中国糖尿病杂志
Chinese Journal of Diabetes 중국당뇨병잡지
- 主管单位： 中国糖尿病杂志；中华糖尿病杂志
- 主办单位： 中华人民共和国教育部
- 影响因子： 1.94
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 11-5449/R
- 国内刊号： 张婷婷
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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2型糖尿病患者口服葡萄糖耐量试验各时间点血小板聚集率的变化
目的 探讨T2DM患者75 gOGTT各时间点血小板聚集率的变化. 方法 新诊断的T2DM患者27例行口服75 g OGTT,分别观察0、0.5、1、2、3h二磷酸腺苷(ADP)、花生四烯酸(AA)诱导的血小板聚集率. 结果 OGTT各时间点ADP诱导的血小板聚集率分别为(8.07±4.38)％、(7.63±3.95)％、(7.14±3.35)％、(6.70±3.39)％、(6.70±3.49)％差异无统计学意义.AA诱导各时间点血小板聚集率分别为(8.30±3.44)％、(8.00±2.94)％、(7.74±2.94)％、(7.70±2.66)％、(7.74±3.21)％,差异也无统计学意义. 结论 新诊断的T2DM患者血小板聚集率不随OGTT各时间点血糖、胰岛素水平的变化而变化.
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循环miRNA-126在2型糖尿病患者中的表达变化及其相关性研究
目的 探讨不同阶段T2DM患者循环miRNA-126水平变化及与内皮型一氧化氮合酶(eNOS)及相关代谢指标的关系. 方法 采用RT-PCR检测血浆miRNA-126表达水平,ELISA测定eNOS水平,分析miRNA-126与eNOS及相关代谢指标的关系. 结果 (1)与健康对照(NGT)组比较,miRNA-126在T2DM前期(Pre-T2DM)组、单纯T2DM(T2DM)组及T2DM合并大血管病变(T2DM+CVD)组中均下降(P＜0.05).(2) miRNA-126与LDL-C、DBP及eNOS呈正相关(r=0.224、0.164、0.661,P均＜0.05),与FPG、HDL-C、HbA1c及年龄呈负相关(r=-0.293、-0.153、-0.258、-0.277,P均＜0.05).(3)多元逐步回归分析显示,FPG(β=-0.159,P＜0.01)、年龄(β=-0.030,P＜0.01)、LDL-C(β=0.208,P=0.037)、eNOS(β=0.353,P＜0.01)是循环miRNA-126的影响因素. 结论 循环miRNA-126在不同阶段T2DM患者中均呈低表达,FPG、年龄、LDL-C及eNOS是影响miRNA-126的相关因素,推测miRNA-126可能受糖脂代谢的调控,其下调可能与血管内皮功能障碍有关.
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谷氨酸脱羧酶抗体滴度对2型糖尿病患者C肽分泌及并发症影响的观察
目的 观察不同GADAb滴度的T2DM患者C-P水平及并发症等指标. 方法 189例患者根据GADAb滴度分为抗体阳性组78例和抗体阴性组111例,进一步对阳性组以滴度划分亚组,比较临床指标,并行GADAb与其他指标的相关性分析及多元回归分析. 结果 (1)抗体阳性组FC-P水平低于抗体阴性组[(1.63±0.97)vs(1.84±0.99) ng/ml,P＜0.01],FPG、2 hPG高于抗体阴性组[(12.61±0.79)vs(9.74±3.67) mmol/L; (16.97±7.24)vs(13.59±5.32) rnmol/L,P＜0.05或P＜0.01],高血压和高血脂病变的发生率低于抗体阴性组(30.15％ vs 50.05％,45.80％vs 69.81％,P＜0.05).(2)不同抗体滴度划分的亚组间FC-P水平、高脂血症,糖尿病神经病变和DR发生率比较,差异均有统计学意义(P＜0.05). 结论 T2DM患者不同GADAb滴度的临床特征有所不同,出现GADAb阳性高滴度时,应注意胰岛功能的保护和微血管并发症的筛查.
