儿科药学杂志
Journal of Pediatric Pharmacy 아과약학잡지
- 主管单位： 重庆市卫生局
- 主办单位： 重庆医科大学附属儿童医院，中国药学会儿科药学专业组
- 影响因子： 1.03
- 审稿时间： 1个月内
- 国际刊号： 1672-108X
- 国内刊号： 50-1156/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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母乳与护臀霜涂抹护理新生儿轻中度尿布皮炎效果比较
目的:探讨涂抹母乳或护臀霜治疗新生儿轻中度尿布皮炎的临床疗效.方法:根据随机数字表法将62例尿布皮炎新生儿分为观察组32例和对照组30例,观察组患儿采用涂抹母乳治疗,对照组患儿采用涂抹强生护臀霜治疗,治疗3d和7d后比较两组患儿的临床疗效.结果:涂抹母乳治疗新生儿尿布皮炎3d和7d的有效率分别为53.1％和81.3％,与涂抹护臀霜治疗的新生儿同期有效率比较差异无统计学意义(x2分别为1.235、0.947,P＞0.05).结论:采用涂抹母乳治疗新生儿尿布皮炎是一种有效率高、疗程短、见效快、安全的治疗方法,值得临床推广应用.
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枸橼酸咖啡因对改善早产儿辅助通气及呼吸暂停的临床疗效观察
目的:探讨枸橼酸咖啡因对改善早产儿辅助通气及早产儿呼吸暂停(AOP)的临床疗效.方法:回顾性分析2014年1月1日至2014年12月31日于我院新生儿病房住院的早产儿334例,从防治呼吸暂停和辅助通气两方面比较使用枸橼酸咖啡因、氨茶碱、氨茶碱联合纳洛酮这三种治疗方案的临床疗效,观察患儿撤机时胎龄、辅助通气时间、再插管率、呼吸暂停治疗总有效率、呼吸暂停频率、复发率、病死率、住院时间、各种并发症及不良反应发生情况.结果:在防治呼吸暂停方面,三组患儿住院期间呼吸暂停发生频率比较差异有统计学意义(x2=34.32,P＜0.05);三组患儿总效率分别为88.6％、74.0％、75.0％(x2=6.45,P＜0.05);复发率分别为19.0％、24.0％、47.1％ (=7.20,P＜0.05).在辅助通气方面,三组患儿撤机胎龄分别为31.7周、32.0周、32.9周(P＞0.05),三组辅助通气时间比较差异无统计学意义(上机时间中位数分别为7.0d、8.0d及6.0d,P＞0.05),三组撤机后呼吸暂停发生率及再次辅助通气率比较差异无统计学意义(P＞0.05).枸橼酸咖啡因组BPD、PDA及NEC的发生率更低(P均＜0.05),各组病死率比较差异无统计学意义.结论:咖啡因可减少早产儿住院期间呼吸暂停发生频率,提高治疗总有效率,降低呼吸暂停复发率;在辅助通气方面,咖啡因在胎龄、体质量更小及病情更重的情况下可以达到与其他两组相似的临床效果,推测其具有提前撤机胎龄及降低再次辅助通气率的趋势,仍需进一步前瞻性临床随机对照试验证实;咖啡因可能会减少早产儿BPD、PDA及NEC的发生.
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小儿肺热咳喘口服液配合纤支镜肺泡灌洗术辅助治疗儿童难治性肺炎支原体肺炎合并肺部大片病灶的临床效果
目的:观察小儿肺热咳喘口服液配合纤维支气管镜肺泡灌洗术(BAL)辅助治疗儿童难治性肺炎支原体肺炎(RMPP)合并肺部大片病灶的临床效果.方法:选取我院2011年2月至2015年3月收治的82例RMPP合并肺部大片病灶患儿作为研究对象,随机分为对照组和观察组各41例.两组均进行基础抗感染治疗,同时均给予纤维支气管镜BAL治疗,观察组在此基础上加用小儿肺热咳喘口服液,比较两组治疗效果,观察患儿临床症状改善情况,测定两组患儿治疗前后血清白介素-6(IL-6)、白介素-4(IL-4)、γ干扰素(IFN-γ)水平的变化.结果:(1)观察组总有效率为92.7％,高于对照组的75.6％(P＜0.05).(2)治疗后,两组患儿各症状评分均降低,与治疗前比较差异有统计学意义(P＜0.05),且观察组各症状评分降低幅度大于对照组(P＜0.05).(3)治疗后,两组患儿各炎症指标水平均降低,与治疗前比较差异有统计学意义(P＜0.05),且观察纽降低幅度大于对照组(P＜0.05).(4)观察组患儿退热时间、肺部体征消失时间及住院时间均短于对照组(P＜0.05).结论:在常规抗感染的基础上,采用小儿肺热咳喘口服液配合纤支镜BAL辅助治疗RMPP合并肺部大片病灶患儿,可下调血清炎症因子水平,显著改善肺部症状及体征,提高总有效率.
