儿科药学杂志
Journal of Pediatric Pharmacy 아과약학잡지
- 主管单位： 重庆市卫生局
- 主办单位： 重庆医科大学附属儿童医院，中国药学会儿科药学专业组
- 影响因子： 1.03
- 审稿时间： 1个月内
- 国际刊号： 1672-108X
- 国内刊号： 50-1156/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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小儿柴桂退热颗粒联合利巴韦林治疗小儿急性上呼吸道感染的临床疗效分析
目的:观察小儿柴桂退热颗粒联合利巴韦林治疗小儿急性上呼吸道感染的临床疗效.方法:将我院2012年1月至2013年10月收治的255例小儿急性上呼吸道感染患儿随机分为三组,给予小儿柴桂退热颗粒治疗对照Ⅰ组78例,利巴韦林针剂治疗的对照Ⅱ组82例,并将采用小儿柴桂退热颗粒联合利巴韦林治疗观察组95例,对三组患儿的临床疗效进行比较分析.结果:观察组在退热时间、止涕时间以及治愈时间上均较对照Ⅰ组和对照Ⅱ组明显缩短,观察组患儿的治愈率为69.47％,明显高于对照Ⅰ组的51.28％和对照Ⅱ组的54.88％,而好转率和无效率则较对照Ⅰ组和对照Ⅱ组明显减少,比较差异均有统计学意义(P＜0.05).结论:小儿柴桂退热颗粒联合利巴韦林治疗小儿急性上呼吸道感染的临床疗效明显优于单独用药,值得临床推广应用.
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康复新液佐治小儿疱疹性咽峡炎疗效观察
目的:观察康复新液辅助治疗小儿疱疹性咽峡炎的临床疗效.方法:将100例临床诊断为疱疹性咽峡炎的患儿随机分为对照组和观察组各50例,对照组应用利巴韦林喷剂加蒲地蓝消炎口服液,观察组在对照组治疗的基础上加用康复新液喷于咽峡部.观察两组退热时间及咽痛缓解时间、疱疹及溃疡愈合时间,比较总病程并评价疗效.结果:观察组综合疗效优于对照组,其退热及咽痛缓解时间、疱疹及溃疡愈合时间、总病程均短于观察组(P均＜0.05).结论:利巴韦林喷剂、蒲地兰口服液联合康复新液治疗小儿疱疹性咽峡炎疗效显著.
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游离氨基酸配方奶用于极低出生体质量儿早期喂养效果分析
目的:探讨游离氨基酸配方奶在极低出生体质量儿早期喂养中的作用及效果.方法:采用回顾性对照研究方法,选取2012年1月至2013年6月我院新生儿科收治的极低出生体质量儿(VLBWI) 65例,根据喂养方式分为两组:对照组33例喂养早产儿配方奶,试验组32例喂养游离氨基酸配方奶.比较两组患儿住院期间达全肠道喂养时间、恢复出生体质量时间、呕吐及胃潴留发生率和28 d的血清白蛋白、前白蛋白水平及体格发育情况.结果:试验组恢复出生体质量时间和达全肠道喂养时间分别为(9.38±1.91)d和(13.91±3.14)d,对照组分别为(10.52±2.45)d和(16.12±3.26)d,试验组均早于对照组(P均＜0.05);试验组呕吐和胃潴留发生率分别为15.63％和25.00％,对照组分别为39.39％和51.52％,试验组均低于对照组(P均＜0.05);在日龄满28 d时,试验组血清白蛋白、前白蛋白水平高于对照组,体格发育优于对照组.结论:游离氨基酸配方奶用于极低出生体质量儿早期喂养可促进患儿体质量增长,缩短全静脉营养时间,改善喂养不耐受,效果优于早产儿配方奶.
