儿科药学杂志
Journal of Pediatric Pharmacy 아과약학잡지
- 主管单位: 重庆市卫生局
- 主办单位: 重庆医科大学附属儿童医院,中国药学会儿科药学专业组
- 影响因子: 1.03
- 审稿时间: 1个月内
- 国际刊号: 1672-108X
- 国内刊号: 50-1156/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
-
舌下含服粉尘螨滴剂治疗儿童支气管哮喘疗效分析
目的:评估舌下含服粉尘螨滴剂治疗儿童支气管哮喘的疗效及安全性.方法:对39例6~15岁合并尘螨过敏的支气管哮喘患儿进行舌下特异性免疫治疗,观察治疗前后哮喘症状控制评分、呼气峰流速及用药后不良反应.治疗1年后再次行尘螨皮肤点刺试验,观察治疗前后丘疹大小变化.结果:治疗28周后患几哮喘症状控制评分为(18.18±3.68)分,与治疗前的(17.92±3.50)分比较差异无统计学意义(P>0.05),但治疗32周、48周后患儿哮喘症状控制评分分别为(18.51±3.01)分、(19.97±3.00)分,均高于治疗前(P<0.05).治疗24周后呼气峰流速为(284.15±81.35) L/min,与治疗前的(282.87±80.80)L/min比较差异无统计学意义(P>0.05),但治疗28周、48周后呼气峰流速分别为(285.02±81.36) L/min、(287.77±81.20) L/min,均高于治疗前(P<0.01).治疗1年后尘螨皮肤点刺试验结果丘疹较治疗前缩小(P<0.01).治疗过程中出现8例轻微不良反应,对症治疗或调整剂量后症状消失,继续用药未再出现.结论:舌下含服粉尘螨滴剂对于儿童支气管哮喘是一种安全、有效、简便的治疗方法.
-
不同剂量右美托咪定对扁桃体及腺样体切除术患儿苏醒期躁动的预防作用
目的:观察不同剂量右美托咪定对行扁桃体及腺样体切除术的患儿苏醒期躁动的预防作用.方法:选择60例2~7岁,拟在全麻气管插管下行扁桃体及腺样体切除手术的患儿,采用随机数字表法,将患儿随机分为对照组(C组)、低剂量右美托咪定组(D1组)和高剂量右美托咪定组(D2组),每组20例.采用七氟醚吸入诱导麻醉,气管插管成功后分别经静脉泵入生理盐水10 mL(C组)、0.1μg/kg右关托咪定(D1组)、0.2μg/kg右美托咪定(D2组),给药时间超过10 min.术中采用氧气、一氧化二氮、七氟醚维持麻醉.在拔管后5 min(T5)、拔管后10 min(T10)用5级躁动评分法进行躁动评分.结果:T5和T10,C组患儿的躁动评分高于D1组和D2组(P<0.05),D1组和D2组之间躁动评分比较差异无统计学意义(P>0.05).T5和T10,C组患儿躁动发生率高于D1组和D2组(P<0.05),D1组和D2组之间躁动发生率比较差异无统计学意义(P>0.05).结论:右美托咪定可以减少小儿苏醒期躁动的发生率及程度,但是其作用无剂量相关性.
-
婴儿嗜酸粒细胞性胃肠炎1例报道并文献复习
目的:对1例婴儿嗜酸粒细胞性胃肠炎(EG)进行报道并复习相关文献,供临床借鉴.方法:结合1例婴儿EG的临床资料、诊治过程复习相关文献,对国内外报道的EG的临床表现、治疗方法等进行分析.结果:该患儿因"反复呕吐5个月,呕血8d"入院,经抑酸、止血等对症支持治疗,游离氨基酸奶粉喂养后,病情好转出院.结论:EG预后良好,但儿童EG可致贫血、营养不良、生长发育落后等,需积极治疗.治疗主要依靠饮食和药物,若药物治疗无效,可考虑手术治疗.