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米诺环素治疗儿童耐药肺炎支原体肺炎临床疗效观察
目的:观察米诺环素治疗儿童耐药肺炎支原体肺炎的临床疗效,探讨儿童耐药肺炎支原体肺炎的有效治疗方法.方法:观察2012年3月至2015年12月中国石油天然气集团公司中心医院儿科病房诊断为耐药肺炎支原体肺炎、经阿奇霉素治疗2d发热不退的患儿59例,随机分为治疗组29例和观察组30例,治疗组患儿在阿奇霉素治疗的基础上加用米诺环素治疗,对照组患儿继续应用阿奇霉素治疗,比较两组患儿抗生素治疗后发热时间、总热程、住院时间、并发症发生率.结果:治疗组患儿治疗后发热时间、总热程、住院时间分别为(3.71±1.01)d、(6.45±1.34)d、(8.34±2.17)d,均短于对照组的(5.22±1.21)d、(8.28±1.17)d、(11.28±2.83)d,差异有统计学意义(P均＜0.05).治疗组2例出现并发症,对照组3例出现并发症,两组比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论:米诺环素治疗儿童耐药肺炎支原体感染有效,值得临床推广应用.
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不同剂量牛肺表面活性物质治疗早产儿呼吸窘迫综合征的临床研究
目的:探讨不同剂量牛肺表面活性物质(珂立苏)治疗早产儿呼吸窘迫综合征的临床疗效.方法:选取我院2012年9月至2014年9月收治的227例新生儿呼吸窘迫综合征(NRDS)早产儿作为研究对象,均给予牛肺表面活性物质治疗,将患儿随机分为标准剂量组(70 mg/kg) 117例、高剂量组(100 mg/kg)110例,比较两组用药后1h、6h、12 h、24 h、48 h呼吸机参数、血气指标、通气时间和并发症发生率.结果:高剂量组用药6h、12 h、24 h、48 h平均气道压(MAP)低于标准剂量组(P＜0.05);高剂量组用药1h、6h、12 h、24h、48 h后吸入氧浓度(FiO2)低于标准剂量组(P＜0.05).高剂量组用药1h、6h、24 h、48 h动脉血二氧化碳分压(PCO2)均低于标准剂量组,动脉血氧分压(PO2)高于标准剂量组(P＜0.05);高剂量组用药6h、12 h、24h后氧合指数(OI)均低于标准剂量组(P＜0.05).高剂量组新生儿肺表面活性物质(PS)用药次数、通气时间均少于标准剂量组(P＜0.05).高剂量组并发症发生率为8.18％,低于标准剂量组的18.80％(P＜0.05).结论:牛肺表面活性物质治疗NRDS时,首剂用药剂量应满足100 mg/kg,安全有效.
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益生菌辅助治疗儿童支气管哮喘伴变应性鼻炎的疗效及机制研究
目的:探讨益生菌辅助治疗儿童支气管哮喘伴变应性鼻炎(AR)的疗效及机制.方法:选取100例哮喘伴AR患儿,随机分为观察组和对照组各50例,对照组给予常规治疗,观察组在对照组治疗基础上联合双歧杆菌乳杆菌三联活菌散治疗,连续治疗6个月.比较两组患儿哮喘控制测试(C-ACT)量表评分、第1秒用力肺活量(FEV1)、呼气峰值流速(PEF)、鼻部症状评分及血清干扰素-γ(IFN-γ)和白介素-4(IL-4)水平.结果:治疗后,观察组C-ACT评分、FEV1、PEF、鼻部症状评分、IFN-γ及IL-4分别为(24.6±2.3)分、123.7％ ±10.6％、(125.2±8.3) L/min、(0.5±0.2)分、(43.6±4.8)g/L及(32.4±3.9) ng/L,对照组分别为(20.1±2.0)分、108.4％±14.3％、(110.8±7.4) L/min、(0.9±0.3)分、(35.2±3.9)g/L及(44.8±4.7) ng/L,与对照组比较,观察组C-ACT评分、FEV1、PEF、IFN-γ提高(P＜0.05),同时鼻部症状评分及IL-4降低(P＜0.05).结论:益生菌辅助治疗哮喘伴AR可有效缓解临床症状,纠正Th1/Th2免疫失衡是其可能的作用机制.