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新生儿呼吸窘迫综合征临床特征回顾性分析
目的:分析我院新生儿病房新生儿呼吸窘迫综合征(NRDS)的临床特征.方法:收集我院新生儿病房2007年11月至2013年10月收治的1 379例NRDS患儿的临床资料,依次以每12个月为1个时段,进行回顾性分析.结果:1 379例NRDS患儿中早产儿占71.57％,男女比例1:0.52.6个时段NRDS患儿在同期住院患儿中所占比例依次为3.24％、2.20％、3.18％、3.80％、4.07％、3.71％.常见高危因素有剖宫产(74.33％)、胎膜早破(21.97％)及宫内窘迫(18.35％).首次胸片改变Ⅰ级占29.22％,Ⅱ级占32.41％,Ⅲ级占30.38％,Ⅳ级占7.98％.产前激素、肺表面活性物质(PS)、辅助通气使用率分别为21.61％、62.51％、93.11％.住院时间中位数为14 d.治愈好转率67.73％,病死率3.34％,放弃治疗28.93％.并发颅内出血52.14％、呼吸机相关性肺炎27.99％.结论:NRDS患儿在住院患儿中所占比例呈上升趋势,以早产儿为主,男性比例较高;剖宫产是NRDS目前常见的高危因素,应谨慎评估实施剖宫产术的必要性;首次胸片改变以Ⅱ～Ⅲ级为主;PS及辅助通气是NRDS主要治疗措施;并发症以颅内出血为主.
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枸橼酸咖啡因治疗早产儿原发性呼吸暂停临床观察与护理
目的:探讨枸橼酸咖啡因治疗早产儿原发性呼吸暂停的临床疗效和护理措施.方法:对42例早产儿原发性呼吸暂停患儿给予枸橼酸咖啡因规范治疗,并进行实时观察和规范护理.结果:枸橼酸咖啡因治疗早产儿原发性呼吸暂停后,患儿呼吸暂停平均每天发作次数明显减少、严重程度明显降低(P均＜0.01),其中32例(76.19％)呼吸暂停发作减少或消失,7例(16.67％)仍频繁发作需呼吸机辅助通气,2例(4.76％)因其他并发症抢救无效而死亡,1例(2.38％)因经济原因放弃治疗.观察护理重点为:(1)规范用药时间,合理配置药物,严格控制输液速度;(2)用药过程中注意心率、呼吸、尿量、血压的监护;(3)合理喂养,预防感染.结论:对枸橼酸咖啡因治疗的早产儿原发性呼吸暂停患儿进行实时观察和规范护理,可获得较好的临床效果.
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新生儿脐肉芽肿药物治疗临床实用价值探讨
目的:比较10％硝酸银溶液、20％高锰酸钾溶液和10％氯化钠溶液治疗新生儿脐肉芽肿的效果和临床实用价值.方法:将81例新生儿脐肉芽肿病例随机分为3组,进行相同的综合治疗和护理,硝酸银组28例用棉签蘸10％硝酸银溶液灼烧肉芽肿,每次10 ～20秒,两天1次;高锰酸钾组28例用棉签蘸20％高锰酸钾溶液灼烧肉芽肿,每次10 ～ 20秒,两天1次;氯化钠组25例用10％氯化钠溶液棉球湿敷脐部,每次约10 ～ 15分钟,两天1次,直至痊愈.结果:3组患儿治愈时间比较差异无统计学意义(P＞0.05),但10％氯化钠溶液治疗时操作时间较长,患儿家长等候时间长.结论:10％硝酸银溶液和20％高锰酸钾溶液治疗新生儿肉芽肿治愈时间与10％氯化钠溶液比较差异不大,但操作时间短,较为方便,更易于被门诊患儿家属接受.
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磷酸奥司他韦联合小儿豉翘清热颗粒治疗甲型流行性感冒疗效观察
目的:观察磷酸奥司他韦联合小儿豉翘清热颗粒治疗甲型流行性感冒(流感)临床疗效.方法:以我院收治的88例甲型流感患儿为研究对象,随机分为对照组42例和观察组46例.两组均给予常规综合治疗,在此基础上对照组给予磷酸奥司他韦治疗,观察组给予磷酸奥司他韦联合小儿豉翘清热颗粒治疗,疗程5d,比较两组住院时间、发热时间、咳嗽鼻塞好转时间、咽红肿痛好转时间和甲型流感病毒转阴时间及临床总有效率.结果:观察组总有效率95.65％,高于对照组的85.71％ (P＜0.05);观察组发热时间、咳嗽鼻塞好转时间、咽红咽痛好转时间均短于对照组(P＜0.05);观察组住院时间(5.18±2.70)d,短于对照组的(8.62±2.10)d(P＜0.05).结论:磷酸奥司他韦联合小儿豉翘清热颗粒治疗甲型流行性感冒疗效优于单用磷酸奥司他韦.
