儿科药学杂志
Journal of Pediatric Pharmacy 아과약학잡지
- 主管单位： 重庆市卫生局
- 主办单位： 重庆医科大学附属儿童医院，中国药学会儿科药学专业组
- 影响因子： 1.03
- 审稿时间： 1个月内
- 国际刊号： 1672-108X
- 国内刊号： 50-1156/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
-
药物与小儿药疹
药疹是指药物引起的皮肤粘膜炎症性反应.导致药疹发生的药物达数千种,有报道每20个治疗疗程就有1例药疹发生[1].药疹轻者仅有一过性皮疹,重症可伴有内脏损害直至危及生命.临床上以抗生素、解热镇痛类、磺胺类及巴比妥类药物易引发皮肤损害.现就引起小儿药疹的药物、药疹的临床表现及治疗作鼢一综述.
-
苦参碱对白血病细胞作用的研究进展
苦参碱(Matrine,Mat)是豆科植物苦参(Sophora flav-escens Ait.)、苦豆子(alopecuroides L)、广豆根(S.subprostrata Chun et T.Chen)等中草药的活性成分,其分子式为C15H24N20.关于苦参的药用价值早在公元100年出版的<神农本草经>中就有记载.多年来的药理和临床研究中发现苦参有抗病毒、抗炎、镇痛解热作用和强心、降压、抗心律失常、抗肿瘤作用.
-
脑苷肌肽注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效观察
我科自2003年1月至2004年6月应用脑苷肌肽注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病(HIE),取得满意疗效,现报道如下.
-
苯巴比妥预防早产儿脑室周围-脑室内出血临床分析
早产儿颅内出血常为脑室周围-脑室内出血(PIVH),发病率、误诊率和病死率均较高,因此,加强早产儿PIVH的防治是新生儿科的重要课题.我院应用苯巴比妥预防早产儿PIVH取得较好疗效,现报告如下:
-
复方丹参注射液治疗小儿胃肠功能衰竭疗效观察
目的:观察复方丹参注射液治疗小儿胃肠功能衰竭效果.方法:47例患儿随机分成两组,对照组予常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上予复方丹参注射液治疗.结果:治疗组有效率(84.0%)明显高于对照组(45.5%),差异有统计学意义(P＜0.01).结论:复方丹参注射液治疗小儿胃肠功能衰竭是有效的治疗方法.
-
中西药结合治疗儿童慢性再生障碍性贫血36例疗效分析
目的:观察中药复方皂矾丸联合西药康力龙、人血丙种球蛋白和环孢素治疗儿童慢性再生障碍性贫血的疗效和不良反应.方法:36例患儿采用中西医结合四药联用:(1)复方造矾丸,3～7粒,2次/d口服,疗程至少6个月以上;(2)康力龙0.1～0.2mg/(kg·d),3次/d口服,疗程至少12个月以上;(3)人血丙种球蛋白1g/kg,1次/月静滴,共6次;(4)环孢素5～8 mg/(kg·d),分早晚两次口服,疗程至少6个月.结果:治疗3个月时血常规WBC、RBC、HB、网织红细胞较用药前有所上升,PLT上升不明显;6个月、12个月时所有患儿血常规各项指标均值较用药前、用药3个月时有明显提高,但PLT上升缓慢,治疗至12个月时基本治愈10例(28.6%)、缓解12例(34.3%)、明显进步9例(25.7%)、无效5例(11.4%),总有效率88.6%,未见严重不良反应.结论:中药复方皂矾丸联合西药康力龙、人血丙种球蛋白和环孢素是一种治疗儿童慢性再生障碍性贫血疗效较好和不良反应少的方法.
-
儿科抗菌药物使用合理性评价
目的:了解我院儿童抗菌药物使用情况,评价其用药合理性.方法:随机抽取我院2005年7～12月儿科出院病历200份,采用回顾性资料分析法,从抗菌药物的使用原则、品种选择、给药途径、给药方法、疗程等方面进行分析.结果:抗菌药物使用率97%;抗菌药物使用种类共7类;抗菌药物的联用率为65.98%,其中两联用药42.27%,三联及三联以上用药23.71%;病原菌检查率4.12%;临床使用以β-内酰胺类抗菌药物为主,给药途径主要为静脉滴注给药.结论:抗菌药物使用欠合理,存在滥用现象.应加大合理用药的宣传和培训力度,提高儿科合理用药水平.
