儿科药学杂志
Journal of Pediatric Pharmacy 아과약학잡지
- 主管单位： 重庆市卫生局
- 主办单位： 重庆医科大学附属儿童医院，中国药学会儿科药学专业组
- 影响因子： 1.03
- 审稿时间： 1个月内
- 国际刊号： 1672-108X
- 国内刊号： 50-1156/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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整肠生预防早期新生儿黄疸的临床观察
目的:探讨整肠生预防早期新生儿黄疸的临床疗效.方法:92例新生儿随机分为干预组和对照组.干预组出生0.5 h开奶后给予整肠生0.5 g/次,3次/d,连用5 d.两组每天测胆红素1次.结果:干预组总胆红素≥12.9 mg/dl的占11%,对照组为33%(x2=6.29,P＜0.025),黄疸峰值干预组(8.1±4.9)mg/dl,对照组(9.9±3.4)mg/dl(t=2.061,P＜0.025);黄疸持续时间干预组(6.4±3.5)d,对照组(8.1±4.1)d(t=2.129,P＜0.025).结论:早期新生儿口服整肠生有助于胆红素代谢排出,减少新生儿胆红素异常增高,缩短黄疸持续时间,避免新生儿由于胆红素过高所致损害.
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罗红霉素治疗咳嗽变异型哮喘疗效观察
近年来小儿咳嗽变异型哮喘(CVA)随着哮喘发病率的升高而有上升趋势.我院2000年1月～2003年12月应用罗红霉素治疗本病120例取得良好效果,现报告如下.
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思密达和云南白药联用治疗新生儿上消化道出血临床观察
目的:观察思密达联合云南白药治疗新生儿上消化道出血的临床疗效.方法:156例上消化道出血新生儿,随机分为两组,治疗组(84例)在对照组(72例)常规治疗基础上加用思密达及云南白药.结果:治疗组总有效率(96.4%)明显优于对照组(66.3%),X2=26.84,P＜0.01,有显著性差异.结论:思密达联合云南白药治疗新生儿上消化道出血疗效明显.
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微波治疗小儿支气管肺炎52例临床观察
目的:观察微波治疗小儿支气管肺炎的临床疗效.方法:将86例支气管肺炎患儿随机分为微波治疗组(微波组)和对照组,徽波组在常规治疗(抗感染、氧疗、气道管理、退热等)基础上加用脉冲式微波治疗(2次/d,每次15 min,连续治疗3 d),对照组采用常规治疗.结果:微波组有效率94.2%,对照组73.5%,两组比较有显著性差异(P＜0.05).结论:支气管肺炎在常规治疗基础上加用微波治疗临床疗效显著,值得临床上研究应用.
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妈咪爱联合小儿化积口服液治疗新生儿高胆红素血症的体会
目的:及早有效地纠正新生儿高胆红素血症,预防胆红素对脑的损害.方法:在对照组常规治疗的基础上,治疗组加用妈咪爱和小儿化积口服液.结果:治疗组胆红素日均下降值(49.18±23.2)μmol/L,明显高于对照组(38.13±22.16)μmol/L,P＜0.05.结论:妈咪爱和小儿化积口服液用于治疗新生儿高胆红素血症能明显缩短治疗时间.
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纳洛酮抢救新生儿重度窒息的临床观察
新生儿窒息的持续时间可直接影响脑细胞缺氧缺血性损伤程度,甚至危及生命.为了探讨,及时早用纳洛酮抢救新生儿重度窒息的临床效果.从2000年1月至2003年2月.在新生儿重度窒息常规复苏过程.中,对重度窒息新生儿不失时机,尽早加用大剂量纳洛酮静脉注入.获得较好的临床效果.现报告如下:
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爽肤粉治疗婴幼儿尿布性皮炎的疗效
目的:观察爽肤粉治疗尿布性皮炎的疗效.方法:随机观察163例给予爽肤粉治疗的尿布性皮炎患者的皮炎消失时间.结果:使用爽肤粉后患者总有效率为100%.结论:爽肤粉治疗尿布性皮炎具有见效快、疗效高的特点,值得临床推广.