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生理性海水喷雾联合西替利嗪治疗儿童间歇性变应性鼻炎临床观察
目的:探讨生理性海水喷雾联合西替利嗪治疗儿童间歇性变应性鼻炎(AR)临床效果.方法:选取我院2010-2013年收治儿童间歇性变应性鼻炎患儿180例,采用随机数字表法分为对照组和试验组各90例.对照组患儿给予盐酸西替利嗪单用治疗,试验组在此基础上加用生理性海水喷雾治疗,比较两组患儿的临床疗效和治疗前后AR症状、体征评分及纤毛传输速率.结果:试验组患儿临床总有效率(98.89％)显著高于对照组(72.22％),两组比较差异有统计学意义(P＜0.05);两组患儿治疗后AR症状、体征评分及纤毛传输速率均显著优于治疗前,且试验组患儿治疗后各项指标优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:生理性海水喷雾联合西替利嗪治疗儿童间歇性变应性鼻炎可有效缓解临床症状体征,提高纤毛清除速率,具有临床应用价值.
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复方甘草酸苷联合西咪替丁治疗小儿过敏性紫癜疗效观察
目的:探讨复方甘草酸苷联合西咪替丁治疗小儿过敏性紫癜(HSP)的临床疗效及其作用机制.方法:将我院收治的94例HSP患儿按照随机分层分组法分为观察组50例和对照组44例,对照组采用以西咪替丁为主的常规疗法,观察组在此基础上加用复方甘草酸苷注射液(美能),观察两组临床症状消退时间、临床总有效率、免疫球蛋白及补体水平、血清炎性因子水平,随访8周,观察两组不良反应发生率及复发率.结果:观察组临床症状消退时间及住院时间短于对照组(P＜0.05).观察组临床总有效率为94.0％ (47/50),对照组为79.5％(35/44),两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).观察组IgA水平为(1.37±0.2) g/L,IgA/C3比值为1.16±0.29,对照组IgA水平为(2.06±0.27)g/L,IgA/C3比值为1.72±0.24,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).两组间IgG、IgM、补体C3及C4水平比较差异无统计学意义(P＞0.05).观察组治疗后血清IL-6、IL-10及TNF-α水平分别为(7.87±1.42) μg/L、(22.05±2.44)μg/L和(0.86±0.17) μg/L,对照组血清IL-6、IL-10及TNF-α水平分别为(11.09±1.27) μg/L、(29.67±2.62) μg/L和(1.85±0.23) μg/L,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论:复方甘草酸苷能显著改善HSP患儿的临床症状及免疫功能,降低患儿血清炎性因子水平,对于提高临床疗效及预防复发具有重要意义.
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儿科住院医嘱超说明书用药调查分析
目的:了解我院儿科住院医嘱超说明书用药情况,为促进儿童安全用药及规范超说明书用药提供依据.方法:从我院2013年6月至2013年12月的儿科住院病历中随机抽取60份病历,分别记录患儿性别、年龄、体质量等一般情况以及临床诊断、药品名称、给药途径、用药剂量等信息,根据药品说明书及药学知识判断是否为超说明书用药,并对超说明书用药的类型及数量分别进行统计分析.结果:抽取的60份病历共有588条用药医嘱,其中超说明书用药医嘱302条,占51.4％,涉及药品以营养辅助用药多.超说明书用药类型以超适应人群用药比例大,占75.2％,其次为超给药剂量及超适应证用药.结论:儿科住院医嘱存在着超说明书用药现象,应加强超说明书用药医嘱的规范管理,促进儿科安全合理用药.
