儿科药学杂志
Journal of Pediatric Pharmacy 아과약학잡지
- 主管单位: 重庆市卫生局
- 主办单位: 重庆医科大学附属儿童医院,中国药学会儿科药学专业组
- 影响因子: 1.03
- 审稿时间: 1个月内
- 国际刊号: 1672-108X
- 国内刊号: 50-1156/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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婴幼儿急性胃肠炎伴良性惊厥临床分析及远期随访观察
目的:探讨婴幼儿急性胃肠炎伴良性惊厥的临床特点及远期预后.方法:选择2012年2月至2015年12月我院收治的98例急性胃肠炎伴良性惊厥患儿,总结、分析其临床及实验室检查资料,并进行远期随访观察.结果:98例急性胃肠炎伴良性惊厥患儿发病年龄集中在1~2岁,占全部患儿的78.6%;全年均有发病;惊厥在急性胃肠炎3d内的发病率高,占86.7%;惊厥平均发作次数为1.8次,期间无癫痫持续状态,为全身强直-阵挛形式发作.血液、脑脊液常规、生化及培养检查等均正常,大便轮状病毒检测阳性者12例.脑电图检测结果显示,4例背景活动慢化,3例额中央区或中央顶区尖-慢波发放或有尖波,其他患儿脑电图均正常.随访结果显示,4例患儿复发,其中1例出现热性惊厥,1例诊断为癫痫.结论:婴幼儿急性胃肠炎伴良性惊厥高发于1一2岁幼儿,惊厥发作早期易于控制,预后良好,不需进行长期抗惊厥治疗.
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华盖散联合阿莫西林/舒巴坦钠治疗小儿细菌性肺炎的疗效观察
目的:观察华盖散联合阿莫西林/舒巴坦钠治疗小儿细菌性肺炎的临床疗效.方法:将我院2014年8月至2016年8月收治的细菌性肺炎患儿88例作为研究对象,按照随机平均的方法分为观察组和对照组各44例.观察组患儿采用华盖散联合阿莫西林/舒巴坦钠进行治疗,对照组患儿仅采用阿莫西林/舒巴坦钠进行治疗,比较两组患儿的症候积分、临床症状改善情况和临床疗效.结果:经过1个疗程的治疗,观察组患儿的临床疗效优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患儿治疗后各症候积分均明显降低,差异有统计学意义(P<0.05),其中观察组患儿咳嗽、肺部哆音、反应和痰这四项积分均明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:华盖散联合阿莫西林/舒巴坦钠治疗小儿细菌性肺炎,可明显减轻患儿临床症状,具有较好的临床疗效,这种中西医结合治疗方案可在临床上推广应用.
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两种浓度盐水鼻腔冲洗辅助治疗儿童上气道咳嗽综合征近期疗效比较
目的:比较3%高渗盐水、生理盐水鼻腔冲洗辅助治疗儿童上气道咳嗽综合征的近期疗效.方法:选择2014年3月至2015年11月我院儿科及耳鼻喉科门诊诊断为土气道咳嗽综合征(UACS)的患儿126例,按随机数表法分为A、B、C三组:A组37例采用常规治疗,即根据原发病采用抗感染、抗过敏等治疗,同时避免接触过敏原;B组、C组在A组治疗基础上,加用鼻腔冲洗护理器对鼻腔进行冲洗,B组46例采用3%高渗盐水,C组43例采用生理盐水.三组患儿均治疗2周,采用视觉模拟量表(VAS)判定疗效.结果:治疗后,A、B、C三组VAS评分分别为(3.14±1.34)分、(2.33±0.92)分、(2.47±0.98)分,B组、C组均低于A组(t分别为3.399、2.769,P均<0.01),而B组与C组比较差异无统计学意义(t=0.607,P>0.05).结论:盐水鼻腔冲洗辅助治疗儿童上气道咳嗽综合征有较好的临床效果,3%高渗盐水与生理盐水近期疗效相当,因此,建议临床优先选用生理盐水.