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耐碳青霉烯类肺炎克雷伯菌新生儿肺炎53例临床分析
目的:分析耐碳青霉烯类肺炎克雷伯菌新生儿肺炎的临床特点.方法:回顾性分析重庆医科大学附属儿童医院新生儿科2010年1月至2014年12月痰培养确诊为耐碳青霉烯类肺炎克雷伯菌新生儿肺炎的临床资料.结果:53例耐碳青霉烯类肺炎克雷伯菌新生儿肺炎的临床表现及体征无特异性,其对青霉素类、β-内酰胺类加酶抑制剂、头孢菌素类及碳青霉烯类100％耐药,但对阿米卡星、喹诺酮类高度敏感(90.6％～98.1％).结论:耐碳青霉烯类肺炎克雷伯菌感染已是临床抗感染治疗的难题之一,其临床表现与体征无特异性,治疗上可结合药敏结果选用喹诺酮类药物,但其安全性仍需深层次研究.
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我院儿科药物不良反应的发生情况及防控措施
目的:调查我院儿科药物不良反应(ADR)的发生情况,探讨其防控措施.方法:选取2012年9月至2013年8月我院儿科接诊的患儿1 582例,安排临床护士集中监测ADR发生情况并填写《ADR监测表》,对上报的ADR进行统计分析.结果:总体ADR发生率为19.2％ (303/1 582).静脉给药ADR发生率(70.4％)高于其他给药方式;1～3岁患儿ADR发生率(32.8％)高于其他年龄段患儿;夏季ADR发生率(29.6％)高于其他季节;抗生素ADR发生率(80.7％)高于其他类别药物.结论:儿科ADR的发生与给药方式、年龄、季节、药物类别等因素有关,其防控重点应是加强ADR监测,提高合理用药水平.
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我院门诊药房相似药品差错及接近失误的监控及质量改进
目的:探讨质量改进监控在门诊药房相似药品管理中的应用,减少和消除门诊药房相似药品导致的差错和接近失误事件.方法:以“减少门诊药房相似药品差错及接近失误率”为质量改进项目,通过调查统计门诊药房中一些易发错的药品品种,对我院2015年监控的差错和接近失误事件记录进行总结与分析.结果:随着质量改进监控的进行,2015年我院门诊药房相似药品差错及接近差错率呈下降趋势.结论:门诊药房相似药品差错及接近失误率质量改进监控可使门诊用药更加规范有效,保障了病人的用药安全.
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38例儿童万古霉素不良反应的Pareto优分析
目的:分析儿童发生万古霉素不良反应(ADR)的一般特点及规律,为合理用药提供参考.方法:用Pareto优分析,对2009-2015年湖南省儿童医院上报国家药品不良反应监测系统的38例万古霉素ADR报告进行整理,从患儿年龄、性别、用药后ADR发生时间、合并用药、ADR累及器官/系统及临床表现等方面进行统计分析.结果:发生万古霉素ADR的患儿中,男性高于女性(73.7％ vs 26.3％);患儿年龄集中在1个月～2岁(79.0％);ADR发生时间主要在用药60 min以内(50.0％)和用药7d后(21.1％);有27例(71.1％)使用3种及以上药物联合治疗;ADR主要临床表现为过敏反应(64.6％),主要累及皮肤及其附件.结论:临床医师、药师应了解儿童万古霉素ADR的特点和规律,加强其应用监测,以减少ADR的发生.
