基于适配子的分子探针在肿瘤分子影像学中的应用

理想的分子影像探针应具有一定的特异性、敏感性、安全性。适配子是可与靶分子高特异性和高亲和力结合的单链 DNA 或 RNA 分子，具有靶分子广泛、分子小、易生产和修饰、免疫原性低、渗透性强等特点，是一种新型的分子影像探针。目前基于适配子的肿瘤分子影像学研究越来越多，为肿瘤的诊断和治疗提供了新的技术和工具。

微小 RNA：胆管癌中新的调节分子与生物标志物

微小 RNA（miRNA）与胆管癌（CCA）的发生发展、浸润、转移和预后密切相关。CCA 细胞中异常表达的 miRNA 在调控细胞遗传变异、细胞周期、浸润转移能力及其凋亡过程中起重要作用，有望作为 CCA 早期诊断、预后判断的生物学标志物及治疗靶点。

肝细胞癌对三氧化二砷的化疗耐药性机制

研究证实三氧化二砷（As2 O3）单药治疗肝细胞癌（HCC）的效果有限，多数学者认为主要与 HCC 的化疗耐药有关。HCC 对 As2 O3的耐药机制目前仍很不明确，研究显示与 As2 O3的代谢特点、肝癌组织学和分子生物学的特征等密切相关。

靶向 EphB4受体分子探针的研究进展

促红细胞生成素产生肝细胞受体（Eph）B 型受体4与肿瘤生长和肿瘤血管形成密切相关，并且在许多肿瘤中过量表达。EphB4靶向探针可提高肿瘤诊断的准确性和特异性。大量针对该靶点的分子探针已经被设计出来，有望为肿瘤的早期诊断和治疗提供新的方法。

放疗与肿瘤免疫

肿瘤微环境中的免疫细胞和细胞因子在抗肿瘤免疫中具有不同功能。放疗可通过放射生物效应杀伤肿瘤细胞，同时还能间接改变肿瘤免疫微环境，协同产生局部或远处抗肿瘤免疫效应。放疗联合免疫治疗的动物和临床试验证实其良好的应用前景，联合治疗时具体的放射治疗模式尚需进一步研究。

结直肠癌患者癌结节的研究现状

癌结节的形成与淋巴结转移、神经侵犯和脉管侵犯有关。癌结节是结直肠癌患者的一个不利预后因素，增加结直肠癌患者复发转移的概率。纳入淋巴结转移计数后评估预后的价值大于七版癌结节分期方法，可为结直肠癌患者的临床治疗提供更精准的依据。

肿瘤相关血栓的形成及其治疗

恶性肿瘤患者易并发静脉血栓形成，是恶性肿瘤患者第二大致死因素。肿瘤并发血栓形成的机制与肿瘤类型、治疗、转移、遗传以及肿瘤本身有关。对肿瘤患者伴发静脉血栓的风险进行评估，针对高危患者给予针对性的预防性抗凝措施，对肿瘤患者提高生命质量和延长生存期有重要意义。

纳米技术在黑色素瘤诊断及治疗中的应用

目前转移性恶性黑色素瘤的治疗方法包括化疗、靶向治疗、免疫治疗及放疗等，但是治疗结果远不乐观，迫切需要提高早期诊断率，需要更有效的治疗药物以及更好的药物传递系统。纳米技术在黑色素瘤的诊断与治疗中的应用减轻了药物的耐药，提高了疗效并减少了不良反应。

实体瘤疗效评价标准简介

随着靶向治疗时代的到来，新的实体瘤评价标准如改良的实体瘤反应评价标准、正电子发射断层扫描反应标准、Choi 标准和免疫相关反应标准相继出现。血清标志物和循环肿瘤细胞等也用于临床反应的评价。这些指标为肿瘤疗效评价提供了有力的工具。