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新生儿感染性肺炎痰培养病原菌分布及耐药性分析
目的:了解孝感市新生儿感染性肺炎病原菌的分布特点和耐药特征,指导临床合理用药.方法:选择2013年我院收治的新生儿感染性肺炎1 022例,取痰标本进行细菌培养,并采用琼脂扩散法(K-B法)进行药敏试验.结果:1 022例标本共分离病原菌408株,检出率39.92％,其中革兰阴性菌308株(75.49％),革兰阳性菌78株(19.12％),真菌22株(5.39％).革兰阳性菌主要为金黄色葡萄球菌42株(10.29％)和肺炎链球菌22株(5.39％).革兰阴性菌主要为大肠埃希菌126株(30.88％)、肺炎克雷伯菌84株(20.59％),二者主要为产超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)菌,产酶率分别为52.38％ (66/126)、58.33％(49/84).ESBLs阳性菌株对氨苄西林、头孢噻肟100％耐药,对头孢唑林、头孢呋辛的耐药率＞80％,对头孢他啶、头孢吡肟和氨曲南的耐药率＞50％,对哌拉西林/他唑巴坦、头孢哌酮/舒巴坦和碳青霉烯类抗菌药物均敏感.结论:新生儿感染性肺炎病原菌主要是以产ESBLs大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌为代表的革兰阴性菌,二者产酶率均在52％以上,平均耐药率达58％,应根据药敏情况合理选用抗菌药物.
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人工胃液酶解对五味子乙素溶出率的影响
目的:考察人工胃液对五味子乙素溶出率的影响,为合理使用五味子提供参考.方法:用人工胃液提取五味子,以水提取法作对照,用高效液相色谱法测定提取物中的五味子乙素,比较两种溶剂对五味子乙素的溶出率.结果:人工胃液提取溶出率为0.73％,水提法溶出率为0.57％.结论:人工胃液对五味子乙素的溶出率比水提取法高28.1％,能显著提高五味子乙素的溶出率,五味子经粉碎冲服或填装胶囊服用,可提高五味子乙素的生物利用度.
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我院2013年中药注射剂处方专项点评实践
目的:尝试开展中药注射剂专项点评工作,促进临床合理用药.方法:从医院信息系统(HIS)调取我院2013年全年中药注射剂在门急诊部和住院部的用药数据,列表排序并进行统计分析.采用等距离随机抽样方法从我院2013年归档处方中抽取2 000张处方(第一季度抽取门急诊部处方、第二季度抽取内科病区处方、第三季度抽取外科病区处方、第四季度抽取ICU病区处方各500张),选出含有批准文号以“Z”开头的注射剂处方,即为中药注射剂处方,并参考《北京市医疗机构处方专项点评指南(试行)》第二部分第十条“中药注射剂处方点评指南”制定“中药注射剂处方专项点评工作表”进行专项点评.统计中成药使用率、中药注射剂使用率、中药注射剂基本药物比例等,并从适应证、药物选择、用法用量、给药途径、溶媒选择、配伍及联用、换药或停药等方面分析处方用药的合理性.结果:我院中成药使用率70.25％,中药注射剂使用率53.00％,中药注射剂基本药物比例69.06％;中药注射剂处方存在的不合理项目主要是适应证不适宜、用法用量不适宜、联合用药不适宜或配伍禁忌.结论:加强医师、药师中医药基础理论的学习培训,严格辨证施治,是合理使用中药注射剂等中成药的前提.
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我院2010-2013年新生儿败血症病原菌分布及耐药性分析
目的:了解昆明地区新生儿血培养病原菌分布及耐药情况,为临床合理应用抗菌药物提供依据.方法:对我院2010年1月至2013年6月诊断或疑诊为败血症、菌血症的住院新生儿进行血培养检测,完成菌株鉴定及药敏试验,并进行统计分析.结果:15 560例新生儿血培养标本共检出病原菌423株,检出率2.72％ (423/15 560),其中革兰阳性菌318株(75.18％,318/423),以凝固酶阴性葡萄球菌(表皮葡萄球菌和溶血葡萄球菌)为主(79.25％,252/318),表皮葡萄球菌在各年度比例均居于首位;革兰阴性菌105株(24.82％,105/423),以大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌居多.药敏结果显示表皮葡萄球菌、溶血葡萄球菌对青霉素G敏感率低,其次为红霉素、克林霉素、头孢唑林,敏感率均在30％以下,而对左氧氟沙星较敏感,未检出对万古霉素耐药的菌株.革兰阴性菌中产ESBLs大肠埃希菌、肺炎克雷伯杆菌的检出率均为65％,对头孢哌酮/舒巴坦、环丙沙星、亚胺培南较敏感,敏感率均在70％以上.结论:昆明地区新生儿血培养病原菌以革兰阳性菌为主,凝固酶阴性葡萄球菌是主要病原菌,部分表现为多重耐药,临床应引起重视,根据病原菌鉴定及药敏试验获得早期病原学诊断以及时进行抗菌治疗.