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糖尿病胃瘫大鼠胃窦平滑肌自噬相关蛋白的动态变化及其意义
目的 观察糖尿病胃瘫大鼠胃窦平滑肌自噬相关蛋白Beclin-1和LC3的变化,探讨其在糖尿病胃动力障碍发生过程中的意义. 方法 将大鼠分为模型2周(DM2w)、模型4周(DM4w)和正常对照(NC)组,检测各组胃窦平滑肌Beclin-1和LC3蛋白表达. 结果 与NC组相比,DM2w、DM4w组胃窦平滑肌Beclin-1蛋白相对表达量均较高[(0.13±0.04) vs(0.22±0.12),P＜0.05; (0.13±0.04) vs(0.62±0.07),P＜0.01],且DM4w组高于DM2w组[(0.62±0.07)vs(0.22±0.12),P＜0.01].LC3蛋白显示LC3 Ⅰ和LC3-Ⅱ两条带,与NC组相比,DM2w、DM4w组胃窦平滑肌LC3-Ⅱ/LC3-Ⅰ比值均较高[(0.98±0.09)vs(2.28±0.20),P＜0.01; (0.98±0.09)vs(2.34±0.21),P＜0.01],DM2w组与DM4w组比较差异无统计学意义[(2.28±0.20)vs(2.34±0.21),P＞0.05]. 结论 自噬相关蛋白Beclin-1和LC3的表达在糖尿病胃动力障碍发病前随病程逐渐加强,自噬可能影响糖尿病胃动力障碍发生.
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胰升血糖素样肽-1促进内浆网应激脂肪细胞内脏脂肪素的表达
目的 探讨胰升血糖素样肽-1(GLP-1)对内质网应激状态下脂肪细胞内脏脂肪素表达的调节作用. 方法 3T3-L1分化成熟的脂肪细胞,经thapsigargin(Tg)诱导建立内质网应激模型.脂肪细胞经Tg和/或GLP-1孵育后,收集细胞用于总RNA的提取,收集细胞液用于ELISA分析.定量PCR检测内脏脂肪素转录水平,ELISA检测其分泌水平.内质网应激发生通过测定剪切型XBP-1 (sXBP-1)表达水平增加来判断.使用细胞核因子κB(NF-cB)特异阻断剂PDTC预处理30 min,观察NF-κB在GLP-1调节内脏脂肪素表达中的作用. 结果 Tg诱导后sXBP-1表达增加,内脏脂肪素表达下降并呈剂量依赖性;同时给予GLP-1处理后,内脏脂肪素表达增加;PDTC降低内脏脂肪素基础水平,并未阻断GLP-1作用. 结论 GLP-1可提升内质网应激状态下脂肪细胞内脏脂肪素的表达.
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葡萄糖-6-磷酸酶催化亚基-2基因多态性及其血糖调节的研究进展
葡萄糖-6-磷酸酶(G6P)催化葡萄糖-6-磷酸水解成葡萄糖与无机磷酸盐.它是一种结合膜蛋白系统,在内质网构成的多成份系统,包括葡萄糖6-磷酸酶催化亚基(G6PC)和G6P转运蛋白,无机磷酸盐和葡萄糖.G6PC基因家族包括3个成员,G6PC、葡萄糖-6-磷酸酶催化亚基-2(G6PC2)和葡萄糖-6-磷酸酶催化亚基3(G6PC3).这些基因在不同组织特异性的表达模式和突变与人类不同的疾病相关联.G6PC2属于G6PC家族蛋白,G6PC2过度表达能增加G6P的活性.其可能抑制参与葡萄糖利用和葡萄糖刺激的胰岛素分泌的葡萄糖激酶活性.此外,在几种糖尿病动物模型中胰岛G6PC2活性增加.本文主要介绍G6PC2基因多态性与血糖调节及糖尿病的联系和转录调节以及编码蛋白的生物学功能.
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肠道菌群与代谢性疾病研究进展
肠道菌群作为机体“第二基因组”,影响肥胖、糖尿病等代谢性疾病,有重要的病理生理意义.人为改变肠道菌群组分可能是治疗代谢性疾病的新途径.肠道菌群与代谢性疾病的相关性还有待进一步研究.