实体瘤免疫治疗疗效评价标准

免疫治疗已经成为实体瘤除手术、放疗、化疗、靶向治疗之外的重要治疗手段。然而免疫治疗的作用机制不同于既往的治疗手段，它是通过激活机体的免疫效应而杀伤肿瘤细胞，达到肿瘤负荷的下降及生存期延长的目的。所以传统的世界卫生组织（WHO）疗效评价标准和实体瘤疗效评价标准（RECIST）也就很难对肿瘤免疫治疗的临床疗效进行准确解读，新的免疫疗效评价标准则涵盖了免疫疗效的各种表现形式，正逐渐应用于临床。

微小 RNA 与食管鳞状细胞癌

微小 RNA（miRNA）可通过细胞信号转导、上皮间质转化、血管生成等调控机制影响食管鳞状细胞癌细胞的增殖、凋亡、侵袭和转移。特定的血清 miRNA 可作为食管鳞状细胞癌诊断、预后的新型肿瘤标志物。近来研究表明 miRNA 可提高食管鳞状细胞癌放疗敏感性甚至逆转多药耐药，具有极大的临床价值。

核糖体蛋白 L23参与肿瘤进程的研究

核糖体蛋白 L23是肿瘤基因治疗的新靶点，其通过调控 p53激活、灭活鼠双微体2、间接影响 c-Myc 致癌活性、参与肿瘤多药耐药、影响肿瘤生物学行为等方式参与肿瘤进程，是影响肿瘤患者临床预后的潜在因素。

低剂量环磷酰胺联合 CIK 细胞治疗小鼠肝癌研究

目的：探讨低剂量环磷酰胺（CTX）对肝癌荷瘤小鼠调节性 T 细胞（Treg）的影响及联合细胞因子诱导的杀伤细胞（CIK）的抗瘤效果。方法建立小鼠皮下肝癌模型，采用随机数字表法随机分为4组（每组35只）：正常对照组、单独荷瘤组、单次 CTX 组（共1次，100 mg／kg，腹腔注射）、循环 CTX组（6 d 1次，共3次，100 mg／kg，腹腔注射），流式细胞术检测小鼠脾脏 Treg／CD4＋细胞比例变化。取小鼠脾脏单个核细胞培养 CIK。观察体内抗肿瘤疗效实验中，将荷瘤小鼠随机分为6个治疗组：荷瘤对照组、单次 CTX 组、单独 CIK 组、循环 CTX 组、单次 CTX ＋CIK 组、循环 CTX ＋CIK 组，绘制各组肿瘤生长曲线，实验结束剥离瘤块称重，计算抑瘤率。结果单独荷瘤组小鼠脾脏 Treg／CD4＋细胞比例随荷瘤时间延长而逐渐升高，单次 CTX 组第10天该比例为（8．95±1．90）％，接近单独荷瘤组（9．25±1．74）％，差异无统计学意义（t ＝0．374，P ＝0．714）；而循环 CTX 组在第19天该比例为（8．99±2．11）％，仍低于单独荷瘤组（16．76±2．02）％，差异有统计学意义（t ＝8．544，P ＝0．000）。治疗21 d 后，荷瘤对照组、单次CTX 组、单独 CIK 组、循环 CTX 组、单次 CTX ＋CIK 组、循环 CTX ＋CIK 组的瘤体积和瘤重分别为（3800．4±607．5）、（3764．8±537．7）、（3352．2±485．4）、（2076．6±620．2）、（1867．1±533．6）、（970．7±135．3）mm3和（4．01±0．66）、（3．86±0．74）、（3．80±0．42）、（2．08±0．27）、（1．83±0．93）、（0．86±0．25）g；循环 CTX ＋CIK 组小鼠瘤体积及瘤重小，循环 CTX 和单次 CTX ＋CIK 组对肿瘤抑制效应较弱，单独 CIK 和单次 CTX 组未能抑制肿瘤生长，6组间比较差异有统计学意义（F ＝213．750，P ＝0．000；F ＝27．142，P ＝0．000）。结论循环低剂量 CTX 联合 CIK 治疗小鼠肝癌疗效显著，可以为肿瘤治疗提供新思路。

