儿科药学杂志
Journal of Pediatric Pharmacy 아과약학잡지
- 主管单位: 重庆市卫生局
- 主办单位: 重庆医科大学附属儿童医院,中国药学会儿科药学专业组
- 影响因子: 1.03
- 审稿时间: 1个月内
- 国际刊号: 1672-108X
- 国内刊号: 50-1156/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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静脉丙种球蛋白预防早产儿感染临床疗效观察
目的:探讨静脉丙种球蛋白预防早产儿感染的临床疗效.方法:116例早产儿随机分为两组,治疗组60例,对照组56例,两组基础治疗相同,治疗组生后48 h内应用静脉丙种球蛋白400 mg/kg,连用2~3 d.分别观察感染发生率、抗生素使用天数、病情稳定天数、住院天数.结果:治疗组感染发生率为8.3%,对照组为21.4%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗组和对照组抗生素应用天数分别为(3.6±2.04)d、(6.1±5.36)d,住院天数分别为(9.3±4.25)d、(14.1±8.61)d,两组相比差异均有统计学意义(P<0.01).结论:早产儿预防性应用静脉丙种球蛋白,可减少感染发生率,缩短抗生素应用天数、病情稳定天数、住院天数,值得临床推广.
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孟鲁斯特联合特布他林治疗儿童咳嗽变异性哮喘临床观察
咳嗽变异性哮喘(CVA)临床表现为咳嗽持续或反复发作>1月,常在夜间和(或)清晨发作,痰少,胸片X线检查无明显器质性病变,经较长时间抗生素治疗无效[1].
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复方甘草酸苷治疗儿童过敏性紫癜40例
目的:探讨复方甘草酸苷治疗过敏性紫癜的临床疗效.方法:78例患儿随机分为治疗组40例和对照组38例,治疗组在常规治疗基础上加用复方甘草酸苷20~40 mL/(kg·d)静脉滴注7~14 d,并与对照组比较.结果:治疗组总有效率97.5%,对照组总有效率78.7%,两组比较差异有统计学意义(χ2=4.88,P<0.05),治疗组皮肤、关节及消化道症状消退时间均短于对照组,两组比较t分别为8.21、5.21、12.4,P均<0.01,差异均有统计学意义.结论:复方甘草酸苷辅佐治疗儿童过敏性紫癜,疗效肯定,可较快缓解症状及缩短病程,未见明显不良反应.
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益生菌对婴儿湿疹预防作用的临床观察
目的:观察生后6个月内口服益生菌对婴儿湿疹的预防作用.方法:235例新生儿随机分为两组,对照组119例正常喂养,治疗组116例加服益生菌6个月,观察两组婴幼儿湿疹的发病率.结果:治疗组婴儿湿疹发病率为20.69%,低于对照组的51.26%,两组比较差异有统计学意义(P<0.01).结论:早期口服益生菌对婴儿湿疹有预防作用.
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复方丹参注射液和维生素E治疗新生儿硬肿症疗效分析
目的:探讨复方丹参注射液和维生素E(Vit E)对新生儿硬肿症的治疗效果.方法:将108例新生儿硬肿症患儿随机分为治疗组62例,对照组46例,两组均采用复温、控制感染、热卡及液体供给,纠正器官功能紊乱,治疗组加用复方丹参注射液1~2mL/(kg·d),1次/d,同时给予VitE涂硬肿处并按摩,5~7 d为一个疗程.结果:总有效率治疗组93.55%,对照组80.43%,治疗组在硬肿消退、体温恢复正常、哺乳、反应变佳等方面均优于对照组(P<0.01).结论:复方丹参注射液和VitE对新生儿硬肿症治疗有效,值得临床推广应用.
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东莨菪碱治疗甲氧氯普胺锥体外系反应疗效观察
甲氧氯普胺是儿科门诊常用止吐药物,由于儿童药物代谢能力不足,导致甲氧氯普胺中毒病例时有发生.我院对门诊收治的甲氧氯普胺中毒致锥体外系反应患儿加用东莨菪碱治疗,取得满意疗效,现报告如下.
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不同吸入途径治疗伴鼻炎哮喘患儿的疗效比较
目的:观察经口鼻不同吸入疗法对伴鼻炎哮喘患儿疗效的影响.方法:对77例伴有鼻炎的哮喘患儿随机分为两组,观察组40例以面罩法经口-鼻吸入与对照组37例以口含法经口吸入糖皮质激素进行治疗,并随访6~12个月.结果:观察组症状缓解无发作37例,症状好转3例,10例测PEF变异率均小于15%;鼻炎症状缓解30例,好转10例.与对照组相比,哮喘与鼻炎症状缓解率差异均有统计学意义(P<0.01).结论:5岁以上伴鼻炎的哮喘患儿选择面罩型储物罐配合压力气雾吸入器(MDI)吸入糖皮质激素疗效优于口含器型储雾罐方法.