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源于骨髓间充质干细胞的神经元存活与c-myc
目的:探讨源于骨髓间充质干细胞的神经元的存活与原癌基因蛋白c-myc的关系.方法:从成年大鼠骨髓分离、扩增rMSCs至6代.给予不同的诱导条件,采用免疫组化方法观察神经分化过程中神经特异抗原和c-myc蛋白的表达,并计算分化率.结果:在不同的分化诱导条件下,MSCs呈现典型的神经元形态.加入MNM组分化率高于对照组.分化后4～36h,可检测到c-myc蛋白的持续表达.结论:c-myc在MSCs向神经元分化过程中有重要作用.
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高效液相色谱法测定肝力保口服液中芍药苷含量
目的:测定肝力保口服液中芍药苷含量.方法:样品以甲醇直接提取,采用反相高效液相色谱法(HPLC)测定;流动相:甲醇-水(23:77);色谱柱:μBondapak C18;检测波长:230 nm;流速:0.8 ml/min.结果:空白试验阴性无干扰,精密度试验RSD为0.89%;加样回收率(94.32±4.38)%,加样回收率精密度RSD为1.95;线性范围12.5～400μg/ml.结论:本方法特异性高、精密、准确,可用于肝力保口服液的质量控制.
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金双歧治疗婴儿迁延性腹泻病疗效观察
目的:观察金双歧治疗婴儿迁延性腹泻病的疗效.方法:89例迁延性腹泻病惠儿随机分为两组,治疗组46例在常规腹泻治疗的基础上加用金双歧治疗,对照组43例用常规腹泻治疗.结果:治疗组的有效率(87.0%)明显高于对照组(58.1%),两组间有极显著差异(X2=9.37,P＜0.01).结论:金双歧治疗婴儿迁延性腹泻病疗效显著.
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α-细辛脑注射液治疗新生儿感染性肺炎的疗效分析
目的:探讨α-细辛脑注射液治疗新生儿感染性肺炎的疗效和安全性.方法:2003年1～6月住院的新生儿感染性肺炎48例为对照组,2004年1～6月住院的新生儿感染性肺炎45例为治疗组.两组均采取常规治疗,治疗组加用α-细辛脑针05～1 mg/(kg·d).结果:治疗组肺部啰音消失时间、住院时间、需人工吸痰次数均较对照组显著减少(P＜0.01).观察过程中未发现与α-细辛脑相关的不良反应.结论:α-细辛脑治疗新生儿感染性肺炎具有显著的疗效和较好的安全性.
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呋塞米佐治新生儿湿肺疗效观察
目的:观察呋塞米佐治新生儿湿肺的疗效.方法:32例湿肺新生儿随机分为两组,治疗组在对照组常规治疗的同时加用静注呋塞米0.5～1.0 mg/(kg·d),使用3～5 d.结果:治疗组与对照组在用氧时间(P＜0.05)、症状缓解时间(P＜0.01)及治愈时间(P＜0.05)上均有显著性差异.结论:呋塞米佐治新生儿湿肺有确切疗效.
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α-细辛脑佐治小儿毛细支气管炎临床疗效考察
目的:进一步探讨α-细辛脑注射液佐治毛细支气管炎的疗效及安全性.方法:毛细支气管炎患儿86例随机分治疗组和对照组,两组均给予常规治疗,治疗组加用α-细辛脑注射液静滴,观察两临床症状、体征持续时间.结果:治疗组临床症状和体征均较对照组缓解快,持续时间短(P＜0.05).总有效率治疗组93.5%,对照组75.0%(P＜0.05),治疗中未见明显不良反应.结论:α-细辛脑注射液佐治毛细支气管炎疗效满意,安全可靠.