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自身免疫性多内分泌腺病综合征Ⅲ型1例
患者女,28岁,以T1DM、DKA就诊,伴白癜风和毒性弥漫性甲状腺肿(Grave's病)的临床特点,终确诊“自身免疫性多内分泌腺病综合征(APS)Ⅲ型”.提示T1DM和自身免疫性甲状腺疾病(AITD)同时发生时,应注意APS存在.
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胰升血糖素与肝源性胰岛素抵抗
肝源性IR是T2DM重要发病基础之一,机制主要为受体缺陷及信号转导异常.作为对抗胰岛素的重要激素,胰升血糖素在糖尿病发病中起重要作用.与健康人群比,糖尿病患者或动物存在胰岛素异常分泌,也存在胰升血糖素异常高分泌.胰升血糖素在肝源性IR中的作用主要为抑制肝糖原合成及糖酵解,促进肝糖原分解、糖异生及脂肪分解.
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2型糖尿病患者焦虑和抑郁现状及危险因素的研究
目的 研究T2DM患者焦虑、抑郁现状,并探讨其危险因素. 方法 采用多阶段整群随机抽样方法,采用Logistic回归分析调查473例T2DM(T2DM组)患者及473名健康对照者(NC组)焦虑、抑郁的危险因素. 结果 T2DM组焦虑和抑郁患病率分别为38.9％和31.9％,均高于NC组(16.9％和18.2％).回归方程显示,病程(5.1～10.0年,OR=2.136)、合并抑郁(OR=3.044)和女性(OR=1.687)是T2DM患者焦虑的危险因素,家庭月收入高(≥5001元,OR=0.191)是其保护因素;年龄(61～70岁,OR=1.896)、文化水平低(小学及以下,OR=2.717)、居住方式(仅与子女居住,OR=2.532)、有并发症(OR=1.775)和焦虑(OR=3.660)是T2DM患者抑郁的危险因素. 结论 T2DM患者焦虑和抑郁患病率均高于一般人群.T2DM患者合并焦虑情绪可能与病程、家庭月收入及性别有关.T2DM患者合并抑郁可能与高龄、低文化水平、与子女居住和合并并发症有关.
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糖尿病人群不同类型高血压发病率及影响因素的研究
目的 探讨糖尿病人群不同类型高血压的发病率及影响因素. 方法 选择基线血压正常的糖尿病患者2367例,观察平均25.6月后进展为不同类型高血压的发病率及影响因素. 结果 进展为单纯收缩期高血压(ISH)、单纯舒张期高血压(IDH)及收缩期-舒张期双期高血压(SDH)的标化发病率(/1000人年)分别为80.2、89.2、130.8,男性为81.7、97.9、145.6,女性为66.8、55.6、80.3.影响糖尿病人群进展为ISH的危险因素是年龄、SBP及BMI (RR分别为2.409、2.757、1.807,P＜0.05);进展为IDH的危险因素是男性、DBP、BMI、SUA(RR分别为2.064、1.771、1.569、1.463,P＜0.05);进展为IDH的保护因素是年龄、糖尿病病程5年以上(RR分别为0.809、0.552,P＜0.05);进展为SDH的危险因素是男性、SBP、BMI、TG、LDL-C(RR分别为1.882、2.720、1.549、1.284、1.410,P＜0.05).结论 糖尿病人群SDH的标化发病率高,高血压各亚型发病影响因素不同,且有性别差异.
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广州市天河区妊娠期糖尿病发病率回顾性调查
目的 调查广州市天河区妊娠期糖尿病(GDM)发病率. 方法 选取2012年10月至2013年12月1250名妊娠24～28周妇女的75 g OGTT结果进行分析. 结果 根据2011年ADA指南推荐的GDM诊断标准进行统计,GDM发病率13.20％,其中年龄≥35岁妊娠期妇女发病率高于＜35岁妊娠期妇女(31.63％vs11.63％). 结论 广州市天河区GDM发病率高,尤其是高龄妊娠期妇女.妊娠期应早筛查、早发现、早治疗,以保障母婴的良好结局.
