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国际肿瘤学

国际肿瘤学杂志

Journal of International Oncology 국제종류학잡지

统计源期刊
  • 主管单位: 中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会
  • 主办单位: 中华医学会,山东省医学科学院
  • 影响因子: 0.31
  • 审稿时间: 1个月内
  • 国际刊号: 1673-422X
  • 国内刊号: 37-1439/R
  • 发行周期: 月刊
  • 邮发: 24-64
  • 曾用名: 国外医学(肿瘤学分册);国外医学-肿瘤学分册)
  • 创刊时间: 1974
  • 语言: 英文
  • 编辑单位: 国际肿瘤学杂志编辑委员会
  • 出版地区: 山东
  • 主编: 韩金祥
  • 类 别: 肿瘤学
期刊荣誉:
  • Raf激酶抑制蛋白与恶性肿瘤

    作者:王越

    Raf激酶抑制蛋白(RKIP)是磷脂酰乙醇胺结合蛋白家族的成员.RKIP在Raf、核转录因子-KB(NF-κB)及G蛋白偶联受体(GPCR)等蛋白激酶信号传导通路中起重要调节作用.RKIP参与神经发育、心脏功能、精子发生、细胞迁移及巨噬细胞分化,同时还具有丝氨酸蛋白酶活性.近年来众多资料表明,RKIP在多种恶性肿瘤中表达减弱或丢失,其在恶性肿瘤中作用机制已经成为研究的热点,该类研究将为今后肿瘤治疗提供新的靶点.

  • 超声介导微泡造影剂在基因治疗方面的研究

    作者:黄敏

    基因治疗极有可能成为人类战胜许多难治性疾病的新方法,是目前医学分子生物学重要的研究领域之一,如何将目的基因安全、有效、靶向地导入人体内特定组织、细胞是研究的重点.超声微泡造影剂作为一种新型的基因转染载体,受到国内外学者的广泛关注.

  • 乳腺癌生物标记

    作者:冯仁青

    癌生物标记已经成为癌症研究的主要焦点.乳腺癌生物标记对乳腺癌的早期诊断、治疗方案的制定、治疗效果和预后评估有重要意义.现综述乳腺癌生物标记的相关研究进展.

  • PTEN基因与恶性肿瘤

    作者:董晓群;周钢桥

    抑癌基因PTEN是双特异性磷酸脂酶,在多种恶性肿瘤中发生突变或缺失,导致其抑癌功能减弱或丧失,在多种恶性肿瘤的发生、发展中起重要作用.PTEN通过复杂的信号转导网络(PI3K/AKT、FAK/MAPK、PTEN/P53/MDM2)调控细胞周期、促进细胞凋亡、抑制肿瘤的血管形成和侵袭转移等.对PTEN基因的深入研究将为恶性肿瘤的早期诊断、临床监测、基因靶向治疗、预后评估、新药研发和一级预防提供科学的理论依据.

  • 放射性粒子植入治疗肿瘤后常见并发症及其防治

    作者:公维宏;赵娜

    放射性粒子植入术的应用范围不断扩大,但对其并发症的认识还远远不足,如处理不当可引起严重后果.预防并发症发生的根本措施是严格选择手术适应证,准确控制粒子放射性剂量、植入数目、排布,优化选择术前、术中治疗计划,加强术后质量评估.

  • 气腹与肿瘤增殖及转移

    作者:张弦

    腹腔镜术中气腹是否促进了恶性肿瘤的增殖及转移一直是目前微创领域研究的焦点.现综述气腹与肿瘤增殖和转移方面的研究现状,为微创技术在肿瘤诊疗中应用的理论依据提供佐证.

  • β-半乳糖苷结合蛋白与肿瘤转移的关系

    作者:张楠

    许多研究发现β-半乳糖苷结合蛋白(galectin)家族参与肿瘤转移过程,其中galectin-1、galectin-3与肿瘤转移的关系为密切.近研究表明,galectin-7、galectin-8、galectin-9也参与肿瘤侵袭转移过程.