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200例儿科住院患者抗菌药物使用情况调查分析
目的:了解本院住院患儿抗菌药物的使用情况,评价其合理性.方法:采用回顾性调查方法,随机抽查2006年1月至12月儿科出院病历200份,统计抗菌药物使用情况,并进行分析.结果:200份病例中,使用抗菌药物198例,使用率99.0%.单独用药、二联用药、三联用药使用率分别为22.5%、62.5%、15.0%.临床使用以头孢菌素及青霉素为主,全部静脉给药,给药方法以1次/d为主,占84.0%.结论:我院儿科抗菌药物使用不合理现象严重,应引起重视.
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我院静脉配置中心的建设与设计特点
静脉用药调配(Pharmacy intravenous admixture service,PIVAS)是指:医疗机构药学部门根据医师用药医嘱,经药师审核其合理性,由经过专业培训的药士或者护士按照无菌操作要求,在洁净环境的层流工作台上对静脉用药进行集中调配,使之成为可供临床直接静脉注射的药液[1].
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我院儿科住院病人抗生素使用情况调查
目的:了解我院儿科住院病人抗生素使用情况,评价其用药合理性.方法:对1 286例住院患儿的抗生素使用情况进行调查和分析.结果:抗生素使用率61.7%,其中单用、二联使用率分别为64.1%、35.6%,临床使用以头孢类药物、青霉素类、大环内酯类药物为主.结论:我院儿科住院病人抗生素使用基本合理.
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280例儿童抗感染药物不良反应报告分析
目的:探讨儿童抗感染药物不良反应(ADR)特点,为临床合理用药提供参考.方法:对我院2006年收集到的280例抗感染药物ADR报告,建立数据库并进行统计分析.结果:10岁以下儿童发生不良反应较多;药物中以β-内酰胺类所致不良反应较多,ADR临床表现以皮肤损害为主.结论:应重视儿科临床药物不良反应的监测.
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肺炎链球菌疫苗研究进展
1881年由美国的史丹伯格和法国的巴斯德在各自实验室同时分离一株革兰阳性双球菌,即肺炎链球菌(S.pneumoniae,SP).作为一种条件致病菌,SP常寄居于正常人的鼻咽腔中,形成带菌状态,当机体免疫力下降时,尤在呼吸道病毒感染后或婴幼儿、年老体弱者易发生肺炎链球菌肺部感染.
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谷胱甘肽-S-转移酶与肿瘤多药耐药
肿瘤对化疗药物产生耐药性是导致治疗失败的主要原因之一[1,2].肿瘤细胞耐药性可分为内在性耐药(intrinsic drug resistance)和获得性耐药(acquired drug resistance)两类,即原发的存在于某些肿瘤中的耐药,称为内在性耐药;继发于化疗后的耐药,称为获得性耐药.
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昂丹司琼对切口痛模型大鼠自发痛行为及脊髓背角c-Fos表达的影响
目的:研究昂丹司琼局部应用对切口痛模型大鼠自发痛行为及脊髓背角c-Fos表达的影响.方法:大鼠随机分为生理盐水对照组(n=8),利多卡因20 mg/mL组(n=8),昂丹司琼32 mg/mL组(n=8)和假手术组(单纯乙醚麻醉组)(n=8).通过三点阻滞法分别给予实验药物,15 min后建立切口痛模型,计数其后1 h内大鼠的累积痛评分,并于2 h后取大鼠相应节段脊髓标本,通过免疫组化方法检测脊髓c-Fos的表达情况.结果:与盐水对照组相比,利多卡因组和昂丹司琼组大鼠的累积痛评分均明显下降,其脊髓c-Fos表达也被明显抑制.结论:局部应用昂丹司琼对切口痛模型大鼠自发痛行为及脊髓背角c-Fos表达均有明显的抑制作用.
