可作为NSCLC诊断和分期的替代影像学检查手段.

  • 老年晚期胃癌的化疗

    作者:夏宁俊;张静;田永立

    新一代口服氟尿嘧啶类衍生物卡培他滨和替吉奥(S-1)已广泛应用于老年患者的治疗,有一定疗效且不良反应较小.氟尿嘧啶类和铂类的联合方案可提高疗效,但同时也增加了不良反应的发生.三药联合方案的临床报道较少,且不良反应明显,疗效尚不确切.

  • 细胞周期相关激酶的肿瘤机制

    作者:谢旭;田野;谭广

    细胞周期相关激酶(CCRK)作为一种新发现的细胞周期依赖激酶活化激酶,主要参与细胞周期的调控.相关研究证实CCRK在多种肿瘤细胞中均有过表达,且与患者不良预后密切相关,提示CCRK参与了肿瘤的发生发展过程.

  • 循环肿瘤细胞检测技术及其在非小细胞肺癌中的临床应用

    作者:巩佃霞;李贵新;路中;王文浩

    循环肿瘤细胞(CTC)可作为非小细胞肺癌(NSCLC) TNM分期系统的有益补充,更好地反映患者的综合状况.CTC对肺癌疗效的监测具有重要潜在意义,可起到实时检测的效果.随着CTC检测方法的改进以及敏感性、特异性的提高,其临床研究可能对预后评价提供更多的帮助.

  • 脂肪量与肥胖相关基因在肿瘤能量代谢中的作用

    作者:聂亮琴;周菊英

    脂肪量与肥胖相关基因(FTO)是近年来发现的一种与肥胖相关的热门研究基因.多项研究证实FTO基因的改变与能量代谢密切相关;流行病学研究及荟萃分析也发现FTO基因的多态性与某些肿瘤(胰腺癌、子宫内膜癌、乳腺癌等)的发生风险有关.肿瘤细胞的能量代谢方式不同于正常细胞,研究FTO基因在肿瘤能量代谢中的功能调控已成为新的研究热点.

  • 循环肿瘤细胞在肺癌中的研究

    作者:刘俊宁;张帅;于雁

    循环肿瘤细胞(CTC)是存在于外周血中的肿瘤细胞,在肺癌复发及转移过程中有重要作用.随着目前对CTC的研究及靶向治疗的不断深入,发现CTC可作为一种“液态”肿瘤组织指导临床治疗,对肺癌临床分期有一定指导意义,并对预后判断具有重要价值.

  • 减毒沙门菌在肿瘤基因治疗中的应用

    作者:李鹏飞;孙君重

    沙门菌是一类胞内侵袭性兼性厌氧菌,减毒后仍保留其抗原性,现在广泛作为DNA疫苗的载体.沙门菌携带相关抗原基因对多种肿瘤有显著的抑制效果,而且携带修复基因对放化疗后的机体损伤有着明确的修复作用.

  • 食管癌放射治疗临床靶区勾画的相关研究

    作者:袁晓丽;李涛

    放疗靶区的界定是影响食管癌精确放射治疗疗效的重要因素.目前食管癌临床靶区(CTV)的勾画范围仍存在较多争议,尚无统一标准.研究提示病理特征、影像学手段及淋巴结转移规律等因素对食管癌CTV勾画可能有指导作用.新的勾画方式如个体化勾画CTV已成为目前的研究热点.

  • G蛋白调节信号5在肿瘤中的作用

    作者:赵朝芬;何朗;文世民

    G蛋白调节信号5(RGS5)是G蛋白信号调节蛋白(RGS)家族中的一员,负性调节该信号通路的传导.RGS5主要表达在血管周细胞,与血管的发生、发展及成熟密切相关.RGS5基因缺失可引起周细胞成熟和肿瘤血管正常化,此期间联合化疗或免疫治疗可提高疗效,提示RGS5可能成为抗肿瘤治疗的新靶点.RGS5还与肿瘤转移、细胞凋亡有关,可通过诱导细胞凋亡来增加抗肿瘤治疗的效果.

  • 外周血基因表达谱在肿瘤诊断中的应用

    作者:李萌硕;陈俊辉

    外周血基因表达谱代表了外周血细胞所有基因表达的格局.通过比较肿瘤患者与健康对照者以及不同种类肿瘤患者之间外周血基因表达的不同,可以得出差异表达基因,从而进一步分析其特征性基因表达谱进行辅助诊断和治疗.目前,外周血基因表达谱已在头颈部肿瘤、胸部肿瘤、腹腔肿瘤、泌尿及男生殖系肿瘤、妇科肿瘤等多种肿瘤领域研究成果显著,给未来临床应用奠定了基础.

  • Pim-1在肿瘤及相关信号通路中的作用

    作者:梁至洁;贾苗苗;张斌;曹旭晨

    原癌基因蛋白质c-pim-1(Pim-1)在肿瘤组织中常表达增高且与肿瘤分期、预后密切相关.研究表明,Pim-1不仅参与调控细胞增殖和凋亡,在肿瘤转移过程中也发挥重要作用.多个信号传导通路可以调控Pim-1表达与活化,同时Pim-1也可影响通路中多个重要因子,其在肿瘤发生发展中作用十分广泛,已成为肿瘤治疗的潜在靶点.

