儿科药学杂志
Journal of Pediatric Pharmacy 아과약학잡지
- 主管单位： 重庆市卫生局
- 主办单位： 重庆医科大学附属儿童医院，中国药学会儿科药学专业组
- 影响因子： 1.03
- 审稿时间： 1个月内
- 国际刊号： 1672-108X
- 国内刊号： 50-1156/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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苯丙酮尿症患儿早期治疗依从性对智力发育的近期影响
目的:探讨苯丙酮尿症(PKU)患儿早期治疗依从性对其预后的影响,并分析提升早期治疗依从性的措施.方法:选取2005年1月至2015年1月十堰市妇幼保健院新生儿筛查分中心筛查确诊的PKU患儿74例为研究对象,回顾性分析其病历资料,按早期治疗依从性是否良好分为依从性良好组和依从性不佳组,比较两组患儿一般资料、家庭情况、身高、体质量及智力变化情况.结果:治疗依从性良好组共48例,治疗依从性不佳组共26例,两组患儿母亲学历、家庭年收入、确诊时间、是否参与医保比较差异均有统计学意义(P＜0.05);两组身高≥中位数、体质量≥中位数比例比较差异无统计学意义(P＞0.05),但治疗依从性良好组神经行为发育量表(GeseU发育量表)各行为能区评分均高于治疗依从性不佳组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:PKU患儿早期治疗依从性较差,主要受家庭情况影响,较差的早期治疗依从性可能对患儿智力发育造成不良影响,需注意预防.
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静脉滴注丙种球蛋白治疗毛细支气管炎的临床疗效观察
目的:探讨静脉滴注丙种球蛋白治疗中、重症毛细支气管炎的疗效及对喘息发作的影响.方法:采用随机对照试验方法,将92例婴幼儿毛细支气管炎住院患儿分为治疗组和对照组各46例.对照组采用常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用静脉滴注丙种球蛋白,两组疗程均为7～10d.比较两组患儿临床症状、体征消失时间及住院时间、不良反应发生情况.结果:治疗组总有效率为91.3％,显著高于对照组的76.1％,差异有统计学意义(P＜0.05);治疗组患儿喘息缓解时间、肺部哆音缓解时间以及住院时间均短于对照组(P＜0.05);随访1年治疗组患儿喘息发作1～2次的例数少于对照组(P＜0.05).结论:在常规治疗基础上加用静脉滴注丙种球蛋白是治疗中、重症毛细支气管炎的有效方法,能促进病情缓解,明显缩短住院时间,并对毛细支气管炎病后喘息复发有预防作用,值得临床推广应用.
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我院2012-2014年NICU院内感染131例回顾性分析
目的:探讨新生儿重症监护室(NICU)院内感染的途径及影响因素,为防控NICU患儿院内感染提供参考.方法:对2012-2014年我院NICU发生院内感染的131例患儿的资料进行回顾性分析,内容包括一般资料(如妊娠周数、入院体质量、住院时间)、侵入性管理、感染部位及菌种等.应用SPSS软件,采用单因素和多因素Logistic回归分析方法,分析NICU院内感染的影响因素和危险因素.结果:我院NICU院内感染发生率为8.7％(131/1 503).131例NICU院内感染患儿中,呼吸系统感染比例大(35.9％),其次为原发性血流感染、泌尿系统感染等;呼吸系统感染患儿均使用了呼吸器,44.4％(8/18)的泌尿系统感染患儿使用了导尿管;感染菌中,耐苯唑西林金黄色葡萄球菌比例大(32.1％),其次是铜绿假单胞菌、肺炎克雷伯菌等.妊娠周数、住院时间、入院体质量、使用呼吸机、静脉全营养、导尿管留置、喂养耐受情况是NICU院内感染的影响因素(P＜0.05),其中,住院时间＞5 d、入院体质量≤2.5 kg、使用呼吸机、喂养不耐受是NICU感染的独立危险因素(P＜0.05).结论:NICU院内感染的影响因素很多,减少侵入性操作、缩短住院时间、提高喂养耐受性、合理使用抗菌药物以及采取有效的护理措施,能降低NICU院内感染的发生率.