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新生儿呼吸窘迫综合征病因学研究进展
新生儿呼吸窘迫综合征(Neonatal respiratory distress syndrome,NRDS)是新生儿期常见的肺部疾病,主要表现为生后数小时出现进行性呼吸困难、皮肤青紫和呼吸衰竭,多见于早产儿,且胎龄越小发病率越高.2010年欧洲新生儿统计数据显示,NRDS的发病率在胎龄24～ 25周为92％,26～ 27周为88％,28 ～ 29周为76％,30 ～31周为57％[1].1959年Avery和Mead首次发现NRDS为肺表面活性物质(Pulmonary surfactant,PS)缺乏所致.
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特应性皮炎的长期管理
特应性皮炎(Atopic dermatitis,AD)是一种慢性、复发性、炎症性皮肤疾病,通常于婴儿期起病,呈慢性复发过程,严重影响患儿及家庭成员的生活质量并给整个家庭带来沉重的精神和经济负担[1].1990年至2010年流行病学调查发现,非洲、东亚、西欧及部分北欧地区AD患病率呈逐渐增高的趋势[2].AD的反复发作不仅会加速过敏进程,而且使得支气管哮喘及过敏性鼻炎发病风险上升,发作时间提前[3].
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辅助检查在新生儿坏死性小肠结肠炎手术预测中的作用研究进展
新生儿坏死性小肠结肠炎(Necrotizing enterocolitis,NEC)是新生儿期的一种严重威胁患儿生命的疾病,是新生儿期常见的胃肠道急症[1].近年来,随着新生儿科学的发展及NICU的建立,极低出生体质量儿(Very low birth weight,VLBW)病死率的下降,导致NEC的发病率逐渐增加.据美国统计,NEC患儿占NICU患儿的2％～5％,VLBW中NEC的发病率为10.1％[2].NEC也是新生儿期常见的外科急症,27％ ～ 50％患儿需要进行手术治疗[3],通过手术可以挽救部分患儿的生命.然而,手术虽可以挽救生命,但是手术可能会造成败血症、吻合口狭窄、短肠综合征等并发症[2],因此,掌握好NEC的手术指征有着重要的意义.目前,NEC患儿手术指征包括临床症状进行性加重、内科治疗无效、肠穿孔等[4].
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细菌感染与哮喘关系的研究进展
支气管哮喘简称哮喘,是一种气道炎症性疾病,其病因及发病机制目前仍未完全明确.引起哮喘发生、发展的因素很多,其中感染是引起哮喘发病的重要原因.既往研究已证实病毒、支原体、衣原体感染是引起哮喘发病的重要病原体,而细菌感染和哮喘的关系尚未明确.细菌感染是促进哮喘的发生还是对哮喘发生有预防作用,目前尚存在争议.现就细菌感染与哮喘的关系进行综述.
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哮喘患儿血清1,25-二羟维生素D3水平与哮喘严重程度及控制的关系
目的:探讨哮喘患儿血清1,25-二羟维生素D3[1,25-(OH)2D3]水平与哮喘严重程度及症状控制的关系.方法:酶联免疫分析法检测130例哮喘患儿和26例健康儿童(对照组)的血清1,25-(OH)2D3水平,根据发病时的病情分为轻、中、重三组,治疗4周后用儿童哮喘控制测试(C-ACT)评价患儿哮喘控制的情况,分为完全控制组、部分控制组、未控制组.结果:1,25-(OH)2D3在对照组、轻度组、中度组、重度组水平依次降低,分别为(44.14±10.12) ng/mL、(35.86±9.37) ng/mL、(26.63±7.57) ng/mL与(17.46±8.79) ng/mL,两两之间比较差异有统计学意义(P＜0.05),1,25-(OH)2D3与哮喘严重程度呈负相关(P＜0.05).1,25-(OH)2D3水平在完全控制组、部分控制组、未控制组依次降低,分别为(37.05±8.24) ng/mL、(28.53±11.51) ng/mL与(16.66±7.43) ng/mL,两两比较差异有统计学意义(P＜0.05).完全控制的中度组与重度组患儿血清1,25-(OH)2D3分别为(29.43 ±4.54) ng/mL与(28.36±1.49) ng/mL,两组比较差异无统计学意义(P＞0.05),未控制的轻度组与中度组患儿血清1,25-(OH)2D3分别为(20.18±3.25) ng/mL与(20.27± 1.33) ng/mL,两组比较差异无统计学意义(P＞0.05),其余不同严重程度及控制情况的患儿血清1,25-(OH)2D3水平两两之间比较差异均有统计学意义(P＜0.05).结论:哮喘儿血清1,25-(OH)2D3水平降低与哮喘严重程度增加及哮喘控制不良有关.
