中华实验外科杂志
Chinese Journal of Experimental Surgery 중화실험외과잡지
- 主管单位： 中国科学技术协会
- 主办单位： 中华医学会
- 影响因子： 0.75
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1001-9030
- 国内刊号： 42-1213/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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大鼠肠巨噬细胞肿瘤坏死因子蛋白质和基因表达规律及不同药物影响的研究
我们通过体外分离和培养大鼠肠巨噬细胞,研究肠巨噬细胞分泌肿瘤坏死因子(TNF)-α的规律,特别是在脂多糖(LPS)刺激下TNF-αmRNA表达及地塞米松(DEX)、TNF-α单克隆抗体对LPS诱导的肠巨噬细胞TNF-α分泌及TNF-αmRNA表达产生的影响,以进一步明确肠道巨噬细胞在肠道屏障功能中的地位以及在机体全身和肠道局部炎症反应中的作用.
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冷冻同种异体皮质骨复合重组人骨形态发生蛋白-2修复兔大段负重骨缺损
我们将深低温冷冻同种异体皮质骨与重组人骨形态发生蛋白-2(rhBMP-2)、Ⅰ型可吸收胶原海绵(ACS)复合,植入兔股骨大段缺损处,探讨其修复功能.
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他克莫司对小肠缺血-再灌注损伤的保护作用
小肠是对缺血-再灌注(I/R)损伤敏感的器官之一[1].我们通过建立大鼠异位节段性小肠移植模型,探讨小剂量他克莫司(FK506)预处理对小肠缺血-再灌注损伤的保护作用.
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幼猪肠穿孔脓毒症诱发急性肺损伤初步观察
我们通过建立幼猪急性肠穿孔模型,为临床治疗急性肺损伤(ALI)提供依据.
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微注射游离铁对大鼠脊髓的损伤作用
我们通过大鼠活体脊髓微量注射游离铁,观察脊髓组织丙二醛(MDA)和形态学变化,了解在活体脊髓游离铁对脂质过氧化的诱发作用.
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纤维蛋白粘合剂包埋顺铂治疗腹膜移植瘤的研究
我们采用国产纤维蛋白粘合剂Fibrin Glue(FG)包埋顺铂(cDDP),观测其缓释性并对比研究了对小鼠腹膜移植瘤的疗效.
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脱除猪主动脉瓣细胞的研究
组织工程心脏瓣膜是利用组织工程学技术,将受体活性细胞种植在生物可降解材料支架上,孵育出活性心脏瓣膜,无免疫原性,不需抗凝,耐久性强,有自身修复能力.本研究旨在探讨脱除猪主动脉瓣上细胞成分的方法,评价其效果,为组织工程心脏瓣膜的构建提供较理想的生物材料.
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骨筋膜间室综合征16例诊治分析
我院自1985年以来共收治骨筋膜间室综合症患者16例,疗效较满意.
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喉癌喉咽癌患者血清一氧化氮浓度和组织一氧化氮合酶的表达
我们采用硝酸还原酶法测定健康人和喉癌喉咽癌患者血清一氧化氮(NO)水平,采用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)法检测喉癌喉咽癌患者癌组织、癌旁组织、正常喉粘膜及喉良性肿瘤组织和正常人喉粘膜组织中诱生型一氧化氮合酶(iNOS)mRNA表达情况,探讨NO、iNOS与喉癌喉咽癌临床分期、病理分级、淋巴结转移以及预后之间的关系.
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热预处理对肌腱粘连的影响
粘连形成是肌腱外科获得良好结果的大障碍之一,我们在肌腱创伤修复过程中采用热预处理后,通过观察肌腱粘连程度、进行组织学检测及在肌腱愈合时行负荷加载试验检测其强度,为临床预防肌腱粘连提供实验依据.
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乌司他丁对普胸患者围手术期免疫功能的影响
我们通过本研究在围手术期使用乌司他丁,与对照组相比较,初步评估其对普胸手术患者围手术期免疫功能的影响.
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小鼠神经干细胞体外培养、鉴定及电镜观察
我们在成功分离培养鼠神经干细胞的基础上[1,2],对神经干细胞的生长发育特性进行电镜观察.
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胆囊结石病患者胆道系统中弯曲菌DNA的研究
为研究胆囊结石病与幽门螺杆菌及弯曲菌感染的关系,我们采用套式聚合酶链反应(PCR)对44例患者的胆囊结石,胆汁,胆囊粘膜进行了检测.
