国际肿瘤学杂志
Journal of International Oncology 국제종류학잡지
- 主管单位： 中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会
- 主办单位： 中华医学会，山东省医学科学院
- 影响因子： 0.31
- 审稿时间： 1个月内
- 国际刊号： 1673-422X
- 国内刊号： 37-1439/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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自体外周血干细胞移植在治疗鼻咽癌中的应用
鼻咽癌(NPC)目前的治疗方法主要是放化疗联合,以放疗为主.NPC局部失控、复发和远处转移是治疗失败的主要原因.近年来,自体外周血干细胞移植(APBSCT)治疗实体瘤的应用逐渐增多并呈现出常规治疗无法达到的良好效果.造血干细胞移植支持下行高剂量放化疗是其主要治疗原理.对放化疗敏感但常规剂量治疗效果不理想的恶性肿瘤是自体外周血干细胞移植的适应证.NPC对放化疗敏感,国内外有关学者用APBSCT治疗NPC呈现出较好的临床效果.
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肢体骨肉瘤的保肢治疗
化疗在骨肉瘤治疗中地位的确立,提高了骨肉瘤患者5年生存率,促进了保肢技术的发展,瘤段灭活再植、异体骨、复合人工关节、肿瘤型假体等替代了截肢,但目前还没有一个完美的方案,儿童保肢还面临着巨大的挑战.
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白细胞介素-18及其抗肿瘤作用
白细胞介素-18(IL-18)是新近发现的一种多效能细胞因子,在刺激T细胞增殖,增强Th、细胞毒性T细胞和自然杀伤细胞等活性,抗肿瘤、免疫调节等方面有着积极的作用,有潜在广阔的应用前景.进一步研究IL-18抑制肿瘤的机制及其生物学作用具有重要的意义.
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药物基因组学在晚期非小细胞肺癌治疗中的应用
药物基因组学是将基因组学应用于药物研究和新药研发,从而实现药物治疗的个体化.晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗以化疗为主,但不同患者在预后和化疗疗效方面存在明显的差异.对NSCLC采用药物基因组学试图使患者接受合适的药物以获得佳的治疗疗效.
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乳腺癌高危因素和预后的研究进展
乳腺癌的发病率逐年上升,远处转移是导致患者不良预后的主要原因.目前关于乳腺癌预后相关危险因素已成为研究的一个热点,因此准确判断乳腺癌高危因素有利于指导临床治疗、判断预后及临床疗效评价.
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甲状腺乳头状癌多发病灶的克隆起源研究进展
多发病灶是甲状腺乳头状癌的临床特征之一,多灶比例约为18%～87%.但多灶来源于肿瘤腺内转移还是各自独立起源仍有争议.通过对RET/PIC基因重排、BRAFV600E基因突变及X染色体失活类型的研究已表明,有相当一部分多发病灶是多克隆起源的.
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肿瘤分子靶向治疗疗效及不良反应
目前已有10余种肿瘤分子靶向药物进入临床应用,按药物本身性质可以分成两大类:单克隆抗体及小分子化合物,后者包括酪氨酸激酶抑制剂及蛋白酶小体抑制剂等,在白血病、淋巴瘤以及乳腺癌、非小细胞肺癌、结直肠癌等肿瘤中均取得了令人满意的疗效.临床试验证实许多靶向药物联合治疗及联合放化疗可以取得较单药治疗更为明显的疗效,而靶向药物的不良反应较轻.可以耐受.
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新辅助治疗在局部晚期直肠癌中的作用
综合治疗在局部晚期直肠癌治疗中日益受到重视,术前同期放化疗具有降期、降级、保肛、提高局部控制率和生存率的优点,已逐步成为直肠癌综合治疗的标准方案用于临床.
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低剂量节律化疗——抗肿瘤血管生成的新思路
研究发现一些化疗药物在低剂量、高频率的给药模式下可选择性抑制和杀伤血管内皮细胞,即目前提出的低剂量节律化疗.该疗法不良反应小,不易耐药,为以肿瘤血管生成为靶点的化疗展示了良好的前景.
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树突状细胞功能缺陷与肿瘤免疫逃逸
树突状细胞(DC)是功能强大的专职抗原提呈细胞,是机体免疫的始动者.近年来发现肿瘤及其微环境通过多种途径减少肿瘤患者体内DC的数量并可抑制DC的成熟,从而下调或抑制其抗原提呈及免疫起始功能,且可以诱导调节性DC的产生,介导免疫耐受,终实现逃避机体免疫监视及免疫清除的目的.
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乳腺癌标记物研究现状和进展
乳腺癌是女性的高发恶性肿瘤,多年的研究表明乳腺癌属全身性疾病,即使早期乳腺癌,也会发生隐匿性转移.通过对乳腺癌相关肿瘤抗原及标记物的综合研究分析,可以对其发生、恶性程度、预后等作出及时的判断,指导治疗,合理控制肿瘤,提高患者生存期和生活质量.
