国际肿瘤学杂志
Journal of International Oncology 국제종류학잡지
- 主管单位: 中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会
- 主办单位: 中华医学会,山东省医学科学院
- 影响因子: 0.31
- 审稿时间: 1个月内
- 国际刊号: 1673-422X
- 国内刊号: 37-1439/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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肿瘤免疫治疗进展
肿瘤免疫治疗是肿瘤研究的热点之一.现综述自然杀伤T细胞、树突状细胞、细胞因子诱导的杀伤细胞及γδT细胞在肿瘤免疫治疗研究的新进展,重点阐述抗肿瘤免疫原理研究进展及实验室抗肿瘤作用的相关结果、意义,并提出需进一步注意及研究的问题.
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凋亡相关因子与卵巢肿瘤研究进展
细胞凋亡又称程序性细胞死亡,其在卵巢肿瘤中起着举足轻重的作用.研究发现,凋亡相关因子的调控失衡直接导致卵巢肿瘤的发生发展,影响肿瘤的预后和治疗.现详述几类重要的凋亡相关因子与卵巢肿瘤的新研究动态.
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放疗联合免疫疗法治疗恶性肿瘤的作用
当放疗与各种免疫治疗联合应用时,可以起到十分明显的协同抗肿瘤作用.主要机制可能是通过放疗引起了部分肿瘤细胞的死亡,通过炎性因子和其他细胞因子的作用,树突状细胞等抗原呈递细胞吞噬肿瘤细胞碎片,将经过处理的抗原呈递给T细胞,引起特异的全身抗肿瘤免疫,克服了肿瘤的免疫逃避机制.
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TSG101基因及其剪接变异体与肿瘤发生
抑癌基因TSG101及其在人类多种肿瘤和人体正常组织中产生的剪接变异体被认为与肿瘤发生有关.现综述ISG101基因及其剪接变异体的异常表达在肿瘤发生中的作用及其可能的机制.
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肿瘤反义治疗研究进展
肿瘤反义治疗是以反义寡核苷酸为基础的一种基因治疗方法,经过近二十几年的发展,反义寡核苷酸以其高特异性和低毒副作用等优良特性,正成为新一代抗肿瘤药物的主力军.现着重介绍反义技术的原理、反义寡核苷酸在临床应用的进展及具有临床应用前途的反义靶标.
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RNAi相关技术及其在肿瘤基因治疗中的应用
RNA干扰(RNAi)是由双链RNA(dsRNA)介导的、序列特异地引起转录后基因沉默的现象,是生物体内抵御转座子和病毒感染的重要保护机制之一.RNAi相关技术可作为一种简单有效的代替基因敲除的工具应用于功能基因组学和疾病的基因治疗研究.现综述RNAi机制、研究现状及RNAi相关技术在肿瘤基因治疗研究中的应用进展.
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基因多态性与胃肠道肿瘤遗传易感性研究进展
近年来基因多态性与疾病遗传易感性的关系,特别是一些功能基因多态与肿瘤的关系日益受到人们的关注.现结合近年来基因多态性与胃肠肿瘤研究的有关文献,介绍代谢酶基因、癌基因、抑癌基因、错配修复基因、细胞周期蛋白基因、免疫相关基因等基因的多态性与胃肠肿瘤遗传易感性的研究进展情况.
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人乳头状瘤病毒核酸疫苗研究进展
人乳头状瘤病毒(HPV)与宫颈癌的发生密切相关,HPV DNA在99.7%以上的宫颈癌和其前体病变中存在,可通过诱发适当的病毒特异性免疫反应,预防和治疗HPV相关的宫颈恶性病变.HPVDNA疫苗能诱导体液和细胞免疫反应,有其他疫苗无法比拟的优点,成为目前HPV疫苗研究的热点.现综述HPV DNA疫苗的研究进展.
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核医学基因显像在肿瘤研究中的应用进展
基因显像对指导肿瘤的基因治疗有着重要的意义.核医学基因显像是目前基因显像的主要手段,能够对靶基因分布的部位、数量及活性程度进行可视化的定性和定量检测,并在治疗前预测疗效、治疗中监测基因表达、治疗后评价疗效等方面发挥着重要的作用.现综述近年来有关核医学基因显像在肿瘤研究中的相关进展.
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骨骼肌介导的肿瘤基因治疗
根据肌肉组织的特点,阐明骨骼肌作为基因表达组织的优缺点,对目的基因导入肌肉的方法总结归纳,并分析了每种方法的优点.骨骼肌介导的基因治疗有可能成为基因治疗的常用方法.
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Pemetrexed治疗非小细胞肺癌临床研究进展
Pemetrexed是一个新的多靶点抑制叶酸依赖途径酶系的细胞周期特异性药物,对多种肿瘤有效.用Pemetrexed治疗晚期非小细胞肺癌的研究较多,目前已有多个Ⅱ期和Ⅲ期临床试验完成,结果显示不论单药用于二线治疗,还是与其他化疗药物联合均有良好的疗效.现就此方面的进展作一综述.
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淋巴管生成与肿瘤转移研究进展
血管内皮生长因子-C(VEGF-C)和血管内皮生长因子-D(VEGF-D)是血管内皮生长因子受体-3(VEGFR-3)的特异性配体,也是新近鉴定出的与淋巴管生长有关的因子,二者通过与VEGFR-3结合而介导淋巴管生成.越来越多的研究显示,人类肿瘤表达的VEGF-C和VEGF-D与肿瘤的转移播散有直接的相关性,且肿瘤进展过程与淋巴管生成有关.现综述淋巴管生成与肿瘤转移的研究进展.