整形保乳技术在早期乳腺癌保乳手术中的应用

目的：对比分析早期乳腺癌患者应用整形保乳技术和传统保乳技术的术后美容效果及并发症。方法收集2012年1月至2015年10月在福建医科大学附属闽东医院实施保乳手术的乳腺癌患者67例，其中应用乳腺腺体瓣转移等整复技术行保乳手术的30例作为试验组，实施传统保乳手术的37例作为对照组。对比分析两组患者术后并发症及美容效果。结果试验组和对照组术后美容效果评估为优良的患者分别为22例（73．33％）、16例（43．24％），评估为一般的分别为6例（20．00％）、14例（37．84％），评估为差的分别为2例（6．67％）、7例（18．92％），差异具有统计学意义（Z ＝－2．513，P ＝0．012）。试验组13．33％（4／30）的患者出现术后并发症，其中皮瓣坏死并发切口感染及切口裂开1例、皮下积液3例；对照组5．41％（2／37）的患者出现术后并发症，其中切口感染及切口裂开各1例；两组并发症发生率差异无统计学意义（χ2＝0．490，P ＝0．484）。中位随访时间为28个月，对照组发现局部复发1例、远处转移2例，试验组患者未发现术后复发及转移，差异无统计学意义（P ＝0．140）。结论对早期乳腺癌患者采用肿瘤整形技术进行保乳手术治疗，肿瘤治疗安全性高，美容效果好，值得推荐。

HOXB1与 miR-3175在人胶质瘤中的表达及临床意义

目的：探讨同源异型盒基因 B1（HOXB1）与微小 RNA-3175（miR-3175）在人胶质瘤中表达的关系及临床意义。方法通过实时荧光定量 PCR（qRT-PCR）检测60例人胶质瘤组织和15例正常脑组织中 HOXB1与 miR-3175的表达，采用 Spearman 相关分析法分析人胶质瘤组织中 HOXB1、miR-3175表达的相关性，分析 HOXB1、miR-3175表达与临床病理特征的关系，采用 Kaplan-Meier 评估HOXB1、miR-3175与患者生存期的关系，采用 COX 回归模型分析患者预后因素。结果较正常脑组织， HOXB1在人胶质瘤组织中低表达（1．498±0．323∶0．946±0．588，t ＝－5．680，P ＝0．000），miR-3175在人胶质瘤组织中高表达（1．008±0．355∶2．076±0．841，t ＝4．274，P ＝0．000），并且在人胶质瘤组织中HOXB1与 miR-3175表达呈负相关（r ＝－0．601，P ＝0．000）。HOXB1表达与肿瘤分级相关（χ2＝4．848， P ＝0．028），miR-3175表达与肿瘤分级（χ2＝5．640，P ＝0．018）、Karnofsky 功能状态评分（χ2＝4．785，P ＝0．029）相关。Kaplan-Meier 分析结果显示 HOXB1、miR-3175高表达组与低表达组中位生存期[HOXB1：（21．0±4．0）个月∶（7．0±0．8）个月；miR-3175：（6．0±0．6）个月∶（16．0±5．8）个月]差异有统计学意义（χ2＝7．495，P ＝0．006；χ2＝9．591，P ＝0．002）。COX 回归模型分析结果显示肿瘤分级（RR ＝6．556，95％CI 为1．196～35．952，P ＝0．002）、HOXB1（RR ＝0．018，95％CI 为0．001～0．312，P ＝0．006）和miR-3175（RR ＝2．098，95％CI 为1．663～7．513，P ＝0．037）是影响胶质瘤患者预后的独立因素。结论HOXB1与 miR-3175在人胶质瘤中的表达呈负相关，并与胶质瘤组织的恶性程度、胶质瘤患者的生存期及预后密切相关。