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沙丁胺醇(万托林)雾化吸入佐治毛细支气管炎32例疗效观察
目的:观察沙丁胺醇溶液(万托林)氧气雾化吸入对毛细支气管炎的临床疗效.方法:62例中、重度毛细支气管炎患儿随机分为治疗组32例,对照组30例.对照组采用综合治疗,治疗组在综合治疗的基础上加用沙丁胺醇溶液(万托林)氧气雾化吸入.结果:两组患儿咳嗽、喘憋或呼吸困难,哮鸣音、湿啰音消失时间及心功能不全的发生率比较均有显著差异(P＜0.01).结论:沙丁胺醇辅佐治疗毛细支气管炎疗效显著.
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阿奇霉素序贯治疗小儿支原体肺炎60例
目的:评价阿奇霉素序贯治疗小儿支原体肺炎的临床疗效及安全性.方法:小儿支原体肺炎90例随机分为治疗组60例,对照组30例,治疗组给予阿奇霉素10 mg/(kg·d)静脉滴注,1次/d,连用5 d,停2 d后改阿奇霉素口服10 mg/(kg·d),1次/d,连用3d,共10 d为一疗程.对照组给予红霉素20～30 mg/(kg·d),静脉滴注,1次/d,连用10 d为一疗程.结果:治疗组和对照组显效率分别为85.0%、63.3%,总有效率均为100%,两组显效率差异显著(P＜0.05).治疗组和对照组不良反应发生率分别为13.3%和60.0%,差异显著(P＜0.01).结论:阿奇霉素序贯治疗小儿支原体肺炎疗效好,起效快,不良反应发生率低.
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肺表面活性物质(固尔舒)治疗新生儿重症胎粪吸入综合征28例
目的:观察外源性肺表面活性物质(PS)治疗重症胎粪吸入综合征(MAS)的疗效.方法:将28例重症MAS病例随机分成两组,13例作治疗组,在上呼吸机及常规治疗同时应用PS治疗;15例作对照组,予呼吸机及常规治疗,观察监测两组患儿的肺氧合功能及病程和预后.结果:治疗后治疗组患儿的氧合指数(OI)从21.5±4.6渐降至12.8±1.6,同比低于对照组,差异有显著性(P＜0.05);动脉/肺泡氧分压比值(a/APO2)从0.10±0.04升至0.31±0.05,同比高于对照组,差异有显著性(P＜0.05);治疗组机械通气时间、用氧时间和住院时间分别为(3.5±1.9)d、(7.1±2.8)d、(13.4±4.6)d,对照组为(4.8±2.2)d、(10.3±3.6)d、(16.5±5.2)d,治疗组显著少于对照组(P＜0.05).结论:PS治疗能有效地改善MAS患儿的肺氧合功能,可缩短应用机械通气及用氧的时间及病程.
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α-1b干扰素肌注联合雾化吸入治疗毛细支气管炎
目的:观察α-1b干扰素肌肉注射联合雾化治疗毛细支气管炎的临床疗效.方法:80例毛细支气管炎患儿随机分成2组,治疗组予α-1b干扰素肌肉注射3～5万IU/(kg·d)联合雾化吸入20～30万IU/d,对照组予利巴韦林10～15 mg/(kg·d)静滴,50 mg/d超声雾化吸入,5～7 d为一疗程.结果:治疗组症状及体征均比对照组恢复快,P＜0.01.结论:干扰素肌肉注射联合雾化治疗能缩短毛细支气管炎病程,减轻并发症.
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新生儿上消化道出血的几种药物治疗的疗效比较
目的:比较不同药物胃内注入治疗新生儿上消化道出血的疗效.方法:108例新生儿上消化道出血患儿,随机分为3组,分别给予云南白药、凝血酶、奥美拉唑加思密达胃内注入进行治疗.结果:云南白药、凝血酶、奥美拉唑加思密达总有效率分别为86.7%、94.4%、95.2%,各组间比较无显著差异(P＞0.05),但凝血酶组和奥美拉唑加思密达组的显效率分别为66.7%、76.2%,均显著高于云南白药组(P＜0.01).结论:云南白药、凝血酶、奥美拉唑加思密达胃内注入均是治疗新生儿上消化道出血的安全有效方法,故临床上可根据具体情况选择不同方法进行治疗.