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大肠癌胃泌素、生长抑素表达与细胞增殖和凋亡的关系
我们用免疫组织化学方法和DNA末端转移酶介导的缺口末端标记法(TUNEL)对60例大肠癌手术切除的癌组织标本进行胃泌素(GAS)、生长抑素(SS)、增殖细胞核抗原(PCNA)、Ki-67表达状况和细胞凋亡情况的检测.以探讨大肠癌组织GAS、SS的表达与细胞增殖和凋亡状态的关系.
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肝癌组织辅助性T细胞-2细胞因子强势分泌研究
目的探讨人肝癌组织中辅助性T细胞亚群(Th1/Th2)细胞因子表达模式.方法收集我科手术切除肝癌组织标本15例,肝良性疾病或肝硬化门静脉高压手术患者肝组织标本15例作为对照,β-肌动蛋白(β-actin)作为参照,采用半定量逆转录-聚合酶联反应(RT-PCR)方法检测人肝癌组织中γ-干扰素(IFN-γ)和白细胞介素-4(IL-4) mRNA的表达.结果人肝癌组织中IFN-γ mRNA表达(相对数:1.18±0.31)比对照组肝组织中IFN-γ mRNA表达弱(相对数:1.86±0.50),而IL-4 mRNA表达(相对数:1.73±0.51)比对照组强(相对数:0.94±0.41,P＜0.05).结论人肝癌组织中Th1类细胞因子表达弱,Th2类细胞因子表达强,呈现Th2细胞因子表达模式,肝癌组织局部微环境处于免疫抑制状态,肿瘤细胞易发生免疫逃逸.
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不同血滤方法治疗重症急性胰腺炎疗效比较及适应证探讨
目的比较单次短时血滤(SSVVH)、间断短时血滤(ISVVH)对重症急性胰腺炎(SAP)的疗效并探讨其适应证.方法将APACHEII评分≥14分和出现液体负平衡作为血滤(HF)重要的适应证和终停滤指征之一.对符合指征的56例SAP患者SSVVH(SS组,17例)、ISVVH(IS组,19例),另20例作对照(N组).观察各时点的APACHEII评分、Balthazar CT积分及TNF-α、IL-6、IL-8、IL-1ra、IL-2、IL-10的血浆水平.结果入组4d起,IS、SS组APACHEII评分显著低于N组,分别为(6.1±1.6)、(9.5±2.4)和(12.6±3.2)分,组间P均<0.05.入组2周,IS、SS和N组Balthazar CT积分分别为(5.1±0.8)、(5.3±1.1)和(8.1±1.3)分.HF组TNF-α、IL-6水平在第4、10天较N组低,IS组低,组间P均<0.05,第10天的IL-2、IL-10 较N组高(P<0.05),促抗炎细胞因子比值明显高于N组.IS、SS、N组中转手术分别为0、1、1例,死亡为0、2、3例.结论 HF治疗SAP有较好疗效,且ISVVH优于SSVVH.
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围手术期输血对食管鳞癌患者生存影响的随机分组研究
目的就围手术期输血对食管鳞癌患者(ESCC)生存的影响进行前瞻性随机分组研究.方法 1997年8月～1998年1月,311例ESCC接受手术治疗者随机分为围手术期不输血组(A)和输血组(B),符合研究条件者计286例,其中A组148例,B组138例,B组输血量平均为800ml.比较两组临床病理学指标与预后关系及输血对生存的影响.结果两组间手术时间、术中失血量、病理分期差异均无显著性(P＞0.05).至2000年1月后1次随访时,围手术期A组与B组分别存活82例、73例,中位生存时间分别为27.48个月和29.59个月.两组6、12、18、24个月存活率差异无显著性(P>0.050).平均生存时间A组好于B组,分别为21.74±7.38,19.54±8.76(t′=2.287,P=0.023).多因素分析显示影响生存的因素依次为手术性质、TNM分期及围手术期输血.输血是影响生存的独立因素.TNM分层发现Ⅰ+Ⅱa期输血与否的生存时间差异无显著性(P＞0.05),而Ⅱb+Ⅲ期输血与否差异有显著性(t′= 2.570,P=0.011).结论 ESCC输血与术后生存负相关.为改善预后手术医生应在术中精细操作,减少失血,致力于避免或减少不必要输血的研究.