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儿童呼吸道感染肺炎链球菌、流感嗜血杆菌检出情况及耐药性变迁
目的:探讨我院2010年1月至2015年6月儿童呼吸道感染肺炎链球菌、流感嗜血杆菌的分布及耐药性变迁.方法:对2010年1月至2015年6月武汉大学人民医院儿科住院患儿痰标本中分离的肺炎链球菌和流感嗜血杆菌的分布和药敏试验结果进行回顾性分析.结果:肺炎链球菌的总检出率为7.2％,对复方磺胺甲(噁)唑的耐药率＞50.0％,对红霉素和克林霉素的耐药率＞97.0％,且有逐年升高趋势;对青霉素的耐药率从7.7％上升到93.7％,对头孢噻肟、头孢吡肟、亚胺培南的耐药率基本保持在40.0％左右;未发现对万古霉素和利奈唑胺耐药的肺炎链球菌.流感嗜血杆菌的总检出率为3.9％,对复方磺胺甲(噁)唑的耐药率均＞60.0％,对氨苄西林的耐药率从33.3％上升到48.9％,对头孢呋辛的耐药率从6.7％上升到17.2％;未发现对头孢噻肟、亚胺培南、阿奇霉素、环丙沙星耐药的流感嗜血杆菌;β-内酰胺酶阳性率为37.8％,β-内酰胺酶阴性菌株的检出率为6.5％.结论:儿童呼吸道感染肺炎链球菌、流感嗜血杆菌的耐药现象普遍,临床应根据药敏试验结果合理使用抗菌药物.
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某儿童医院2015年糖皮质激素类药物专项点评及干预分析
目的:分析评价我院糖皮质激素类药物使用情况,进一步促进糖皮质激素类药物合理使用.方法:利用医院信息管理系统(HIS),每月随机抽样点评50份处方及医嘱,采用回顾性分析方法,对2015年点评的600份处方医嘱进行统计分析.结果:我院使用糖皮质激素类药物以呼吸科多,占37.29％;使用率高的药物为吸入用布地奈德混悬液,占39.00％;不舍理使用糖皮质激素类药物的情况以适应证不适宜多见,占62.90％;通过处方点评2015年不合理使用糖皮质激素类药物的情况逐渐改善.结论:通过对我院使用糖皮质激素类药物处方及医嘱进行点评,能够及时了解我院糖皮质激素类药物使用情况,通过及时的干预,能够促进糖皮质激素类药物使用的合理性.
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我院儿科产超广谱β-内酰胺酶大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌的临床分布与耐药性分析
目的:分析我院儿科产超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)大肠埃希菌和产ESBLs肺炎克雷伯菌的临床分布特征及耐药性,为临床合理用药提供参考.方法:对2012年12月至2015年12月在我院儿科住院的感染性疾病患儿送检的标本进行培养,采用VITEK细菌鉴定与药敏分析系统对菌落进行菌种鉴定及药敏分析.结果:临床共分离大肠埃希菌86株,其中产ESBLs菌60株(69.77％),83.33％ (50/60)来源于痰液标本;肺炎克雷伯菌62株,其中产ESBLs菌57株(91.94％),92.98％(53/57)来源于痰液标本.产ESBLs大肠埃希菌对美罗培南、环丙沙星、阿米卡星、左氧氟沙星的耐药率分别为0％、1.67％、3.33％、3.33％,对其他抗菌药物的耐药率为5.00％～96.66％;产ESBLs肺炎克雷伯菌对美罗培南、环丙沙星、左氧氟沙星的耐药率均为0％,对其他抗菌药物的耐药率为3.51％～92.98％.结论:产ESBLs大肠埃希菌和产ESBLs肺炎克雷伯菌主要来源于痰液标本,对常用抗菌药物的耐药情况基本一致(β-内酰胺酶抑制剂复方制剂除外).两者对大部分头孢菌素耐药率较高(头孢替坦除外),对碳青霉烯类(美罗培南、亚胺培南)、氨基糖苷类(阿米卡星、庆大霉素、妥布霉素)、喹诺酮类(左氧氟沙星、环丙沙星)的耐药率较低.临床医师应结合药敏试验结果,合理选用抗菌药物,以减少细菌耐药性的产生.