-
原子吸收法测定羰基铁中的铅和汞
目的:建立羰基铁中铅和汞的含量测定方法.方法:羰基铁经硝酸消解后,以硝酸镍为基体改进剂,在283.3nm波长处用石墨炉原子吸收法测定铅含量.羰基铁经硝酸-硫酸消解后,以酸性氯化亚锡为还原剂,在253.7nm波长处用冷原子吸收法测定汞含量.结果:铅在0～80 ng/mL的范围内线性良好,r=0.9992(n=6),平均回收率89.9%;汞在0～20ng/mL的范围内线性良好,r=0.9993(n=6),平均回收率90.2%;同时测定的杨树叶标准物质中铅和汞的含量在标准参考值范围内.结论:该方法线性理想,回收率良好,适用于羰基铁中铅和汞含量的测定.
-
盐酸二甲双胍缓释片人体相对生物利用度研究
目的:评价盐酸二甲双胍缓释片与普通片的人体相对生物利用度.方法:采用自身交叉试验设计,18名健康男性志愿者单剂量及多剂量口服盐酸二甲双胍普通片或缓释片,血药浓度采用HPLC-UV法测定.研究盐酸二甲双胍缓释片的相对生物利用度,并对缓释制剂的缓释情况进行评价.结果:盐酸二甲双胍缓释片和普通片单剂量给药后的Cmax分别为(0.779±0.368)和(1.189±0.528)μg/mL;Tmax分别为(2.67±1.26)和(1.56±0.56)h;AUC0→t分别为(7.176±3.134)和(7.006±3.016)μg·h·mL-1.盐酸二甲双胍缓释片的相对生物利用度为(103.38±14.68)%.盐酸二甲双胍缓释片和普通片多次给药后的Cmax分别为(0.783±0.192)和(1.037±0.281)μg/mL;Tmax分别为(3.12±0.58)和(1.56±0.29)h;AUC0→t分别为(6.585±1.647)和(4.158±1.033)μg·mL-1;波动度DF分别为(2.71±0.68)%和(2.79±0.56)%.结论:盐酸二甲双胍缓释片(每片含盐酸二甲双胍500mg)每天1次口服与等剂量市售盐酸二甲双胍普通片每天2次口服具有生物等效性.
-
离子对高效液相色谱法同时测定人血浆中阿莫西林和甲硝唑浓度
目的:建立同时测定人体血浆中阿莫西林和甲硝唑浓度的离子对高效液相色谱测定法(IP-LC).方法:采用ZORBAX ODS色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),双波长紫外检测器,以乙腈:20mmol/L的磷酸二氢钾缓冲液(含2.0 mmol/L的辛烷磺酸钠,pH2.5)=28:72为流动相;流速:1.0 mL/min;检测波长分别为230 nm和313nm;血浆样品用乙腈沉淀蛋白后进样,进样量50μL.结果:阿莫西林(r=0.9990)和甲硝唑(r=0.9982)分别在0.2～50.0μg/mL浓度范围内线性关系良好,两种药物的日内、日间精密度均不大于8.8%,定量限均为0.2μg/mL;内源性物质不干扰测定.结论:本方法工作曲线稳定,灵敏度高,操作步骤简单,可同时进行阿莫西林和甲硝唑的血药浓度测定,为临床血药浓度监测提供了可靠的方法.
-
氨溴索对早产儿氧疗后血浆抗氧化水平的影响
目的:探讨氨溴索对早产儿氧疗后血浆抗氧化水平的影响.方法:87例早产儿随机分为4组:氧疗加氨溴索治疗组20例(A组)、氧疗组25例(B组);氨溴索治疗组22例(C组)、对照组20例(D组).所有患儿于治疗前及治疗后3 d各检测血浆中还原型谷胱甘肽(GSH)及丙二醛(MDA).结果:(1)A组、D组患儿治疗后3 d血浆GSH含量分别与其治疗前相比较差异无统计学意义(P＞0.05),B组较治疗前明显下降,C组明显升高,两组分别与其治疗前相比较差异有统计学意义(P＜0.01).(2)A组、D组患儿治疗后3 d血浆MDA含量分别与其治疗前相比较差异无统计学意义(P＞0.05),B组较治疗前明显升高,C组明显降低,两组分别与其治疗前相比较差异有统计学意义(P＜0.01).结论:早产儿氧疗可导致机体抗氧化水平下降,而氨溴索治疗后可以提高早产儿抗氧化能力.