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甲泼尼龙联合孟鲁司特钠治疗小儿复发性过敏性紫癜的临床疗效
目的:观察甲泼尼龙联合孟鲁司特钠治疗小儿复发性过敏性紫癜的临床疗效.方法:选取我院2010年1月至2015年10月收治的89例复发性过敏性紫癜患儿,随机分为对照组Ⅰ28例、对照组Ⅱ29例和治疗组32例.三组均给予禁过敏饮食等常规治疗,对照组Ⅰ给予静脉滴注甲泼尼龙2 ~5 mg/kg,1次/天,连用3d后减量,疗程5~7 d;对照组Ⅱ服用孟鲁司特钠咀嚼片,2~5岁每晚4 mg、6 ~ 14岁每晚5 mg,持续4周,合并消化道受累者应用地塞米松0.3~0.5 mg/(kg·d)静脉滴注,5~7d后逐渐减量至停药;治疗组给甲泼尼龙联合孟鲁司特钠,用法用量同对照组.比较三组患儿症状缓解时间、住院时间、血清IgA和IL-6的水平及复发率.结果:治疗组皮肤紫癜消失、关节痛缓解、腹痛缓解、血尿及蛋白尿消失时间及平均住院时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).治疗2周后,三组患儿血清IgA及炎性因子IL-6水平显著低于治疗前(P<0.05),且治疗组显著低于对照组(P<0.05).对照组Ⅰ、Ⅱ和治疗组复发率分别为21.4%、17.2%、6.3%,总有效率分别为71.4%、75.9%、93.8%,三组复发率和总有效率比较差异均有统计意义(P<0.05);三组不良反应比较差异无统计学意义(P>0.05).结论:甲泼尼龙联合孟鲁司特钠治疗小儿复发性过敏性紫癜的疗效较好,安全,能有效的缩短治愈时间,复发率低,值得临床推广应用.
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硫酸镁不同静脉给药方法治疗婴儿重症毛细支气管炎疗效比较
目的:探讨硫酸镁不同静脉给药方法治疗婴儿重症毛细支气管炎的疗效.方法:选取2016年在重庆三峡中心医院儿童重症医学科住院治疗,年龄1~ 12个月,符合重症毛细支气管炎诊断标准的患儿60例.按入院时间顺序随机分为对照组和观察组各30例.对照组患儿给予25%硫酸镁,每次25 mg/kg加入5%葡萄糖注射液稀释成1.25%浓度静脉滴注,每次2h,2次/天,疗程5d;观察组患儿给予25%硫酸镁25 mg/(kg·h)加入5%葡萄糖注射液稀释成5%浓度24h持续静脉滴注,疗程5d.观察两组患儿治疗后临床症状消失时间及治疗72 h血气分析指标,判定临床疗效.结果:观察组患儿哮鸣音、气促、咳嗽消失时间短于对照组,治疗72 h后观察组血气指标较对照组明显改善,差异有统计学意义(P<0.05).观察组总有效率为96.67%,高于对照组的73.33%,差异有统计学意义(P<0.05).治疗过程中两组患儿均未出现严重不良反应.结论:硫酸镁持续静脉滴注治疗婴儿期重症毛细支气管炎疗效明显,不良反应少,值得临床推广应用.
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丙种球蛋白静脉滴注联合干扰素雾化吸人治疗儿童重症手足口病疗效观察
目的:考察丙种球蛋白静脉滴注联合干扰素雾化吸入治疗儿童重症手足口病的临床疗效,供临床参考.方法:选取2013年1月至2016年7月我院收治的重症手足口病患儿90例,采用随机数表法分为对照组和观察组各45例.对照组采用干扰素雾化吸入治疗,观察组采用丙种球蛋白静脉滴注联合干扰素雾化吸入治疗,治疗5d后比较两组的临床疗效.结果:观察组退热时间、疱疹消失时间、口腔炎愈合时间、神经受累时间及住院时间均短于对照组(P均<0.05).观察组治疗5d后,血清IL-6、TNF-α均低于对照组(P均<0.05);IGF-1、CD3、CD4、CD4/CD8水平均高于对照组(P均<0.05).观察组不良反应发生率低于对照组(P<0.05).结论:丙种球蛋白静脉滴注联合干扰素雾化吸入治疗儿童重症手足口病效果理想,值得推广应用.