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肾病综合征水肿形成机制研究进展
肾病综合征(nephrotic symdrome,NS)是儿科常见的肾脏疾病,以低白蛋白血症、大量蛋白尿、高脂血症和不同程度的水肿为主要表现,水肿是NS典型的临床表现,严重、顽固的水肿是临床治疗的难题,因而,进一步探讨NS水肿的发病机制具有重要的临床意义,本文就此作一综述.
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奥美拉唑在儿科的临床应用及研究进展
质子泵抑制剂(proton pump inhibitor,PPI)是治疗胃食管反流(gastroesophageal reflux)、胃十二指肠溃疡(gastroduodenal ulcer)和其他消化道疾病的一线药物[1-2].PPI相对于H2受体拮抗剂具有明显的优势,因为PPI的半衰期较长,作用于壁细胞胃酸分泌终末步骤中的关键酶H+/K+-ATP酶,使其不可逆失活,不产生耐受性[3-4].一项Meta分析显示,PPI比H2受体拮抗剂能更有效地减少胃肠道出血的发病率[5].目前临床使用的PPI有5种,包括奥美拉唑、兰索拉唑、泮托拉唑、雷贝拉唑和埃索美拉唑.由于它们的分子结构不同而存在一定的药代动力学差异.奥美拉唑是第一个广泛使用的PPI,已超过20年[6],具有良好的安全性,可应用于儿童[7].奥美拉唑儿科临床通常是口服给药,但是对于严重消化道出血的危重患者常通过静脉途径给药[8-9].因此,本文就奥美拉唑在儿科病人中的特点及应用进行综述.
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自身免疫性淋巴细胞增生综合征的诊断和治疗进展
自身免疫性淋巴细胞增生综合征(autoimmune lymphoproliferative syndrome,ALPS)是一种以淋巴细胞大量异常存活为特征的综合征,由FAS凋亡通路失活引发,患者可逐渐发展合并为慢性淋巴细胞增生、难治性血细胞减少、自身免疫疾病,同时有较高并发恶性肿瘤的风险.ALPS早于1967年由Canale和Smith首先发现,该病一度被认为是一种极其罕见的疾病,随着其分子病理基础研究的不断深入,现全球已有超过500例ALPS被诊断和发现,相信随着对FAS及其相关影响分子探索的不断深入及此病临床认识的加深,被诊断出的ALPS患者会不断增多.本文就国内外近年来对该ALPS的相关诊断和治疗进展作一综述.
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胡桃夹综合征的临床表现与检查
胡桃夹综合征(nutcracker syndrome,NCS),即左肾静脉压迫综合征,指左肾静脉回流入下腔静脉行经肠系膜上动脉及腹主动脉形成的夹角处,左肾静脉局部机械受压使静脉回流受阻、左肾静脉压力增高,从而导致的一系列临床综合征[1].1971年Chait A等[2]提出“胡桃夹”一词来形容腹主动脉与肠系膜上动脉夹角的解剖学形态,其后便以“胡桃夹综合征”命名该疾病.影像学检查提示有胡桃夹综合征的解剖学改变而无临床症状者称为胡桃夹现象[1].
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希特林蛋白缺陷病的诊断及治疗进展
希特林蛋白缺陷病(Citrin deficiency,CD)是一种因位于染色体7q21.3上的SLC25A13基因突变,引起肝细胞线粒体内的希特林蛋白功能不足,机体代谢紊乱,终导致复杂多样临床表现的常染色体隐性疾病.根据起病年龄及临床表现,目前主要分为两大类,分别是Citrin缺乏所致新生儿肝内胆汁淤积症(neonatalintrahepatic cholestasis caused by Citrin deficiency,NICCD)和成年发作Ⅱ型瓜氨酸血症(adult onset type Ⅱ citrullinemia,CTLN2).希特林蛋白是由SLC25A13基因编码的主要表达在肝细胞线粒体的钙结合性载体蛋白,其功能主要是把胞质中谷氨酸转运到线粒体参与糖类、脂类、氨基酸等物质代谢,在能量物质代谢中具有重要作用;同时将天门冬氨酸转运到胞质,参与蛋白、尿素、核酸等物质合成,这一过程与糖酵解、糖异生、蛋白质合成、尿素循环、苹果酸穿梭、柠檬酸穿梭等过程紧密相连[1].希特林蛋白缺乏将通过影响苹果酸-天门冬氨酸穿梭,引起ATP生成减少,NADH与NAD+比例增加[2],从而引起糖代谢异常和半乳糖蓄积,进而导致白内障;同时促进脂肪合成,抑制酮体合成,引起短链酰基肉碱和长链酰基肉碱的增多[3].食用碳水化合物则会产生更多NADH,导致NADH的堆积,加重代谢紊乱[2].