-
足月儿呼吸窘迫综合征高危因素临床分析
目的:探讨足月儿呼吸窘迫综合征(RDS)的高危因素.方法:选取我院新生儿科NICU 2010年6月至2013年4月收治的RDS足月几40例作为观察组,同时选取同期出生的非RDS足月儿106例作为对照组,对可能引起RDS发病的临床因素进行统计学分析,主要包括新生儿因素(性别、胎龄、出生体质量、窒息)和母体因素(分娩方式、胎盘异常、母亲妊娠期糖尿病、母亲妊娠期高血压、胎膜早破、脐带绕颈、多胎),进一步采用多因素Logistic回归分析方法对其中有统计学意义的因素进行相关性分析.结果:两组足月儿出生体质量、胎盘异常比例、母亲妊娠期高血压比例、脐带绕颈比例、胎膜早破比例、多胎比例比较差异无统计学意义(P>0.05);观察组剖宫产比例、男性比例、窒息比例、母亲妊娠期糖尿病比例大于对照组,胎龄低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).进一步多因素Logistic回归分析显示剖宫产、男性、窒息、母亲妊娠期糖尿病、胎龄小与足月儿RDS的发生有相关性(P<0.05).结论:剖宫产、男性、窒息、母亲妊娠期糖尿病是足月儿RDS发病的高危因素.
-
京南保北地区毛细支气管炎流行病学及病原学调查分析
目的:调查京南保北地区毛细支气管炎流行病学及病原学情况,并分析病毒感染的相关因素.方法:选取2014年1月至2015年3月我院儿科住院的京南保北地区毛细支气管炎患儿300例,对患儿临床资料进行调查,并进行病原学检测分析.结果:300例患儿均有咳嗽、喘憋等症状;血常规异常率24.3%,C-反应蛋白异常率11.3%,肝功能异常率7.0%,肾功能异常率11.3%.300例患儿中肺炎支原体IgM阳性54例,阳性率18.0%;病毒检测阳性150例,阳性率50.0%.单因素分析显示年龄、入院前病程、C-反应蛋白、发病季节、过敏史与毛细支气管炎病毒感染有明显相关性(P<0.05).多因素分析显示年龄、入院前病程、C-反应蛋白、发病季节为导致毛细支气管炎病毒感染的主要独立危险因素(P<0.05).结论:京南保北地区毛细支气管炎患儿流行病学表现多样,病原学调查显示病毒和支原体感染是主要的病因,年龄、入院前病程、C-反应蛋白、发病季节可导致病毒感染的发生,要积极加强对症干预.
-
肺表面活性物质联合双水平正压通气治疗新生儿呼吸窘迫综合征疗效观察
目的:探讨在应用肺表面活性物质(PS)的基础上联合双水平正压通气(DuoPAP)治疗新生儿呼吸窘迫综合征(NRDS)的临床疗效.方法:选取胎龄为29 ~ 33周患有重度NRDS,生后6h内需要无创呼吸机支持的早产儿80例,随机分为使用DuoPAP治疗的观察组和经鼻持续气道正压通气(nCPAP)治疗的对照组,每组各40例,若两种方式不能维持,再给予气管插管呼吸机辅助通气.观察生后12 h、24h、48 h内总有创呼吸支持率,使用无创呼吸支持后1h、6h、12 h、24 h、48 h的血气分析pH值、二氧化碳分压(PaCO2)、氧分压(PaO2)、氧合指数(OI)的变化及总呼吸支持时间、氧疗时间、住院时间及全静脉营养支持时间.结果:实际共有77例患儿纳入研究,其中DuoPAP组39例,nCPAP组38例.DuoPAP组在各时间点总插管有创呼吸支持率低于nCPAP组(P<0.05),DuoPAP组OI、PaO2 pH在无创呼吸支持1h、6h、12h均高于nCPAP组(P<0.05),DuoPAP组PaCO2在无创呼吸支持后1h、6h、12 h、24h均低于nCPAP组(P<0.05).两组总呼吸支持时间、氧疗时间、住院时间及全静脉营养支持时间比较差异有统计学意义.结论:在应用PS基础上,早期使用DuoPAP治疗,可降低有创呼吸支持率,改善早产儿缺氧及二氧化碳潴留,值得临床推广使用.