复方斑蝥胶囊联合同步放化疗在宫颈癌中的应用

目的：观察复方斑蝥胶囊联合同步放化疗治疗局部晚期宫颈癌的临床疗效及不良反应。方法选取湖北医药学院附属人民医院肿瘤中心2013年9月—2014年9月期间收治的符合入组条件的80例ⅡB ～ⅣA 期宫颈癌患者，采用随机数字表法将研究对象分为观察组（n ＝40）和对照组（n ＝40）。观察组采用复方斑蝥胶囊联合同步放化疗，对照组采用单纯同步放化疗。同步放化疗中化疗方案采用 TP 方案即紫杉醇＋顺铂，放疗采用适形调强放疗（IMRT）＋腔内后装放疗。比较两组有效率、治疗期间 Karnofsky 功能状态（KPS）评分、急性不良反应。结果观察组与对照组近期有效率分别为97．5％和95．0％，差异无统计学意义（χ2＝0．353，P ＝0．500）。观察组与对照组Ⅲ～Ⅳ级不良反应主要包括白细胞减少（80．0％∶95．0％）、血红蛋白降低（22．5％∶45．0％）、血小板减少（60．0％∶82．5％）、放射性膀胱炎（5．0％∶30．0％）及放射性直肠炎（10．0％∶30．0％），差异均有统计学意义（χ2＝4．114，P ＝0．043；χ2＝4．528，P ＝0．033；χ2＝4．943，P ＝0．026；χ2＝8．658，P ＝0．003；χ2＝5．000，P ＝0．025）。治疗后观察组 KPS 评分中位值高于对照组（90分∶70分），差异有统计学意义（Z ＝4．523，P ＝0．000）。结论复方斑蝥胶囊联合同步放化疗与单纯同步放化疗治疗宫颈癌疗效相当，加入复方斑蝥胶囊能降低白细胞减少、血红蛋白降低、血小板减少、放射性直肠炎、放射性膀胱炎发生率，提高患者 KPS 评分，起到减毒作用。

DC 荷载α-GalCer 联合肿瘤特异性 CTL对小鼠 Heps 肝癌移植瘤生长的影响

目的：探讨树突状细胞（DC）荷载α-半乳糖神经酰胺（α-GalCer）联合肿瘤特异性细胞毒T 淋巴细胞（CTL）对小鼠 Heps 肝癌移植瘤生长的影响。方法诱导扩增小鼠骨髓来源的 DC 细胞和 T淋巴细胞，使其成为具有肿瘤特异性的 CTL；DC 细胞体外荷载α-GalCer。建立 Heps 肝癌移植瘤模型，采用随机数字表法将模型鼠分为4组（n ＝9）：对照组（静脉给予生理盐水）、CTL 组、DC 荷载α-GalCer组、DC 细胞荷载α-GalCer 联合 CTL 组。干预2周后取肿瘤组织，称取各瘤体重量，计算抑瘤率。免疫组织化学法和 Western blotting 检测各组移植瘤组织内 Bax 和 Bcl-2的表达水平。结果 CTL 组、DC 荷载α-GalCer 组和联合治疗组的平均瘤重分别为（1．07±0．15）g、（1．11±0．17）g、（0．79±0．14）g，均低于对照组（1．69±0．23）g，差异有统计学意义（t ＝14．176，P ＝0．023；t ＝12．351，P ＝0．034；t ＝18．672，P ＝0．000）。联合治疗组的平均瘤重低于 CTL 组及 DC 荷载α-GalCer 组，差异有统计学意义（t ＝15．236，P ＝0．012；t ＝11．176，P ＝0．037）。联合治疗组（53．25％）的抑瘤率高于 CTL 组（36．69％）和 DC 荷载α-GalCer组（34．32％），差异有统计学意义（P ＝0．034；P ＝0．021）。免疫组织化学检测发现，CTL 组、DC荷载α-GalCer 组及联合治疗组移植瘤内 Bax 阳性细胞数量分别为35．83±0．75、33．67±0．82、41．17±1．17，与对照组（21．67±2．16）相比，差异有统计学意义（t ＝－13．789，P ＝0．002；t ＝－15．116，P ＝0．001；t ＝－17．452，P ＝0．000）；联合治疗组移植瘤内 Bax 阳性细胞数与 CTL 组和 DC 荷载α-GalCer 组相比，差异有统计学意义（t ＝－7．730，P ＝0．009；t ＝－5．872，P ＝0．011）。CTL 组、DC 荷载α-GalCer 组及联合治疗组移植瘤内 Bcl-2阳性细胞数量分别为30．83±0．75、31．67±1．03、25．00±0．89，与对照组相比（38．67±1．21），差异有统计学意义（t ＝9．234，P ＝0．007；t ＝11．738，P ＝0．003；t ＝20．608，P ＝0．000）；联合治疗组移植瘤内 Bcl-2阳性细胞数与 CTL 组和 DC 荷载α-GalCer 组相比，差异有统计学意义（t ＝11．952，P ＝0．003；t ＝12．223，P ＝0．002）。Western boltting 检测结果显示 CTL 组、DC 荷载α-Gal-Cer 组和联合治疗组移植瘤内 Bax 的表达水平分别为0．46±0．01、0．42±0．03、0．55±0．01，与对照组（0．31±0．02）相比，差异有统计学意义（t ＝1．035，P ＝0．032；t ＝1．124，P ＝0．027；t ＝1．425，P ＝0．010）；联合治疗组移植瘤内 Bax 表达水平与 CTL 组和 DC 荷载α-GalCer 组相比，差异有统计学意义（t ＝1．305，P ＝0．013；t ＝1．421，P ＝0．010）。CTL 组、DC 荷载α-GalCer 组和联合治疗组移植瘤内 Bcl-2的表达水平分别为0．34±0．03、0．33±0．02、0．24±0．01，与对照组相比（0．46±0．01），差异有统计学意义（t ＝－1．123，P ＝0．025；t ＝－1．061，P ＝0．031；t ＝1．278，P ＝0．014）；联合治疗组移植瘤内 Bcl-2阳性细胞与 CTL 组和 DC 荷载α-GalCer 组相比，差异有统计学意义（t ＝1．160，P ＝0．021；t ＝1．219，P ＝0．015）。结论 DC 荷载α-GalCer 与肿瘤特异性 CTL 联合应用对小鼠 Heps 肝癌移植瘤具有协同杀伤作用。