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口服托吡酯(妥泰)出现长期发热遗尿1例
1临床资料患儿,男,5岁,因反复发热2月余入院.1999年因"先天性尿道下裂"在本院行"尿道成形术、尿道下裂修补术".2000年曾行"左肾母细胞瘤切除术".患儿于2002年10月诊断癫痫,口服丙戊酸钠治疗,2003年1月因症状未能控制改用托吡酯(妥泰,西安杨森制药厂生产)治疗,丙戊酸钠渐减量后停药,托吡酯剂量初为75 mg/d,分3次,服药2个月后症状未控制,2003年3月底托吡酯加量至125 mg/d,分3次口服,癫痫症状控制,但于4月中旬出现发热并遗尿,体温37.5～38℃,多为上午10时至下午8时发热,不出汗,饮水多,排尿多,不伴咳嗽流涕,无尿频尿急尿痛,无呕吐腹泻,无头痛关节痛皮疹等,食欲好,大小便正常,体重无减轻,曾在某门诊及本院门诊就诊,多次查尿常规及血常规均正常,3次中段尿培养阴性,胸片及PPD皮试阴性,腹部CT为左肾切除术后改变,无肿瘤复发表现,门诊诊断为"上感、扁桃体炎",先后予"头孢菌素、阿奇霉素、罗红霉素"等治疗,症状反复.
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阿托品滴眼液扩瞳验光致中毒1例报道
1临床资料患儿,男,4岁,因视力差到我院眼科门诊就诊,体检心肺无异常,既往无药物过敏史,给予1%阿托品滴眼液扩瞳验光检查,每眼1滴,并压迫泪囊.10 min后患儿出现面色潮红、发烫,口干,走路摇晃,烦躁,胡言乱语,双手抓空,急送PICU.查体:T 38℃,R 28次/min,P140次/min,BP 102/67 mmHg;神志恍惚,面色潮红,皮肤发烫,皮肤及口唇干燥,双上肢伸直时震颤,双瞳散大,直径7 mm,光反射消失;心、肺、腹无异常.
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儿童重症药疹22例临床分析
目的:了解本院近4年住院重症药疹患者的诊治情况.方法:对22例重症药疹患者的临床资料进行回顾性分析.结果:解热镇痛药所致重症药疹在我院占第1位,有19例患儿有发热,累及粘膜16例,肝脏受累16例.由芳香族抗癫痫药物所致重症药疹致敏期长,常伴有发热和内脏损害.结论:早期诊断和足量应用皮质类固醇激素是治疗的关键,大剂量静注高效丙种球蛋白冲击治疗能缩短疗程,减少皮质类固醇激素的用量.
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新生儿缺氧缺血性脑病130例临床用药分析
目的:了解我院新生儿缺氧缺血性脑病的临床用药情况.方法:对我院2003年4月至2004年5月的130例新生儿缺氧缺血性脑病用药进行回顾性分析.结果:130例新生儿缺氧缺血性脑病中,合并症达39种;药物使用前4位为抗菌药物、维生素K1、胞二磷胆碱、丹参,使用频率分别为97.7%、94.6%、93.0%、92.3%.结论:我院治疗新生儿缺氧缺血性脑病的药物使用基本合理,但仍存在某些问题需要改进.