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2009～2012年我国2型糖尿病患者药物治疗与血糖控制状况调查
目的 了解2009～2012年我国T2DM患者血糖控制状况及治疗情况变化. 方法 由中华医学会糖尿病学分会“糖化血红蛋白监测网”项目组于2009～2012年连续4年在全国范围内选择各省/市具有代表性的重点医院门诊就诊的T2DM患者参加本横断面研究,按照《数据采集标准操作流程(SOP)》询问患者.收集患者人口学信息、治疗方案、血糖控制情况,并填写至《监测网登记表》.以HbA1c＜7.0％为达标.所有数据采用描述性统计分析. 结果 2009～2012年参加调研的T2DM患者分别为143123、172199、238656和223114例;至少有1种伴随疾病比例分别为63.8％、54.7％、52.1％和48.6％;平均HbA1 c水平分别为7.97％、7.89％、7.85％和7.74％; HbA1c达标率分别为35.28％、32.33％、31.77％和30.15％.常见的合并伴随疾病为高血压和血脂异常. 结论 我国T2DM患者H bA1c总体达标率低;约50％的T2DM患者合并至少1种伴随疾病.因此,多重危险因素的综合干预策略尤为重要.
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中老年糖尿病高危人群血脂异常现状调查
目的 探讨广州市中老年糖尿病高危人群血脂异常的分布情况及其危险因素. 方法 选取广州市5个社区年龄≥45岁且无糖尿病史居民619名,采用芬兰糖尿病风险积分(FINDRSC)表筛查糖尿病高危人群,FINDRSC≥9分者即为糖尿病高危人群并纳入研究. 结果 共208例糖尿病高危人群纳入研究.血脂异常患病率75.0％.单纯型血脂异常者占22.6％,混合型血脂异常者占52.4％.Logistic回归分析显示,WC(OR=1.063,95％CI:1.018～1.111)、臀围(OR=1.077,95％CI:1.022～1.134)、BMI(OR=1.154,95％CI:1.035～1.286)、FPG(OR=2.050,95％CI:1.316～3.195)、2 hPG(OR=1.115,95％CI:1.012～1.228)、高血压(OR=2.220,95％CI:1.093～4.513)和FINDRSC(OR=1.320,95％CI:1.093～1.594)进入回归方程. 结论 广州市糖尿病高危人群血脂异常患病率较高,肥胖、高血压、高血糖和FINDRSC是血脂异常的危险因素.
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江苏省各级医院2型糖尿病患者口服降糖药物使用情况分析
目的 了解江苏省单用口服降糖药物(OAD)的T2DM患者的用药情况和血糖控制状况.方法 抽取江苏省13个城市各级医院门诊T2DM患者2966例进行横断面研究,以问卷形式收集患者个人信息、病程资料及合并症情况,检测HbA1 c水平. 结果 单用OAD患者1524例,平均HbA1c(7.0±1.5)％.高脂血症、高血压患病率分别为56.2％、41.4％.HbA1c达标(HbA1 c＜7.0％)率63.6％.20～40岁组HbA1 c达标率高于41～60、61～80岁组(P＜0.05).病程≤5年组HbA1 c达标率高于5～10、＞10 年组(P＜0.05).双胍类药物在OAD中使用所占比例高,且在各级医院所占比例亦高. 结论 2009年江苏省单用OAD患者的HbA1c达标率高于2010年全国调查的达标率.双胍类药物在OAD使用中仍占首位.