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吸入糖皮质激素干预毛细支气管炎后喘息的临床分析
目的:观察吸入糖皮质激素对预防毛细支气管炎(毛支)后喘息发作的疗效.方法:选择64例毛支患儿,随机分成两组,治疗组(34例)采用常规治疗+吸入β2受体激动剂+吸入糖皮质激素(布地奈德)4周,对照组采用常规治疗+吸入β2受体激动剂,检测治疗前后睡眠时的潮式呼吸肺功能,观察并对比急性期治疗效果及病后1年内喘息发生情况.结果:治疗组雾化吸入治疗前后潮式呼吸的各项参数均有明显改变(P<0.05),对照组潮式呼吸参数TPTEF/TE、VPEF/VE治疗前后相比差异有统计学意义(P<0.05);治疗组治疗后比较,Crs与Rrs发生明显变化(P<0.05).治疗组急性期显效率明显高于对照组(P<0.01);病后1年内治疗组患儿喘息发生例数及平均发作次数较对照组明显减少(P<0.01).结论:吸入糖皮质激素(布地奈德)治疗毛细支气管炎可明显改善肺功能,迅速缓解急性期喘息症状,明显减少病后1年内喘息发作,降低哮喘发病率,值得临床推广应用.
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近视康合剂的制备和质量控制
目的:建立近视康合剂质量的控制方法.方法:采用薄层色谱法对原儿茶醛和芍药苷进行定性鉴别,利用高效液相色谱法,以十八烷基硅烷键合硅胶(4.6 mm× 200 mm,5 μm)为固定相,以甲醇-1%冰醋酸(15∶85)为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为281 nm,测定原儿茶醛的含量.结果:薄层色谱鉴别方法专属性强,原儿茶醛在6.20~62.00 μg/mL浓度范围与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为96.74%,HSD=3.5%(n=6).结论:该方法简便、准确,具有实用性,可作为近视康合剂的质量控制标准.
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川崎病患儿血小板参数与T细胞亚群的变化
目的:观察川崎病患儿血小板参数和细胞免疫功能变化.方法:用自动血液分析仪测定48例川崎病患儿的血小板参数,其中30例用流式细胞仪同时检测T细胞亚群水平.结果:患病组在血小板数、血小板平均体积、血小板分布宽度及血小板压积方面均高于对照组,川崎病患儿血小板参数在病程第3周达到高峰.CD3+、CD4+T细胞和CD4+/CD8+比值较对照组降低,而CD8+和NK细胞与对照组无明显差异.结论:在川崎病的血管炎反应中,血小板起了重要作用,T细胞免疫有部分指标较正常低下,存在细胞免疫功能紊乱.
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婴儿川崎病临床特点分析
目的:总结婴儿川崎病(KD)临床特征,探讨我国婴儿KD诊断标准.方法:分析2002年1月~2006年7月间24例小于6月龄住院KD患儿临床资料,6~12月龄、1~5岁KD为对照,比较临床、实验室特征及诊疗情况.结果:小于6月龄组与6~12月龄组临床特征比较差异无统计学意义(P>0.05);小于6月龄组较1~5岁组眼球结合膜充血和草莓舌发生率低(χ2=8.571,P<0.05),皮疹出现时间晚(t=2.165,P<0.05),发热持续时间长(t=2.649,P<0.05);6~12月龄组较1~5岁组冠状动脉病变(CAL)发生率高(χ2=4.876,P<0.05).结论:婴儿KD临床表现不典型,小于6月龄持续发热患儿即使无KD临床表现,亦应寻找炎症反应证据及动态观察冠脉病变,以早期诊断及改善预后.
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造血干细胞移植治疗原发性免疫缺陷病
近年来,严重联合免疫缺陷病(SCID)和其它先天性免疫缺陷病的诊治又有了许多新进展,其中引人注目的是应用普通细胞因子γ链基因(γc)修饰的自体干细胞输注成功纠正了X连锁的SCID[1,2].
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幼年特发性关节炎的治疗
幼年特发性关节炎(JIA)是儿童时期常见的慢性风湿性疾病,2001年由国际风湿病学会联盟正式命名,其定义为儿童时期(16岁以下)不明原因关节肿胀,持续6周以上,除外其他已知病因所致关节炎.临床共分七型[1]:①全身型(SOJIA);②少关节炎型,又分为持续性和进展性;③多关节炎型(类风湿因子阴性);④多关节炎型(类风湿因子阳性);⑤银屑病型(PSOJIA);⑥附着点相关型(ERA);⑦其他型.JIA以慢性关节滑膜炎为其主要特征,可伴全身多脏器功能损害,是造成小儿致残和失明的首要原因.因此,对于JIA早期诊断、采取及时有效治疗显得十分必要.
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CD4+CD25+调节性T细胞与儿科疾病
古希腊特尔斐阿波罗神庙上镌刻着一句铭言:Gnothi Seauton(英文为know thyself)即"认识自己"."认识自己"已成为免疫学家广为认可的定律:机体免疫系统首先必须识别自身的抗原,产生无反应性,再针对外来抗原产生免疫应答,即"识别自身,排斥异己".