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双歧杆菌三联活菌散联合三联疗法治疗儿童幽门螺杆菌感染的临床疗效观察
目的:探讨双歧杆菌三联活菌散联合抗幽门螺杆菌标准三联疗法对幽门螺杆菌根除率的影响和预防不良反应发生的作用.方法:选取我院2014年11月至2016年11月收治的幽门螺杆菌感染患儿200例,随机分为对照组、观察1组和观察2组.对照组患儿使用抗幽门螺杆菌标准三联疗法,即质子泵抑制剂(奥美拉唑)、阿莫西林、克拉霉素,连用2周;观察1组患儿给予双歧杆菌三联活菌散同时联合三联疗法共用2周;观察2组在观察1组的2周疗法前后各单用双歧杆菌三联活茵散2周.青霉素过敏者阿莫西林替换为甲硝唑.在整个治疗过程中观察并记录不良反应发生情况直至停药4周后复查幽门螺杆菌根除情况.结果:对照组幽门螺杆菌根除率61.43%,不良反应发生率45.71%;观察1组根除率76.92%,不良反应发生率24.62%;观察2组根除率80.00%,不良反应发生率12.31%.三组患儿根除率及不良反应发生率比较差异有统计学意义(P<0.05),但观察1组与观察2组比较差异无统计学意义(P>0.05).结论:标准三联疗法基础上联用双歧杆菌三联活菌散治疗可以提高幽门螺杆菌根除率,并可减少不良反应发生率,提高治疗安全性,增加治疗有效性.延长双歧杆菌三联活菌散疗程至6周与2周疗程的疗效及不良反应比较差异无统计学意义.
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肌松药在PICU诱导快速顺序气管插管中的应用
目的:观察肌松药用于儿童重症监护室(PICU)行快速顺序诱导气管插管(RSI)中的临床效果.方法:选取127例PICU使用呼吸机前进行RSI的患儿,按是否加用肌松药随机分为常规组、肌松药组,常规组先后静脉推注咪达唑仑和芬太尼后行RSI,肌松药组在常规组基础上加用维库溴铵后行RSI,观察并记录两组一般情况、Goldberg评分、插管前后心率变化、一次插管成功率、气道黏膜损伤情况、严重心动过缓(<60次/分)进行胸外按压发生率、发生胸廓强直情况及使用呼吸机时间、PICU停留时间和病死率.结果:两组患儿Goldberg评分、插管前后心率变化、一次插管成功率、气道黏膜损伤情况及使用呼吸机时间、PICU停留时间比较差异有统计学意义(P<0.01);严重心动过缓发生率、胸廓强直发生率和病死率比较差异无统计学意义(P>0.05).结论:肌松药应用于PICU中行RSI的患儿有助于使插管顺利进行,能减轻患儿的痛苦、促进患儿康复,值得临床推广.
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咪达唑仑对局部麻醉牙齿修复术患儿唾液皮质醇水平的影响
目的:探讨口服咪达唑仑对接受局部麻醉牙齿修复治疗患儿唾液皮质醇水平的影响.方法:选取2012年4月至2015年12月于我院接受局部麻醉牙齿修复的患儿104例为研究对象,随机分为A、B两组各52例.A组患儿给予口服1.0 mg/kg咪达唑仑糖浆,B组患儿给予口服同等剂量的安慰剂,监测患儿入院前一天晨起时、入院当日晨起时、入院时、麻醉后25 min及修复治疗后25 min的唾液皮质醇水平,记录患儿的心率及血氧饱和度等参数,评估患儿的行为表现.结果:A组患儿接受咪达唑仑麻醉后25 min的唾液皮质醇水平为(0.48±0.19) μg/dL,低于B组的(1.06±0.21) μg/dL,差异有统计学意义(P<0.05).其他时间点唾液皮质醇水平组间比较差异无统计学意义(P>0.05),且麻醉方式对患儿唾液皮质醇含量无明显影响.在麻醉和治疗期间,唾液皮质醇水平与患儿挣扎状态(俄亥俄州立大学行为评定量表法)无显著相关性(P>0.05).结论:口服咪达唑仑能够降低牙齿修复术患儿局部麻醉期间唾液皮质醇水平,但不影响患儿的临床行为.