-
阿奇霉素对大环内酯耐药支原体肺炎患儿的疗效及预后分析
目的:探讨阿奇霉素对大环内酯耐药(Macrolide-resistant,MR)支原体肺炎患儿的疗效并对其临床特点进行分析.方法:选取我院96例支原体肺炎患儿,对其咽部分泌物体外培养鉴定,并进行药敏试验鉴定出MR肺炎支原体(MR组),以大环内酯敏感(Macrolide-sensitive,MS)肺炎支原体为对照(MS组),两组均给予阿奇霉素治疗,观察记录临床症状特点,并测定相关指标,了解其疗效.结果:96例患儿咽分泌物行体外肺炎支原体培养,63例为阳性,该63例肺炎支原体进行体外药敏试验检测,耐药比例为63.5% (40/63);与MS组相比较,阿奇霉素治疗后,MR组患儿发热时间较长[(10±3)d,P<0.05];呼吸道症状持续时间较长[(16±4)d,P<0.05];C-反应蛋白(CRP)含量较高[(9.7±1.2)mg/L,P<0.05];在年龄和胸部X线片好转时间上,两组比较差异无统计学意义(P>0.05).两组患儿均出现肺部炎症影像,MR组单侧肺病变24例(60.0%),双侧16例(40.0%),右侧肺病变率(14例,58.0%)高于左侧(10例,42.0%).婴幼儿病变中出现斑片状阴影,1例出现少量胸腔积液.MS组单侧肺病变14例(60.9%),双侧9例(39.1%),右侧肺病变率(9例,64.0%)高于左侧(5例,36.0%),婴幼儿病变中出现斑片状阴影,无胸腔积液出现.MR组总有效率为82.5%,MS组总有效率为91.3%.结论:阿奇霉素对MR支原体肺炎具有治疗作用,但其对MS支原体肺炎疗效更好.
-
复合辅酶辅助治疗新生儿窒息后心肌损害疗效观察
目的:观察复合辅酶辅助治疗新生儿窒息后心肌损害的临床疗效.方法:选取2011年1月至2013年12月我院收治的窒息后心肌损害新生儿70例,随机分为对照组31例和观察组39例.两组均给予常规治疗,包括保持气道通畅、吸氧、维持酸碱平衡及水电解质平衡、防治惊厥、改善循环、心动过缓者加用多巴酚丁胺、心力衰竭时予利尿剂和强心药等;观察组加用复合辅酶(100单位/支)100单位/次,1次/天,加入8%葡萄糖氯化钠20 mL稀释后静脉泵注.两组均治疗1周为一疗程.患儿于入院24h内及疗程结束后第2天取静脉血,应用全自动生化分析仪测定肌酸激酶同工酶(CK-MB),酶放大化学发光仪测定肌钙蛋白(Tn-T),检查心电图,观察临床疗效.结果:观察组总有效率89.74%,高于对照组的64.52%(P<0.05);观察组CK-MB与Tn-T的下降幅度大于对照组(P<0.01).结论:常规治疗基础上加用复合辅酶治疗新生几窒息后心肌损害,有利于临床症状、心电图、心肌酶谱的恢复,提高疗效.
-
曲普瑞林对特发性中枢性性早熟女童代谢的影响
目的:探讨曲普瑞林对特发性中枢性性早熟(ICPP)女童代谢的影响.方法:选取我院内分泌科收治的ICPP女童50例,采用曲普瑞林治疗24个月,观察患儿治疗前后促黄体生成素峰值(P-LH)、卵泡刺激素峰值(P-FSH)、血清雌二醇(E2)、空腹血糖、空腹胰岛素、血脂水平[三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、总胆固醇(T-CH)、载脂蛋白A(ApoA)、载脂蛋白B(ApoB)]、体质量指数(BMI)、骨龄指数的变化.结果:曲普瑞林治疗后P-LH、P-FSH水平较治疗前明显降低,差异有统计学意义(P<0.05).治疗后BMI较治疗前增加,骨龄指数较治疗前降低,差异均具有统计学意义(P<0.05).治疗前后血脂水平各项指标的比较差异均无统计学意义(P>0.05).结论:曲普瑞林能够有效抑制ICPP女童的第二性征发育,延缓骨龄成熟,但需注意将BMI控制在正常范围内.
-
JCI标准下我院急诊药房464例接近失误处方分析
目的:总结分析我院急诊药房接近失误处方情况,为减少接近失误处方提供参考.方法:分析2013年1月至2014年12月的接近失误处方中的问题,提出整改措施.结果:接近失误处方464张,主要体现在给药剂量不当、皮试信息不正确、溶媒不当或无溶媒等13个方面.结论:药师应充分发挥审方的作用,并及时纠正不合理用药,促进临床安全、合理用药.