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分光光度法测定阿奇霉素片的含量
目的:建立紫外可见分光光度法准确快速测定阿奇霉素片的含量.方法:参考阿奇霉素片溶出度的测定方法,以乙醇和0.1 mol/L盐酸为溶剂,75→100硫酸溶液为显色剂,在室温显色30 min,然后于482 nm波长处测定显色后溶液的吸收度,与显色后的标准品溶液相比较计算阿奇霉素片的含量,并与微生物测定方法相比较.结果:阿奇霉素在7.5~52.5 μg/mL的浓度范围内吸收度A和浓度C之间成线性相关,回归方程A=0.0201C-0.1059,r=0.9999;回收率(99.7±0.31)%,RSD=0.3%,样品测定结果与微生物方法相一致.结论:本方法简便、准确,适用于阿奇霉素片的含量控制.
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动态浊度法定量检测痰热清注射液中细菌内毒素
目的:应用动态浊度法定量检测痰热清注射液中的细菌内毒素.方法:采用中国药典2005年版附录细菌内毒素定量检测法.结果:将痰热清注射液进行1∶80稀释,可排除干扰,回收率在50%~200%,无干扰作用.结论:应用动态浊度法测定痰热清注射液中的细菌内毒素是可行的.
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儿科急救药物注射剂量快速互换
小儿用药剂量的安全范围都很小,一般按每日(次)每公斤体重计算.在临床急救用药中由于护士工作经验不足,没有严格掌握急救药物的剂量-毫升与毫克快速互换方法,再加上抢救病人时心急忙乱,不能将医嘱药物剂量毫克数及时、准确、快速的换算成毫升数,造成临床用药不精确,从而影响到病人的疗效,甚至发生不良后果.
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阿奇霉素致急性肾功能衰竭1例
1 病例介绍患儿,女,5岁.因"咳嗽7 d,无尿1 d"入院.入院前曾口服阿奇霉素(四川珍珠制药有限公司,批号:H10980160)12 mg/(kg·d),1次/d,3 d.
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牛黄解毒片致重型渗出型药疹1例
1 病例资料患儿,女,6岁.因发热、全身皮疹3 d,于2006年7月19日就诊于我院.病后曾在当地医院静滴利巴韦林、青霉素等抗感染治疗2 d无效,皮疹渐累及全身,呈紫红色斑疹及斑块,并有大小不一的水疱,疼痛明显.患儿既往无药物和食物过敏史.
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本刊特别欢迎各类基金课题产生的论文
关键词: 基金课题 -
医药学术论文写作中常见问题案例分析(一)——如何进行儿科临床科学研究选题?
编者按:医药学术论文是医药学科学研究工作的重要组成部分,是医药科学研究工作的文字记录和书面总结,如何进行科研选题以及把科研成果撰写成高质量的学术论文是广大医药工作者应该掌握的基本技能.
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本刊加入《万方数据-数字化期刊群》、《中国学术期刊(光盘版)》等的声明
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医院调剂质量管理初探
2007年2月,卫生部发布新的《处方管理办法》,对调剂工作提出了更高的要求.《处方管理办法》规定具有药师以上任职资格的人员负责处方审核、评估、核对、发药及安全用药指导,药士从事处方调配工作,向患者交付药品时,按照药品说明书或者处方用法,进行用药交待与指导.随后河南省卫生厅及河南省中医管理局制定了《河南省处方管理办法实施细则》明确处方调配、审核、核对、发药岗位不得少于两人操作,特殊情况单人值班时,应按两人调剂岗位的程序操作.
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重庆市、区(县)儿童保健工作常规
目录一、儿童保健工作内容二、各年龄期保健常规三、儿童保健常见病诊疗、筛查常规(一)缺铁性贫血(二)营养不良(三)维生素D缺乏性佝偻病(四)儿童单纯肥胖症(五)身材矮小(六)精神发育迟滞
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儿童医院门诊药房退药原因分析及对策
目的:探讨儿童医院门诊药房退药原因,提出改进措施.方法:对2005年至2006年门诊处方中的152份退药单进行退药原因分析.结果:因不良反应退药30例(19.74%);重复开药退药49例(32.24%);自觉不对症退药29例(19.08%);儿童拒绝用药17例(11.18%);不合理用药而退药16例(10.53%);嫌药费贵退药7例(4.60%);其他原因退药4例(2.63%).结论:针对儿童医院特点对药品管理工作进行改进,强化服务意识,改善医患关系,提高医院药品管理质量.
年 | 期数 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 12 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2013 | 01 02 03 04 05 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 |
2003 | 01 02 03 04 05 06 |
2002 | 01 02 03 04 |
2001 | 01 02 03 04 |