术后放疗与术后化疗辅助治疗子宫内膜癌的Meta 分析

目的：全面评价术后放疗与术后化疗辅助治疗子宫内膜癌的有效性和安全性，为临床合理选择提供决策依据。方法计算机检索 EMBase、PubMed、Cochrane Library、中国生物医学文献数据库（CBM）、中国期刊全文数据库（CNKI）、维普中文科技期刊全文数据库（VIP），检索截止时间为2015年8月31日。全面收集术后放疗与术后化疗辅助治疗子宫内膜癌的随机对照试验（RCT），两名评价者独立评价纳入文献的方法学质量并交叉核对提取资料，采用 RevMan 5．1软件进行统计分析。结果终纳入3篇 RCT（1121例子宫内膜癌患者），Meta 分析结果显示，与术后化疗辅助治疗相比，术后放疗并不能提高子宫内膜癌5年生存率（RR ＝0．94，95％CI 为0．80～1．10，Z ＝0．77，P ＝0．440）、5年无疾病进展生存率（RR ＝0．98，95％CI 为0．90～1．07，Z ＝0．52，P ＝0．610）和降低复发率（RR ＝1．06，95％CI 为0．91～1．24，Z ＝0．75，P ＝0．450），但可降低3～4级血小板减少症（RR ＝0．13，95％CI 为0．07～0．27， Z ＝5．62，P ＜0．00001）和3～4级中性粒细胞减少症（RR ＝0．01，95％CI 为0．00～0．03，Z ＝8．27，P ＜0．00001），差异有统计学意义。对于Ⅲ～Ⅳ期子宫内膜癌患者而言，与术后放疗相比，术后化疗辅助治疗可以提高晚期子宫内膜癌的5年生存率（RR ＝0．79，95％CI 为0．68～0．91，Z ＝3．15，P ＝0．002）和5年无疾病进展生存率（RR ＝0．82，95％CI 为0．69～0．97，Z ＝2．31，P ＝0．020），且差异有统计学意义。结论当前证据表明，与术后放疗相比，术后化疗可能会提高晚期患者的生存率，其远期疗效尚待大样本高质量的 RCT 进一步证实。