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肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体治疗肿瘤存在的问题及策略
肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TRAIL)是近几年发现的TNF超家族成员,为Ⅱ型跨膜蛋白,能与其受体(TRAILR)结合,启动细胞内的信号转导,激活Caspase级联反应诱导细胞凋亡.这种新发现的凋亡诱导途径有重要的生物学意义,尤其是在抗肿瘤方面具有选择性杀伤肿瘤细胞同时赦免正常细胞的作用,因而引起了人们的高度重视,认为有望找到一个全新的肿瘤治疗方法.然而,随着对TRAIL研究的深入,TRAIL治疗肿瘤可能存在的障碍不断出现,人们对TRAIL能否成为一个理想的抗癌新药提出质疑,现从TRAIL治疗肿瘤可能存在的问题作一综述,并初步探讨针对这些问题的策略.
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大鼠胰十二指肠移植缺血-再灌注损伤模型的建立
目的探索胰腺移植缺血-再灌注损伤(I-RI)的发生机制及防治措施.方法采用双套管+移植物腹主动脉三通管外接法完成大鼠全胰十二指肠同种异体移植动物模型.实验分为A、B组,每组15只,分别于术后6、24h处死.处死时检测非空腹血糖,并行移植物组织学观察.结果 30次实验中,总手术时间仅为2h左右,移植手术成功率100%.排除因套管内血栓形成引起移植物失功的3例外,其余受试大鼠血糖水平均在术后6或24h降至正常,移植胰功能存活率为90%(27/30).A、B两组组织学改变符合I-RI病生特点.结论本模型操作简便、稳定,不需阻断体循环,具有术后移植物功能恢复早的优点,适用于临床胰腺移植有关的理论研究.
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右向左分流慢性缺氧型心脏病动物模型的建立及其意义
目的建立慢性缺氧型心脏病动物模型.方法选取刚断奶小猪16头,随机均分为两组.实验组行主肺动脉-左心耳吻合、肺动脉远端环束术;对照组开胸后不做吻合、关胸,术后2组小猪均喂养5周.观察两组术前、术毕、术后1、5周动脉血气、经皮血氧饱和度(SpO2)变化以及术后5周心肌抗氧化系统、心脏的病理改变,并进行对照.结果实验组术后动脉血氧分压、经皮血氧饱和度显著低于对照组、术后5周红细胞压积高于对照组、心肌抗氧化酶活力低于对照组,心脏/体重比及右室厚度大于对照组(P<0.05).结论本实验建立的右向左分流心脏病模型符合临床上紫绀型心脏病的病理生理特点,为慢性缺氧型先天性心脏病畸形矫治术心、脑、肺保护的研究奠定了基础.
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我国大肠癌外科实验研究的现状与展望
近年来,我国大肠癌的发病人数呈逐年增高的趋势.目前,有报道其发病率在恶性肿瘤中已由原来的第4位上升为第3位.在经济发达的地区和城市,大肠癌发病率的增高更为明显.另外,我国青年人(＜30岁)的发病率远较国外多见.因此,如何预防其发生及早期发现方面的研究,特别是实验研究更是我们医生应该从事的一项任务.除此之外,关于大肠癌肝转移的诊治问题也是外科医生棘手的问题.
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抑癌基因PTEN与人大肠癌转移的相关性研究
目的探讨抑癌基因PTEN的表达在大肠癌转移侵袭过程中的作用.方法 (1)应用Nothern blot和免疫组织化学的方法检测47例大肠癌组织中PTEN mRNA和蛋白的表达,分析其与大肠癌转移的关系.(2)利用Western blot法检测不同转移潜能的大肠癌细胞系内PTEN蛋白的表达水平,说明PTEN蛋白的表达对大肠癌细胞转移潜能的影响.(3)用阳离子脂质体作载体,将PTEN基因转染大肠癌细胞株LOVO后,采用计数细胞悬液加到粘附底物后20和120min的细胞贴壁数用以测定细胞粘附能力,采用Costar的浸润小室检测PTEN基因转染前后细胞的浸润能力.结果 (1)在有淋巴结及远处转移的大肠癌组织中,PTEN mRNA和蛋白的表达显著低于无转移者;(2)转移潜能高的LOVO细胞PTEN的表达量通过显著低于转移潜能较低的HT-29、LS-174T;(3)LOVO、转染pcDNA3.0-PTEN的细胞(LOVO/pcDNA3.0-PTEN)在特异性粘附底物(Laminin)上20min时贴壁率分别为(18.6±1.4)%和(13.9±0.5)%(P<0.05),120min时贴壁率分别为(71.2±2.5)%和(56.0±1.6)%(P<0.05);(4)采用Costar的浸润小室对LOVO、LOVO/pcDNA3.0-PTEN细胞的浸润能力分析结果显示:细胞悬液静置培养6h后,对照细胞LOVO浸润穿透多聚碳膜的细胞数为(11.7±1.7)个,LOVO/pcDNA3.0-PTEN细胞穿透多聚碳膜的细胞数为(7.5±1.6)个(P<0.05).结论在肿瘤组织内抑癌基因PTEN的表达与大肠癌的转移侵袭行为密切相关.