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喜炎平注射液联合特布他林、布地奈德雾化吸入治疗儿童支气管肺炎的效果及对炎症指标的影响
目的:探讨喜炎平注射液联合特布他林、布地奈德雾化吸入治疗儿童支气管肺炎的临床疗效及对炎症指标的影响.方法:选择2014年3月至2016年3月于我院儿科病房进行治疗的支气管肺炎患儿148例,按照随机数表法分为观察组74例和对照组74例.对照组患儿给予常规治疗,观察组患儿在对照组治疗的基础上给予喜炎平注射液联合特布他林、布地奈德雾化吸入治疗.比较两组患儿临床疗效及治疗前后两组患儿降钙素原水平、C反应蛋白水平、白细胞计数、中性粒细胞百分比.结果:观察组临床有效率(95.95％)明显高于对照组(81.08％),差异有统计学意义(P＜0.05);观察组患儿发热消失时间、咳嗽消失时间、喘息消失时间、肺部哆音消失时间、胸部X线片炎症吸收时间、住院时间均明显短于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗前两组患儿降钙素原水平、C反应蛋白水平、白细胞计数、中性粒细胞百分比均高于正常值,且两组比较差异无统计学意义(P＞0.05);治疗后各炎性指标值均下降,观察组患儿各炎性指标水平均恢复至正常范围,且均低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:喜炎平注射液联合雾化吸入可明显提高支气管肺炎患儿的治疗效果,缩短治疗时间,可明显降低炎症指标水平.
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静脉注射硫酸镁预防儿童腺样体扁桃体切术后喉痉挛及咳嗽的临床效果分析
目的:研究静脉注射硫酸镁预防儿童腺样体扁桃体切术后喉痉挛及咳嗽的临床效果.方法:选择2013年11月至2014年9月于我院拟行腺样体扁桃体切除术(ASA Ⅰ～Ⅱ级,3岁＜年龄＜12岁)患儿110例,随机分为研究组和对照组各55例.研究组患儿给予静脉滴注15 mg/kg硫酸镁,对照组患儿给予等量生理盐水.评估患儿的血氧饱和度,并利用四点量表法评估患儿拔除气管内导管后的喉痉挛及咳嗽程度.结果:研究组患儿发生3例(5.5％)轻微喉痉挛和2例(3.6％)中度喉痉挛,对照组患儿发生7例(12.7％)轻微喉痉挛和4例(7.3％)中度喉痉挛,两组比较差异无统计学意义(P＞0.05).两组患儿咳嗽发生率比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论:静脉注射硫酸镁15 mg/kg未能有效预防腺样体扁桃体切除术患儿气管拔管后喉痉挛和咳嗽的发生,仅能在一定程度上降低其发生率,提高血氧饱和度.
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口服补液盐在儿童体位性低血压中的应用价值
目的:研究口服补液盐(ORS)在儿童体位性低血压中的应用价值.方法:选取我院诊断为体位性低血压患儿88例,根据治疗方式分为ORS组45例和传统治疗组43例,观察并比较两组患儿治疗前后直立倾斜试验(HUTT)阳性率、血压、相关症状发生率等.结果:ORS组治疗后HUTT阳性率6.67％,低于传统治疗组的23.26％(P＜0.05).ORS组治疗后HUTT-3 min和HUTT-7 min时的收缩压(SBP)、舒张压(DBP)均高于治疗前(P均＜0.05),且SBP高于传统治疗组(P＜0.05).传统治疗组治疗后HUTT-3 min和HUTT-7 min时的DBP均高于治疗前(P均＜0.05),HUTT-3 min时的SBP高于治疗前(P＜0.05),但HUTT-7 min时的SBP与治疗前比较差异无统计学意义(P＞0.05).ORS组头晕、心悸、乏力、视物模糊发生率分别为8.89％、6.67％、13.33％、8.89％,均低于传统治疗组的27.91％、25.58％、34.88％、30.23％(P均＜0.05).结论:ORS治疗儿童体位性低血压可迅速有效地升高血压,尤其是SBP,减少头晕等的发生,其机制可能与提高患儿对体位改变的耐受力有关.