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超低出生体质量早产儿病因及并发症分析
目的:分析超低出生体质量早产儿(ELBWI)相关的病因、并发症,以便更好地制定诊疗方案,改善患儿临床结局.方法:采用回顾性研究方法,选取我院NICU 1998年5月至2004年12月收治的ELBWI 32例(A组)和2012年1月至2014年6月收治的ELBWI 79例(B组),对相关早产原因、并发症进行比较分析.结果:B组中母亲行体外受精胚胎移植术(IVF-ET)、不良孕育史的患儿比例高于A组(P<0.05).B组酸中毒、早产儿视网膜病变(ROP)、动脉导管未闭(PDA)、低血糖、休克、低体温、硬肿症的发生率较A组下降,新生儿呼吸窘迫综合征(NRDS)、支气管肺发育不良(BPD)的发生率较A组升高(P均<0.05).B组中,胎龄<28周的患儿NRDS、脑室周围白质软化(PVL)、呼吸暂停、BPD、院内感染、酸中毒、新生儿坏死性小肠结肠炎(NEC)的发生率高于胎龄≥28周的患儿(P均<0.05).结论:ELBWI相关的早产原因和并发症较多,近年来的主要并发症为NRDS、呼吸暂停、BPD等.积极避免早产高危因素,制定正确的诊疗方案,防止严重并发症的发生,是改善ELBWI临床结局的关键.
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儿童支原体肺炎耐药性与大环内酯类抗生素应用的关联性研究
目的:探讨不规律使用大环内酯类抗生素与肺炎支原体(MP)耐药的相关性及规律使用阿奇霉素序贯疗法治疗儿童支原体肺炎(MPP)的有效性.方法:选取431例MP感染患儿,根据患儿MP感染次数分为观察组217例和对照组214例,观察组咽拭子标本培养结果阳性且对阿奇霉素敏感者与对照组培养结果阳性且对阿奇霉素耐药者提取DNA进行23s rRNA V区基因突变位点检测,对细菌培养阳性者进行药敏试验,根据药敏试验结果选择观察组中对大环内酯类抗茵药物敏感及23s rRNA V区无突变的患儿进行阿奇霉素序贯治疗,观察治疗效果.结果:观察组与对照组患儿MP培养阳性者分别为56例和49例,两组MP对大环内酯类药物耐药率为19.6% vs 75.5%,差异有统计学意义(x2=32.868,P<0.01).对照组患儿不规范使用大环内酯类药物次数与肺炎支原体耐药率呈正相关(,=22.056,P<0.01;r=0.321,P<0.01).观察组对阿奇霉素敏感且23s rRNA V区基因位点无突变的26例患儿行阿奇霉素序贯治疗2周和4周时MP培养阴性率分别为73.1%和92.3%,基因测序结果显示培养阳性菌株仍未发现23s rRNA V区基因位点突变.结论:不规律应用大环内酯类抗生素可增加MP耐药率,MP耐药性与23srRNA V区基因位点突变有关;对儿童MP感染在没有药敏结果情况下,规律使用阿奇霉素抗感染治疗,不会诱导耐药菌株出现.
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我院2015-2016年门诊用药咨询情况分析
目的:提高医院药事服务的质量,增强患者用药的依从性,促进医院临床药学的发展.方法:采用回顾性研究方法,对我院2015年2月至2016年10月的门诊用药咨询记录资料进行分类统计、总结分析,并提出质量改进建议.结果:共收集信息完整的用药咨询记录2 654条(咨询人员2 410例次),其中,专业性问题记录2 295条(86.5%),非专业性问题记录359条(13.5%);咨询药品用法用量的记录多(901条,33.9%),其次为咨询药物相互作用的记录(496条,18.7%);2 654条用药咨询记录共登记3 199例次药品,其中,中成药比例大(28.0%),其次是感冒药(12.2%)和消化系统用药(10.8%).咨询方式以取药当天窗口咨询为主(1 853例次,76.9%).结论:医院开展门诊用药咨询工作,应从药物用法用量、药物相互作用、药物不良反应等方面着手;应不断提高药师专业水平,增强医患沟通,以促进患者安全、有效、合理用药.
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三种方法测定万古霉素血药浓度比较分析
目的:比较高效液相色谱法(HPLC)、酶放大免疫法和微生物法测定血清万古霉素谷浓度的差异,确定三种测定方法间的线性关系.方法:分别采用HPLC、酶放大免疫法和微生物法对我院患儿血清中万古霉素谷浓度进行检测,比较分析测定结果,建立线性关系.结果:三种方法均能有效测定患儿万古霉素血药浓度,三种方法测得结果具有良好的相关性,相关性分析结果分别为:Y=1.006 9X+0.030 2(X-HPLC,y-酶放大免疫法,r=0.999 9);Y=0.993 1X-0.043 8(X-酶放大免疫法,y-微生物法,r=0.999 9);Y=1.000 1X-0.014 7(X-HPLC,y-微生物法,r=0.999 9).结论:HPLC、酶放大免疫法和微生物法均为可靠的万古霉素血药浓度检测方法,HPLC对于较低浓度的样本有更好的敏感性,各医疗机构可以根据条件选用.