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人源性空回肠粘膜防御素-5基因的克隆
目的克隆人防御素-5基因(HD-5 cDNA),构建其真核表达质粒载体.方法从人小肠粘膜中提取总RNA,并分离mRNA,经过逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)扩增出HD-5 cDNA,并将其插入经BamH Ⅰ和EcoR Ⅰ双酶切的真核表达质粒载体pcDNA3.1(+)中,构建重组质粒载体pcDNA3.1(+)-HD-5 cDNA.结果经过限制性酶切鉴定和测序确定,HD-5 cDNA全长282bp,编码94个氨基酸,由编码信号肽、前片段和成熟肽的3部分序列组成.理论推导的氨基酸序列中,决定HD-5活性的6个半胱氨酸残基和2个保守的精氨酸残基处于正确的位置.结论成功获得了HD-5 cDNA,构建了含HD-5 cDNA的真核表达质粒载体,为研究重组HD-5的抗菌功能奠定了基础.
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直肠癌旁移行粘膜Ki-67、p53及C-erbB-2的表达及其临床意义
目的探讨直肠癌旁移行粘膜(TM)的生物学性质及其临床意义.方法应用粘液组织化学、免疫组织化学技术对33例直肠癌手术切除标本及其近远端肠管粘膜,同步检测其Ki-67增殖指数、p53、C-erbB-2蛋白表达率.结果 Ki-67指数在远切端移行粘膜较癌组织低(P<0.01),但高于近切端正常粘膜(P<0.05);在癌组织与近切端正常粘膜中相比差异亦有显著性(P<0.01).p53蛋白阳性率在远切端TM中为21.21%,癌组织为57.58%,近切端正常粘膜为O,远切端TM低于癌组织(P<0.01),但高于近切端正常粘膜(P<0.05).C-erbB-2蛋白阳性率在远切端TM中为18.18%,癌组织为60.60%,近切端正常粘膜为O,远切端TM低于癌组织(P＜0.01),但高于近切端正常粘膜(P<0.05).结论直肠癌旁移行粘膜可能是一种原发性癌前病变;直肠癌远端的TM长度应作为保肛手术的参考指标之一.
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SU6668对结肠癌术后肠吻合口愈合的影响
目的研究肿瘤血管生成抑制剂SU6668对结肠癌术后肠吻合口愈合的影响.方法将32条犬行模拟结肠癌根治术,术后随机分为4组,每组8头.手术当天开始,分别自腹腔注射:无药物(对照组)、5-氟尿嘧啶(5-Fu)30mg/kg体重、SU6668制剂(65mg/kg体重,SU6668组)、5-Fu与SU6668联合应用(5-Fu 30mg/kg体重,SU6668 65mg/kg体重,联用组),每天1次,共用12d.检测各组吻合口破裂压、羟脯氨酸含量、组织病理学改变和胶原纤维超微结构变化,评估SU6668对肠吻合口愈合的影响.结果术后第12天,所有动物再次剖腹探查,均无吻合口瘘的发生.对照组、5-Fu组、SU6668组、联用组的吻合口破裂压分别为:(33.2±4.7)kPa(1kPa=7.5mmHg)、(32.5±5.1)kPa、(30.8±5.9)kPa和(31.4±4.6)kPa(P＞0.05);羟脯氨酸含量分别为:(16.7±2.5)mg/g,(15.2±1.8)mg/g,(14.9±2.7)mg/g和(15.6±2.3)mg/g(P＞0.05).组织病理学检查结果显示各组吻合口肠粘膜上皮移行,愈合良好.电镜下,各组吻合口组织均见胶原纤维交叉紧密排列,其间有大量成纤维细胞.结论 SU6668单独或与腹腔化疗药物联用时,均对结肠癌术后肠吻合口愈合无不良影响.作为新的外科辅助治疗,结肠癌的抗血管生成治疗是安全可行的.