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糖耐量减低患者维生素D、维生素D受体基因FokI多态性与胰岛素抵抗的相关性研究
目的 探讨IGT者25羟基维生素D3(25-OH-VD3)、维生素D受体(VDR)基因FokI多态性与IR的相关性. 方法 选取IGT者(IGT组)94例及正常对照(NC)组54名,采用PCR-RLFP检测VDR基因FokI多态性,ELISA检测25-OH-VD3,比较各组基因型及等位基因频率. 结果 (1)与NC组比较,IGT组血清25-OH-VD3较低[(22.05±2.37) vs (32.04±2.64) ng/ml,P＜0.05];(2)与NC组比较,IGT组“f”等位基因频率升高(f:46.8％ vs 25.9％;FF:30.9％ vs 57.4％;Ff:46.9％ vs 33.3％;ff:22.3％ vs 9.3％,P＜0.05).与FF基因型比较,Ff/ff基因型患IGT危险增加(OR=2.613,95％CI:1.239～5.512,P=0.018;OR=4.490,95％CI:1.496～13.473,P=0.010).与F型比较,携带“f”等位基因患IGT风险增加(OR=2.465,95％CI:1.188～5.116,P=0.023).Ff、ff基因型与FF型比较,胰岛素抵抗指数HOMA-IR增高(P＜0.05);VDR基因FokI位点ff基因型者较其他两种基因型IR更明显(P＜0.01);(3) Logistic回归分析显示,VDR基因FokI ff与IR呈正相关(OR=1.761,95％CI:1.050～2.970,P＜0.05),25-OH-VD3与IR呈负相关(β=-1.187,OR=0.461,95％CI:0.187～0.741,P＜0.05). 结论 血清25-OH-VD3水平与IR呈负相关,VDR基因FokI可能与IGT者IR有关.
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SLC30A8基因rs13266634C/T多态性与甘肃省东乡族及回族2型糖尿病的相关性研究
目的 探讨SLC30A8基因rs13266634C/T遗传多态性与甘肃省东乡族及回族T2DM的关系. 方法 应用PCR-RFLP检测甘肃省东乡族、回族T2DM(T2DM组)患者和健康对照者(NC组)SLC30A8的基因型. 结果 东乡族、回族T2DM组CC基因型(39.07％,40.80％)、C等位基因(61.80％,62.40％)频率均高于NC组(P＜0.05). 结论 SLC30A8基因多态性与甘肃省东乡族和回族人群T2DM发病有关,C是其风险等位基因.
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中国人群线粒体基因C3394T及A12026G突变与2型糖尿病相关性的Meta分析
目的 研究中国人群线粒体基因C3394T及A12026G突变与T2DM相关性. 方法 检索中国知网、万方、维普、Pubmed数据库,对2001～2013年中国人群线粒体基因C3394T、A12026G突变与T2DM相关性的随机对照试验(RCTs)文献进行检索.经质量评价和资料提取后,对符合质量标准的RCTs进行Meta分析. 结果 共纳入11个RCTs.7个RCTs结果显示,C3394T突变合并OR(95％ CI)为7.48(3.17～17.76),4个RCTs结果显示,A12026G突变合并OR(95％ CI)为1.88(1.14～3.11).结论 中国人群线粒体基因C3394T及A12026G突变与T2DM有相关性,且是其发病的危险因素之一.
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血管紧张素原基因M235T多态性与糖尿病慢性肾脏疾病的相关性研究
目的 探讨血管紧张素原基因M235T多态性与糖尿病慢性肾脏疾病(CKD)的关系. 方法 选取健康对照(N3者203名与T2DM患者311例(UAlb/Cr＜30 mg/g组158例,30 mg/g≤UAlb/Cr＜299mg/g组111例和UAlb/Cr≥300 mg/g组42例),采用聚合酶链反应-限制性片断长度多态性技术进行M235T位点多态性检测. 结果 NC组和T2DM组基因型分布MM、MT、TT分别为2.5％、29.6％、68.0％和2.6％、28.3％、69.1％,两组等位基因M、T频率分别为17.2％、82.8％和16.7％、83.3％.4组间基因型分布比较差异无统计学意义,等位基因频率比较差异无统计学意义.进一步按照性别比较,4组基因型分布比较差异无统计学意义,等位基因频率比较差异无统计学意义. 结论 血管紧张素原基因M235T多态性可能与CKD无相关性.
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一天一次地特胰岛素控制空腹血糖的疗效和安全性评价
FPG对糖尿病患者整体血糖水平和心脑血管糖尿病并发症的防治都至关重要.地特胰岛素(Det)是一种长效基础胰岛素,降糖作用持久且平稳.一天一次Det能有效控制FPG,还能降低治疗中的个体变异性.与中效人胰岛素和长效甘精胰岛素(Gla)相比,Det治疗的患者有较低的低血糖发生率和较少的体重增加.鉴于其优良的疗效和安全性,一天一次Det治疗不受体重和年龄的限制,适应证广泛,是控制FPG的理想选择.