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阿奇霉素与羚贝止咳糖浆联合治疗小儿肺炎支原体肺炎的安全性与有效性
目的:分析阿奇霉素与羚贝止咳糖浆联合治疗小儿肺炎支原体肺炎的安全性和有效性,为临床治疗提供参考.方法:选择我院2014年9月至2015年12月收治的肺炎支原体肺炎患儿84例为研究对象,随机分为观察组和对照组各42例,对照组给予静脉滴注阿奇霉素治疗,观察组给予阿奇霉素联合羚贝止咳糖浆治疗,分析两组患儿的治疗效果.结果:观察组患儿治疗痊愈率(52.4％)和总有效率(97.6％)显著高于对照组的痊愈率(23.8％)和总有效率(81.0％).治疗前两组患儿干扰素-γ(IFN-γ)和白细胞介素(IL)水平无明显差异,治疗后观察组IFN-γ、IL-2水平分别为(40.56±6.19) pg/mL、(29.69±4.15) pg/mL,高于对照组的(26.58±3.57) pg/mL、(21.64±2.37)pg/mL(P＜0.05),治疗后观察组IL-4、IL-6水平分别为(35.26±4.19) pg/mL、(49.51±6.62) pg/mL,低于对照组的(56.75±6.37)pg/mL、(59.61 ±7.23) pg/mL(P＜0.05).观察组患儿咳嗽、发热、肺部哆音消失时间均短于对照组(P＜0.05).结论:阿奇霉素联合羚贝止咳糖浆治疗小儿肺炎支原体肺炎,能够提高治疗效果,同时缩短治疗时间.
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硫酸镁微量气泵吸入治疗2岁以内小儿毛细支气管炎的效果
目的:探讨硫酸镁微量气泵吸入治疗2岁以内小儿毛细支气管炎的临床效果.方法:选取毛细支气管炎患儿共86例,随机分为对照组42例和试验组44例.所有患儿均进行常规抗炎治疗,对照组静脉滴注硫酸镁,试验组用空气雾化泵微量气泵装置吸入硫酸镁,比较两组患儿治疗效果.结果:治疗后两组患儿的氧分压(Pa02)和血氧饱和度(SaO2)均升高,二氧化碳分压(PaC02)下降,且试验组改善更明显,差异有统计学意义(t pao2=5.234,P＜0.05;tsao2 =5.214,P＜0.05;tpaco=5.326,P＜0.05).试验组总有效率高于对照组∞2 =4.012,P＜0.05),且总不良反应发生率低于对照组(x2=4.363,P＜0.05).试验组的临床症状控制(喘息消失、咳嗽控制、体温恢复正常及哮鸣音消失)时间(t=5.264,P＜0.05)和住院时间短于对照组(t=5.623,P＜0.05).治疗3d后试验组临床评分低于对照组,差异有统计学意义(t=6.231,P＜0.05).结论:采用硫酸镁微量气泵吸入治疗2岁以内小儿毛细支气管炎安全有效,且不良反应发生率低,值得临床推广应用.
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奥美拉唑治疗新生儿应激性溃疡临床疗效的随机对照研究
目的:评价奥美拉唑治疗新生儿应激性溃疡的临床疗效和安全性.方法:本研究采用随机平行对照试验研究设计方案,将80例应激性溃疡新生儿受试者随机分为试验组和对照组各40例.试验组给予奥美拉唑胃管注入,0.6 mg/kg,1次/日,连续使用5d.对照组给予去甲肾上腺素胃管注入,0.4 mg去甲肾上腺素加入生理盐水10 mL,每6hl次,连续使用5d.两组均维持治疗直至胃回抽物不再有咖啡样液体或鲜红色的液体后,然后再行治疗ld.疗效及安全性的评定采用总有效率、主要临床症状消失时间,胃液pH变化及不良反应发生情况.结果:治疗后,试验组患儿的总有效率为87.5％,对照组为47.5％,两组比较差异有统计学意义(P＜0.01);试验组的主要临床症状消失时间短于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);试验组患儿胃液pH为6.76±1.25,对照组为5.51±1.13,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).两组均未见明显不良反应(P＞0.05).结论:奥美拉唑胃管注入治疗新生儿应激性溃疡疗效优于去甲肾上腺素,两组均未见明显不良反应.