-
2014年青岛地区儿童腹泻患儿致病菌流行特点及耐药性分析
目的:了解青岛地区2014年儿童腹泻致病菌的流行情况及耐药趋势,为该地区细菌性腹泻的临床经验性治疗提供指导.方法:收集我院感染科腹泻患儿的大便培养及药敏试验结果,分析致病菌流行趋势及对不同种类的抗菌药物耐药情况.结果:送检大便培养的500例腹泻患儿中,有105例检出致病菌共108株,检出率21.00%,其中沙门菌D/C群32株,鼠伤寒沙门菌35株,弗氏志贺菌24株,索氏志贺菌5株,铜绿假单胞菌10株,其他细菌2株.沙门菌属对碳青霉烯类、氟喹诺酮类及抗假单胞青霉素类的敏感率为90% ~ 100%,对第三代、第四代头孢菌素及氨曲南的敏感率为70%~90%;志贺菌属对碳青霉烯类及抗假单胞青霉素的敏感率为100%,对头孢吡肟和头孢他啶的敏感率为85% ~95%;铜绿假单胞菌对常用抗假单胞菌的药物仍高度敏感.结论:青岛地区的腹泻患儿以3岁以下男童为主,主要致病菌为沙门菌属、志贺菌属和铜绿假单胞菌,占检出菌患儿总数的99%.临床经验性用药宜首选复方磺胺甲嗯唑、哌拉西林/他唑巴坦、头孢他啶、头孢吡肟和碳青霉烯类.
-
微生态制剂防治呼吸道感染患儿抗生素相关性腹泻的疗效评价
目的:探讨微生态制剂对呼吸道感染患儿抗生素相关性腹泻(AAD)的预防和治疗效果,为临床治疗提供参考.方法:通过调查表收集我院呼吸科门诊医师以询问病史、查看病例和随访的方式获得的2014年11月至2015年5月在我院就诊的呼吸道感染患儿抗生素及微生态制剂的用药情况并进行统计分析.结果:本次调查共收集连续、序贯或联合使用抗生素治疗>7 d的呼吸道感染患儿106例,其中51例预防使用了微生态制剂(观察组),未出现明显AAD症状;55例未预防使用微生态制剂(对照组)的患儿中13例(23.64%)发生AAD,后续治疗中使用微生态制剂,腹泻症状3d内消失.结论:微生态制剂用于预防和治疗呼吸道感染患儿AAD安全有效.
-
婴幼儿人星状病毒感染性腹泻的研究现状
腹泻是导致发展中国家儿童发病率及病死率较高的重要病因之一[1].病毒为常见病原体,包括轮状病毒、诺如病毒、星状病毒、腺病毒等[2].人星状病毒(Human astrovirus,HAstrV)是仅次于轮状病毒及诺如病毒的引起哺乳类及鸟类动物胃肠炎的重要病原体.1975年Appleton利用电镜在腹泻儿童粪便标本中发现人星状病毒,同年Madeley和Cosgrove将该病毒命名为星状病毒[3],因其病毒表面在电镜下可见5~6个星状突起.星状病毒被划分为哺乳类星状病毒属(Mamastroviruses)和禽星状病毒属(Avastroviruses).根据宿主不同,哺乳类星状病毒又划分为人星状病毒、牛星状病毒和猪星状病毒等19个病毒种.此后随着研究的进展,各病毒种又进一步被划分为不同血清型或基因型.如人星状病毒包括8种经典的血清型或基因型及后来发现的新型人星状病毒.
关键词: -
儿童特发性矮小症治疗进展
特发性矮小症(Idiopathic short stature,ISS)是导致儿童身材矮小的常见原因,占矮小症的60%~80%[1].ISS是指没有明确病因的匀称性身材矮小,即身高低于同年龄、同性别儿童均值的2个标准差(-2SD)或第3百分位以下,出生身长及体质量均正常,出生后生长速率(Growth velocity,GV)缓慢,外周血生长激素(Growth hormone,GH)激发峰值≥10 μg/L,其他实验室检查无异常发现,并排除宫内发育迟缓、营养不良、各系统组织的器质性疾病、遗传代谢及染色体疾病等已知病因者[1].
关键词: -
UGT1A1基因多态性与新生儿高胆红素血症相关性研究现状
新生儿高胆红素血症(简称新生儿黄疸)是新生儿科常见的临床征象,是由多种病因及危险因素所致胆红素在体内聚集引起的皮肤及其他器官黄染,发生率高,足月儿为60%,早产儿为80%.根据孕周、出现黄疸的时间及胆红素值等可分为生理性高胆红素血症和病理性高胆红素血症.严重高胆红素血症可并发胆红素脑损伤,急性期表现为惊厥、角弓反张等急性脑损伤表现,远期可遗留神经系统后遗症,如听力、视力损害甚至丧失,运动学习能力下降,严重影响患儿生活质量,并给家庭及社会带来精神及经济压力.
