国际肿瘤学杂志
Journal of International Oncology 국제종류학잡지
- 主管单位： 中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会
- 主办单位： 中华医学会，山东省医学科学院
- 影响因子： 0.31
- 审稿时间： 1个月内
- 国际刊号： 1673-422X
- 国内刊号： 37-1439/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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上皮细胞间质转化与肿瘤
上皮细胞间质转化(EMT)是胚胎发育中基本的生理过程,新研究发现,EMT对肿瘤的浸润和转移也具有重要影响,在肿瘤演进过程中,EMT涉及到多种分子机制及其构成的复杂网络.因而,对其机制及标记物的深入研究对侵袭性肿瘤具有重要的诊疗意义.
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乳腺癌干细胞研究现状
乳腺癌干细胞是乳腺癌组织中具自我更新能力与级别分化潜能的细胞.近研究发现乳腺癌治疗失败和复发与乳腺癌干细胞的存在有很大的关系,乳腺癌干细胞特有的表型分离为阐明肿瘤起源的相关信号通路找到一种方法,这为根治肿瘤提供了可能.
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黑色素瘤抗原A家族与肿瘤的关系
黑色素瘤抗原A(MAGE-A)基因家族在正常人中除在睾丸和胎盘组织中有表达外,在其他组织中均不表达,而在许多恶性肿瘤组织中却呈高表达状态,被认为是一种肿瘤特异性抗原,在肿瘤免疫治疗中具有重要意义.
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以DNA双链断裂修复基因为靶点的肿瘤放射增敏研究
双链断裂是放射线引起的细胞致死性DNA损伤.细胞DNA双链断裂主要由同源重组和非同源末端连接两个分子途径进行修复.通过RNA干扰、反义核苷酸等技术调控DNA双链断裂修复相关基因的表达和功能,是提高肿瘤放疗疗效的重要途径.
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Ki-67对早期乳腺癌治疗和预后的指导意义
Ki-67是一种在增殖细胞中表达的核抗原,与临床分期、淋巴结状态和人表皮生长因子受体-2(Her-2)呈正相关,而与雌激素受体(ER)呈负相关.Ki-67高表达是细胞具有极度增殖活性的表现,内分泌治疗和化疗均对其表达有影响.Ki-67是早期乳腺癌的独立预后因素,亦可联合其他基因共同指导乳腺癌的预后,并可对乳腺癌的预后分级提供辅助信息.
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肿瘤休眠与血管新生
肿瘤休眠是恶性肿瘤的生物学特性之一,其机制未被完全阐明.研究表明,肿瘤休眠与血管新生受损有关,当环境中促血管生成因子超过抗血管生成因子时,休眠肿瘤可获得血管新生表型而逃脱休眠.虽然休眠肿瘤获得血管新生表型转换的机制还有待进一步研究,但抗血管生成治疗仍是一种很有应用前景的诱导肿瘤休眠的策略.
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三阴乳腺癌研究进展
三阴乳腺癌是指雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)、人类表皮生长因子受体-2(Her-2)均不表达的乳腺癌,是乳腺癌的一种特殊亚型,有着特殊的生物学特性和临床病理特征,对内分泌治疗及针对Her-2的靶向药物赫赛汀无效,对化疗敏感,但是远期疗效不佳.三阴乳腺癌的特点,以及治疗方案的选择,是近年研究的热点.
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胰蛋白酶抑制剂对Wnt信号通路的作用
Wnt信号通路中的蛋白质分子在多种肿瘤的发生发展过程中扮演着重要角色,它们不仅调节细胞分裂,且与细胞骨架运动紧密相关.胰蛋白酶抑制剂能通过影响肿瘤细胞间的黏附及运动对肿瘤细胞的发生、浸润和转移起到抑制作用.它还可通过提高凋亡酶活性而加速细胞凋亡;通过细胞膜上钙黏蛋白下调β连接蛋白在细胞质中的含量,抑制Wnt信号通路的异常激活.
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光动力联合化疗治疗肿瘤的机制及进展
光动力联合化疗治疗肿瘤的方法越来越受到关注,但其机制尚未清楚,随着基础研究和新型光敏剂的不断涌现,在空腔脏器肿瘤的治疗方面疗效肯定,而在实质脏器肿瘤的治疗方面还需要进一步研究.
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脑膜转移癌诊疗现状
脑膜转移癌(CM)近年来发病率有所提升.其诊断为腰穿脑脊液及以核磁共振成像为主的影像学检查.治疗方法包括鞘内化疗、放射治疗、手术及对症支持,但具体治疗方案存在争议.目前推荐个体化治疗及综合治疗,靶向药物在本病中的应用有望取得较好的治疗效果.
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肿瘤干细胞niche的研究进展
肿瘤干细胞niche为肿瘤干细胞生存以及增殖分化提供了相对稳定的微环境,这一微环境由各种细胞、基质以及多种细胞因子等构成.在这一微环境中,肿瘤干细胞能够耐受放化疗.文献报道,破坏这种微环境能显著增强放化疗效果,从而改善肿瘤患者的预后.