  • 胃肠道间质瘤肝转移治疗进展

    作者:王立平

    胃肠道间质瘤(GIST)常见的转移器官是肝脏.GIST肝转移以外科治疗为主,术后3年、5年生存率分别可达58%和30%以上.生物靶向制剂治疗以伊马替尼为代表,但有部分患者耐药.其他靶向治疗药物如 SU11248、RAD001、AMG706正在临床试验中,以解决伊马替尼耐药问题.伊马替尼新辅助和辅助治疗试验仍在进行中.介入治疗以GIST肝转移为有效的姑息疗法,肝移植也有一定效果.总之,外科联合生物治疗有望成为GIST肝转移个体化治疗的突破.

  • 外体及其在肿瘤生物治疗中的应用

    作者:孙建华

    外体是活细胞释放到胞外的囊泡,含脂质双层膜,是细胞与外界信息传递的载体.肿瘤细胞来源的外体含肿瘤相关抗原,经树突状细胞呈递,可激发肿瘤特异性细胞毒作用和交叉抗肿瘤作用.树突状细胞释放的外体表面有大量的抗原呈递分子,而且性质稳定,易保存,可快速批量生产.因此,外体作为非细胞瘤苗在恶性肿瘤生物治疗方面意义重大.

  • 胃癌疫苗的研究现状与进展

    作者:李建

    近年来,人们逐渐认识到机体免疫系统与肿瘤组织之间失衡是肿瘤发生发展的重要因素,因而肿瘤疫苗逐渐成为研究热点,新的肿瘤抗原不断被发现,新的肿瘤疫苗制备方法也不断出现,许多疫苗已进入临床试验研究,现就胃癌疫苗的研究现状与前景作一综述.

  • Iressa协同放疗治疗肺癌的研究进展

    作者:李秋波

    放射治疗已成为ⅡB、Ⅲ、Ⅳ期肺癌患者的标准治疗措施之一.Iressa是高特异性的表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶的抑制剂.EGFR基因过表达可以降低肺癌细胞对射线的敏感性,增加细胞对射线的抗拒性,使用Iressa可使放疗敏感性增加.Iressa与化疗、放疗联用,具有协同作用,从而提高中晚期肺癌的疗效.

    关键词: 肺肿瘤 放射疗法
  • 纳米活性炭的特性及其在胃癌治疗中的应用

    作者:张李

    纳米活性炭(ACNP)具有粒径小、形态规则、表面平滑、比表面积大、吸附能力强、吸附面积大、功能性缓释等良好的体外性质,以及淋巴趋向性、局部滯留性、肿瘤表面附着性、毒副作用极小等优越的体内特性.其作为术中指示剂在彻底根除癌变转移的淋巴结、吸附抗癌药定向杀死癌细胞或抑制癌细胞的淋巴转移方面已经初见成效.

  • 新药lapatinib治疗乳腺癌初探

    作者:张少华

    新型药物lapatinib可同时抑制表皮生长因子受体(EGFR)和表皮生长因子受体-2(HER-2)酪氨酸激酶活性,在体外细胞和动物实验模型中显示具有一定抗肿瘤效应.Ⅰ期临床研究显示,lapatinib剂量达到1 800 mg/d仍显示出良好的耐受性,无4级毒性,常见的不良反应为1级或2级腹泻和皮疹,临床显示出一定的疗效.生物学相关性研究显示,lapatinib促进肿瘤细胞凋亡与临床疗效相关.lapatinib在转移性乳腺癌的Ⅱ、Ⅲ期临床研究正在进行中.