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宁夏回、汉民族血清热应激蛋白70水平与2型糖尿病的相关性研究
目的 探讨宁夏回、汉民族血清热应激蛋白70(HSP70)表达水平与T2DM发病的关系.方法 应用病例对照研究法收集T2DM患者(T2DM组)201例,另选健康体检者(NC组)201名,采用ELISA检测两组血清HSP70的表达水平. 结果 T2DM组血清HSP70蛋白表达水平明显高于NC组[(0.147±0.126)vs(0.110±0.113) ng/ml](t=3.066,P=0.002).血清HSP70高表达者患T2DM风险是低表达者的2.307倍.回族人群血清HSP70表达水平高于汉族人群[(0.145±0.130) vs (0.114±0.111)ng/ml](t=2.591,P=0.010);回族人群HSP70高表达风险是汉族人群的1.760倍.腹型肥胖、非腹型肥胖T2DM组与NC组血清HSP70表达水平[(0.152±0.128)vs(0.128±0.119)vs(0.111±0.121) ng/ml]差异有统计学意义(F=5.335,P=0.005). 结论 T2DM患者中血清HSP70表达水平明显高于健康人群,高表达者患T2DM的风险高于低表达者.回族人群血清HSP70表达水平高于汉族,HSP70高表达的风险亦高于汉族.腹型肥胖T2DM患者血清HSP70表达水平高于正常人群.血清HSP70水平可能是影响T2DM患病的重要因素之一.
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健康体检人群血清Wnt5a水平与腹型肥胖相关性的研究
目的 探讨健康体检人群血清Wnt5a水平与腹型肥胖的关系. 方法 收集2011年4～5月于中国医科大学附属第一医院体检中心健康体检者176名,根据亚太地区成人体重分级建议分为3组:正常对照(NC)组63名,外周型肥胖组42例,腹型肥胖组71例.采用ELISA检测血清Wnt5a水平,比较组间血清Wnt5a水平并作相关分析. 结果 腹型肥胖组血清Wnt5a水平高于外周型肥胖组和NC组[(1.4l±0.49) vs (1.11±0.46) vs (1.09±0.34) ng/ml,P均＜0.01],而外周型肥胖组血清Wnt5a水平虽高于NC组,但差异无统计学意义(P＞0.05).相关分析显示,血清Wnt5a水平与BMI、WC、WHR、SBP、DBP、TC、LDL-C、TG呈正相关(P＜0.05),而与年龄、FPG、HDL-C无相关性.多元逐步回归分析发现,SBP、TC是血清Wnt5a的独立相关因素. 结论 腹型肥胖血清Wnt5a水平升高,与BMI、WC、血脂、BP相关,提示腹型肥胖可能是Wnt5a升高的相关因素,影响脂代谢及高血压的发生发展.
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腹腔脂肪组织脂肪细胞因子mRNA表达与新疆维吾尔族肥胖及2型糖尿病的相关性研究
目的 探讨腹腔脂肪组织脂肪细胞因子mRNA表达与新疆维吾尔族肥胖及T2DM的相关性. 方法 选取腹部择期手术的维吾尔族患者114例,分为正常对照(NC)组50名,肥胖(Ob)组48例和T2DM组16例,术时取网膜脂肪组织,采用RT-PCR方法检测各组APN、TNF-α、MCP-1 mRNA表达情况. 结果 NC组APN高于Ob、T2DM组,TNF-α低于Ob、T2DM组,MCP1低于T2DM组(P＜0.05).APN mRNA相对拷贝数与BMI、DBP、FPG、TG、LDL-C水平及TNF-α、MCP-1表达量呈负相关(P＜0.05).TNF-α mRNA相对拷贝数与BMI、FPG、TG呈正相关(P＜0.05).MCP-1 mRNA相对拷贝数与体重、BMI、WC呈正相关(P＜0.05). 结论 腹腔脂肪组织脂肪细胞因子APN、TNF-α、MCP-1mRNA异常表达可能是新疆维吾尔族肥胖及T2DM发生的危险因素.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 02 03 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
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