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一笑退热散对大鼠内毒素诱导发热模型退热机制的实验研究
目的:研究一笑退热散对大鼠内毒素(LPS)诱导发热模型退热作用,探讨该中药组方的退热作用机制.方法:将48只SD大鼠随机分成6组,空白组、模型组、对乙酰氨基酚组、一笑退热散高剂量组、一笑退热散中剂量组、一笑退热散低剂量组,除空白组外,其他各组腹腔注射70 μg/kg LPS建立SD大鼠发热模型,观察用药后每小时的体温变化,共4h;用放射免疫法测定大鼠下丘脑前列腺素E2(PGE2)和白细胞介素-1β(IL-1β)、血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和血清IL-1β的含量,并作相关性分析.结果:一笑退热散不同剂量组均具有降低大鼠LPS发热模型体温的作用,能有效降低大鼠下丘脑PGE2、IL-1B和血清TNF-α、IL-1β含量.结论:一笑退热散通过降低致热性细胞因子PGE2、IL-1β和TNF-α发挥退热作用.
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复方氢溴右美沙芬糖浆致锥体外系反应1例
1 病例资料某患儿,男,4岁.因“服用复方氢溴右美沙芬糖浆后致站立不稳1h”人院.患儿咳嗽2d,发热于2014年4月1日到我院门诊就诊,给予口服复方氢溴右美沙芬糖浆(湖北凤凰白云山药业有限公司,国药准字H20066647,批号131026,其主要成分为氢溴酸右美沙芬、愈创木酚甘油醚)4 mL,服药后出现头晕、嗜睡,5h后第2次服用4 mL,约2 min后出现呕吐、站立不稳、亢奋、不自主运动、舔舌、无意识障碍及抽搐.未服其他药物史及类似药物史,无头部外伤史.
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反复肌肉注射致儿童高肌酸激酶血症3例
肌酸激酶(CK)又称肌酸磷酸激酶(CPK),主要存在于需大量供能的组织如骨骼肌、心肌及脑组织,另有少量分布于平滑肌、红细胞、肝脏、肾脏、膀胱等组织[1].它包括3种异构同工酶:CK-BB(CK1即脑型)、CK-MB(CK2即心肌型)、CK-MM(CK3即骨骼肌型).健康人的血清中CK-MM约占94％～ 96％,CK-MB含量低于总CK含量的5％,而CK-BB含量极少,一般检测方法几乎难以测出其含量[1].高CK血症的定义为:血清中CK高于正常值上限的1.5倍[2].
关键词： -
PDCA循环管理法在降低住院病区静脉输液退药率中的应用
目的:探讨促进住院病区医师正确、合理地开具和停止静脉用药医嘱,降低住院病区静脉输液退药率,同时减少药品和耗材浪费的有效管理办法.方法:静脉用药调配中心(PIVAS)药师依据实施PDCA循环管理法前后,将21个住院病区的静脉输液组数和退药组数分为对照组与试验组,比较平均静脉输液退药率的高低,并对产生原因进行分析.结果:PIVAS药师通过PDCA循环管理法干预后,21个住院病区的平均静脉输液退药率从6.07％降至2.52％.结论:PDCA循环管理法降低了住院病区的平均静脉输液退药率,是提高医师正确、合理开具和停止医嘱水平的一种科学的管理方法.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 |
| 2001 | 01 02 03 04 |