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微卫星标志BAT-26、BAT-25在遗传性非息肉病性结直肠癌中的变异特征及临床意义
目的探讨微卫星标志BAT-25、BAT-26在遗传性非息肉病性结直肠癌(HNPCC)患者中变异特征及其在HNPCC家系筛选中的价值.方法对典型和非典型HNPCC患者各12例进行BAT-25、BAT-26聚合酶链反应(PCR)结合单链多态性分析(PCR-SSCP),并与16例散发性大肠癌进行对照.结果 12例典型HNPCC患者中BAT-26阳性11例、BAT-25阳性7例;12例非典型HNPCC患者中BAT-26阳性7例、BAT-25阳性4例;16例散发性结直肠癌中BAT-26阳性1例、BAT-25阳性3例,3组之间差异有显著性(P＜0.05);BAT-26筛选HNPCC家系的敏感性为0.92、特异性为0.94;BAT-25检测的敏感性为0.58、特异性为0.81.结论 BAT-26和BAT-25在HNPCC患者变异率明显高于散发性结直肠癌,利用BAT-26和BAT-25对大肠癌筛选,敏感性和特异性较高,成本低,适合于在临床广泛应用.
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JAK激酶抑制剂AG490联合5-氟尿嘧啶抑制结肠癌细胞STAT3信号转导通路的研究
目的探讨STAT3信号转导通路在药物治疗结肠癌中的作用机制.方法应用JAK激酶抑制剂AG490与5-氟尿嘧啶(5-Fu)处理结肠癌细胞HCT116,Western blot检测JAK2/STAT3信号转导通路成员表达,MTT法检测细胞增殖状态,流式细胞技术检测细胞周期与凋亡.结果 AG490与5-Fu可以抑制结肠癌细胞增殖,促进结肠癌细胞凋亡,联合应用AG490与5-Fu可以起协同作用,结肠癌细胞STAT3信号转导通路成员表达与活性明显下降.结论 JAK激酶抑制剂AG490与5-Fu联合应用可能为治疗结肠癌提供了新的理论基础.
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异体小肠粘膜下组织替代膀胱壁的研究
目的探讨大面积异体小肠粘膜下组织(SIS)作为膀胱壁替代物的价值.方法将20头成年猪随机分为2组:A组12头行大面积SIS(10cm×10cm)替代膀胱壁术;B组8头行大面积SIS替代膀胱壁和一侧输尿管种植术.动态观察SIS再生膀胱壁的移行上皮、平滑肌的再生情况和顺应性;输尿管种植后的愈合和吻合口情况.结果再生膀胱壁具有与正常膀胱壁相似的外观、厚度和顺应性,组织学检查显示移行上皮和平滑肌的良好再生,所有种植输尿管的出口均被再生的膀胱壁所封闭,各组的平均大膀胱容积术前(288.3±31.4)ml、术后(283.8±37.1)ml;大膀胱压力术前(36.1±9.3)cmH2O(1cmH2O=0.098kPa)、术后(37.3±9.5)cmH2O,差异无显著性(P＞0.05).结论异体小肠粘膜下组织是一种较理想的膀胱部分替代和扩大材料.
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全小肠切除术后结肠形态学代偿和酶学改变
目的研究全小肠切除术后,大鼠残留结肠的代偿性增生和粘膜上皮细胞酶学改变.方法建立全小肠切除大鼠模型,经肠内营养支持3个月,处死10只模型大鼠为实验组,10只正常大鼠为对照组.切取结肠,测量长度、直径、腺窝深度、皱襞高度及粘膜厚度.刮取结肠粘膜组织,测量双糖酶活性.结果实验组结肠长度、直径、湿重、腺窝深度、皱襞高度及粘膜厚度均优于对照组,差异有非常显著性(P＜0.01).实验组结肠蔗糖酶特异性酶活性和总体酶活性明显高于对照组,差异有非常显著性(P＜0.01).实验组麦芽糖酶特异性酶活性高于对照组,差异有非常显著性(P＜0.01).实验组麦芽糖酶总体酶活性、乳糖酶特异性酶活性和总体酶活性和对照组差异无显著性(P＞0.05).结论全小肠切除术后,经过肠内营养支持,大鼠结肠粘膜发生了明显的适应性代偿增生并伴有蔗糖酶、麦芽糖酶的代偿性表达.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 02 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1999 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1998 | 01 02 |