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61例小儿败血症抗菌药治疗用药分析
目的:了解我院小儿败血症的抗菌药使用情况,以提高用药的合理性.方法:回顾性分析61例小儿败血症的致病菌、药敏试验及抗菌药使用等临床资料.结果:61例均为单一菌种致病,包括葡萄球菌属23例,肺炎克雷伯菌18例,大肠埃希菌14例,绿脓杆菌6例.葡萄球菌属对万古霉素高度敏感,其次为苯唑青霉素;肺炎克雷伯、大肠埃希菌、绿脓杆菌对碳青霉烯类敏感,其次对头孢三代抗菌药及阿米卡星敏感.各类抗菌药使用频度由高到低依次为β-内酰胺类、氨基糖苷类、万古霉素.全部二联用药,以β-内酰胺类+氨基糖苷类、2种β-内酰胺类联合为主.结论:我院治疗小儿败血症的抗菌药使用情况基本合理.
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静脉药物配置中心净化设计中应注意的几个问题
通过分析四种医院PIVAs的净化设计方案存在的缺陷,认为在医院PIVAs的净化设计方面各地可能质量会参差不齐,呼吁尽快建立统一的规范标准,以利于PIVAs在我国的顺利发展.
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东茛菪碱干预治疗新生儿缺氧缺血性脑病临床预后分析
目的:观察东莨菪碱干预治疗新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的临床预后.方法:跟踪观察使用东莨菪碱的114例HIE患儿(干预组)和未使用东莨菪碱的85例患儿(对照组)的行为神经测定(NBNA)评分、智商(IQ)和发育商数(DQ).结果:NBNA测定4～6 d龄后干预组明显高于非干预组,这种差距一直保持至3个月;IQ测定中、重度HIE患儿分别在6个月、12个月仍有显著差异;DQ测定两组大运动和精细运动在4周有显著性差异,两组适应能力及语言的差异无显著性;两组社交能力在16周开始差异有显著性.结论:东莨菪碱干预疗法可以使HIE患儿脑组织及脑功能在前6个月得到充分改善,减少了HIE后遗症.
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五种阳性对照菌的适宜稀释级研究
目的:为了能获得试验所要求的阳性对照菌数量.方法:10倍梯度稀释和平板计数法.结果:五种菌的佳稀释级各不相同.结论:阳性对照菌的稀释级不能一概而论,应根据各种菌在营养肉汤中具体生长的情况来定.
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参麦对窒息新生儿合并心肌损害的疗效观察
新生儿窒息可引起多脏器功能损害,常常有合并心肌损害,我科自2002年6月至2004年5月对窒息合并心肌损害的新生儿在综合治疗的基础上加用参麦注射液,取得了一定的疗效,现报告如下.
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小儿肺炎清合剂佐治小儿咳喘64例临床观察
咳喘是小儿呼吸道疾患多发之症,常见于毛细支气管炎、喘息性支气管炎、支气管肺炎及支气管哮喘等.目前小儿咳喘治法繁多,但仍无特效之法,且多易复发.我们采用小儿肺炎清合剂佐治小儿咳喘64例,收效较好,现临床小结如下.
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鱼金注射液雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效观察
目的:观察鱼金注射液雾化吸入对毛细支气管炎的疗效.方法:115例随机分成两组,两组给予相同的综合治疗,治疗组59例用鱼金注射液雾化吸入,对照组用生理盐水雾化吸入,进行临床疗效比较.结果:治疗组总有效率91.5%,对照组总有效率71.4%,P＜0.01,结论:鱼金注射液雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效明显.
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长江流域五城市5家儿童医院2001～2003年抗肿瘤药物用药分析
目的:分析儿童医院抗肿瘤药物的应用现状,预测其发展趋势,为合理用药提供依据.方法:采用金额排序法对长江流域五大城市5家儿童医院2001～2003年抗肿瘤药物购药情况进行统计、分析与比较.结果:5家儿童医院抗肿瘤药物用药金额增长缓慢,抗代谢药和抗肿瘤抗生素用药金额各年稳居一、二名,阿糖胞苷、甲氨蝶呤、L-门冬酰胺酶、长春新碱、柔红霉素等药物的用药金额排名靠前.结论:儿童医院抗肿瘤药物应用集中稳定;抗肿瘤药物在国内民族企业有良好的市场份额,进口企业的市场份额也存在迅速增长的趋势:儿童用抗肿瘤药物正向多环节作用的新型药物发展.