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新生儿重症监护病房院内感染高危因素分析及防治策略
目的:探讨新生儿重症监护病房(NICU)院内感染的高危因素,总结防治策略供临床参考.方法:采用回顾性研究方法,通过医院信息系统(HIS)收集2012年6月至2016年6月我院NICU发生院内感染的319例新生儿的临床资料.结果:我院NICU院内感发生率为7.00％ (319/4 557).319例发生院内感染的新生儿中,早产儿225例(70.53％),胎龄(32.54±2.31)周,出生体质量(1 825.81±635.32)g,发生院内感染的时间为入住NICU后3～36(12.56±9.00)d,病死率5.33％(17/319).NICU院内感染与多种因素有关,其中,侵入性操作(气管插管、PICC等)、极低出生体质量、基础疾病、医源性传播是高危因素.结论:加强NICU规范管理、提高医护人员的院内感染防控意识、严格无菌操作等,能减少NICU院内感染的发生.
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儿童哮喘和变应性鼻炎的相关危险因素研究
目的:探讨儿童哮喘和变应性鼻炎的相关危险因素.方法:选取在我院就诊的哮喘组患儿302例纳入哮喘组,变应性鼻炎314例纳入变异性鼻炎组,644例正常儿童作为对照组.回顾性调查入组儿童病历资料并进行统计分析.结果:哮喘组家族过敏史、户外活动缺乏、极少日光照射及缺乏25-羟基维生素D[25(OH)D]是儿童哮喘的危险因素.变应性鼻炎组家族过敏史、户外活动缺乏及缺乏25(OH)D是儿童变应性鼻炎的危险因素.结论:维生素D缺乏及影响其合成的相关因素可能会增加儿童哮喘和变应性鼻炎的发病风险.
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毛细支气管炎患儿治疗前后心肌酶及相关实验室指标的变化分析
目的:观察毛细支气管炎患儿治疗前后心肌酶及相关实验室指标的变化.方法:采用回顾性研究方法,收集2012年3月至2015年6月在我院接受治疗的毛细支气管炎患儿的临床资料,分析患儿治疗前后心肌酶和心功能指标、炎症细胞因子水平及肝功能指标的差异.结果:治疗后患儿的肌酸激酶(CK)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)、N端前脑钠肽(NT-proBNP)和心肌肌钙蛋白I(cTnI)水平较治疗前降低,而左心室射血分数(LVEF)水平较治疗前增高(P均＜0.01);治疗后患儿的白介素(IL)-10、IL-13、IL-1β、IL-6和IL-12水平均低于治疗前(P均＜0.01);治疗后患儿ALT、AST、DBIL、TBIL、ALB水平较治疗前降低(P均＜0.01),而治疗前后凝血酶原时间(PT)比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论:毛细支气管炎患儿多出现心功能和肝功能损伤,经有效治疗后可改善,心功能、肝功能可作为临床监测治疗效果的参考指标.
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酶渗漉与醇渗漉提取颠茄草中莨菪碱的效果比较
目的:应用酶渗漉法和醇渗漉法分别提取颠茄苹中主要活性物质莨菪碱,考察两种溶媒提取的提取率,选择佳提取方法.方法:用pH值为2.0、体外消化活力为24 ～ 30 U/mL的胃蛋白酶溶液为溶媒渗漉颠茄苹,以80％乙醇为溶媒提取的渗漉液做对照,用高效液相色谱法测定两组提取液中莨菪碱的含量,比较两种溶媒的提取率.结果:酶渗漉法莨菪碱提取率为4.87 mg/g,醇渗漉法提取率为3.66 mg/g,酶渗漉法比醇渗漉法提取率高33.1％ (P＜0.05).结论:应用酶渗漉法提取颠茄草能显著提高莨菪碱的提取率,降低成本,具有实用价值.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 |
| 2001 | 01 02 03 04 |