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儿童泌尿道感染980株病原菌分布及耐药性分析
目的:探讨2013-2015年昆明市儿童医院泌尿道感染患儿病原菌构成和耐药特点,以期为临床经验用药提供参考依据.方法:收集我院2013-2015年13 929例门诊和住院泌尿道感染患儿的清洁中段尿,对尿液进行细菌培养鉴定及细菌耐药性分析.结果:13 929例尿样中菌检阳性率为7.8％,在排除重复菌株后共检出980株病原菌,其中革兰阴性杆菌668株(68.2％),革兰阳性球菌308株(31.4％),真菌4株(0.4％).居前两位的菌种为大肠埃希菌、肠球菌,二者所占比例总和达到71.2％.药敏试验结果显示,两种主要致病菌对多种抗生素耐药性高.结论:大肠埃希菌和肠球菌是儿童泌尿道感染的主要致病菌,其分布在我院2013-2015年无明显变化,但均表现出较强的多重耐药性.明确泌尿道感染的病原菌分布及这些病原菌对抗生素的耐药性,对儿童尿路感染的治疗及抗生素合理使用都具有重要意义.
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我院2015年7月至2016年6月住院患儿抗菌药物使用情况分析
目的:回顾性分析住院患儿抗菌药物的使用情况,促进临床合理用药水平的持续改进.方法:从我院2015年7月至2016年6月的归挡住院病历中随机抽取样本进行分析,重点点评抗菌药物的使用情况,结果按2015年7-12月和2016年1-6月两阶段分别记录并进行比较.结果:2015年7-12月共抽取病历1 430份,其中,930份(65.03％)使用了抗菌药物,抗菌药物应用不合理比例4.09％ (38/930);2016年1-6月共抽取病历1 465份,其中,837份(57.13％)使用了抗菌药物,抗菌药物应用不合理比例11.35％ (95/837).抗菌药物不合理使用情况主要表现为给药时机不适宜、特殊级抗菌药物使用不规范、疗程不适宜、联合用药不适宜、抗菌药物品种选择不适宜、用药指征不明确、用法用量不适宜.2015年7-12月不合理用药现象主要为疗程不适宜和联合用药不适宜;2016年1-6月不合理用药现象主要为给药时机不适宜、特殊级抗菌药物使用不规范.结论:我院住院抗菌药物合理用药水平有待提高,须加强对医师、药师的培训,开展持续督查工作,实施奖惩措施,促进抗菌药物合理使用.
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临床药师参与1例低镁血症抽搐患儿会诊实践
目的:临床药师通过参与1例低镁血症抽搐患儿会诊的药学实践,探讨临床药师在药物治疗中的作用.方法:回顾性分析临床药师参与1例低镁血症抽搐病例的药物治疗过程.结果:临床药师通过提出会诊建议,提供相对合理的用药方案,使患儿病情得到有效控制.结论:临床药师参与药物治疗,及时进行药学监护,可提高患儿用药的安全性及有效性.
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1018例癫痫患儿丙戊酸钠血药浓度监测及影响因素分析
目的:分析癫痫患儿丙戊酸钠(VPA)血药浓度的监测结果,为临床用药提供依据.方法:采用高效液相色谱法测定1 018例癫痫患儿的VPA血药浓度,分析年龄、性别、给药剂量和药物剂型等因素对VPA血药浓度的影响以及VPA血药浓度与疗效之间的关系.结果:癫痫患儿VPA血药浓度低于治疗窗的528例(51.9％),位于治疗窗内的464例(45.6％),高于治疗窗的26例(2.6％).年龄、性别和给药剂量对VPA血药浓度的影响差异有统计学意义(P＜0.05),药物剂型对VPA血药浓度的影响差异无统计学意义(P＞0.05),VPA血药浓度与疗效之间存在统计学差异(P＜0.05).结论:VPA血药浓度个体差异大,且受癫痫患儿年龄、性别和给药剂量等因素影响,为实现个体化药物治疗,应常规监测血药浓度.
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遗传因素在新生儿高胆红素血症中的作用
新生儿高胆红素血症是新生儿期常见的临床症状之一,是由于体内胆红素生成过多或清除不足所引起的胆红素在皮肤黏膜以及脏器的异常沉积.严重的高胆红素血症可损伤患儿的中枢神经系统,发生核黄疸,可遗留不同程度的后遗症,严重影响患儿的生存质量[1].因此,早期识别新生儿高胆红素血症的危险程度,及时作出正确的诊疗决断,对患儿的治疗及预后有着重要的意义.