  • 甲状腺转录因子1在肺癌患者胸水中的诊断价值

    作者:蒋冰

    胸水是肺部多种疾病的常见并发症,其中绝大多数恶性胸水是由肺腺癌引起.常规细胞学检查主要根据细胞形态进行诊断,由于腺癌细胞与反应性间皮细胞形态极为相似,故鉴别以上两种细胞是诊断恶性胸水的大难点.甲状腺转录因子1(TTF-1)特异表达于肺腺癌、小细胞肺癌和甲状腺癌,在排除极少发生甲状腺癌的前提下,通过检测TTF-1既有助于诊断肺癌性胸水,又可区分肿瘤的来源是原发于肺还是继发于肺,以此为临床治疗提供新靶点.

  • 辐射显色剂量胶片的特性及其在放射医学的应用

    作者:周颖娟;黄劭敏;邓小武

    近十几年来,随着辐射直接显色(RC)剂量胶片灵敏度不断提高,成像技术不断发展,以及商业产品体系的完善,RC剂量胶片在医学领域的应用迅速拓展,成为医用放射剂量测量的有效手段.新类型的RC剂量胶片--EBT,标称测量范围0.1 cGy~80 kGy,空间分辨率更高,更近组织等效,使小射野剂量测量更准确.这对肿瘤放疗剂量的准确测量、调强放疗剂量分布的精确验证等具有显著优越性.

  • HER2为靶点的抗肿瘤治疗

    作者:王军

    在人类多种肿瘤中发现了HER2基因扩增或过表达现象,并且与肿瘤的发生、发展及恶性生物学行为密切相关.包括单克隆抗体、酪氨酸激酶抑制剂、融合蛋白、瘤苗在内,以HER2为靶点的抗肿瘤治疗研究成为热点,并显示出广阔的应用前景.

  • 血管内皮抑素临床研究进展

    作者:孙晋

    抑制血管生成是治疗肿瘤的一种新策略,血管内皮抑素(ES)作为一种内源性血管生成抑制剂,在肿瘤治疗中有广阔的应用前景.其作用特点表现为特异性、广泛性和组织差异性.临床试验结果显示不易产生耐药性和无明显毒副作用的药理特征.针对单独给药疗效的不尽如意,与传统治疗方案联合协同增效达到治疗肿瘤的目的为其发展趋势之一,同时进一步改进药物形式降低成本和提高药物活性、稳定性及靶向性是另一研究方向.

  • 胰腺癌免疫治疗进展

    作者:张剑军

    随着分子生物学技术和肿瘤免疫学的发展,免疫治疗已成为肿瘤综合治疗模式的重要组成部分.近年来胰腺癌免疫治疗的研究也日趋增多,可望为胰腺癌的治疗开辟新的途径.现综述胰腺癌特异性主动免疫治疗、单克隆抗体治疗、细胞因子治疗和过继性细胞免疫治疗等进展.

  • 早期腹腔化疗与胃肠吻合口的愈合

    作者:刘勇;杨阳

    治愈性手术联合早期腹腔化疗有益于提高结直肠癌患者的长期生存率,但化疗药物干扰成纤维细胞的DNA、RNA,阻碍胶原纤维的生物合成,延迟吻合口的愈合.因此,在临床中必须考虑这种疗法对胃肠愈合的潜在影响.近年的实验研究发现有效预防措施可避免不利影响,从而充分发挥早期腹腔化疗的优势.

  • 鞣花酸抗肿瘤作用的分子机制

    作者:郑英俊;梁武

    鞣花酸是一种存在于多种植物中的天然多酚组分,近年来,越来越多的实验证实鞣花酸通过调节细胞转运因子和激活多信号途径方式抑制癌细胞增殖,诱导癌细胞凋亡.由于其安全性和有效性,可作为肿瘤的化学预防剂,联合化学药物治疗肿瘤.