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前哨淋巴结检测在妇科恶性肿瘤中的应用
前哨淋巴结检测技术在临床上的应用,对恶性肿瘤的外科处理具有非常重要的指导意义.其在恶性黑色素瘤和乳腺癌中已得到较为成功的应用,在妇科恶性肿瘤中的应用尚处在研究阶段.现就前哨淋巴结检测技术在妇科肿瘤中应用的国内外现状和目前尚待解决的问题作一简要综述.
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茶氨酸抗肿瘤作用及其机制研究进展
茶氨酸是茶叶所特有的化学成分之一,近年来研究发现茶氨酸不仅具有抗肿瘤的作用,而且对某些抗肿瘤药物具有生物调节作用.现综述茶氨酸吸收和代谢、抗肿瘤活性、生物调节及其作用机制.
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ETV6-NTRK3融合基因与肿瘤相关性研究
ETV6-NTRK3为一新近发现的融合基因,应用逆转录聚合酶链反应和染色体免疫荧光原位杂交等技术研究发现,ETV6-NTRK3在先天性纤维肉瘤、先天中胚层肾瘤等多种肿瘤中均有表达,并具有独特的生物学特征.现就ETV6-NTRK3融合基因与肿瘤相关性研究作一综述.
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内皮抑素与脑胶质瘤
内皮抑素是一种内源性血管生成抑制因子,能特异性抑制内皮细胞增殖和迁移,诱导血管内皮细胞凋亡.研究表明脑胶质瘤组织亦可表达内源性内皮抑素,而外源性内皮抑素则能有效抑制胶质瘤生长.
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大规模基因表达谱技术在肿瘤学研究中的应用
大规模基因表达谱研究常用方法包括基因表达短序列分析、微阵列分析,这两种方法各有其特点.而肿瘤基因组解剖工程汇集了大量人类基因组和肿瘤分子学研究数据,也成为快速研究肿瘤大规模基因表达谱的利器.现综述这些方法及其在肿瘤研究中的应用进展.
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实时定量PCR技术及其在泌尿系统肿瘤研究中的应用
实时定量PCR技术以其敏感性高、准确定量、可重复性好等优点在医学研究领域得到了广泛应用.现综述实时定量PCR技术的原理、主要方法及其在泌尿系肿瘤研究中的应用.
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Notch信号通路与肿瘤
Notch信号通路存在于多种动物体内,脊椎动物中有4个Notch同源体:Notch1、Notch2、Notch3、Notch4,其中Notch1在肿瘤形成中起重要作用,至于其是癌基因还是抑癌基因,目前尚存争议.Notch通路是许多重要细胞信号转导通路的交汇点,对Notch1的研究可进一步阐明肿瘤发生的机制,为肿瘤基因治疗及新药开发提供一个新的有希望的靶点.
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肿瘤诱导树突状细胞凋亡研究进展
树突状细胞作为重要的抗原递呈细胞,在抗肿瘤免疫中起重要作用.恶性肿瘤可以通过分泌细胞因子、蛋白质、神经酰胺和神经节苷脂引起树突状细胞功能缺陷及数量减少,还可以诱导树突状细胞发生凋亡.因此,肿瘤相关抗原不能有效传递给T细胞,激活抗肿瘤免疫应答.利用某些蛋白和细胞因子对树突状细胞进行预处理,可以减少肿瘤诱导凋亡的发生,基因技术可以增强树突状细胞耐受凋亡的能力.现综述恶性肿瘤诱导树突状细胞凋亡的研究进展.
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第26届圣安东尼奥乳腺癌会议综述
美国第26届圣安东尼奥乳腺癌会议于2003年11月召开.现仅对会议有关乳腺癌外科治疗、细胞毒性化疗、内分泌治疗及放射治疗等方面的部分新进展作一简要综述.
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蛋白质组学及其在常见肿瘤研究中的应用进展
蛋白质组学是运用各种技术手段分析细胞内动态变化的蛋白质组成成分、表达水平和修饰状态,了解蛋白质之间的相互作用与联系,揭示蛋白质功能与细胞生命活动规律.从蛋白质组学的角度研究肿瘤,可以更深层次地了解肿瘤组织的起源、演进过程及特点,从而掌握肿瘤的发生发展规律.
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食管腺癌和Barrett食管
原发于食管的腺癌约占食管癌的5%~10%,食管腺癌患者中约86%起源于Bsrrett食管,少数来自异位胃粘膜或食管粘液腺体.Barrett食管是食管腺癌重要的危险因素,而食管特殊型肠上皮化生是食管腺癌的癌前病变.对诊断为Barrett食管的患者应纳入内镜监测计划,定期追踪和监视观察,使肿瘤在早期阶段检出.
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肿瘤内DC原位靶向治疗诱导有效抗肿瘤免疫应答
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负载凋亡乳腺癌细胞的树突细胞诱导肿瘤特异性细胞毒T淋巴细胞的分化
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Cripto--以抗体为基础肿瘤免疫治疗的新靶点
年 | 期数 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2003 | 01 02 03 04 05 06 |
2002 | 01 02 03 04 05 06 |
2001 | 01 02 03 04 05 06 |