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我院小儿肿瘤科住院患儿超说明书用药分析
目的:调查我院小儿肿瘤科住院患儿超说明书用药情况,为临床合理用药提供参考.方法:采用回顾性研究方法,随机抽取我院小儿肿瘤科2014年9月至2015年8月的住院患儿300例,依据药品说明书和相关文献,分析超说明书用药情况.结果:300例患儿共计医嘱6 259条,涉及药品228种.300例患儿中,超说明书用药的患儿188例(62.67%),超说明书用药医嘱1 007条(16.09%),超说明书用药涉及药品49种.结论:我院小儿肿瘤科普遍存在超说明书用药情况,给医疗纠纷事件的发生埋下了隐患,呼吁有关部门采取有效措施进行监管,关注儿童用药,杜绝不必要的超说明书用药.
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伴中央-颞区棘波的小儿良性部分性癫痫研究进展
伴中央-颞区棘波的小儿良性部分性癫痫(benign childhood epilepsy with centro-temporal spikes,BECTS),又称小儿良性Rolandic癫痫(rolandic epilepsy,RE),是儿童时期特有的一种癫痫类型,约占儿童癫痫的15%~20%.发病年龄多在2~14岁,6~10岁为发病高峰,其发作形式多为部分性发作,以夜间发作为主,表现为面部抽动、流涎及痰鸣音等.脑电图特点为背景活动正常,在中央和/或颞区反复出现的棘波或尖波,其后所伴随一较大的慢波,可孤立或成簇出现,睡眠期明显增多,波幅增高.
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儿童药物性急性间质性肾炎研究进展
急性间质性肾炎(acute interstitial nephritis,AIN)是一组由多种病因引起的临床综合征,起病急骤,临床表现为急性肾功能不全或衰竭,主要病理表现为肾间质水肿、肾间质炎症浸润以及小管炎症,较少累及肾小球和血管[1].1968年Baldwin D S等[2]首次报道了7例使用甲氧西林或青霉素后发生AIN的案例,提出药物性急性间质性肾炎(drug-induced acute interstitial nephritis,DAIN)的概念.感染和药物是儿童AIN的常见原因,在儿童急性肾损伤(AKI)中,病理诊断为间质性肾炎者高达40%[3].日本有报道称,在经肾脏活检确诊为AIN的患儿中,药物性原因占27%[4].此外,很多轻症患儿未住院治疗或未经肾脏活检确诊,所以DAIN的实际比例可能远高于27%.儿童肾脏发育不完善,免疫功能不如成人健全,但儿童DAIN的预后较成人更好.现对儿童DAIN作一综述.
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新生儿肺出血
新生儿肺出血(neonatal pulmonary hemorrhage,NPH)是新生儿期多种疾病的严重并发症,常发生在疾病终末期,具有发病率高、病因及发病机制复杂、起病急、进展快、早期诊断和治疗困难、病死率高、预后差等特点,但如果能积极预防,起病后早期发现,能在一定程度上降低发病率和病死率.
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母亲维生素D水平对子代生命早期生长发育的影响
孕母的维生素D水平不足会导致新生儿脐血25-羟基维生素D[25(OH)D]水平不足,而且会影响到子代骨密度和钙平衡.哺乳期的母亲维生素D水平也影响着纯母乳喂养婴儿的维生素D水平.在怀孕和生命早期的关键生命阶段,维生素D可以认为是影响婴幼儿生长发育的一个重要因素,妊娠期母亲的维生素D水平与婴儿的体格生长、神经心理发育有关.
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手足口病柯萨奇病毒A6和A10流行病学特点
近年来,中国大陆地区引起手足口病的主要病原体是肠道病毒71(EV71)和柯萨奇病毒A16 (CoxA16).然而,自2008年开始,柯萨奇病毒A6(CoxA6)在部分地区逐渐出现并成为引发手足口病暴发流行的优势菌株.尤其是2013年以来,中国大陆地区CoxA6相关的手足口病引起了医学界较大的关注,部分地区CoxA6甚至超越了EV71和CoxA16而成为第一位引起手足口病的病原体,同时还检测到了柯萨奇10(CoxA10).现就近年来我国手足口病优势病原体CoxA6和CoxA10的流行病学作一综述.