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Diaphanous相关成蛋白家族的研究
具有两个formin同源结构域(FH1和FH2)的成蛋白(Formins)家族,是维持细胞骨架肌动蛋白的重要调节因子.Diaphanous相关成蛋白家族因具有GTPase结合结构域(GBD)和Diaphanous 自调控结构域(DAD)而被划分为成蛋白家族的一个亚类,该亚家族对细胞黏附、运动、胞质分裂、形态发生、细胞极性的形成、血清反应因子的激活等起重要的调控作用,参与Rho/Rock细胞信号转导通路,并通过调节肌动蛋白细胞骨架重组,促进肿瘤细胞的迁移、侵袭和转移.对Diaphanous相关成蛋白亚家族的深入研究,有助于进一步揭示肿瘤细胞的侵袭和转移机制,并可能为临床提供新的治疗靶点.
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核心蛋白聚糖与肿瘤信号通路
核心蛋白聚糖(decorin)是富含亮氨酸的小分子蛋白聚糖家族成员之一.decorin通过调节细胞内多种信号通路影响肿瘤的增殖、分化及迁移.decorin在调节细胞因子、免疫抑制及抑制肿瘤细胞生长和转移上的作用,必将成为肿瘤治疗的一个新靶点.
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Toll样受体在肿瘤免疫治疗中的研究进展
Toll样受体(TLRs)是近10余年发现的主要在哺乳动物细胞表面进化上高度保守的受体分子家族,通过识别病原相关分子模式(PAMPs),在先天性免疫反应中发挥着关键作用,并且还能够诱导获得性免疫的产生.在某些肿瘤中TLRs的表达发生量的变化,并且许多微生物组分和药物能够通过TLRs信号通路介导肿瘤的免疫治疗.因此,对TLRs的深入研究将为肿瘤免疫治疗提供新的途径.
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DNA双链断裂NHEJ修复及其与肿瘤的研究
非同源末端连接是哺乳动物主要的DNA双链断裂(DSB)连接方式.肿瘤细胞非同源末端连接能力的提高与其放化疗抵抗有关,抑制肿瘤细胞非同源末端连接能力,可能增加其对放化疗的敏感性.因此,参与非同源末端连接的修复因子可能成为肿瘤分子靶向治疗及放化疗增敏的新治疗点.
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血小板反应蛋白1与紫杉醇耐药机制的研究
血小板反应蛋白l(TSPl)因其抗血管生成及诱导凋亡的作用而被人们广泛关注.近期研究表明,TSPl与紫杉烷类的耐药有着紧密的关系,TSPl表达下调会导致肿瘤细胞对紫杉醇的敏感性降低,而TSPl的下调可能是由一种新发现的紫杉醇耐药基因l(Txrl)介导的,这为临床解决紫杉烷类耐药问题提供了新的研究方向.
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肿瘤化疗与免疫疗法联合应用新进展
目前应用于恶性肿瘤的治疗方法主要有手术治疗、放疗、化疗以及免疫治疗等.虽然这些方法对肿瘤有一定的治疗作用,但应用单一的治疗手段均有不同的局限性,因此人们不断寻求多种治疗方法的联合应用,以期达到更好地抑制肿瘤生长及改善患者预后的效果.在已探索的各种化疗和免疫治疗的组合中,化疗联合细胞因子、化疗联合肿瘤疫苗、化疗联合免疫佐剂等组合在各种试验及临床应用中均取得可喜效果,有望为人们攻克肿瘤这一难题提供新的途径.
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非18F-氟代脱氧葡萄糖正电子显像在肺癌诊疗中的应用研究
18F-氟代脱氧葡萄糖(18F-FDG)正电子发射断层显像(PET)-计算机断层成像(CT)在非小细胞肺癌的诊断、分期、治疗方案的选择、疗效评价及预后预测中具有重要的意义.但其非特异性使其应用受到限制.近年来,一些新型非18F-FDG显像剂正在不断研发并应用于临床,从而促进了PET-CT的进一步发展和在肺癌中的应用.
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Survivin在肺癌中的研究进展
存活素(Survivin)是凋亡抑制蛋白(1AP)家族成员之一,在绝大多数恶性肿瘤中高表达,具有抑制凋亡、增强细胞增殖和促进血管形成功能.研究显示,Survivin可能作为一种肿瘤诊断标记物和抗肿瘤治疗的理想靶点.