关键词: -
早发性败血症抗生素应用现状
抗生素是新生儿重症监护室(Neonatal intensive care units,NICUs)常使用的药物之一.新生儿败血症的症状和体征均不明显,为防止其引起严重的神经系统后遗症及死亡,在怀疑败血症并取得合适的血培养标本后,应立即经验性使用抗生素,尤其是早发性败血症(Early-onset septicemia,EOS).但很多非感染的患儿也接受了抗生素的治疗,引起了一系列的不良反应,如广谱抗生素(第三代头孢菌素、碳青霉烯类等)的使用会导致二重感染,增加患侵袭性念珠菌感染的风险及病死率[1,2].延长抗生素疗程可促进坏死性小肠结肠炎(Necrotizing enterocolitis,NEC)和晚发性败血症(Late-onset septicemia,LOS)的发生及增加患儿死亡的风险.为防止因抗生素滥用带来的严重不良反应,对疑诊及确诊的新生儿败血症选择合理的抗生素及疗程是很有必要的.
关键词: -
SNAPPE-Ⅱ评分结合Bell分期预测新生儿坏死性小肠结肠炎预后的相关研究
目的:探讨新生儿危重评分新生儿急性生理学评分围产期补充Ⅱ(SNAPPE-Ⅱ)结合Bell分期对预测新生儿坏死性小肠结肠炎(NEC)手术风险及预后的价值.方法:对2009年1月至2013年12月湖南省儿童医院收治的225例NEC患儿的临床资料进行回顾性分析,根据治疗结果分为治愈好转组175例和死亡组50例.统计患儿临床资料,依据SNAPPE-Ⅱ评分与Bell分期对患儿进行分组分期,比较各组、各期之间的病死率以及分析评分与分期之间的相关性.结果:患儿早期常见症状为腹胀(85.3%);手术组SNAPPE-Ⅱ评分明显高于非手术组(P<0.05);Bell分期Ⅰ期治愈好转率分别与Ⅱa、Ⅱb、Ⅲ期比较差异有统计学意义(P<0.05),Ⅱ期治愈好转率与Ⅲ期比较差异有统计学意义(P<0.05);治愈好转组不同Bell分期的SNAPPE-Ⅱ评分均明显低于死亡组,两组比较差异均有统计学意义(P<0.01);治愈好转组入院时SNAPPE-Ⅱ评分明显低于死亡组,两组比较差异有统计学意义(P<0.01);确诊时,治愈好转组SNAPPE-Ⅱ评分显著低于死亡组,两组比较差异有统计学意义(P<0.01).结论:Bell分期越严重SNAPPE-Ⅱ评分越高,病死率越高.SNAPPE-Ⅱ评分结合Bell分期能预测NEC的预后及手术风险,对早期预测NEC患儿死亡危险性有重要意义.
-
咪达唑仑联合芬太尼对危重症肠道病毒71型感染患儿血浆儿茶酚胺的影响
目的:观察咪达唑仑联合芬太尼对危重症肠道病毒71型(EV71)感染患儿血浆儿茶酚胺水平的影响.方法:选取2012年5月至2014年5月我院HCU收治的危重症EV71感染患儿10例作为观察组,另选同期在我院PICU住院治疗的急性呼吸衰竭患儿10例作为对照组.两组均予咪达唑仑[负荷量0.1 mg/kg,维持量1.0~5.0 μg/(kg·min)]和芬太尼[0.5~2.0 μg/(kg h)]镇静治疗.分别于用药前和用药后12h采集患儿血液标本,采用酶联免疫吸附法(ELISA)测定血浆多巴胺(DA)、肾上腺素(E)、去甲肾上腺素(NE)水平,并比较观察组用药前后的血浆儿茶酚胺(CA)水平.结果:观察组用药前DA(8.84± 1.53) ng/mL、E(1.29±0.35)ng/mL、NE(10.19±2.48) ng/mL,用药后DA(8.54±0.52)ng/mL、E(1.15±0.10)ng/mL、NE(8.48±0.44) ng/mL;对照组用药前DA(1.43±0.34) ng/mL、E(0.59±0.15) ng/mL、NE(5.35±1.98)ng/mL.观察组用药前血浆CA(DA、E、NE)水平均高于对照组(P均<0.01),用药后血浆DA、E水平与用药前比较差异无统计学意义(P>0.05),而血浆NE水平较用药前降低(P<0.05).结论:危重症EV71感染患儿血浆CA水平有明显升高,有助于早期发现危重症病例;咪达唑仑联合芬太尼可降低危重症EV71感染患儿血浆NE水平,而对DA、E影响不大.