微小 RNA-143抑制食管癌细胞株 ECA109的增殖、迁移和侵袭

目的：研究微小 RNA-143（miR-143）在食管癌细胞株 ECA109中的作用。方法 ECA109细胞分为转染阴性对照组、miR-143模拟剂组和 miR-143抑制剂组，四甲基偶氮唑蓝（MTT）法检测各组细胞的增殖；Annexin V-FITC ／PI 凋亡检测试剂盒检测细胞凋亡；Transwell 实验检测各组细胞的迁移和侵袭能力；实时荧光定量 PCR 和 Western blotting 分别检测 K-ras mRNA 及蛋白表达水平。结果转染3 d和4 d 后，与阴性对照组相比（吸光度值分别为0．90±0．02和1．09±0．07），miR-143模拟剂组 ECA109细胞增殖受抑制（吸光度值分别为0．66±0．05和0．80±0．04），而 miR-143抑制剂组细胞增殖增加（吸光度值分别为1．13±0．09和1．51±0．08），各组之间差异有统计学意义（F ＝49．16，P ＝0．000；F ＝100．34，P ＝0．000）。阴性对照组、miR-143模拟剂和抑制剂组的早期凋亡率分别为3．42％±0．72％、11．63％±1．15％和0．94％±0．10％，各组之间差异有统计学意义（F ＝151．61，P ＝0．000）。与阴性对照组相比（迁移细胞数336±13，侵袭细胞数147±16），miR-143模拟剂组的细胞迁移（148±16）和侵袭（75±10）能力降低，而 miR-143抑制剂组的细胞迁移（510±14）和侵袭（238±16）能力增加，各组之间差异有统计学意义（F ＝470．99，P ＝0．000；F ＝90．04，P ＝0．000）。相对于阴性对照组（1．00±0．00）， miR-143模拟剂抑制 ECA109细胞中 K-ras mRNA（0．22±0．08）及蛋白（0．46±0．08）表达，而 miR-143抑制剂上调 K-ras mRNA（1．55±0．12）及蛋白（1．33±0．05）表达，各组之间差异有统计意义（F ＝131．36，P ＝0．000；F ＝88．17，P ＝0．000）。结论 miR-143在食管癌细胞株 ECA109中发挥抑癌基因作用，下调 K-ras 蛋白表达可能是其发挥抑癌作用的机制之一。

Drosha 蛋白在乳腺癌中的表达及其临床意义

乳腺癌是一个基因组疾病，是一个多因素参与、多步骤的发生发展过程。微小 RNA（microRNA）是一类普遍存在于多种细胞生物中、长度为18～22个核苷酸的的内源性非编码小RNA 分子，它通过与信使 RNA3末端结合沉默或降解基因，终抑制蛋白质翻译。作为重要的调控分子之一，miRNA 可直接或间接影响细胞的时序发育、增殖、凋亡、黏附、血管形成、迁移、转移等过程。近年来越来越多的研究表明，miRNA 的异常表达与肿瘤的发生、发展等过程密切相关。Drosha 蛋白是miRNA 成熟过程中起首关切割作用的核酸内切酶之一，Dro-sha 蛋白的异常表达可以导致 miRNA 的整体异常表达，从而导致肿瘤的发生发展。近研究证实，在肺癌、卵巢癌等多种肿瘤中存在 Drosha 的表达下调，并证实 Drosha 表达水平与患者预后相关。miRNA 和 RNA 干扰途径中的关键酶 Drosha 的表达量改变与肿瘤的发生密切相关，但其在不同肿瘤中的研究结果并不一致［1-5］。

110例广泛期小细胞肺癌的治疗和生存分析

小细胞肺癌约占所有肺癌的20％，恶性程度极高。按照美国退伍军人医院肺癌研究小组制定的分期，接近2／3的患者诊断时已处于广泛期。广泛期小细胞肺癌主要的治疗手段是化疗，初次化疗的缓解率较高，但绝大多数患者在治疗结束后3个月内复发，体力状况较好者可接受二线化疗［1-3］。本研究回顾性分析汕头大学医学院附属肿瘤医院1995年1月至2004年12月收治的广泛期小细胞肺癌的治疗和生存情况，现将结果报告如下。