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肺癌患者血浆肾上腺髓质素与VEGF的相关性及其临床意义
目的 研究肾上腺髓质素(ADM)与血管内皮生长因子(VEGF)在肺癌患者中的表达、相关性及其临床意义,探讨ADM在肺癌中潜在的临床应用价值.方法 应用放射免疫分析法检测66例肺癌患者组、31例良性肺疾病组及16名健康者组血浆中ADM及VEGF表达水平.结果 ADM及VEGF血浆水平在肺癌组显著高于良性肺疾病组和健康组(P<0.05),ADM血浆水平在良性肺疾病组显著高于健康组(P<0.05),而VEGF血浆水平在良性肺疾病组与健康组差异无统计学意义(P>0.05);肺癌组远处转移者ADM及VEGF血浆水平显著高于局部淋巴结转移者(P<0.05),局部淋巴结转移者显著高于无淋巴结转移者(P<0.05).ADM及VEGF血浆水平与局部淋巴结转移、远处转移及TNM分期相关,而且随肿瘤分期增加ADM及VGEF血浆水平递增(P<0.05).肺癌组ADM与VEGF表达存在显著正相关(r=0.449,P<0.01).结论 ADM与VEGF在肺癌血管形成过程中具有协同作用;检测血浆ADM、VEGF血浆水平可能有助于肺癌与良性肺疾病的诊断及鉴别诊断,可能有助于肺癌临床分期;干预ADM及其信号传导通路可能成为肺癌靶向治疗的新途径.
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顺铂增加人脑胶质瘤细胞U251对TRAIL敏感性的实验研究
目的 研究顺铂在增加人脑胶质瘤细胞U251对肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TRAIL)敏感性的作用,并探讨其分子机制.方法 通过倒置荧光显微镜下观察重组腺病毒载体携带的绿色荧光蛋白的表达确定适感染复数MOI;运用MTT法检测细胞增殖活性;倒置荧光显微镜下观察Hoechst33342染色细胞凋亡形态;PI染色后通过流式细胞术检测诱导凋亡作用,RT-PCR法检测凋亡相关基因.结果 感染后TRAIL基因的表达明显上调.顺铂增敏TRAIL组与单独组相比,有显著抑制细胞增殖作用(P<0.05),Hoechst33342染色观察有明显的核固缩,核碎裂.流式细胞术检测细胞有凋亡峰的出现,增敏组与单独组有显著性差异(P<0.05).RT-PCR检测到TRAIL、DB5、caspase-3基因上调,survivin基因下调,DB4表达无明显变化.结论 顺铂可以增加人脑胶质瘤细胞U251对TRAIL的敏感性,其分子机制可能与DR5、caspase-3基因上调,survivin基因下调有关.
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低氧下丹参酮ⅡA对人胃癌SGC7901细胞HIF-1α与c-Met表达的影响
目的 观察低氧下丹参酮ⅡA(Tan ⅡA)对人胃癌SGC7901细胞c-Met蛋白表达的影响及其与低氧诱导因子-1α(HIF-1α)表达的关系.方法 用氯化钴(CoCl2)创建低氧模型,设常氧对照组、低氧对照组和低氧加不同浓度Tan ⅡA组.分别取0.5、2.0、10.0mg/L Tan ⅡA干预低氧胃癌细胞48 h后,免疫细胞化学二步法检测HIF-1α和c-Met蛋白表达的变化.结果 免疫细胞化学法显示,TanⅡA呈剂量依赖性地抑制低氧诱导的HIF-1α和c-Met蛋白表达,且二者呈高度正相关(n=4,r=0.996,P<0.01).结论 低氧条件下,Tan ⅡA可能通过抑制HIF-1α的表达进而抑制c-Met蛋白的表达,提示Tan ⅡA可能对防治低氧导致的肿瘤侵袭转移具有重要作用.
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川芎嗪联合化疗对复发或耐药非霍奇金淋巴瘤的研究
目的 本研究旨在探讨耐药逆转剂川芎嗪配合化疗治疗复发、耐药非霍奇金淋巴瘤(NHL)的作用及与P-糖蛋白(P-gp)表达的关系.方法 60例经病理组织学证实的复发、耐药的NHL患者随机分入逆转剂组(川芎嗪+化疗)和对照组(化疗),分别采用上述两种方案治疗并分析结果.流式细胞仪法分析P-gp的表达.根据P-gp的表达情况进行亚组分析.结果 56例患者有完整数据可供评估,生存分析示两组间差异无统计学意义(P=0.0651),逆转剂组有效率(ORR)高于对照组(P=0.048).亚组分析P-gp(+)的41例患者,完全缓解或不确定的完全缓解率逆转剂组较对照组有显著优势(33.33%与8.70%,P=0.048);逆转剂组ORR亦优于对照组(61.11%与26.09%),差异均有统计学意义(P=0.024).Kaplan-Meier生存曲线及Log-rank检验显示,逆转剂组无进展生存期较对照组延长,差异有统计学意义(P=0.0464).加用逆转剂川芎嗪仅少数患者出现血压下降,减量后缓解.结论 川芎嗪联合化疗可提高复发、耐药NHL患者化疗的疗效,不良反应较轻,可延长疾病无进展生存期,与P-gp的表达密切相关.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