-
大剂量静脉注射高效丙种球蛋白对儿童重症药疹的疗效分析
目的:总结大剂量高效丙种球蛋白静脉滴注联合皮质类固醇激素治疗儿童重症药疹的临床疗效.方法:采用大剂量高效丙种球蛋白静脉滴注联合皮质类固醇激素治疗的15例(治疗组)与单纯激素治疗的16例(对照组)病例资料对比,分析起效时间及总体疗效.结果:治疗组起较快,平均缓解时间明显少于对照组(t=2.619,P＜0.05),治疗3 d后,治疗组总体疗效也显著优于对照组(χ2=9.05,P＜0.05).结论:大剂量高效丙种球蛋白静脉注射联合皮质激素治疗儿童重症药疹疗效可靠,值得推广.
-
静脉注射免疫球蛋白治疗儿童难治性肾病综合征
目的:探讨静脉注射用免疫球蛋白(IVIG)对儿童难治性肾病综合征(RNS)的临床疗效.方法:2001年以来对20例RNS患儿应用IVIG0.3～0.4 g/(kg·d)辅助治疗,每月连用2 d为一个疗程,共用3个疗程,观察临床疗效和不良反应.结果:20例RNS患儿16例达到完全缓解,不良反应轻微少见.结论:IVIG是治疗儿童RNS安全有效的辅助治疗药物.
-
孟鲁司特治疗咳嗽变异性哮喘疗效观察
目的:观察孟鲁司特治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效.方法:78例CVA患儿随机分成两组,对照组常规给予博利康尼、酮替芬口服;观察组在对照组的基础上加用孟鲁司特咀嚼片,至临床症状消失后12周停药.停药后随访6个月观察复发情况.结果:治疗组取得临床缓解所需时间比对照组明显缩短(P＜0.01),复发率较对照组明显降低(P＜0.01).结论:孟鲁司特治疗咳嗽变异性哮喘疗效明确且不良反应少.
-
布洛芬和对乙酰氨基酚治疗小儿感染性发热疗效比较
目的:了解布洛芬混悬液(美林)治疗儿童感染性发热的有效性和安全性,为临床选择口服退热药提供参考.方法:116例急性上呼吸道感染伴发热的患儿随机分为两组,治疗组72例,对照组44例,分别给予布洛芬(美林)和对乙酰氨基酚(泰诺林)治疗.结果:两组在服药后2 h内退热的有效率分别为98.6%、95.5%,差异无统计学意义(P＞0.05),但对照组从服药自3～4 h开始体温呈现回升趋势,而治疗组在服药后能维持7～8 h体温不回升,显效率分别为95.8%、70.5%,差异有统计学意义(P＜0.01).结论:布洛芬混悬液退热作用强,维持时间久.
-
微生态制剂(培菲康)对小儿肺炎继发腹泻的预防作用
目的:探讨预防性应用微生态制剂(培菲康)对小儿肺炎继发腹泻的防治效果.方法:2002年5月～2004年5月住院治疗的肺炎患儿428例随机分为预防组和对照组.预防组在入院后即开始应用微生态制剂,用药时间均在72 h以上;对照组入院后始终未用或住院时间72 h后因出现继发腹泻才开始应用微生态制剂.结果:预防组210例住院治疗期间继发腹泻病发病率为18.57%(39/210);对照组218例住院治疗期间继发腹泻病的发病率39.45%(86/218),两组间差异具有统计学意义(χ2=22.55,P＜0.001).结论:预防性应用微生态制剂(培菲康)能减低肺炎患儿继发腹泻的发生率.