-
丙基硫氧嘧啶致儿童抗中性粒细胞胞浆抗体相关性小血管炎1例
抗中性粒细胞胞浆抗体(ANCA)相关性小血管炎为少见疾病,多发于中老年人,小儿罕见.该病常累及多系统器官,肾、肺常见.小儿ANCA相关性小血管炎多为继发性,其发病与抗甲状腺功能亢进症药物如丙基硫氧嘧啶(PTU)等的使用相关.1 病例资料患儿,女,13岁,2013年9月家长发现患儿面色苍黄,未予重视,面色苍黄渐加重并出现乏力、心悸,于2013年12月4日因"面色苍黄4个月,渐加重,并呼吸困难1d"第一次入我院住院治疗.既往病史:2008年诊断为"甲状腺功能亢进症",在外院就诊,一直口服左甲状腺素钠片、PTU治疗,定期检测甲状腺功能,病情控制欠佳.2013年2月出现咯血,每天咯5~6口血痰,无发热、盗汗、气促等,2d后咯血自行缓解.
关键词: -
托吡酯单药治疗对癫痫儿童骨代谢影响的Meta分析
目的:评价托吡酯对癫痫儿童骨代谢的影响.方法:计算机检索PubMed、Ovid、Wily Online Library、 Elsevier ScienceDirect、Cochrane Library、中国知网期刊全文数据库、维普中文科技期刊数据库、万方数据库及中国生物医学文献数据库,检索数据库的时间设为从建库至2014年5月.纳入托吡酯对癫痫儿童骨代谢影响的文献,采用RevMan 5.2软件进行Meta分析.结果:8篇文献纳入Meta分析,均为病例对照研究,累计给药组287例,对照组239例.Meta分析结果显示,托吡酯组血清钙离子浓度[SMD=1.57,95% CI(-0.21,3.36)]、血清磷离子浓度[SMD=-0.06,95% CI(-0.43,0.31)]、血清碱性磷酸酶(ALP)浓度[SMD =0.51,95% CI(-0.11,1.14)]和骨碱性磷酸酶(BAP)浓度[SMD=1.31,95% CI(-0.14,2.76)]与对照组比较差异均无统计学意义(P>0.05);托吡酯组尿脱氧吡啶啉(DPD)/肌肝(Cr)水平高于对照组[SMD=1.13,95% CI(0.28,1.97)],差异有统计学意义(P<0.01);托吡酯组骨密度(BMD)含量低于对照组[SMD=-0.51,95% CI(-0.94,-0.10)],差异有统计学意义(P<0.05).结论:托吡酯对癫痫儿童尿DPD/Cr水平和BMD有影响,应定期复查,防止骨损害的发生.
-
氯霉素氢化可的松滴耳液质量标准研究
目的:制定氯霉素氢化可的松滴耳液质量控制标准,为临床应用提供参考.方法:应用Agilent Zorbax Eclipse XDB-C18 (4.6 mm×150 mm,5μm)色谱柱,以水-乙腈(75:25)为流动相,检测波长为245 nm,同时测定氯霉素和氢化可的松的含量.结果:氯霉素在0.051 0~0.203 8 mg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9999),氢化可的松在0.053 3 ~0.213 2 mg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9999),平均回收率分别为99.14%、98.77%,RSD分别为1.72%,1.37%%(n=6).结论:本研究建立的质量标准方法简便、快捷,重现性好,可用于氯霉素氢化可的松滴耳液的质量控制.
-
复方拳参片中马兜铃酸A的含量测定
目的:建立复方拳参片中马兜铃酸A的含量检测方法.方法:样品经过固相萃取小柱进行处理,采用高效液相色谱法,以乙腈-0.05%磷酸溶液(起始体积比为30:70)为流动相,采用梯度洗脱,流速1.0 mL/min,柱温35℃,检测波长250 nm.结果:马兜铃酸A在0.031 ~0.620μg/mL浓度范围内与峰面积有良好线性关系(r=0.9998),检测限(S/N=3)为1.5 ng/mL,定量限(S/N=10)为4.5 ng/mL,平均加样回收率为96.9%.结论:本方法灵敏度高、准确、重复性好、专属性强,可用于复方拳参片中定马兜铃酸A的含量检测.
年 | 期数 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 12 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2013 | 01 02 03 04 05 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 |
2003 | 01 02 03 04 05 06 |
2002 | 01 02 03 04 |
2001 | 01 02 03 04 |