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脾切除患儿疫苗接种方案的优化
脾脏是人体重要的免疫器官,脾切除术后患儿将终身伴随致命性感染的风险.已经报道的严重感染中,主要的病原是多糖荚膜细菌,其中肺炎链球菌、B型流感嗜血杆菌和脑膜炎奈瑟菌的比例超过1/2.脾切除术后凶险性感染(OPSI)于1952年被首次描述,其特点是症状典型、可能迅速发展为重型感染、50％的患者在48 h内死亡.尽管接受脾切除术的患儿术后感染致死率在全球范围内尚未明确,但某些在特定地域以人群为基础的研究结果或许可以给医学工作者一些提示.例如美国一项全国性研究显示,21世纪初非创伤性脾切除术后的病死率在大样本量医院和小样本量医院分别是2.94％和4.03％[1].现就脾切除患儿疫苗接种相关资料进行总结探讨,以优化疫苗接种方案,为临床预防脾切除术后致命性感染提供参考.
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儿童晕厥的常见病因及临床研究进展
晕厥(syncope)是指一过性全脑低灌注引起的短暂性意识丧失(T-LOC),常伴有肌张力丧失而导致姿势不能维持[1].它是儿童和青少年期常见疾病,引起的病因复杂,其中自主神经介导性晕厥(AMS)是常见的病因,而血管迷走性晕厥(VVS)是反射性晕厥中常见的类型,临床上直立倾斜实验是其重要的诊断方法之一[2].目前,虽然国内外在晕厥的病因、临床表现、诊断及治疗方面的研究取得了一定的进展,但仍然有许多问题尚未解决,比如一些晕厥患儿的病因诊断不明确、治疗效果不佳、缺乏简便而准确的检测手段等,使许多小儿神经病学专家和其他儿科医师感到棘手或困惑.现就儿童晕厥的常见病因及临床研究进展作一综述.
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支气管肺发育不良合并肺动脉高压的研究进展
支气管肺发育不良(bronchopulmonary dysplasia,BPD)是早产儿尤其是极低出生体质量儿常见、严重的呼吸系统疾病之一,是影响其存活率及生存质量的重要危险因素.随着围产医学的发展、新生儿转运制度的完善及新生儿诊疗技术的进步,早产儿的存活率逐步升高,BPD的发病率也逐年上升.BPD患儿常合并气道高反应性疾病、反复下呼吸道感染、喂养困难、生长发育迟缓等,严重影响患儿生活质量.目前国外许多研究发现,BPD常合并肺动脉高压(pulmonary hypertension,pH)[1-2].BPD影响肺泡和肺血管的生长,导致气体交换障碍,肺血管收缩反应增强以及肺血管重塑,终可能导致PH的形成[3].PH是增加BPD的病死率及降低生存质量的严重危险因素.现对BPD合并PH的诊断及治疗进展进行综述.
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儿童重症腺病毒肺炎诊疗进展
腺病毒(Adenovirus,ADV)是儿童急性呼吸道感染的常见病原,引起的儿童肺炎约占3％～5％,特别是6个月～2岁的婴幼儿,致病原因与此阶段腺病毒特异抗体缺乏有关.腺病毒肺炎有1/3发展为重症肺炎[1],约占重症肺炎的19.3％[2].重症腺病毒肺炎以呼吸系统受累为主要表现,易合并多系统并发症,病死率可高达10％,存活者有14％～60％可遗留不同程度的后遗症[3],给家庭、社会带来严重的精神、经济负担.现就儿童重症腺病毒肺炎的诊疗进展作一综述.
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肺炎患儿血清维生素D水平研究
目的:探讨肺炎患儿体内维生素D (VitD)水平及其与肺炎的关系.方法:选取88例因肺炎于我院呼吸中心住院治疗的患儿为研究对象,入院时检测其血清VitD水平,同时收集患儿临床资料及电话随访病后1年内呼吸道感染情况.比较肺炎患儿不同性别、年龄、病情轻重间血清VitD水平有无差异,以及病后1年内发生反复呼吸道感染(RRI)组与未发生RRI组间血清VitD水平有无差异.结果:肺炎患儿中不同性别及年龄间血清VitD水平差异无统计学意义(P＞0.05);我院肺炎患儿血清VitD水平低于已报道的我国西部地区儿童平均水平;重症肺炎组血清VitD水平低于普通肺炎组(P＜0.05);病后1年内发生RRI组血清VitD水平明显低于未发生RRI组(P＜0.05).结论:血清VitD水平与性别、年龄无关;肺炎患儿体内VitD水平普遍低,体内VitD水平高低与肺炎病情轻重及病后再感染风险相关,VitD水平越低,越易发展为重症肺炎,病后再感染风险越高.