-
孟鲁司特治疗儿童轻、中度哮喘的临床观察
目的:观察孟鲁司特治疗儿童轻、中度哮喘的疗效.方法:163例轻、中度哮喘患儿随机分为两组,治疗组78例,每晚口服孟鲁司特5 mg,疗程2周,对照组85例给予常规治疗,比较两组疗效.结果:两组的临床效果经比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论:孟鲁司特治疗轻、中度哮喘疗效较好,无不良反应,安全性好.
-
炉甘石薄荷脑洗剂的制备及质量控制
目的:设计炉甘石薄荷脑洗剂的制备分装方法,提高混悬液的物理稳定性,并测定含锌量对炉甘石薄荷脑洗剂进行质量控制.方法:加羧甲基纤维素钠作为助悬剂制备炉甘石薄荷脑洗剂,自制贮药分装器分装洗剂,并进一步进行质量控制.结果:此方法制备的炉甘石薄荷脑洗剂稳定性良好,标准曲线线性浓度范围W=0.9769C-0.4133,r=0.9994,平均回收率99.98%(RSD=1.16%).结论:本法可用于炉甘石薄荷脑洗剂的制备和质量控制.
-
高危新生儿黄疸的早期治疗
目的:早期监测和治疗高危新生儿黄疸,防止核黄疸的发生.方法:治疗组利用经皮胆红素仪监测胆红素变化,输入白蛋白和水乐维他,给予蓝光照射,以正常新生儿为对照组,进行疗效比较.结果:治疗组黄疸出现时间为(32±10.6)h;血清胆红素高峰值为(185.26±42.14)μmol/L,与对照组比较差异有统计学意义(P＜0.01);黄疸消退时间为(10±3.5)d,与对照组比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论:高危新生儿黄疸早期监测和治疗,可防止核黄疸的发生,提高高危新生儿的生存质量.
-
静脉滴注氨茶碱中毒1例
1病例资料患儿,女,5月,因咳嗽4 d,静脉滴注氨茶碱后抽搐5 h入院.入院前3 d无明显诱因出现流涕、阵发性咳嗽,次日到当地私人诊所就诊,静脉滴注氨茶碱0.25 g×1/3支(产地及批号不详)、头孢噻肟钠0.5g、小诺霉素0.1 g×1/3支,当晚患儿出现惊跳、哭闹、烦躁,因咳嗽无好转,隔一天后中午12时继续到原诊所输液,用药同前,下午5时左右输完液体,20 min后突然出现四肢强直性抽搐,双眼上翻,面色、口唇紫绀,口吐泡沫,意识丧失,到当地卫生院急诊,予吸痰、吸氧、镇静、输液利尿、强心、降颅压等处理,仍抽搐不止而转入我院.否认药物过敏史及食物过敏史,个人及家族史无特殊.
-
阿莫西林注射液引起血尿1例
1病例介绍患儿,女,5岁,体重19 kg.因右耳流脓6 d来院就诊,诊断为中耳炎.予阿莫西林注射液(益萨林,哈药集团制药总厂,批号:c05070711)2.0 g加入5%葡萄糖注射液100 mL静脉滴注.约0.5 h,患儿突然出现腹痛,以脐周及下腹部明显,解小便呈血性,伴尿急、尿痛.
-
小儿静脉注射葡萄糖酸钙致皮肤损伤2例
1病例介绍例1,患儿,女,13个月,因腹泻、呕吐3 d,昏迷伴抽搐1 d,无尿12 h入院.查体:体重11kg,意识不清,呈浅昏迷状态,双瞳孔等大,对光反射灵敏,四肢肌张力增高,时有抽搐,表现为牙关紧闭,四肢强直,两肺闻及痰鸣音.血气分析:pH 7.26,HCO3-19 mmol/L,BE-8 mmol/L;血电解质:Ca2+1.07 mmol/L,余基本正常;肾功能:BUN 24 mmol/L,CRE 239 μmol/L.诊断"急性肾功能衰竭,低钙性手足搐搦症,支气管肺炎,急性肠炎".
-
我院2005年上半年抗生素使用情况分析
为了解我院2005年上半年的药物使用情况,特别是抗生素的使用情况,提供用药信息,促进临床合理用药,采用限定日剂量DDD(defined daily dose)和药物使用频度(DDDs)作为药品管理和统计分析的重要参考数据,分析其使用情况.