下肢恶性外周神经鞘瘤肺转移1例并文献复习

患者女，20岁，因“双下肢紫癜伴水肿50余天，发热半月余”于2015年5月26日收入河南省胸科医院呼吸三病区。50余天前患者无明显诱因出现双下肢紫癜（具体不详），伴双下肢轻度水肿，患者未在意，未诊治。1个月前于山东省某医院诊为“过敏性紫癜”，予“维生素 C、双嘧达莫、钙片”治疗1周，患者皮疹消退，水肿较前加重，半个月前出现发热，体温38．0℃左右，不伴畏寒、寒战，发热时感四肢关节疼痛，4 d 前又至河南省某医院就诊，经完善相关检查除外“肾炎”，行胸部 CT 检查示双肺多发团块、结节影。肺部阴影性质不明确，为求进一步治疗来院。8年前于北京大学人民医院行“右侧膝关节恶性外周神经鞘瘤（malignant peripheral nerve sheath tumor，MPNST）刮除术”；2年前 MPNST 原位复发，于北京大学人民医院行“右侧膝关节置换术”；术后未行放化疗。

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关于对统计结果解释和表达的要求

当 P ﹤0．05（P ﹤0．01）时，应说明对比组之间的差异有统计学意义，而不应说对比组之间具有显著性（或非常显著性）的差别；应写明所用统计分析方法的具体名称（如：成组设计资料的 t 检验、两因素析因设计资料的方差分析、多个均数之间两两比较的 q 检验等），应尽可能给出统计量的具体值（如 t ＝3．45，χ2＝4．68，F ＝6．79等）和具体的 P 值（如 P ＝0．0238）；在用不等式表示 P 值时，一般情况下选用 P ﹥0．05、P ﹤0．05和 P ﹤0．01三种表达方式即可满足需要，无需再细分 P ﹤0．001或 P ﹤0．0001。当涉及到总体参数（如总体均数、总体率等）时，在给出显著性检验结果的同时，再给出95％可信区间。

《国际肿瘤学杂志》2017年征订启事

《国际肿瘤学杂志》（原刊名：国外医学肿瘤学分册）是由中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会主管，中华医学会、山东省医学科学院主办的肿瘤专业学术性期刊，是中华医学会学系列杂志之一。主要报道国内外肿瘤学领域的新动态、新进展和新技术，反映国内外肿瘤学科临床、科研、防治工作的重大进展，促进国内外肿瘤学科学术交流。报道内容涵盖基础与临床、理论与技术各个方面，反映肿瘤学专业国际水平和发展趋势。为中国科技论文统计源期刊（中国科技核心期刊）。主要设置“综述”“论著”“短篇论著”“临床报道”等栏目。适合广大肿瘤学及其相关学科的医疗、教学和科研工作者阅读和参考。

2016“烯”望之声--金港榄香烯临床应用优秀论文征集

为了总结回顾金港榄香烯注射液／口服乳治疗恶性肿瘤的临床应用经验，为临床合理应用提供更多数据支撑，中华医学会《国际肿瘤学杂志》联合大连华立金港药业有限公司，共同举办“烯”望之声--金港榄香烯临床应用优秀论文征集活动。

“有艾相序愈加精彩”艾愈胶囊有奖征文通知

为了总结艾愈胶囊在治疗肿瘤方面的临床经验，进一步评估其临床疗效和安全性，中华医学会《国际肿瘤杂志》编辑部与贵州益佰制药股份有限公司联合举办“有艾相序愈加精彩”艾愈胶囊有奖征文活动。

全球健康促进大会将首次在中国举行

第九届全球健康促进大会将于2016年11月21—24日在中国上海举行。全球健康促进大会是健康促进领域高级别的会议。本届大会由国家卫生和计划生育委员会和世界卫生组织共同主办，上海市人民政府承办。来自世界卫生组织各成员国负责健康促进工作的代表，联合国有关机构负责人，部分国家卫生和相关部门部长、健康城市市长，国际健康促进和可持续发展等领域专家学者将参会这一盛会。