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骨形成蛋白4对单侧输尿管梗阻小鼠肾组织白细胞介素-1β表达及细胞凋亡的影响
目的:探讨骨形成蛋白4(BMP4)对单侧输尿管梗阻(UUo)小鼠肾组织白细胞介素-1β(IL-1β)表达及细胞凋亡的影响.方法:将32只雄性C57BL/6小鼠随机分为生理盐水-假手术组、生理盐水-UUO组、BMP4抗体-假手术组、BMP4抗体-UUO组各8只,各组均于手术日起每天分别给予小鼠抗人BMP4抗体200 μL/g或等量生理盐水腹腔注射,术后7d处死小鼠取材.采用免疫荧光法观察正常小鼠肾脏组织BMP4的表达与分布;实时荧光定量PCR检测小鼠肾脏组织IL-1β mRNA的表达;TUNEL法检测细胞凋亡情况.结果:正常小鼠肾组织表达BMP4,主要分布于肾小管.BMP4抗体-假手术组和生理盐水-假手术组的IL-1β mRNA表达、细胞凋亡率比较差异均无统计学意义(P均＞0.05);BMP4抗体-UUO组IL-1β mRNA表达、细胞凋亡率低于生理盐水-UUO组(P均＜0.05).结论:BMP4可能参与了梗阻性肾病肾间质炎症及细胞凋亡过程,有可能作为肾脏疾病的治疗靶点.
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荔大前合剂质量标准研究
目的:建立荔大前合剂的质量标准.方法:取荔大前合剂样品,采用薄层色谱(TLC)法对车前草做定性鉴别;采用高效液相色谱(HPLC)法[色谱柱:Agilent-C18(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-0.5％醋酸(55:45);检测波长:326 nm;进样量:20μL]测定蒙花苷含量.结果:荔大前合剂与车前草对照药材在TLC平板相应位置显现相同颜色的斑点,且阴性对照无干扰.蒙花苷在1.217 ～7.303 μg/mL浓度范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.999 6),加样回收率99.54％(RSD=1.5％,n=9).结论:该方法简便易行,准确性和专属性好,可用于荔大前合剂的质量控制.
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开喉剑喷剂辅助治疗小儿手足口病的Meta分析
目的:系统评价开喉剑喷剂辅助治疗小儿手足口病的疗效和安全性.方法:计算机检索Cochrane图书馆、PubMed、EMBASE、Cochrane对照试验中心数据库(CENTRAL)、中国生物医学文献数据库(CBM)、中国期刊全文数据库(VIP)、中国科技期刊全文数据库(CNKI)、万方数据库,收集所有开喉剑喷剂辅助治疗小儿手足口病的对照研究,包括随机对照试验和半随机对照试验,根据Cochrane协作网系统评价的方法(Meta分析)进行评价.结果:共纳入9项研究,共2 251例患儿.开喉剑喷剂辅助治疗小儿手足口病在总有效率[RR=1.21,95％ CI(1.06,1.38),P＜0.01]、口腔溃疡愈合时间[MD=-1.61,95％ CI(-1.73,-1.50),P＜0.01]、口腔止痛时间[MD=-1.70,95％ CI(-1.97,-1.42),P＜0.01]、退热时间[MD=-0.52,95％ CI(-0.85,-0.18),P＜0.01]、皮疹消退时间[MD=-1.23,95％CI(-2.16,-0.30)]方面均优于对照组(P均＜0.01).尚未见开喉剑喷剂相关不良反应报道.结论:基于目前的证据,在常规治疗基础上加用开喉剑喷剂能够有效治疗小儿手足口病,且安全性较高.但因缺乏高质量随机对照研究,该结论尚需进一步研究证实.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 |
| 2001 | 01 02 03 04 |