  • PPARγ与肝细胞癌的侵袭和转移

    作者:王闯;薛平;曹良启

    研究发现,激活过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ)可抑制肝细胞癌(HCC)细胞增殖、黏附、降解细胞外基质、新生血管的生成,从而抑制HCC的侵袭和转移.因此,明确PPARγ信号通路抑制HCC侵袭转移的机制,可能有助于HCC的临床治疗,有望提高HCC患者的生存率.

  • 乳腺癌保乳术后放疗反应及美容效果

    作者:张硕;汪孟森;于甬华

    乳腺癌保乳术后放疗是保乳综合治疗的重要组成部分,对早期乳腺癌施行保乳手术结合放疗已得到广泛认可.现代放疗技术包括三维适形放疗(3D-CRT)和调强放疗(IMRT)等在保乳治疗中得到合理应用.放射反应和美容效果是评价保乳术后放疗的重要因素.不同放疗技术产生的放射反应和美容效果不同并各有其特点.

  • CD4+T细胞在肝细胞癌中的作用

    作者:许秀华;向晓星

    CD4+T细胞为一系列多功能细胞,研究发现肝细胞癌(HCC)中大部分CD4+T细胞亚群可通过活化或抑制机体固有免疫细胞、适应性免疫细胞及非免疫细胞等,参与肿瘤血管生成及浸润、肿瘤细胞凋亡、急性期蛋白及促癌基因的表达,进而发挥肿瘤促进或抑制作用.

  • 癌胚抗原相关黏附分子在肺癌中的作用

    作者:王秀秀;张晓洁;张华

    癌胚抗原相关黏附分子(CEACAM)属于免疫球蛋白超家族成员.相关研究表明CEACAM在肺癌发生、发展的过程中发挥重要作用,并与肺癌的预后密切相关.近年来,利用单克隆抗体、单域抗体、RNA干扰、基因敲除等技术针对肺癌中CEACAM不同作用靶点的研究取得了一定进展,提示CEACAM将有望成为肺癌诊断中新的生物学标志和治疗靶点.

  • HIF-1α和VEGF-C在乳腺癌淋巴管生成中的作用机制

    作者:赵迎春;李勇;朱永云;罗传瑜

    目的 探讨缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)、血管内皮生长因子C(VEGF-C)在乳腺癌中的表达及其与临床病理特征的关系,以及二者在乳腺癌淋巴管生成及淋巴结转移中的作用.方法 选择78例乳腺癌标本和20例乳腺良性病变标本,应用免疫组织化学染色方法,检测HIF-1α和VEGF-C的表达情况,采用D2-40标记淋巴管后进行淋巴管密度(LVD)计数,并对三者与临床病理参数的关系进行统计学分析.结果 乳腺癌中HIF-1α、VEGF-C的阳性表达率分别为66.67%和52.56%,明显高于对照组的15%和10%(x2=17.26,P=0.000;x2=11.71,P=0.001);乳腺癌组织中HIF-1α、VEGF-C的阳性表达与淋巴结转移(x2=5.80,P =0.016;x2=7.26,P=0.007)、临床分期(x2=8.51,P=0.004;x2=6.02,P=0.014)密切相关,但与患者的年龄、肿瘤直径、组织学分级、病理类型无明显相关性(P>0.05);HIF-1α与VEGF-C的阳性表达呈显著正相关(r=0.254,P=0.025),乳腺癌组织中HIF-1α、VEGF-C阳性组LVD明显高于阴性组(t =2.19,P=0.017;t =3.25,P=0.001).结论 HIF-1α可能通过调控VEGF-C的表达在乳腺癌淋巴管生成及淋巴结转移中起重要作用,其有望成为治疗乳腺癌淋巴结转移的新的作用靶点.

  • BRAF基因突变与皮肤黑色素瘤临床病理特征关系的meta分析

    作者:杨猛;邝晓聪;潘延斌;谭美乐;卢斌珠;卢坚;程秋梅;李建民

    目的 探讨BRAF突变频率以及该突变与皮肤黑色素瘤(CM)临床病理特征的关系.方法 使用Pubmed、Embase、维普、清华同方等数据库检索2013年4月以前相关文献,按纳入排除标准筛选文献,采用Revman5.0软件进行统计分析.结果 涉及BRAF突变有9项研究,共1134例患者.CM患者BRAF突变率为47.3%.50岁以上患者BRAF突变OR =2.30,95% CI为1.36 ~3.91;浅表扩散性黑色素瘤(SSM)B RAF突变OR =2.11,95%CI为1.64~2.71;病灶在躯干时BRAF基因突变OR=2.35,95% CI为1.71~3.21;浸润深度小于1mm时BRAF突变OR=1.56,95% CI为1.08 ~2.25.结论 BRAF基因突变易发生于年龄50岁以上、SSM、病灶在躯干及浸润深度小于1mm的患者,而与性别无关.

国际肿瘤学分期目录
期数
2018 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2017 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2016 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2015 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2014 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2013 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2012 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2011 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2010 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2009 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2008 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2007 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2006 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2005 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2004 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2003 01 02 03 04 05 06
2002 01 02 03 04 05 06
2001 01 02 03 04 05 06

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