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不能触及肿块的乳腺癌的诊断
随着乳腺钼靶广泛用于40岁以上女性人群的普查,不能触及肿块的乳腺癌的病例逐渐增多.早期诊断出此类疾病可获得良好的预后.而早期诊断不但依赖于组织病理学,更依赖于在合适的影像学检查定位下获得可靠的组织标本.在诊断不能触及的乳腺病变上,金属丝定位手术活检的金标准已被粗针活检所取代.
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STAT蛋白靶向肿瘤治疗研究进展
信号转导和转录激活因子(STAT)蛋白家族由一族胞质转录因子组成,可因酪氨酸磷酸化而被激活,激活后能与特别的DNA启动子结合,发挥转录调控作用.其中STAT3、STAT5的异常表达和活化与肿瘤的发生、发展及恶性生物学行为关系密切.
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肺孤立性结节的诊断与处理
随着CT等技术的广泛应用,孤立性肺结节的发现越来越多.由于难以鉴别良恶性,给临床治疗带来了很大的困难.正确诊断与处理孤立性肺结节关系到治疗的正确与否,并与生存质量及预后密切相关.良性与恶性孤立性肺结节的生长周期、放射学表现有一定的区别,通过CT、正电子发射计算机断层扫描(PET)、支气管镜检查、经皮细针穿刺活检等手段可以明确诊断,指导正确治疗.
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KDR启动子驱动的肿瘤自杀基因靶向治疗
自杀基因治疗作为肿瘤基因治疗的主要方法之一,将血管内皮细胞生长因子受体2(VEGFR2,KDR)引入自杀基因治疗体系,作为非特异性基因调控元件调控自杀基因表达,既靶向肿瘤细胞又靶向肿瘤血管内皮细胞,实现目的基因在特定部位的靶向表达,提高基因治疗的靶向性,减少对正常细胞的不良反应,从而优化该治疗体系.
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非小细胞肺癌靶向治疗药物的研究进展
以吉非替尼(gefitinib)和埃罗替尼(erlotinib)为代表的小分子表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂治疗非小细胞肺癌是近年研究的热点,部分患者对药物反应良好,但几项大规模临床研究并没有得出这类药物可延长生存期的结论.研究表明,西妥昔单抗(cetuximab)和贝伐单抗(bevacizumab)等单克隆抗体可能提高患者的治疗反应率,延长生存期.不同人种、不同发病机制肿瘤的药物作用靶点不同,因此应根据临床状态、病理分型等影响因素指导患者接受个体化靶向药物治疗.
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SELDI-TOF-MS技术在乳腺癌临床蛋白质组学研究中的应用
临床蛋白质组学将蛋白质技术应用于临床医学研究,尤其是恶性肿瘤的临床研究.表面增强激光解吸离子化飞行时间质谱(SELDI-TOF-MS)技术是目前临床蛋白质组学研究为有效的技术之一,被广泛应用于各种恶性肿瘤的临床研究.在针对乳腺癌早期诊断、个体化治疗、治疗药物监测等方面都有许多积极的探索.虽然这一技术应用于临床尚不成熟,但它对乳腺癌的诊断、治疗具有广阔的应用前景.
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乳腺癌雌激素受体调节剂类药物作用机制研究进展
雌激素受体(ER)调节剂类药物,主要包括选择性ER调节剂和纯ER拮抗剂药物.选择性ER调节剂中三苯氧胺一直是治疗雌激素阳性乳腺癌患者的首选药物,但其对ER有激动作用.1987年研发的纯ER拮抗剂氟维司群(fulvestrant),没有雌激素激动活性,且与三苯氧胺之间没有交叉耐药,因此可更好地预防和治疗与雌激素水平相关的疾病.
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DNA低甲基化与胃癌发病的关系
随着对胃癌研究的不断深入,人们逐渐开始关注DNA甲基化这种表观遗传学改变在胃癌发病中所起到的作用.DNA甲基化异常有高甲基化和低甲基化之分,两者均与胃癌的发病密切相关.其中DNA低甲基化主要通过影响胃癌原癌基因、肿瘤-睾丸抗原及浸润、转移相关基因的表达,在胃癌的发生发展中发挥重要作用.
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CT灌注成像在脑胶质瘤中的应用研究
CT灌注成像以中心容积定理为基础,利用灌注软件生成图像反映局部组织的灌注状态,可用于评价脑肿瘤内部的血流动力学特点和肿瘤血管形成状况.CT灌注在胶质瘤中的应用主要包括诊断与鉴别诊断,指导治疗及放疗靶区勾画,评价放疗与手术的疗效等各方面.