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原发性肾病综合征患儿B细胞活化因子的表达及意义
目的:研究原发性肾病综合征患儿初次发病和复发时的血清B细胞活化因子(BAFF)水平,探讨BAFF与儿童肾病综合征体液免疫功能紊乱的相关性.方法:收集2014年1-7月在湖南省儿童医院肾内科住院治疗的54例复发肾病综合征患儿(复发组)、32例初发肾病综合征患儿(初发组)及同期门诊体检的资料完整的21例健康儿童(对照组)的临床资料.采用ELISA法检测血清BAFF的表达水平.结果:复发组、初发组及对照组血清BAFF水平分别为(1.74±1.27)U、(1.73±1.09)U和(4.81±3.57)U,三组比较差异有统计学意义(F=21.963,P<0.01),复发组与初发组比较差异无统计学意义(P>0.05).血清BAFF水平与IgG水平呈正相关(r=0.371,P<0.01),与IgE呈负相关(r=-0.210,P<0.05),与IgA、IgM、C3、C4无相关性.血清BAFF水平与血清白蛋白水平、24h尿蛋白总量、尿蛋白定量无相关性(P>0.05).结论:儿童原发性肾病综合征初发和复发时血清BAFF水平表达均降低,且BAFF的表达水平与IgG、IgE水平相关,BAFF与儿童原发性肾病综合征体液免疫功能紊乱相关.
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肺炎支原体感染与小儿支气管哮喘急性发作的关系
目的:探讨肺炎支原体感染与小儿支气管哮喘急性发作的关系.方法:选取我院收治的85例支气管哮喘患儿(研究组)和50例上呼吸道感染患儿(对照组)作为研究对象,对两组患儿嗜酸粒细胞、血清肺炎支原体抗体(MP-IgM)、免疫球蛋白E(IgE)及研究组患儿急性期肺功能进行检测,对检测结果进行相关性分析.结果:研究组患儿的MP-IgM阳性检出率为42.35%,高于对照组的14.00% (P<0.05);研究组MP-IgM阳性患儿的嗜酸粒细胞、血清IgE水平均高于MP-IgM阴性患儿(P<0.05);研究组急性期患儿MP-IgM阳性率为60.87%,缓解期患儿的阳性率为22.22%,差并有统计学意义(P<0.05).急性期患儿MP-IgM阳性者的FEV1、FEV1%均低于阴性者(P<0.05).支气管哮喘急性期患儿的MP-IgM阳性表达与FEV1、FEV1%均呈负相关(r分别为-0.782、-0.699,P<0.05).结论:支气管哮喘急性发作患儿多伴有肺炎支原体感染,肺炎支原体感染与小儿支气管哮喘急性发作有着密切联系.
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医院药房评价相似药品的评分标准研究
目的:建立科学有效的相似药品评价体系,减少相似药品调配差错.方法:根据儿童医院住院药房以往工作经验所建立的相似药品目录,评价相似药品的相似因素,建立相似药品评价评分标准,利用评分标准筛查可能存在的相似药品,并进行科学分类.结果:依据所建立的相似药品评价体系,分别对商品名相同的相似药品16组、主要成分相同的相似药品10组、药理作用相近的相似药品6组、生产厂商相同品种不同的相似药品2组进行了评分,并建立了相似药品图鉴和目录.结论:科学有效的相似药品评价体系可以明确相似药品品种,减少调配差错.
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复B阿托品溶液中B族维生素及阿托品含量测定方法研究
目的:建立复B阿托品溶液的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱(HPLC)法分别对处方中维生素B1、维生素B2维生素B6、烟酰胺及硫酸阿托品进行定量分析.结果:维生素B1、维生素B2维生素B6烟酰胺及硫酸阿托品分别在其大吸收波长下达到基线分离,线性范围较宽且线性关系良好.结论:所建立的方法简便可行,重现性好,可用于复B阿托品溶液的质量控制.
年 | 期数 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 12 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2013 | 01 02 03 04 05 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 |
2003 | 01 02 03 04 05 06 |
2002 | 01 02 03 04 |
2001 | 01 02 03 04 |