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新时期医院门诊药房工作的改革与实践
门诊药房是医院直接面向病人的窗口之一,其服务质量与水平直接体现了医院的管理水平和药学人员的素质.传统的医院药学服务为窗口式服务,对病人的服务仅停留在物(药品)的供应上而忽略了病人的需求.随着医疗制度改革的实施和深化,传统的单一供应型模式不能适应社会发展的需要,医院药学的服务功能必须转变为"以病人为中心"的全程化药学服务.为此,我们对门诊药房的工作模式进行改革,努力塑造一个浓厚的人文关怀的氛围,为患者提供优质的药学服务.
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小儿须慎用、禁用的药物介绍及分析
小儿正处于不断生长发育时期的群体,大多数药物在儿童特别是婴幼儿的药动学、药效学和不良反应与成人有显著差别.为了小儿安全用药,医师正确选药,药师指导用药,作者特对一些常用药的药品说明书及专业书籍中小儿须慎用、不宜使用或禁用的情况整理归纳,供大家参考.
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药品调剂过程中发药交待的若干要点
调剂工作是医院药学的中心工作之一,关系到患者用药的安全、有效.发药交待作为调剂工作的后一环,对患者的正确用药有极其重要的作用,是杜绝差错出门的关键环节[1].
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维生素A缺乏与骨生长
维生素A缺乏是世界范围内,尤其是发展中国家常见的四大营养素缺乏症之一,孕妇、乳母和儿童是容易受VAD影响的人群.分为维生素A缺乏(Vi-tamin A deficiency,VAD)和亚临床维生素A缺乏(Subclinical Vitamin A deficiency,SVAD).根据WHO规定,VAD即血清VitA＜0.7 μmol/L(20 μg/dl),SVAD即血清VitA0.7～1.39 μmol/L,但有研究者认为VitA＜1.05 μmol/L时,也存在VitA不足的危险[1].
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药物新剂型在儿科治疗中的作用及展望
随着药剂科学及材料学的进步,促进了药物制剂包括药物传输系统的发展,根据历史进程分为普通制剂、缓释长效制剂、控释制剂以及靶向制剂,药物更趋理想化、科学化,以获得佳治疗效果[1].由于种种原因真正适宜儿科使用的剂型不多.开发适合儿童特点、起效快、疗效好的新制剂,是药学工作者的紧迫任务.现就目前在儿科治疗中的药物新剂型作一综述,以供参考.
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有关癫痫持续状态的诊治进展
癫痫是神经系统常见的发作性疾病之一,严重影响患者的生活质量.癫痫持续状态是癫痫严重的表现形式,不仅造成患者以中枢神经系统为主的全身各重要脏器严重损害,严重时可导致死亡.本文对有关癫痫持续状态的概念和诊治情况近进展作一简要评述.
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维生素A从循环向组织转运存在多种途径
视黄醇是维持机体正常生长发育所必须的,其代谢产物与受体结合影响相关基因转录而发挥作用.视黄醇源于膳食中的维生素A(VA,主要为视黄醇和视黄酯),以及VA原胡萝卜素(PVAC,PVAC被胡萝卜素裂解酶(CCE)分解为视黄醛,再转化为视黄酯),这些视黄醇以及未裂解的PVAC形成糜微粒入血,多数由肝脏处理,但还有多达25%～30%的糜微粒视黄醇在肝外组织代谢.一般情况下,肝脏释放全视黄醇结合蛋白(holo-RBP)满足组织对视黄醇的需要,除摄入不足和疾病状态外,血中holo-RBP水平相对稳定.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 |
| 2001 | 01 02 03 04 |