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胃黏膜癌变过程中Survivin与Fas表达及其相关性
目的 探讨凋亡基因Survivin、Fas在胃黏膜癌变过程中的表达、临床意义及其两者的相关性.方法 采用免疫组化法检测12例正常组织、136例患者(包括浅表性胃炎22例、肠上皮化生25例、异型增生37例及胃癌52例)组织中的Survivin和Fas表达.结果 Survivin在肠上皮化生、异型增生和胃癌中的阳性率分别为16%、37.8%和69.2%.胃癌组明显高于肠上皮化生(P＜0.01)和异型增生组(P＜0.05).胃癌组Fas表达率为30.8%,显著低于对照组和异型增生组(均P＜0.01).Survivin表达和淋巴结转移、远处转移密切相关(均P＜0.05);Fas表达和淋巴结转移密切相关(P＜0.05).相关回归分析显示胃癌组织病理分期中Survivin与Fas表达呈负相关.结论 在胃黏膜癌变过程中,Survivin的表达逐渐上调,而Fas的表达逐渐下调.在胃癌组织中Survivin和Fas的表达呈负相关.
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反义c-myc对MCF-7细胞端粒酶活性的影响
目的 研究脂质体LipfectAMINETM(LR)介导的c-myc反义寡核苷酸(ASODN)对MCF-7细胞端粒酶活性的影响及其机制.方法 端粒重复序列扩增聚丙烯酰胺凝胶电泳(TRAP-PAGE)及端粒重复序列扩增酶联免疫吸附测定(TRAP-ELISA)定量检测不同时间段MCF-7细胞的端粒酶活性,流式细胞仪检测c-myc蛋白表达.结果 TRAP-PAGE结果显示,c-myc ASODN对MCF-7细胞的作用,随时间的递增(24 h、48 h、72 h),端粒酶梯度条带明显地减少,端粒酶活性明显降低.TRAP-ELISA显示,2.5μmol/L的c-myc ASODN作用MCF-7细胞48 h吸光度A值降为0.486.4±0.041,作用72 h A值降为0.263±0.034,与未经任何处理的MCF-7细胞A值0.684±0.031相比,端粒酶活性明显受到抑制,分别与正义寡核苷酸组、空白对照组相比差异有统计学意义(P＜0.05).未经任何处理的MCF-7细胞c-myc蛋白阳性率为(99.684±2.937)%,经c-myc ASODN作用48h c-myc蛋白阳性率低至(61.295±2.825)%,c-myc ASODN作用72 h c-myc蛋白阳性率低至(29.482±2.726)%.而c-myc正义寡核苷酸(SODN)无上述作用.结论 c-myc ASODN能有效降低MCF-7细胞端粒酶活性和c-myc蛋白表达.
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全反式维甲酸对急性早幼粒细胞白血病TNF和IL-6活性的影响
目的 检测急性早幼粒细胞白血病(APL)患者经过全反式维甲酸治疗后血清和白细胞胞质内肿瘤坏死因子(TNF)和白细胞介素-6(IL-6)活性水平的变化与意义.方法 TNF活性应用传统的生物学结晶紫法测定.采用IL-6依赖细胞株MH60-BSF2进行IL-6的生物学活性的测定.半固体琼脂法检测白血病集落(L-CFU)和粒-巨噬细胞系集落(GM-CFU)数量变化.结果 治疗前的APL患者血清TNF和IL-6活性水平均高于对照组的相应水平(P＜0.01).白细胞(WBC)升高期的血清TNF和IL-6活性出现降低趋势,但只有IL-6的变化具有统计学意义(P＜0.05).完全缓解后的APL患者血清TNF和IL-6活性明显下降(P＜0.05),但仍然高于正常对照的相应水平(P＜0.05).治疗前WBC胞质TNF和IL6活性平均水平明显高于对照组,尤其是WBC高峰时胞质TNF活性升高更加明显(P＜0.05),缓解时胞质TNF活性明显降低.但在治疗过程中胞质IL-6活性轻度降低,没有明显的统计学意义(P＞0.05).相关性分析结果表明,血清TNF和IL-6活性的变化与APL患者外周血WBC数量无明显相关性(P＞0.05),血清TNF变化与骨髓L-CFU数量明显相关(P＜0.05).结论全反式维甲酸治疗虽然影响APL患者血清TNF和IL-6水平,但与该组患者的外周血WBC数量变化无线性关系.
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颅内原发恶性淋巴瘤的影像诊断
自1998年1月至2006年8月收集了山东省肿瘤医院经手术或定位穿刺确定的16例颅内原发淋巴瘤(PCNSL)患者的资料,对其影像学资料进行了回顾性分析.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
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| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
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| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
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| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