-
628例病毒性肠炎患儿入院前用药情况调查
目的:评价病毒性肠炎患儿入院前用药的合理性.方法:对628例病毒性肠炎患儿入院前用药情况进行调查,并进行综合分析.结果:本组患儿用药存在以下问题:口服补液盐(0RS)应用比例小,静脉输液过多;滥用抗生素;滥用止泻剂;微生态制剂与抗生素同时应用.结论:本组病毒性肠炎患儿入院前用药存在不少问题,解决的方法是大力推广＜中国腹泻病诊断治疗方案>,以保证小儿更合理规范用药.
-
气相色谱法测定大孔树脂中有机溶剂残留量
目的:建立大孔树脂残留溶剂的测定方法.方法:采用气相色谱法,DB-17毛细管柱,FID检测器,程序升温,分流直接进样,外标法计算残留溶剂含量.结果:峰面积与浓度有良好的线性关系,精密度RSD均小于3.0%;低检出限:苯0.125ppm、甲苯0.125ppm、二甲苯0.125ppm、苯乙烯0.125ppm、1,2-二乙基苯0.5 ppm、正己烷0.5 ppm;平均回收率分别为:苯95.02%(RSD=3.25%)、甲苯98.70%(RSD=2.12%)、二甲苯100.02%(RSD=3.02%)、苯乙烯96.00%(RSD=1.77%)、1,2-二乙基苯97.69%(RSD=2.91%)、正己烷95.23%(RSD=1.89%).结论:本方法简单,准确可靠,适于测定大孔树脂中的残留有机溶剂.
-
高效液相色谱法测定痰热清注射液中黄芩苷和绿原酸的含量
目的:建立高效液相色谱法同时测定痰热清注射液中黄芩苷和绿原酸含量的方法.方法:采用ODS-C18色谱柱,乙腈-0.1%磷酸溶液为流动相(梯度洗脱),流速为1.0 mL/min,检测波长为318nm.结果:黄芩苷、绿原酸分别在15.0～120.0μg/mL、30.0～240.0 μg/mL浓度范围内与峰面积呈良好的线形关系;加样回收率分别为97.92%、99.03%;RSD分别为1.02%、1.70%.结论:该方法简便、可靠、准确,可用于该制剂的质量控制.
-
紫外分光光度法测定甲硝唑口颊片的含量
目的:测定甲硝唑口颊片中甲硝唑的含量.方法:采用紫外分光光度法,在277nm波长处测定,空白辅料无干扰.结果:甲硝唑浓度在5～15μg/mL范围内与吸光度有良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为100.4%,RSD=0.51%.结论:该方法简便、灵敏、准确,可供甲硝唑口颊片的含量测定.
-
如何提高药房窗口服务质量的探讨
近几年来,一系列医疗改革措施的实施,给医院药学带来了前所未有的挑战.如何迎接挑战,把握机遇,促进医院药学的发展,已经成为药学人员必须思考和面对的问题.医院药房是医院为患者服务的窗口,也是医院形象的窗口,其服务质量直接影响到医院的形象.下面就如何提高医院药房的窗口服务质量进行一些探讨.
-
抗菌药物儿科临床合理应用指导意见(五)
4.2.10小儿感染性心内膜炎小儿感染性心内膜炎系病原体直接感染患儿心脏内膜的一种疾病.按病程可分为急性和亚急性两种.急性常发生于正常心脏,大多有毒性较强的致病原引起,如金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌与革兰阴性菌等;亚急性大多发生在原有先天性心脏病或风湿性心脏病等心脏疾患的基础上,常由相对毒性较低的致病原引起,大多为草绿色链球菌.
-
药物不良反应类综述报道的建议
1目的和背景为了保证和增强文献的可评价性、可重现性和可解读性,国内外医药期刊日益重视文献报道的质量和规范化,倡导制定有关的标准、规范或要求,如著名的<随机试验报道的统一标准>等[1-6].药物不良反应(药品不良反应或药物不良事件)类综述是一种重要的文献形式.一篇高质量的综述可以比较清晰、完整、准确和公正地概括或展现有关主题的现状、问题和方向,大大提高读者的阅读效果和效率.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 |
| 2001 | 01 02 03 04 |