  • 神经干细胞和脑肿瘤干细胞研究进展

    作者:王存祖;赵鹏

    神经干细胞(NSC)是中枢神经系统(CNS)内具有自我更新和多向分化潜能的干细胞,主要存在于脑室下区域(SVZ),NSC通过自我更新和分化维持正常CNS的形态和功能.可塑性(plasticity)是NSC的重要特征,由NSC所处的微环境(microenvironment)决定.脑肿瘤干细胞(BTSC)是脑肿瘤中与NSC相似的细胞,是脑肿瘤发生和生长的细胞来源.BTSC可能起源于NSC,是NSC可塑性的表现,导致NSC向BTSC分化的机制可能是微环境作用的结果.

  • 癌症相关疲劳的诊断与处理

    作者:杨守梅;陈磊

    癌症相关疲劳(CRF)严重影响患者生活质量,干扰治疗的正常进行.CRF在肿瘤临床并不少见,但至今未引起重视.现综述CRF的发生率、发病机制,重点介绍其诊断与鉴别诊断及其处理.

    关键词: 肿瘤 疲劳 诊断 治疗
  • 18F-FDG PET融合CT对胸中段食管鳞癌区域淋巴结分期的前瞻性研究

    作者:王军业;戴淑琴;马国伟;王欣;樊卫;郑列;戎铁华

    目的 探讨正电子发射型电子计算机断层(PET)显像在胸中段食管鳞癌患者术前区域淋巴结临床分期中的应用价值.方法 30例行现代二野淋巴结清扫术的胸中段食管鳞癌患者,术前进行全身18F-氟代脱氧葡萄糖(18F-FDG)PET融合CT显像与CT显像,对区域淋巴结检查结果进行对照研究.结果 现代二野淋巴结清扫术后发现24例患者区域淋巴结阳性(80.00%),转移区域淋巴结总数为61枚.18F-FDG PET融合CT发现食管区域淋巴结转移16例,敏感性、特异性和Youden指数分别为66.67%、100.0%和0.67.CT检出8例.61枚转移区域淋巴结中18F-FDG PET融合CT定性43枚(70.49%),定量分析发现转移区域淋巴结计算标准化摄取值(SUV)为2.9±1.2,均>2.5;CT检出区域淋巴结转移数24枚(39.34%).18F-FDG PET融合CT在区域淋巴结转移患者与区域淋巴结转移数均明显优于CT,P<0.05.结论 18F-FDG PET融合CT在诊断胸中段食管鳞癌区域淋巴结转移方面可能优于CT.

  • 雷公藤甲素对肺癌细胞Spc-A1 VEGF表达的影响

    作者:罗泳仪;何建猷;李宝琴

    目的 研究雷公藤甲素(TP)对人肺癌细胞Spc-A1增殖及血管内皮生长因子(VEGF)表达的影响.方法 细胞生长增殖抑制试验(MTT法)检测TP对Spc-A1细胞的增殖抑制作用;反转录聚合酶链式反应法(RT-PCR)检测TP对VEGF信使核糖核酸(VEGF Mrna)表达的影响;Western blot检测TP对VEGF蛋白表达的影响.结果 TP对人肺癌细胞Spc-A1的生长和增殖都具有一定程度的抑制作用,药物作用24 h抑制率为2.16±2.10~13.33±1.43,药物作用48 h抑制率为7.97±2.13~29.27±7.28,与对照组相比差异有显著意义(P<0.05);TP作用于人肺癌细胞Spc-A1 24 h,下调VEGF Mrna及蛋白的表达.结论 不同浓度的TP干预Spc-A1细胞24 h、48 h后,Spc-A1细胞的增殖受到一定程度的抑制,抑制率随浓度(剂量)和时间的增加而增加;不同浓度的TP作用24 h后的Spc-A1细胞VEGF Mrna及蛋白表达均明显减少.

国际肿瘤学分期目录
期数
2018 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2017 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2016 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2015 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2014 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2013 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2012 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2011 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2010 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2009 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2008 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2007 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2006 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2005 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2004 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2003 01 02 03 04 05 06
2002 01 02 03 04 05 06
2001 01 02 03 04 05 06

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